86 Ofertas de Industria Farmacéutica en España

Una compañía farmacéutica internacional, líder en su sector, busca un Farmacéutico Asesor de Producto con experiencia para unirse a su equipo de marketing y ventas de forma totalmente remota. El objetivo principal de este rol es proporcionar soporte técnico-científico experto a los equipos comerciales y a los profesionales de la salud, asegurando que la información sobre los productos farmacéuticos sea precisa, actualizada y cumpla con la normativa vigente. Buscamos un profesional con excelentes habilidades de comunicación, un profundo conocimiento de los productos farmacéuticos y del mercado sanitario. Esta posición, que puede ser desempeñada desde cualquier lugar, ofrece la oportunidad de tener un impacto significativo en la estrategia de comercialización de productos clave, contribuyendo desde casa al éxito de la compañía. Si eres un farmacéutico con vocación por la divulgación científica y el asesoramiento, esta oportunidad remota desde Pamplona (o cualquier ubicación) es ideal para ti.

• Proporcionar soporte científico y técnico a los equipos de ventas y marketing.
• Elaborar y revisar materiales promocionales y de formación médica, asegurando su rigor científico y cumplimiento normativo.
• Responder a consultas de profesionales de la salud (médicos, farmacéuticos, enfermeros) sobre los productos.
• Organizar y participar en actividades de formación médica continuada (webinars, seminarios).
• Mantenerse actualizado sobre la evidencia científica relacionada con los productos de la compañía y su área terapéutica.
• Colaborar en la preparación de dossiers para registro y autorización de productos.
• Monitorizar la actividad de la competencia y las tendencias del mercado.
• Actuar como enlace científico entre los equipos médicos, de marketing y regulatorios.
• Asegurar la coherencia científica de toda la comunicación sobre los productos.

• Título de Grado en Farmacia o Licenciatura en Ciencias de la Salud.
• Experiencia demostrable en farmacia comunitaria, hospitalaria o en la industria farmacéutica (idealmente en medical affairs, marketing o ventas).
• Profundo conocimiento de uno o varios productos farmacéuticos y sus áreas terapéuticas.
• Excelentes habilidades de comunicación oral y escrita, con capacidad para explicar conceptos científicos complejos de forma clara y concisa.
• Capacidad para redactar textos científicos y técnicos de alta calidad.
• Dominio del español. Se valorará el conocimiento de inglés.
• Habilidad para trabajar de forma autónoma, gestionar múltiples tareas y cumplir plazos.
• Proactividad, orientación al cliente y fuerte ética profesional.
• Conexión a internet fiable y entorno de trabajo adecuado para el teletrabajo.

Ofrecemos la modalidad de trabajo 100% remoto, lo que proporciona una flexibilidad excepcional. Se ofrece un contrato indefinido con una remuneración competitiva y un paquete de beneficios atractivo, diseñado para apoyar a nuestros empleados remotos. Tendrá la oportunidad de trabajar con productos innovadores y de gran impacto en el mercado. Se proporcionará formación continua y acceso a recursos para el desarrollo profesional. Únase a un equipo dinámico y colaborativo dentro de una empresa farmacéutica reconocida a nivel mundial. Esta posición le permitirá aplicar su experiencia farmacéutica en un rol estratégico y de gran alcance, contribuyendo al éxito de la compañía desde la comodidad de su hogar, independientemente de su ubicación inicial como Pamplona .

Our client, a prestigious international recruitment consultancy, is actively seeking a dedicated and knowledgeable Remote Pharmaceutical Recruitment Specialist to join their expanding team. This is a fully remote position, offering the flexibility to work from anywhere. You will play a pivotal role in identifying and attracting specialized talent for the pharmaceutical, biotechnology, and life sciences industries. This includes roles for research scientists, clinical research associates, regulatory affairs specialists, pharmacovigilance experts, and sales representatives. The ideal candidate will possess a deep understanding of the unique demands and regulatory environment of the pharmaceutical sector, coupled with exceptional sourcing and interviewing skills. This role provides an excellent opportunity to contribute to the growth and innovation within critical life science companies while enjoying the benefits of a remote work setup. You will be an integral part of a highly professional and supportive team, dedicated to delivering exceptional recruitment solutions.

