61 Ofertas de Laboratorios de Investigación en España

Técnico/a de Laboratorio de Investigación Cosmética

46001 Valencia / Remoto Placements24

Publicado hace 4 días

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Descripción Del Trabajo

part-time
About the Role

Our client, a cutting-edge research and development facility specializing in cosmetic science, is seeking a dedicated and skilled Laboratory Technician to join their team in Valencia . This hybrid role offers a balanced approach to work, combining essential lab time with remote data analysis and reporting. You will be instrumental in supporting the formulation and testing of innovative skincare and haircare products. This position requires a meticulous approach to scientific procedures, accurate data recording, and a strong understanding of cosmetic ingredients and their properties. You will contribute directly to the creation of next-generation beauty products that meet evolving consumer demands and regulatory standards within the Belleza y Bienestar industry.

Key Responsibilities
  • Assist in the formulation and development of new cosmetic products under the guidance of senior scientists.
  • Perform a variety of laboratory tests, including stability, efficacy, and safety assessments.
  • Accurately record, analyze, and interpret experimental data.
  • Prepare detailed reports on test results and formulation progress.
  • Maintain laboratory equipment, ensuring it is calibrated and in good working order.
  • Manage inventory of raw materials, reagents, and laboratory supplies.
  • Adhere strictly to laboratory safety protocols and Good Laboratory Practices (GLP).
  • Conduct literature searches and stay updated on scientific advancements in cosmetic chemistry.
  • Collaborate with R&D chemists and formulators on project objectives.
  • Troubleshoot experimental issues and propose solutions.
Requirements
  • Bachelor's degree in Chemistry, Biology, Pharmacy, or a related scientific field.
  • Previous experience working in a cosmetic or pharmaceutical laboratory setting is preferred.
  • Familiarity with common laboratory techniques and equipment used in cosmetic formulation and testing.
  • Understanding of cosmetic ingredients, their functions, and safety profiles.
  • Proficiency in data analysis and scientific report writing.
  • Strong organizational skills and attention to detail.
  • Ability to work independently and as part of a team in a hybrid work model.
  • Excellent problem-solving skills and a proactive approach to tasks.
  • Good communication skills in Spanish.
  • Familiarity with regulatory guidelines for cosmetic products is a plus.
Benefits

This part-time position offers a competitive prorated salary and the flexibility of a hybrid work schedule. You will gain valuable experience in cosmetic research and development, working with state-of-the-art equipment and innovative formulations. Our client provides a supportive and collaborative work environment, with opportunities for professional growth within the exciting field of Belleza y Bienestar . Be part of a team that is shaping the future of beauty products in Valencia .

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Técnico de Limpieza Especializada para Laboratorios y Centros de Investigación

18001 Granada Placements24

Publicado hace 3 días

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Descripción Del Trabajo

full-time
About the Role

Our client, a specialized provider of facility services for scientific institutions, is seeking a highly meticulous Technician for Specialized Cleaning in Laboratories and Research Centers to join their team in Granada, Andalusia . This role is critical for maintaining sterile and safe working environments essential for cutting-edge research. The ideal candidate will possess a strong understanding of laboratory protocols, chemical handling, and stringent disinfection procedures. You will be responsible for the meticulous cleaning and decontamination of laboratory spaces, equipment, and sensitive instruments, ensuring compliance with health, safety, and environmental regulations specific to research settings. This is a hands-on, detail-oriented position requiring a commitment to precision and a deep respect for the scientific process. The role requires full-time dedication on-site in Granada .

Key Responsibilities
  • Perform specialized cleaning and disinfection of laboratory benches, fume hoods, equipment, and sensitive instrumentation.
  • Adhere strictly to Standard Operating Procedures (SOPs) for cleaning in research environments, including BSL-2/BSL-3 labs if applicable.
  • Handle and dispose of chemical reagents, biological samples, and hazardous waste according to strict protocols.
  • Decontaminate surfaces and equipment to prevent cross-contamination and ensure experimental integrity.
  • Maintain inventory of specialized cleaning supplies and report any needs or deficiencies.
  • Operate and maintain specialized cleaning equipment, such as autoclaves and cleanroom vacuums.
  • Ensure compliance with all relevant safety, health, and environmental regulations (e.g., OSHA, EPA).
  • Document cleaning activities and maintain accurate records as required by the facility.
  • Collaborate with researchers and lab managers to understand specific cleaning requirements and schedules.
Requirements
  • Proven experience in professional cleaning, preferably in laboratory, medical, or cleanroom environments.
  • Knowledge of specialized cleaning techniques, disinfectants, and safe chemical handling procedures.
  • Understanding of laboratory safety protocols and regulatory requirements.
  • Exceptional attention to detail and a methodical approach to work.
  • Ability to work independently with minimal supervision and manage time effectively.
  • Good communication skills for interacting with scientific staff.
  • Physical ability to perform tasks such as bending, standing for extended periods, and careful handling of delicate equipment.
  • Reliability, punctuality, and a strong sense of responsibility are essential.
  • Must reside in or be willing to commute to Granada, Andalusia .
Benefits

