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SUPPLY PLANNER INDUSTRIA FARMACEUTICA
Publicado hace 11 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
En Normon, uno de los laboratorios líderes del sector farmacéutico, llevamos más de 85 años comprometidos con la salud, desarrollando tratamientos de calidad que contribuyen al bienestar de miles de personas cada día. Nuestro crecimiento es el resultado del esfuerzo, la responsabilidad y el compromiso de todos los que formamos parte de esta compañía.
Actualmente buscamos incorporar en nuestras instalaciones de Tres Cantos, Madrid, un/a TÉCNICO/A DE PLANIFICACIÓN DE ÓRDENES , cuyo papel es entender, analizar y mejorar los procesos y sistemas dentro de Normon, actuando como intermediario entre los equipos de negocio e industriales y traduciendo las necesidades y objetivos empresariales en soluciones prácticas y eficientes. En definitiva, su misión es equilibrar la demanda y la capacidad productiva de manera ágil, inteligente y eficaz.
Si buscas un entorno sólido, con recorrido y donde tu trabajo aporte valor real, estaremos encantados de que te unas a nuestro equipo.
Responsabilidades principales- Realiza la planificación de la producción y de la cadena de suministro con insights y procesos, trasladando la situación de las unidades de negocio y el mercado y teniendo en cuenta la capacidad productiva.
- Asegura el abastecimiento a través de la planificación de la fábrica; monitoriza la realidad frente a los pronósticos y realiza ajustes para maximizar la capacidad industrial y la oportunidad de negocio.
- Actúan como intermediarios entre los Planificadores de la Demanda y los Secuenciadores, minimizando los riesgos en la cadena de suministro; se coordinan con los actores clave a lo largo de la cadena logística.
- Aumentan la transparencia entre departamentos para una toma de decisiones más ágil e informada.
- Tienen la capacidad de liderar proyectos especiales que surjan a lo largo de la cadena de suministro.
- Trabajan en equipo, buscando sinergias y aportando nuevas soluciones; deben tener conocimientos de procesos productivos industriales.
- Licenciatura/Grado en Economía, ADE, Farmacia o similar.
- Conocimientos de herramientas de análisis de datos: manejo de herramientas BI (Power BI, Qlik, Excel, Python, DAX, etc.).
- Buen dominio del inglés.
- Experiencia: más de 2 años en departamentos de Supply Chain en empresas líderes en Farma o FMCG.
- Capacidades para traducir problemas de negocio en soluciones ejecutables.
- Capacidad de síntesis para recoger, buscar, analizar y resumir información estratégica para la toma de decisiones.
- Pensamiento crítico y capacidad de evaluación objetiva de la información para aportar al negocio.
- Buenas habilidades de comunicación oral y escrita, con capacidad de explicar de forma sencilla.
- Capacidad de establecer relaciones de colaboración y persuadir a los demás.
- Compromiso con mejorar la experiencia del cliente interno.
- Capacidad de adaptación a entornos complejos y cambiantes.
- Capacidad de trabajo en equipo, aportando en equipos multidisciplinares para alcanzar objetivos.
- Contratación indefinida.
- Horario de 08:00 a 16:00 con flexibilidad de entrada/salida y posibilidad de teletrabajo.
- Formación continua.
- El salario se ajustará al nivel de experiencia y habilidades de la persona elegida.
Además, contamos con beneficios para nuestros empleados: servicio de transporte a las instalaciones, comedor subvencionado, servicio privado de atención médica y servicio de fisioterapia sin coste, tienda para empleados, retribución flexible (cheque guardería, transporte y seguro médico) y oportunidades de desarrollo profesional y aprendizaje continuo.
Normon, tu talento, nuestro camino.
Contacto:
#J-18808-LjbffrPersonal Control Calidad
Publicado hace 4 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Adjunto / a a director técnico para coordinación de labores de mantenimiento y control de líneas de producción. Desarrollo de nuevos productos
Estudio de las líneas de producción. Estudiar mejora de las mismas y señalar normas actuales de producción. Relación con proveedores, etc, etc.
- LLICENCIATURA O ENGINYERIA
- títol propi universitari - ciència i tecnologia d'aliments-nutrició humana i dietètica
- anglès (parlat c1 - d.funcional, escrit b2 - avançat)
- Competències / coneixements : La formación puede ser en Ingeniería química
- Contracte laboral temporal (12 mesos)
- Jornada completa
- Salari mensual brut des de '1300' fins a '1600'
Personal Control Calidad
Publicado hace 4 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Adjunto / a a director técnico para coordinación de labores de mantenimiento y control de líneas de producción. Desarrollo de nuevos productos
Estudio de las líneas de producción. Estudiar mejora de las mismas y señalar normas actuales de producción. Relación con proveedores, etc, etc.