• Manage the end-to-end recruitment process for roles within the pharmaceutical and life sciences sectors.
• Source, screen, and interview candidates with expertise in areas such as drug discovery, clinical trials, regulatory affairs, and market access.
• Develop effective sourcing strategies tailored to the specialized nature of the pharmaceutical industry.
• Build and maintain strong relationships with candidates and clients within the pharma and biotech landscape.
• Advise clients on market trends, salary benchmarks, and the availability of niche talent.
• Ensure a high-quality candidate experience, representing the consultancy and its clients professionally.
• Utilize Applicant Tracking Systems (ATS) and other recruitment technologies to manage candidate data effectively.
• Stay informed about industry developments, regulatory changes, and emerging talent needs in the pharmaceutical sector.
• Collaborate with colleagues to share market insights and best practices in recruitment.
• Negotiate offers and facilitate the onboarding process for successful candidates.

• Proven experience in recruitment, with a specific focus on the pharmaceutical, biotechnology, or life sciences industries.
• Demonstrated success in sourcing and placing candidates for scientific, clinical, regulatory, or commercial roles in these sectors.
• Strong understanding of the pharmaceutical industry, its challenges, and talent requirements.
• Excellent interviewing, assessment, and relationship-building skills.
• Proficiency with ATS and other relevant recruitment software and platforms.
• Ability to work independently and manage time effectively in a remote environment.
• Bachelor's degree in Life Sciences, Pharmacy, Human Resources, Business, or a related field.
• Excellent communication and interpersonal skills, with fluency in Spanish and English.
• Resilience and adaptability to changing client needs and market dynamics.

• Fully remote working position, offering unparalleled flexibility and autonomy.
• Competitive salary and bonus structure.
• Significant opportunities for professional development and specialization within the pharma recruitment niche.
• Collaborate with leading companies in the life sciences sector.
• Join a supportive and experienced global recruitment team.
• Access to comprehensive recruitment tools and resources.

Our client, a leading pharmaceutical company with operations in Santa Cruz de Tenerife, Canary Islands , is seeking a highly competent and meticulous Chemical Process Engineer. This vital role focuses on the design, implementation, and optimization of chemical processes within our state-of-the-art pharmaceutical manufacturing facilities. You will be responsible for ensuring that our production processes meet the highest standards of quality, safety, and regulatory compliance (e.g., GMP). This position requires a full-time commitment on-site, allowing for direct engagement with production, quality control, and validation teams. If you are passionate about contributing to the advancement of healthcare through excellence in chemical engineering, this is an unparalleled opportunity.

• Design, develop, and optimize chemical processes for pharmaceutical intermediate and API manufacturing.
• Ensure all processes comply with Good Manufacturing Practices (GMP) and other relevant regulatory standards.
• Prepare process documentation, including batch records, SOPs, validation protocols, and reports.
• Troubleshoot process deviations and implement corrective and preventive actions (CAPAs).
• Collaborate with cross-functional teams, including R&D, Quality Assurance, and Manufacturing.
• Conduct process hazard analyses (PHAs) and implement safety measures.
• Manage process validation activities and support regulatory inspections.
• Evaluate and implement new technologies to improve process efficiency and product quality.
• Provide technical support and training to manufacturing personnel.
• Monitor process performance and identify opportunities for continuous improvement.

• Master's degree in Chemical Engineering or a related discipline.
• Minimum of 5 years of experience in process engineering, with a significant portion in the pharmaceutical or biopharmaceutical industry.
• In-depth knowledge of GMP regulations and validation principles in pharmaceutical manufacturing.
• Experience with various unit operations relevant to pharmaceutical production (e.g., reaction, crystallization, filtration, drying).
• Proficiency in process simulation and modeling software.
• Strong analytical and problem-solving skills, with a meticulous attention to detail.
• Excellent communication and documentation skills.
• Ability to work effectively under pressure and manage multiple priorities.
• Experience with process safety management.
• Must be based in or willing to relocate to Santa Cruz de Tenerife, Canary Islands .

