60 Ofertas de Aseguramiento de Calidad en España

Our client, a prominent pharmaceutical manufacturing company located in Valencia , is seeking a seasoned and strategic Director de Aseguramiento de Calidad Farmacéutica . This leadership role is responsible for establishing, implementing, and maintaining the company's overall Quality Assurance strategy, ensuring that all products meet rigorous regulatory standards and customer expectations. You will lead a dedicated QA team, oversee quality systems, conduct audits, and represent the company during regulatory inspections. The ideal candidate is a strategic thinker with extensive experience in pharmaceutical quality management, a deep understanding of GMP, and exceptional leadership capabilities. This position is critical to maintaining our client's commitment to excellence and ensuring the safety and efficacy of their pharmaceutical products.

• Develop and execute the company's quality assurance strategy to ensure compliance with all relevant pharmaceutical regulations (e.g., GMP, ICH).
• Lead, mentor, and develop the Quality Assurance team, fostering a culture of quality and continuous improvement.
• Oversee the implementation and maintenance of the Quality Management System (QMS).
• Manage internal and external audits, including supplier qualification and regulatory inspections.
• Review and approve critical quality-related documents, such as batch records, validation protocols, and SOPs.
• Investigate deviations, complaints, and out-of-specification results, implementing effective CAPAs.
• Ensure product quality and patient safety through rigorous monitoring and control processes.
• Collaborate with other departments (e.g., Manufacturing, R&D, Regulatory Affairs) to integrate quality into all aspects of operations.
• Stay current with evolving regulatory requirements and industry best practices.
• Act as the primary point of contact for quality-related matters during regulatory audits.

• Master's degree or Ph.D. in Pharmacy, Chemistry, Biology, or a related scientific discipline.
• Minimum of 10 years of progressive experience in Quality Assurance within the pharmaceutical industry, with at least 5 years in a leadership role.
• Extensive knowledge of GMP, regulatory requirements (FDA, EMA), and quality management systems.
• Proven experience in managing audits, inspections, and implementing CAPA systems.
• Strong understanding of pharmaceutical manufacturing processes and product lifecycle.
• Exceptional leadership, strategic planning, and decision-making skills.
• Excellent analytical, problem-solving, and communication abilities.
• Proficiency in quality management software and tools.
• Fluency in Spanish and English.

Our client offers a highly competitive executive salary package, including performance bonuses, and a comprehensive benefits program. This includes top-tier health, dental, and vision insurance, a robust retirement savings plan, and generous paid time off. Significant opportunities for professional development, including advanced training and conference attendance, are provided. You will lead a critical function within a well-respected pharmaceutical company in Valencia , a vibrant Mediterranean city. Join a team committed to the highest standards of quality and patient care.

• Desarrollar, implementar y mantener sistemas de aseguramiento de calidad (SGC) y buenas prácticas de fabricación (GMP).
• Preparar y revisar la documentación regulatoria necesaria para la aprobación y comercialización de productos farmacéuticos.
• Gestionar las interacciones con las autoridades sanitarias y responder a sus requerimientos.
• Supervisar los procesos de control de calidad y realizar auditorías internas y externas.
• Evaluar el cumplimiento regulatorio de nuevos productos y procesos.
• Identificar y gestionar riesgos relacionados con la calidad y la regulación.
• Investigar y resolver desviaciones, no conformidades y reclamaciones de calidad.
• Mantenerse actualizado sobre la legislación y las directrices regulatorias vigentes a nivel nacional e internacional.
• Formar al personal en materia de calidad y regulación farmacéutica.

• Título universitario de Farmacia.
• Experiencia demostrable (mínimo 3 años) en el departamento de asuntos regulatorios y/o calidad en la industria farmacéutica.
• Conocimiento exhaustivo de las GMP, GDP y otras normativas relevantes.
• Capacidad para interpretar y aplicar la legislación farmacéutica.
• Excelentes habilidades de redacción de informes y documentación técnica.
• Gran atención al detalle y capacidad analítica.
• Habilidades de gestión de proyectos y organización.
• Capacidad para trabajar de forma autónoma y en equipo en un entorno remoto.
• Dominio de herramientas ofimáticas y software de gestión de calidad.
• Nivel avanzado de inglés (oral y escrito) es muy deseable.

• Salario competitivo acorde a la experiencia y responsabilidades.
• Oportunidad de trabajar en un rol estratégico y de alto impacto.
• Modalidad de trabajo 100% remota, ofreciendo gran flexibilidad.
• Desarrollo profesional continuo en un sector dinámico.
• Formación especializada en regulación y calidad farmacéutica.
• Ambiente de trabajo colaborativo y enfocado en la excelencia.
• Participación en proyectos innovadores.
• Beneficios adicionales como seguro médico y plan de pensiones.

• Desarrollar, implementar y mantener el Sistema de Gestión de Calidad (SGC) de la compañía.
• Supervisar y auditar las operaciones de fabricación, laboratorio y distribución para asegurar el cumplimiento de las GMP.
• Gestionar y liderar equipos de aseguramiento de calidad, promoviendo un ambiente de trabajo de alto rendimiento.
• Investigar desviaciones, no conformidades y reclamaciones de productos, implementando acciones correctivas y preventivas (CAPA).
• Participar en la preparación y conducción de auditorías internas y externas por parte de autoridades regulatorias y clientes.
• Evaluar y aprobar la documentación crítica del ciclo de vida del producto, incluyendo protocolos de validación, especificaciones y métodos analíticos.
• Garantizar la correcta gestión de cambios y el control de proveedores críticos.
• Proporcionar formación continua al personal en materia de calidad y GMP.
• Monitorizar indicadores clave de rendimiento (KPIs) de calidad y reportar a la alta dirección.