- LLICENCIATURA O ENGINYERIA
- títol propi universitari - ciència i tecnologia d'aliments-nutrició humana i dietètica
- anglès (parlat c1 - d.funcional, escrit b2 - avançat)
- Competències / coneixements : La formación puede ser en Ingeniería química
- Contracte laboral temporal (12 mesos)
- Jornada completa
- Salari mensual brut des de '1300' fins a '1600'
Personal Control Calidad
Ayer
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Adjunto / a a director técnico para coordinación de labores de mantenimiento y control de líneas de producción. Desarrollo de nuevos productos
Estudio de las líneas de producción. Estudiar mejora de las mismas y señalar normas actuales de producción. Relación con proveedores, etc, etc.
- LLICENCIATURA O ENGINYERIA
- títol propi universitari - ciència i tecnologia d'aliments-nutrició humana i dietètica
- anglès (parlat c1 - d.funcional, escrit b2 - avançat)
- Competències / coneixements : La formación puede ser en Ingeniería química
- Contracte laboral temporal (12 mesos)
- Jornada completa
- Salari mensual brut des de '1300' fins a '1600'
TÉCNIC@ CONTROL CALIDAD-QC *
Publicado hace 3 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Overview
¿Te apasiona la calidad y buscas un nuevo reto en una empresa en pleno crecimiento? En Grupo Printfa , proveedor líder en el sector farmacéutico, estamos buscando un/a Técnic@ de Calidad que quiera unirse a nuestro equipo. Somos una empresa familiar con un fuerte enfoque internacional y un ambiente dinámico donde cada día es diferente. Si te gusta trabajar en entornos exigentes y aportar lo mejor de ti, ¡aquí tienes tu sitio!
Qué harás en tu día a díaFormarás parte del equipo de Calidad, reportando directamente al Responsable del área, y tus funciones incluirán:
- Verificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos.
- Aplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio.
- Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido.
- Revisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados.
- Realizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager y/o en ausencia de éste, la QA Manager les han capacitado para ello).
- Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).
- Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), en caso de detectar acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.
- Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, en caso de observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.
- Informar al departamento de IT de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y/o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje.
- Dar soporte a la revisión de las cámaras de inspección.
- Redacción de PNT aplicables al Departamento.
- Liberar lote en ausencia del responsable de QC y QA.
- Formación mínima: Ciclo Formativo de Grado Medio .
- 2 años de experiencia en Control de Calidad (sí o sí).
- Dominio de GMP y trabajo en ambientes de producción.
- Conocimientos en MS Office .
- Valorable nivel de inglés mínimo B2 (First) y, si tienes, una base de francés (¡punto extra!) .
- Vivir cerca del puesto (Provincia del puesto vacante).
- Organizado/a, con iniciativa y con ganas de sumar en equipo.
- Incorporarte a una empresa sólida , con espíritu familiar y en plena expansión internacional.
- Un equipo comprometido donde el trabajo en equipo no es un cliché .
- Proyectos desafiantes donde podrás aportar ideas y crecer profesionalmente .
- Buen ambiente, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia .
- Horario: durante el periodo de formación, de aproximadamente 6 meses, de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Después, horario por turnos rotativos semanales
¿Te suena bien? Entonces no lo dudes más y postúlate a nuestra oferta. ¡Queremos conocerte!
#OfertadeEmpleo #QC #ControlDeCalidad #SectorFarmacéutico #Printfa
#J-18808-LjbffrTÉCNIC@ CONTROL CALIDAD-QC *
Publicado hace 4 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
¿Te apasiona la calidad y buscas un nuevo reto en una empresa en pleno crecimiento? ¡Entonces sigue leyendo porque esto te interesa!
En Grupo Printfa , proveedor líder en el sector farmacéutico, estamos buscando un/a Técnic@ de Calidad que quiera unirse a nuestro equipo. Somos una empresa familiar con un fuerte enfoque internacional y un ambiente dinámico donde cada día es diferente. Si te gusta trabajar en entornos exigentes y aportar lo mejor de ti, ¡aquí tienes tu sitio!
Formarás parte del equipo de Calidad, reportando directamente al Responsable del área, y tus funciones incluirán:
•Verificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos.
•Aplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio.
•Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido.
•Revisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados.
•Realizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager (y/o en ausencia de éste, la QA Manager) les han capacitado para ello.
•Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de las incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).
•Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), caso detecten acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.
•Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, caso observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.
•Informar al departamento de I.T. de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y/o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje.
•Dar soporte a la revisión de las cámaras de inspección.
•Redacción de PNT aplicables al Departamento.