Our client offers a competitive salary, an excellent benefits package including comprehensive health insurance, life insurance, and a generous retirement plan. We provide significant opportunities for professional growth and development within the pharmaceutical sector, including specialized training and support for certifications. Employees benefit from working in a cutting-edge facility with a strong focus on innovation and quality. We foster a collaborative and supportive work culture that values dedication and expertise. This role offers stability and the chance to make a tangible contribution to the production of life-saving medicines. Paid vacation and holidays are provided, along with other company-specific perks. Join a world-class team in a beautiful location.

• Diseñar, desarrollar y optimizar procesos químicos para la síntesis de APIs y productos intermedios farmacéuticos.
• Realizar estudios de escalado de laboratorio a planta piloto y producción industrial.
• Implementar y validar nuevos procesos y equipos, asegurando el cumplimiento de las normativas GMP y de seguridad.
• Identificar y resolver problemas operativos en la producción, mejorando la eficiencia, el rendimiento y la calidad.
• Colaborar estrechamente con los departamentos de I+D, producción, calidad y mantenimiento.
• Desarrollar y revisar documentación técnica, incluyendo PFDs (Diagramas de Flujo de Proceso), P&IDs (Diagramas de Tuberías e Instrumentación) y batch records.
• Implementar tecnologías de mejora continua y herramientas Lean Manufacturing en los procesos productivos.
• Realizar análisis de riesgos de proceso (ej. HAZOP) y proponer medidas de mitigación.
• Formar y asesorar al personal de producción en la correcta ejecución de los procesos.

• Título universitario en Ingeniería Química o Química.
• Experiencia mínima de 5 años en ingeniería de procesos, preferiblemente en la industria farmacéutica o química fina.
• Conocimiento profundo de los principios de ingeniería química y operaciones unitarias (reacción, destilación, extracción, filtración, secado).
• Experiencia demostrada en el manejo de normativas GMP y requisitos regulatorios del sector farmacéutico.
• Capacidad para realizar estudios de escalado y validación de procesos.
• Excelentes habilidades analíticas, de resolución de problemas y de documentación técnica.
• Dominio del español. Se valorará nivel de inglés.
• Residencia en Tarragona o proximidades.

Nuestra empresa cliente, una innovadora compañía farmacéutica con sede cerca de Santander , está buscando un/a Farmacéutico/a experimentado/a en Gestión de Calidad para unirse a su equipo. Este rol es fundamental para asegurar que nuestros procesos de fabricación y control cumplen con los más altos estándares de calidad y las normativas GMP (Good Manufacturing Practices). El puesto se desarrollará principalmente de forma remota, permitiendo una gran flexibilidad, aunque se requerirá la presencia ocasional en las instalaciones para auditorías o reuniones clave. Buscamos a un/a profesional meticuloso/a, con una sólida comprensión de los sistemas de calidad farmacéutica y una gran capacidad para la auditoría y el aseguramiento de la calidad. Si te apasiona garantizar la excelencia en la producción farmacéutica y valoras un entorno de trabajo remoto, esta es una oportunidad excepcional.

• Desarrollar, implementar y mantener el sistema de gestión de calidad de la compañía.
• Realizar auditorías internas y externas para asegurar el cumplimiento de las GMP y otros estándares relevantes.
• Gestionar la documentación del sistema de calidad, incluyendo procedimientos, protocolos y registros.
• Supervisar la investigación y resolución de desviaciones, no conformidades y reclamaciones de calidad.
• Colaborar en la calificación de proveedores y la evaluación de materiales.
• Participar en la preparación y ejecución de inspecciones por parte de las autoridades regulatorias.
• Analizar datos de calidad y proponer acciones de mejora continua.
• Asegurar el cumplimiento de la normativa aplicable en todas las fases de producción.
• Proporcionar formación en materia de calidad al personal de la planta.
• Mantenerse actualizado/a sobre los cambios en la legislación y directrices de calidad farmacéutica.