We offer a stable full-time employment contract with a competitive salary and benefits. Opportunity to work in a stimulating and vital scientific environment in Granada . Gain specialized expertise in cleaning protocols critical to research and development. Contribute to the advancement of science by ensuring the integrity of research facilities. Professional growth and development opportunities within a respected organization. A supportive team atmosphere focused on safety and precision. Be part of a team that upholds the highest standards of cleanliness in groundbreaking research centers in Andalusia . Access to advanced cleaning technologies and training. This role provides a unique opportunity to combine cleaning expertise with support for the scientific community in Granada .

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Especialista en Limpieza Técnica para Laboratorios y Centros de Investigación

29001 Málaga / Remoto Placements24

Publicado hace 4 días

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Descripción Del Trabajo

full-time
About the Role

Our client, a specialized service provider for scientific facilities, is seeking a highly skilled Especialista en Limpieza Técnica para Laboratorios y Centros de Investigación to join its team. This is a critical, fully remote role focused on ensuring the highest standards of cleanliness and sterility in sensitive research environments. The ideal candidate will possess in-depth knowledge of laboratory cleaning protocols, bio-safety procedures, and the proper handling of specialized equipment and chemicals. You will be responsible for developing cleaning strategies, ensuring compliance with stringent scientific and regulatory standards, and providing expert guidance to on-site cleaning crews where applicable. This position demands meticulous attention to detail, a strong understanding of scientific processes, and the ability to work autonomously. Your expertise will be crucial in maintaining the integrity of research experiments, ensuring the safety of laboratory personnel, and preventing contamination. This fully remote position allows you to leverage your specialized skills to support cutting-edge research facilities across various locations, contributing directly to scientific advancement from your home office. The role emphasizes remote oversight, quality control, and the development of best practices.

Key Responsibilities
  • Develop, implement, and oversee specialized cleaning and disinfection protocols for laboratories and research centers.
  • Ensure compliance with bio-safety, GLP (Good Laboratory Practice), and other relevant scientific standards.
  • Provide remote guidance and training to on-site cleaning teams on best practices for sterile environments.
  • Conduct remote quality assurance checks and audits of cleaning procedures and outcomes.
  • Advise on the selection and proper use of cleaning agents, disinfectants, and specialized equipment.
  • Assess and mitigate risks associated with cleaning in sensitive research environments.
  • Maintain detailed records and documentation related to cleaning protocols, training, and compliance.
  • Stay updated on the latest advancements in laboratory cleaning technology and scientific hygiene standards.
  • Collaborate with facility managers and research staff to ensure cleaning operations meet specific project needs.
  • Develop standardized operating procedures (SOPs) for cleaning and decontamination processes.
Requirements
  • Bachelor's degree in a relevant scientific field (e.g., Biology, Chemistry, Microbiology) or equivalent experience.
  • Minimum of 5 years of experience in cleaning and maintenance within laboratory, pharmaceutical, or research settings.
  • Comprehensive understanding of laboratory safety procedures, bio-containment, and sterile techniques.
  • Knowledge of regulatory requirements applicable to research facilities (e.g., OSHA, EPA, GLP).
  • Excellent analytical, problem-solving, and decision-making skills.
  • Strong communication and training abilities, suitable for remote interaction.
  • Proficiency in documenting procedures and conducting quality assessments.
  • Ability to work independently and manage multiple projects effectively from a remote location.
  • Familiarity with a range of laboratory equipment and cleaning technologies.
  • High level of integrity and commitment to scientific accuracy and safety.
Benefits
  • Competitive salary commensurate with experience and expertise.
  • Fully remote position offering excellent work-life balance and flexibility.
  • Opportunity to work with leading research institutions and contribute to scientific progress.
  • Access to ongoing professional development and specialized training.
  • Comprehensive health and wellness benefits package.
  • Collaborative environment with opportunities to share knowledge and best practices.
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Técnico/a Laboratorio Químico