•Liberar lote en ausencia del responsable de QC y QA.
- 2 años de experiencia en Control de Calidad (sí o sí).
- Dominio de GMP y trabajo en ambientes de producción.
- Conocimientos en MS Office .
- Valorable nivel de inglés mínimo B2 (First) y también si tienes una base de francés (¡punto extra!).
- Que vivas cerca del puesto (Provincia del puesto vacante).
- Y lo más importante: que seas organizado/a, con iniciativa, y con ganas de sumar en equipo.
- Incorporarte a una empresa sólida , con espíritu familiar y en plena expansión internacional.
- Un equipo comprometido donde el trabajo en equipo no es un cliché .
- Proyectos desafiantes donde podrás aportar ideas y crecer profesionalmente .
- Buen rollo, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia .
- Horario: durante el periodo de formación que será de aproximadamente de 6 meses, tu horario será de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Pasado dicho periodo tu horario pasará a ser a turnos rotativos semanales de 6 a 14 horas y de 14 a 22 horas de lunes a viernes
Entonces no lo dudes más y postúlate a nuestra oferta. ¡Queremos conocerte!
#OfertadeEmpleo #QC #ControlDeCalidad #SectorFarmacéutico #Printfa
#J-18808-LjbffrTÉCNIC@ CONTROL CALIDAD-QC
Publicado hace 4 días
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¿Te apasiona la calidad y buscas un nuevo reto en una empresa en pleno crecimiento? ¡Entonces sigue leyendo porque esto te interesa!
En Grupo Printfa , proveedor líder en el sector farmacéutico, estamos buscando un/a Técnic@ de Calidad que quiera unirse a nuestro equipo. Somos una empresa familiar con un fuerte enfoque internacional y un ambiente dinámico donde cada día es diferente. Si te gusta trabajar en entornos exigentes y aportar lo mejor de ti, ¡aquí tienes tu sitio!
Formarás parte del equipo de Calidad, reportando directamente al Responsable del área, y tus funciones incluirán:
•Verificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos.
•Aplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio.
•Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido.
•Revisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados.
•Realizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager (y/o en ausencia de éste, la QA Manager) les han capacitado para ello.
•Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de las incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).
•Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), caso detecten acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.
•Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, caso observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.
•Informar al departamento de I.T. de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y/o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje.
•Dar soporte a la revisión de las cámaras de inspección.
•Redacción de PNT aplicables al Departamento.
•Liberar lote en ausencia del responsable de QC y QA.
- 2 años de experiencia en Control de Calidad (sí o sí).
- Dominio de GMP y trabajo en ambientes de producción.
- Conocimientos en MS Office .
- Valorable nivel de inglés mínimo B2 (First) y también si tienes una base de francés (¡punto extra!).
- Que vivas cerca del puesto (Provincia del puesto vacante).
- Y lo más importante: que seas organizado/a, con iniciativa, y con ganas de sumar en equipo.
- Incorporarte a una empresa sólida , con espíritu familiar y en plena expansión internacional.
- Un equipo comprometido donde el trabajo en equipo no es un cliché .
- Proyectos desafiantes donde podrás aportar ideas y crecer profesionalmente .
- Buen rollo, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia .
- Horario: durante el periodo de formación que será de aproximadamente de 6 meses, tu horario será de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Pasado dicho periodo tu horario pasará a ser a turnos rotativos semanales de 6 a 14 horas y de 14 a 22 horas de lunes a viernes
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#OfertadeEmpleo #QC #ControlDeCalidad #SectorFarmacéutico #Printfa
#J-18808-LjbffrSé el primero en saberlo
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TÉCNIC@ CONTROL CALIDAD-QC •
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- Verificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos.
- Aplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio.
- Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido.
- Revisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados.
- Realizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager y/o en ausencia de éste, la QA Manager les han capacitado para ello).
- Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).
- Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), en caso de detectar acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.
- Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, en caso de observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.
- Informar al departamento de IT de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y/o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje.
- Dar soporte a la revisión de las cámaras de inspección.
- Redacción de PNT aplicables al Departamento.
- Liberar lote en ausencia del responsable de QC y QA.
- Formación mínima: Ciclo Formativo de Grado Medio .
- 2 años de experiencia en Control de Calidad (sí o sí).
- Dominio de GMP y trabajo en ambientes de producción.
- Conocimientos en MS Office .
- Valorable nivel de inglés mínimo B2 (First) y, si tienes, una base de francés (¡punto extra!) .
- Vivir cerca del puesto (Provincia del puesto vacante).
- Organizado/a, con iniciativa y con ganas de sumar en equipo.
- Incorporarte a una empresa sólida , con espíritu familiar y en plena expansión internacional.