• Título de Grado en Farmacia.
• Experiencia mínima de 4 años en puestos de calidad y/o auditoría en la industria farmacéutica.
• Profundo conocimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y otros sistemas de gestión de calidad (ISO).
• Experiencia demostrada en la realización de auditorías internas y externas.
• Capacidad para interpretar y aplicar regulaciones farmacéuticas complejas.
• Excelentes habilidades analíticas, de resolución de problemas y toma de decisiones.
• Dominio del inglés (oral y escrito), esencial para la comunicación con equipos internacionales y auditorías.
• Habilidades de comunicación y capacidad para influir y colaborar con diferentes departamentos.
• Gran capacidad de organización, rigurosidad y atención al detalle.
• Se valorará experiencia en control de calidad y validación de procesos.

• Oportunidad de trabajar en un rol clave de calidad en una empresa farmacéutica líder.
• Puesto 100% remoto con requerimientos presenciales ocasionales, ofreciendo gran flexibilidad.
• Salario competitivo y paquete de beneficios atractivo.
• Desarrollo profesional continuo y oportunidades de especialización en calidad farmacéutica.
• Formar parte de un equipo experto y comprometido con la excelencia.
• Impacto directo en la calidad y seguridad de los productos farmacéuticos.
• Excelente ambiente de trabajo y cultura de mejora continua.
• Contribución al sector farmacéutico desde la región de Santander .

Nuestro cliente, una importante compañía farmacéutica, está buscando un Ingeniero de Mejoras y Procesos para su sede en Palma . El candidato ideal liderará la identificación, el diseño e implementación de mejoras en los procesos de fabricación y operativos, con el objetivo de aumentar la eficiencia, reducir costos y asegurar el cumplimiento de las estrictas normativas del sector farmacéutico (GMP). Este rol requiere un conocimiento profundo de los principios de Lean Manufacturing, Six Sigma y la gestión de proyectos, así como una fuerte capacidad analítica y de resolución de problemas. Buscamos a un profesional proactivo, con excelentes habilidades de comunicación y la capacidad de trabajar eficazmente con equipos multifuncionales en un entorno regulado. La oportunidad de contribuir a la excelencia operativa en una industria vital es una característica distintiva de esta posición.

• Analizar los procesos de fabricación y operativos para identificar oportunidades de mejora y optimización.
• Diseñar e implementar soluciones para mejorar la eficiencia, la calidad y la seguridad de los procesos.
• Liderar proyectos de mejora continua utilizando metodologías como Lean Manufacturing y Six Sigma.
• Asegurar que todas las mejoras de procesos cumplan con las normativas GMP y otros requisitos regulatorios.
• Desarrollar y ejecutar planes de validación para nuevos procesos o modificaciones de procesos existentes.
• Colaborar con los equipos de producción, calidad, I+D y mantenimiento para la implementación de mejoras.
• Establecer y monitorizar KPIs para medir la efectividad de las mejoras implementadas.
• Realizar análisis de causa raíz para problemas operativos y proponer acciones correctivas.
• Documentar todos los procesos, procedimientos y resultados de los proyectos de mejora.
• Facilitar talleres de formación para el personal sobre nuevas metodologías y herramientas de mejora.

• Título universitario en Ingeniería Industrial, Ingeniería Química, Farmacia, o disciplina relacionada.
• Experiencia mínima de 5 años en ingeniería de procesos o mejora continua, preferiblemente en la industria farmacéutica o biotecnológica.
• Conocimiento experto de las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y normativas regulatorias del sector.
• Experiencia demostrada en Lean Manufacturing y Six Sigma (certificación Black Belt valorable).
• Sólidas habilidades analíticas, de resolución de problemas y gestión de proyectos.
• Excelentes habilidades de comunicación y capacidad para influir en diferentes niveles de la organización.
• Se requiere dominio del español. Se valorará el inglés.
• Capacidad para trabajar de forma híbrida en nuestras instalaciones de Palma .