Publicado hace 4 días

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Descripción Del Trabajo

Dentro del área de Calidad, reportando directamente al Responsable del Laboratorio Químico Respimat, el/la Técnico/a de Laboratorio será responsable de gestionar proyectos y procesos generales del Laboratorio Químico, así como dar soporte técnico al equipo de analistas con el fin de conseguir su máximo rendimiento, adhiriéndose a la regulación aplicable y garantizando el servicio a clientes internos y externos.
**Funciones y Responsabilidades:**
+ Planificación, supervisión y aprobación de análisis químicos y muestreo de materiales. Apoyo al Responsable de Laboratorio en la coordinación de las actividades del laboratorio.
+ Definición y revisión de procedimientos relacionados con el análisis químico y el muestreo.
+ Desarrollo y soporte técnico del equipo de analistas, así como dar soporte técnico dentro de la network de BI.
+ Liderar investigaciones relacionadas con eventos de laboratorio, OOX, desviaciones y reclamaciones. Definición de CAPAs, Control de Cambios e implementación de las acciones requeridas.
+ Apoyar la prevención de riesgos y la seguridad ambiental y de salud en cualquier actividad relacionada con análisis químicos y muestreo.
+ Asegurar el orden y la organización rutinaria del laboratorio químico.
+ Participar en auditorías regulatorias e internas en temas analíticos y técnicos.
+ Garantizar el correcto cumplimiento de las políticas de data integrity.
+ Soporte al Laboratorio Químico en la planificación y supervisión del análisis químico de materias primas, servicios, estabilidades, producto acabado y producto semiterminado.
**Perfil & Requisitos**
+ Licenciatura o Grado en Química o ciencias de la salud.
+ 2 años de experiencia en técnicas analíticas en un Laboratorio de Control de Calidad dentro de la Industria Farmacéutica.
+ Inglés y castellano fluido.
+ Necesaria experiencia previa ejerciendo funciones técnicas en Control de Calidad en Industria Farmacéutica.
+ Dinamismo, iniciativa, liderazgo y capacidad de toma de decisiones.
\#IamBoehringerIngelheim porque.
Estamos continuamente trabajando porque queremos diseñar para ti la mejor experiencia. Estos son algunos ejemplos de cómo te cuidaremos:
+ Horario flexible
+ Seguro de vida y accidente
+ Seguro médico a un precio competitivo
+ Inversión en formación y desarrollo
+ Cuidado de la salud
+ Portal de ofertas para colaboradores
+ Smartworking
Si has leído hasta aquí, ¿qué esperas para aplicar? ¡Queremos saber más de ti!
All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to a person's actual or perceived race, including natural hairstyles, hair texture and protective hairstyles; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; citizenship status, marital status; gender, gender identity or expression; sexual orientation, mental, physical or intellectual disability, veteran status; pregnancy, childbirth or related medical condition; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other class or characteristic protected by applicable law.
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Auxiliar Laboratorio Validaciones I+D

Publicado hace 4 días

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Descripción Del Trabajo

¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.
Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.
¡Únete a Diagnostic Grifols!
Diagnostic Grifols SA, es una empresa que se dedica a la investigación, desarrollo y fabricación de productos de alta tecnología para el diagnóstico clínico in vitro. El Departamento de Validaciones de Sistemas IVD ubicado en el área de Instrument Development & LCM de Diagnostic Grifols S.A. precisa incorporar un/a _Auxiliar de Laboratorio de Validaciones._
**Tus responsabilidades serán:**
+ Ejecutarás los ensayos descritos en los protocolos de validación o verificación de sistemas (instrumentos y reactivos asociados) y documentarás los datos obtenidos de forma que se pueda demostrar el cumplimiento de los criterios de aceptación establecidos.
+ Cuidarás de la instrumentación utilizada, realizando las operaciones de mantenimiento y calibración definidas.
+ Llevarás a cabo la preparación y cuidado de reactivos y/o materiales necesarios para efectuar los ensayos incluyendo la vigilancia de existencias, identificación y conservación de los mismos.
+ Efectuarás los cálculos relacionados con las determinaciones realizadas utilizando equipos o programas informáticos si es necesario.
+ Asegurarás que la documentación sea vigente en todo momento.
+ Aplicarás las Normas de Calidad, Seguridad y Salud existentes de aplicación en su zona.
+ Editarás los boletines de análisis o registros relacionados para la comunicación de los resultados obtenidos, así como el cuidado en la conservación y archivo de los mismos.
+ Observarás las tendencias de los controles efectuados en los diferentes análisis para una mejora continua.
+ Efectuarás ensayos de verificación y calibración de los instumentos y patrones.
+ Ejecutarás protocolos de validación o verificación de instrumentos y reactivos asociados y documentarás los datos obtenidos de forma que se pueda demostrar cumplimiento con los criterios de aceptación establecidos.
**Quién eres**
+ Dispones de un Ciclo Formativo de Grado Superior de Laboratorio Clínico y Biomédico.
+ Tienes Conocimiento en paquete Office.
+ Se valorará nivel medio de Inglés.
+ Se valorará experiencia en laboratorio clínico.
+ Se valorará experiencia en las funciones que se relatan.
**Lo que ofrecemos**
+ Horario: Turno tarde
+ Contrato de trabajo: Temporal
Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.
Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.
Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv.
**Ubicación:** **SPAIN : España : Parets del Valles** **:** **((cust_building))**
Conoce más sobre Grifols ( ID:**
**Type:** Temporal tiempo completo
**Job Category:** Investigación y Desarrollo
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Auxiliar de Laboratorio Control Materias Primas