- Un equipo comprometido donde el trabajo en equipo no es un cliché .
- Proyectos desafiantes donde podrás aportar ideas y crecer profesionalmente .
- Buen ambiente, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia .
- Horario: durante el periodo de formación, de aproximadamente 6 meses, de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Después, horario por turnos rotativos semanales
¿Te suena bien? Entonces no lo dudes más y postúlate a nuestra oferta. ¡Queremos conocerte!
#OfertadeEmpleo #QC #ControlDeCalidad #SectorFarmacéutico #Printfa
#J-18808-LjbffrTÉCNIC@ CONTROL CALIDAD-QC *
Publicado hace 3 días
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Formarás parte del equipo de Calidad, reportando directamente al Responsable del área, y tus funciones incluirán:
•Verificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos.
•Aplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio.
•Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido.
•Revisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados.
•Realizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager (y/o en ausencia de éste, la QA Manager) les han capacitado para ello.
•Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de las incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).
•Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), caso detecten acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.
•Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, caso observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.
•Informar al departamento de I.T. de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y/o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje.
•Dar soporte a la revisión de las cámaras de inspección.
•Redacción de PNT aplicables al Departamento.
•Liberar lote en ausencia del responsable de QC y QA.
- 2 años de experiencia en Control de Calidad (sí o sí).
- Dominio de GMP y trabajo en ambientes de producción.
- Conocimientos en MS Office .
- Valorable nivel de inglés mínimo B2 (First) y también si tienes una base de francés (¡punto extra!).
- Que vivas cerca del puesto (Provincia del puesto vacante).
- Y lo más importante: que seas organizado/a, con iniciativa, y con ganas de sumar en equipo.
- Incorporarte a una empresa sólida , con espíritu familiar y en plena expansión internacional.
- Un equipo comprometido donde el trabajo en equipo no es un cliché .
- Proyectos desafiantes donde podrás aportar ideas y crecer profesionalmente .
- Buen rollo, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia .
- Horario: durante el periodo de formación que será de aproximadamente de 6 meses, tu horario será de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Pasado dicho periodo tu horario pasará a ser a turnos rotativos semanales de 6 a 14 horas y de 14 a 22 horas de lunes a viernes
Entonces no lo dudes más y postúlate a nuestra oferta. ¡Queremos conocerte!
#OfertadeEmpleo #QC #ControlDeCalidad #SectorFarmacéutico #Printfa
#J-18808-LjbffrTÉCNIC@ CONTROL CALIDAD-QC
Publicado hace 9 días
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¿Te apasiona la calidad y buscas un nuevo reto en una empresa en pleno crecimiento? ¡Entonces sigue leyendo porque esto te interesa!
En Grupo Printfa , proveedor líder en el sector farmacéutico, estamos buscando un/a Técnic@ de Calidad que quiera unirse a nuestro equipo. Somos una empresa familiar con un fuerte enfoque internacional y un ambiente dinámico donde cada día es diferente. Si te gusta trabajar en entornos exigentes y aportar lo mejor de ti, ¡aquí tienes tu sitio!
Formarás parte del equipo de Calidad, reportando directamente al Responsable del área, y tus funciones incluirán:
•Verificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos.
•Aplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio.
•Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido.
•Revisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados.
•Realizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager (y/o en ausencia de éste, la QA Manager) les han capacitado para ello.
•Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de las incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).
•Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), caso detecten acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.
•Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, caso observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.
•Informar al departamento de I.T. de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y/o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje.
•Dar soporte a la revisión de las cámaras de inspección.
•Redacción de PNT aplicables al Departamento.
•Liberar lote en ausencia del responsable de QC y QA.
- 2 años de experiencia en Control de Calidad (sí o sí).
- Dominio de GMP y trabajo en ambientes de producción.
- Conocimientos en MS Office .
- Valorable nivel de inglés mínimo B2 (First) y también si tienes una base de francés (¡punto extra!).
- Que vivas cerca del puesto (Provincia del puesto vacante).
- Y lo más importante: que seas organizado/a, con iniciativa, y con ganas de sumar en equipo.
- Incorporarte a una empresa sólida , con espíritu familiar y en plena expansión internacional.
- Un equipo comprometido donde el trabajo en equipo no es un cliché .
- Proyectos desafiantes donde podrás aportar ideas y crecer profesionalmente .
- Buen rollo, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia .
- Horario: durante el periodo de formación que será de aproximadamente de 6 meses, tu horario será de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Pasado dicho periodo tu horario pasará a ser a turnos rotativos semanales de 6 a 14 horas y de 14 a 22 horas de lunes a viernes
Entonces no lo dudes más y postúlate a nuestra oferta. ¡Queremos conocerte!
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