• Salario atractivo y paquete de beneficios competitivo.
• Contrato indefinido y posición estable en una empresa líder.
• Oportunidades de desarrollo profesional en un sector clave.
• Formación continua en normativas y técnicas de mejora de procesos.
• Posibilidad de trabajo híbrido para mayor flexibilidad.
• Participación activa en proyectos de alto impacto en la mejora operativa.
• Ambiente de trabajo colaborativo y enfocado en la innovación.

• Promote and sell pharmaceutical products to physicians, pharmacists, and other healthcare professionals.
• Develop and implement territory-specific sales plans to achieve and exceed sales targets.
• Educate healthcare providers on the clinical benefits, efficacy, and safety of assigned products.
• Build and maintain strong, long-lasting relationships with key stakeholders in the medical community.
• Organize and conduct product presentations, educational meetings, and promotional events.
• Monitor market trends, competitor activities, and customer feedback to adapt sales strategies.
• Ensure compliance with all industry regulations, ethical standards, and company policies.
• Manage territory expenses and submit timely reports.
• Collaborate with internal teams, including marketing and medical affairs, to support sales efforts.

• Bachelor's degree in Pharmacy, Biology, Chemistry, Medicine, or a related life sciences field.
• Previous experience in pharmaceutical sales or a related medical sales role is essential.
• Proven track record of meeting or exceeding sales objectives.
• Excellent communication, presentation, and interpersonal skills.
• Strong scientific and clinical knowledge relevant to the pharmaceutical industry.
• Ability to build rapport and trust with healthcare professionals.
• Valid driver's license and willingness to travel extensively within the assigned territory around Oviedo .
• Reside in or be willing to relocate to the Oviedo area.
• High ethical standards and commitment to compliance.

• Competitive base salary and lucrative commission structure.
• Company car, fuel card, and travel expense reimbursement.
• Comprehensive health, dental, and vision insurance.
• Retirement savings plan.
• Paid time off and holidays.
• Extensive training on products and sales techniques.
• Opportunities for career advancement within a leading pharmaceutical company.

Our client, una reconocida empresa del sector farmacéutico ubicada en Cartagena , Murcia, está buscando un/a Farmacéutico/a especializado/a en Control de Calidad para unirse a su equipo. Este rol es fundamental para garantizar que todos los productos farmacéuticos fabricados cumplan con los más altos estándares de calidad, seguridad y eficacia. Buscamos a un profesional meticuloso, con experiencia en técnicas analíticas y un profundo conocimiento de la normativa de calidad aplicable a la industria farmacéutica (GMP/BPF). La oportunidad de trabajar en el dinámico entorno industrial de Cartagena , en la región de Murcia , ofrece una carrera profesional estable y con proyección en un sector crucial para la salud pública. Este puesto requiere una presencia física en el laboratorio y las instalaciones de producción.

• Realizar análisis fisicoquímicos y microbiológicos de materias primas, productos intermedios y productos terminados.
• Interpretar resultados de análisis y compararlos con las especificaciones establecidas.
• Participar en la validación de métodos analíticos y equipos de laboratorio.
• Documentar de forma rigurosa todos los procedimientos y resultados de los análisis, siguiendo las BPF (Buenas Prácticas de Fabricación).
• Gestionar y mantener el inventario de reactivos y consumibles del laboratorio.
• Investigar y documentar resultados fuera de especificación (OOS) o desviaciones.
• Colaborar con el departamento de producción y aseguramiento de la calidad para resolver problemas relacionados con la calidad del producto.
• Participar en auditorías internas y externas del departamento de control de calidad.
• Mantenerse actualizado sobre la legislación y las guías de calidad farmacéutica.