Publicado hace 4 días

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Descripción Del Trabajo

¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.
**Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.**
¡Únete a Laboratoris Grifols!
Para la empresa Laboratorios Grifols, S.A., especializada en la investigación y desarrollo de productos hospitalarios como soluciones parenterales y dietas de nutrición enteral y parenteral, se precisa en el departamento de Control de Calidad la incorporación de un/a Auxiliar Laboratorio Control Materias Primas.
**Cuáles serán tus responsabilidades**
+ Te encargarás de realizar el muestreo de materias primas y material de acondicionado.
+ Gestionarás la documentación.
+ Te encargarás de la muestroteca.
+ Realizarás análisis físicos de material de acondicionado y análisis físico-químicos en materias primas y material de acondicionado.
+ Te encargarás de la preparación de reactivos.
+ Controlarás y realizarás el mantenimiento de los equipos de laboratorio y las calibraciones de equipos
**Quién eres**
+ Dispones del Bachillerato o CFGM con experiencia. Se valorará que cuentes con CFGM/CFGS rama Química o similar.
+ Dispones de experiencia dentro de industria farmacéutica.
+ Dispones de Curso de curso capacitación experimentación animal, bloques B y C
+ Tienes compromiso e ilusión por el trabajo
**Qué ofrecemos**
+ Horario: Turno central.
+ Contrato de trabajo: Indefinido.
Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.
Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.
El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.
Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte.
**Ubicación:** **SPAIN : España : Parets del Valles** **:** **((cust_building))**
Conoce más sobre Grifols ( ID:**
**Type:** Indefinido tiempo completo
**Job Category:** TECNICA
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Auxiliar Laboratorio Control de Calidad de Reactivos

Publicado hace 4 días

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Descripción Del Trabajo

¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.
**Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.**
Diagnostic Grifols S.A., compañía industrial que investiga, desarrolla y fabrica productos de alta tecnología para el diagnóstico clínico, precisa incorporar un/a Auxiliar de Laboratorio dentro del departamento de Control de Calidad.
**Cuáles serán tus responsabilidades**
+ Ejecutarás los **métodos analíticos** asignados a cada proceso o muestra.
+ Te encargarás de realizar las **actividades propias del laboratorio de control de calidad reactivos** , realizando los análisis, verificaciones o ensayos que te sean asignados, siguiendo los documentos de control escritos (métodos analíticos, especificaciones, instrucciones, calibraciones, protocolos de validación y manuales de instrucciones de aparatos) anotando y validando electrónicamente (si es necesario) los resultados obtenidos.
+ Interpretarás los **resultados** obtenidos en los controles de calidad realizados por el laboratorio así como asegurar su registro y correcta trazabilidad e investigación de resultados anómalos o incidencias.
+ Realizarás los **análisis de los reactivos y muestras biológicas** de uso interno en laboratorio para garantizar su trazabilidad y flujos de materiales.
+ Colaborarás en la **preparación de reactivos** necesarios **.**
+ Velarás que los i **nstrumentos, materiales y/o reactivos** cumplan con los requisitos definidos y te responsabilizarás también de mantener el correcto orden, mantenimiento y limpieza del laboratorio de control de calidad de reactivos.
+ **Gestión de reactivos químicos:** Alta de nuevos reactivos químicos, actualización de la base de datos, mantenimiento armario de reactivos químicos e inflamables y gestión del stock.
+ **Gestión del material biológico:** gestión y coordinación de la entrada y recepción de la materia prima, control de reference standards y stocks del laboratorio.
+ **Gestión de pedidos** tanto internos como externos.
+ Conocerás y cumplirás las Normas de Calidad (ISO, Normas Internas, GMP), Seguridad y Salud y Medioambientales existentes así como velar por su cumplimiento.
**Quién eres**
+ Dispones de formación en Bachillerato o CFGM/CFGS con experiencia profesional. Se valorará positivamente formación en CFGS Análisis y Control o Diagnóstico Clínico o formación superior adecuada, con experiencia mínima de 1-2 años en Laboratorio, y conocimientos en GMPs.
+ Tienes conocimientos de MS Office y deseable conocimiento en programa SAP a nivel de usuario.
+ Posees una elevada capacidad para trabajar en equipo así como iniciativa en la ejecución de las tareas propias y capacidad de resolución ante las incidencias y/o adversidades.
+ Valoraremos que tengas un nivel FCE de Inglés.
**Qué ofrecemos**
+ Horario: Turno central.
+ Tipo de contrato: Temporal.
+ Grupo Profesional: 4.
Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.
Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.
El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.
Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv.
**Ubicación:**
**SPAIN : España : Parets del Valles** **:** **((cust_building))**
Conoce más sobre Grifols ( ID:**
**Type:** Temporal tiempo completo
**Job Category:** TECNICA
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Becario Ingeniería/Laboratorio

MONTILLA Carrier

Publicado hace 4 días

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Descripción Del Trabajo

**Puesto** : Becario Ingeniería/Laboratorio
**Ubicación** : Montilla, Córdoba, España
**Jornada** : tiempo parcial
**Construye tu carrera con confianza**
Carrier Global Corporation, líder mundial en soluciones inteligentes de climatización y energía, está comprometida con la creación de soluciones que importan para las personas y para nuestro planeta, hoy y para las generaciones futuras.
Desde nuestros inicios, hemos liderado la invención de nuevas tecnologías e incluso de industrias completamente nuevas. Hoy seguimos siendo líderes gracias a un equipo diverso y de clase mundial que sitúa al cliente en el centro de todo lo que hacemos.
**Sobre el puesto**
**Practitioner de lab** es un puesto en el que se realizan puestas en marcha de máquinas dentro de nuestras salas climáticas de ensayo.
El pilotaje y control de estas salas es realizado por estas personas, que además, monitorizan el ensayo la realizan, siguiendo los procedimientos específicos, con el fin de comprobar que los equipos estén dentro de los parámetros esperados.
**Responsabilidades**
Como **Practitioner** participarás activamente en estas actividades, entre otras:
+ Puesta en marcha de equipos
+ Manejo de equipos
+ Pilotaje de instalación de sala de ensayo
+ Analisis funcional
**Requisitos**
Esto es lo que necesitamos de ti:
+ Estar en penúltimo o último curso de la formación profesional
+ Estar en situación de firmar convenio de prácticas con tu centro de formación con una duración mínima de 6 meses
+ Que tu carga lectiva te permita una dedicación de al menos 25 horas semanales
+ Gran capacidad de aprendizaje
+ Dedicación y orientación al cliente
**Beneficios**
¿Qué te ofrecemos?
+ Convenio de prácticas con tu centro de formación
+ Empieza tu recorrido profesional y aprende con un equipo de gran talento
+ Excelente ambiente de trabajo
+ Oportunidades de Desarrollo
**Nuestro compromiso contigo**
Nuestros mayores activos son la experiencia, creatividad y pasión de nuestros empleados. Nos esforzamos por ofrecer un excelente lugar para trabajar que atraiga, desarrolle y retenga al mejor talento, fomente el compromiso, impulse el trabajo en equipo y, en última instancia, promueva la innovación en beneficio de nuestros clientes.
Trabajamos para crear un entorno en el que sientas que perteneces, donde la diversidad y la inclusión sean el motor del crecimiento y la innovación. Desarrollamos e implementamos programas y prácticas de primer nivel, ofrecemos oportunidades profesionales enriquecedoras, escuchamos activamente el feedback de nuestros empleados y nos retamos constantemente a hacerlo mejor. Esto es The Carrier Way.
**Únete a nosotros y marca la diferencia.**
**¡Aplica ahora!**
**Carrier is An Equal** **Opportunity/Affirmative** **Action Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or veteran status, age or any other federally protected class.**
**Job Applicant's Privacy Notice:**
Click on this link ( to read the Job Applicant's Privacy Notice
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Responsable de Sistemas Informatizados de Laboratorio