• Título de Grado en Farmacia.
• Experiencia previa demostrable en el departamento de Control de Calidad en la industria farmacéutica.
• Conocimientos sólidos de técnicas analíticas (HPLC, GC, espectrofotometría, etc.) y microbiología.
• Familiaridad con las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP/BPF) y la farmacopea europea.
• Gran atención al detalle, rigor y capacidad de organización.
• Habilidades de comunicación y trabajo en equipo.
• Capacidad para interpretar datos complejos y tomar decisiones basadas en evidencia científica.
• Se valorará formación adicional en control de calidad, análisis farmacéutico o áreas afines.
• Conocimiento de sistemas de gestión de calidad y software de laboratorio (LIMS).

Ofrecemos un contrato a jornada completa y estabilidad laboral en una empresa farmacéutica de referencia. El salario será competitivo y se determinará en función de la experiencia y cualificación del candidato/a. La oportunidad de desarrollarse profesionalmente en el área de control de calidad, un campo esencial dentro de la industria. Formar parte de un equipo comprometido con la excelencia y la seguridad del paciente, trabajando en unas modernas instalaciones en Cartagena .

Nuestro cliente, una reconocida empresa farmacéutica con sede en Barcelona , está buscando un Director de Gestión de Proyectos con amplia experiencia para liderar su portafolio de proyectos estratégicos. El candidato ideal será responsable de la planificación, ejecución y cierre exitoso de proyectos clave, asegurando que se cumplan los objetivos en términos de alcance, tiempo, coste y calidad. Buscamos un profesional con sólidas habilidades de liderazgo, una profunda comprensión del ciclo de vida de proyectos farmacéuticos y capacidad para gestionar equipos multidisciplinares y stakeholders de alto nivel. Esta es una oportunidad de gran relevancia para influir en la dirección estratégica de la compañía en Barcelona .

• Dirigir la gestión integral de proyectos farmacéuticos desde la concepción hasta la finalización.
• Definir el alcance, objetivos, entregables y planes de proyecto en colaboración con los stakeholders.
• Desarrollar y gestionar cronogramas detallados, presupuestos y recursos del proyecto.
• Identificar, evaluar y mitigar riesgos del proyecto.
• Gestionar y motivar a equipos de proyecto, fomentando la colaboración y el alto rendimiento.
• Asegurar la comunicación efectiva y regular con todas las partes interesadas del proyecto.
• Supervisar el progreso del proyecto, implementando medidas correctivas cuando sea necesario.
• Garantizar el cumplimiento de las normativas regulatorias y de calidad aplicables a los proyectos farmacéuticos.
• Realizar el seguimiento de las lecciones aprendidas y aplicar mejoras continuas en los procesos de gestión de proyectos.
• Preparar informes de estado del proyecto y presentaciones para la alta dirección.

• Título universitario en Ciencias de la Salud, Ingeniería o Administración de Empresas.
• Máster en Gestión de Proyectos (PMP, PRINCE2) o experiencia equivalente.
• Más de 8 años de experiencia progresiva en gestión de proyectos dentro de la industria farmacéutica.
• Sólido conocimiento del ciclo de vida de desarrollo de productos farmacéuticos y procesos regulatorios.
• Excelentes habilidades de liderazgo, negociación y gestión de conflictos.
• Capacidad probada para gestionar presupuestos y recursos a gran escala.
• Dominio de herramientas de gestión de proyectos (MS Project, Asana, Jira, etc.).
• Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita en español e inglés.

Ofrecemos un contrato indefinido a jornada completa en nuestra sede de Barcelona , con la flexibilidad de un modelo de trabajo híbrido. La remuneración anual será de 78000 euros, acorde con la experiencia y el nivel de responsabilidad. Tendrás la oportunidad de liderar proyectos de alto impacto en una empresa líder del sector farmacéutico, con un fuerte compromiso con la innovación y la excelencia. Proporcionamos un paquete completo de beneficios, incluyendo seguro médico privado, plan de pensiones y oportunidades de desarrollo profesional continuo. Te unirás a un equipo dinámico y colaborativo, con una cultura empresarial que valora la iniciativa y el talento.