Publicado hace 4 días

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Descripción Del Trabajo

**Manager:** QA Systems Product Group Head
**Área y departamento:** QA Systems Product
**Fecha límite aplicación interna:** 01/07/2026
**Responsable de Sistemas Informatizados de Laboratorio**
Dentro del departamento de QA Systems Product la responsabilidad es implementar y mantener sistemas que garanticen el cumplimiento GMP de los productos y procesos (APQRs, CSV&C, revisión y aprobación de documentos y datos maestros.).
**Funciones y Responsabilidades:**
+ Coordinar y ejecutar las tareas relacionadas con el sistema. Por ejemplo:- Documentación y mantenimiento de la arquitectura del sistema dentro de su ciclo de vida.- Revisión documental de los procesos de administración de aplicaciones (AAP).- Ejecución, verificación y comprobación del funcionamiento del sistema de back-up de datos (PBA) y del procedimiento de recuperación (PRE).- Verificación y comprobación de la copia imagen de los sistemas.- Gestión de cambios en el sistema, incluyendo todos sus componentes:
+ Actualización del sistema operativo.
+ Actualización de antivirus.
+ Actualizaciones de sistemas de control de datos.
+ Ejecutar la función de administrador de dichos sistemas informatizados (mantenimiento y monitorización):- Administración de usuarios en el sistema (ejecución de altas, bajas, modificaciones).- Cambio de hora.- Cambio de contraseñas periódicas en equipos sin seguridad lógica.- Revisión del audit trail administrativo.- Revisión de la monitorización del sistema.- Resolución de incidencias.
**Perfil y Requisitos:**
+ Titulación universitaria en Ingeniería, Informática o Grado equivalente.
+ Experiencia de más de 2-3 años en industria farmacéutica (áreas deseadas IT y/o laboratorios).
+ Imprescindible formación o conocimientos en sistemas informatizados de instrumentación analítica de laboratorio.
+ Inglés y castellano fluido hablado y escrito.
+ Persona con mentalidad proactiva y capacidad de organización, atención al detalle, autónoma y con buenas habilidades de comunicación y empatía.
\#IamBoehringerIngelheim porque.
Estamos continuamente trabajando porque queremos diseñar para ti la mejor experiencia. Estos son algunos ejemplos de cómo te cuidaremos:
+ Horario flexible
+ Seguro de vida y accidente
+ Seguro médico a un precio competitivo
+ Inversión en formación y desarrollo
+ Cuidado de la salud
+ Portal de ofertas para colaboradores
+ Smartworking
Si has leído hasta aquí, ¿qué esperas para aplicar? ¡Queremos saber más de ti!
All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to a person's actual or perceived race, including natural hairstyles, hair texture and protective hairstyles; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; citizenship status, marital status; gender, gender identity or expression; sexual orientation, mental, physical or intellectual disability, veteran status; pregnancy, childbirth or related medical condition; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other class or characteristic protected by applicable law.
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Principal Biostatistician (Immunology) - FSP

Madrid IQVIA

Publicado hace 4 días

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Descripción Del Trabajo

As a **Principal Biostatistician** , you will provide **end‑to‑end statistical leadership** and integration support across **Phase II and Phase III studies** , working closely with cross‑functional stakeholders in a fast‑paced, global environment.
**Key Responsibilities**
- Provide Principal‑level Biostatistics support for Phase II-III clinical trials
- Independently lead **SAP authoring and review**
- Support **integration activities** across studies and programs
- Act as a proactive statistical partner to Clinical, Programming, and Regulatory teams
- Ensure delivery of high‑quality, compliant statistical outputs within timelines
- Communicate clearly and confidently with internal and external stakeholders
**Candidate Requirements**
Strong experience as a **Principal Biostatistician** (Pharma or CRO)
**End‑to‑end knowledge of Phase II and III studies**
Proven expertise in **SAP writing and reviewing**
Ability to work **independently** with minimal supervision
Proactive, solution‑oriented communicator
**Immunology TA experience** - good to have, not mandatory
Strong **R Programming** experience
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create connections that accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments. Everything we do is part of a journey to improve patient outcomes and population health worldwide.
To get there, we seek out diverse talent with curious minds and a relentless commitment to innovation and impact. No matter your role, everyone at IQVIA contributes to our shared goal of helping customers improve the lives of patients everywhere. Thank you for your interest in growing your career with us.
EEO Minorities/Females/Protected Veterans/Disabled
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
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