• Título universitario en Farmacia, Química, Biología, Ingeniería o campo científico relacionado.
• Experiencia mínima de 7 años en puestos de aseguramiento de calidad en la industria farmacéutica, con al menos 3 años en un rol de liderazgo.
• Conocimiento exhaustivo de las normativas GMP aplicables (UE y/o FDA).
• Experiencia probada en la implementación y gestión de SGC.
• Sólidas habilidades de gestión de proyectos y personas.
• Capacidad analítica y de resolución de problemas excepcional.
• Excelentes habilidades de comunicación (oral y escrita) y de negociación.
• Disponibilidad para trabajar de forma híbrida, combinando días en la oficina en Bilbao con trabajo remoto.
• Nivel avanzado de inglés.
• Se valorará experiencia en auditorías externas y en la gestión de sistemas de calidad electrónicos.

Nuestro cliente, una compañía farmacéutica líder reconocida por su innovación, está buscando un/a Especialista en Aseguramiento de Calidad (QA) altamente cualificado/a para unirse a su equipo global. Este puesto es completamente remoto , permitiendo una gran flexibilidad y la posibilidad de trabajar desde cualquier ubicación. Serás responsable de garantizar que todos los procesos de desarrollo y fabricación cumplan con las rigurosas normativas de calidad nacionales e internacionales (cGMP, GDP). Buscamos a un profesional con un profundo conocimiento de los sistemas de gestión de la calidad en la industria farmacéutica, una mentalidad analítica y un compromiso inquebrantable con la excelencia. Tus responsabilidades incluirán la revisión de documentación, la participación en auditorías y la implementación de mejoras continuas. La capacidad de comunicación efectiva y la habilidad para trabajar de forma autónoma en un entorno virtual son esenciales. Esta es una oportunidad única para impulsar la calidad en una empresa puntera, contribuyendo a la seguridad y eficacia de los medicamentos que llegan a pacientes en todo el mundo. Únete a nuestro equipo y marca la diferencia en la industria farmacéutica .

• Desarrollar, implementar y mantener el Sistema de Gestión de Calidad (SGC) de la compañía.
• Revisar y aprobar documentación crítica: protocolos, informes de validación, procedimientos operativos estándar (SOPs).
• Participar y liderar auditorías internas y externas (proveedores, agencias regulatorias).
• Gestionar desviaciones, no conformidades y acciones correctivas/preventivas (CAPAs).
• Evaluar y aprobar cambios en procesos, equipos y materiales.
• Garantizar el cumplimiento de las normativas cGMP (Current Good Manufacturing Practices) y otras regulaciones aplicables.
• Colaborar con equipos de Producción, I+D, y Control de Calidad para resolver problemas de calidad.
• Realizar análisis de riesgos de calidad y proponer medidas de mitigación.
• Participar en la calificación de proveedores y la gestión de la cadena de suministro.
• Proporcionar formación y mentoría sobre temas de calidad al personal.

• Título universitario en Ciencias (Farmacia, Química, Biología) o campo relacionado.
• Experiencia mínima de 5 años en Aseguramiento de Calidad en la industria farmacéutica.
• Profundo conocimiento de cGMP, GDP y directrices ICH.
• Experiencia en auditorías (como auditor o auditado).
• Capacidad demostrada para gestionar sistemas de calidad, desviaciones y CAPAs.
• Excelentes habilidades analíticas, de resolución de problemas y toma de decisiones.
• Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal, con capacidad para trabajar en un entorno remoto .
• Dominio del inglés (oral y escrito), esencial para la documentación y comunicación internacional.
• Se valorará experiencia en el sector farmacéutico de Barcelona o Cataluña.
• Alta capacidad de organización, autogestión y atención al detalle.
• Acceso a un entorno de trabajo adecuado y conexión a internet fiable.

• Oportunidad de trabajo 100% remoto.
• Salario competitivo y paquete de beneficios completo.
• Desarrollo profesional continuo en un entorno regulatorio exigente.
• Participación en proyectos clave para la compañía y la industria.
• Flexibilidad horaria y autonomía laboral.
• Cultura empresarial enfocada en la calidad y la mejora continua.

Our client, a prominent pharmaceutical company with a strong commitment to quality and innovation, is seeking a dedicated Pharmaceutical Quality Assurance Specialist to join their team in **Madrid**. This role is crucial for maintaining the high standards of quality across all stages of pharmaceutical product development and manufacturing. You will be responsible for implementing and overseeing quality management systems, ensuring compliance with regulatory requirements (GMP, GCP, GDP), and contributing to the continuous improvement of quality processes. The ideal candidate will possess a meticulous approach, a strong understanding of pharmaceutical regulations, and a passion for ensuring patient safety and product efficacy. This is an excellent opportunity to advance your career in pharmaceutical quality within a leading organization in **Madrid**.

• Develop, implement, and maintain the company's Quality Management System (QMS).
• Ensure compliance with Good Manufacturing Practices (GMP), Good Clinical Practices (GCP), and Good Distribution Practices (GDP).
• Conduct internal audits and support external regulatory inspections.
• Review and approve batch records, validation protocols, and other quality-critical documentation.
• Investigate deviations, out-of-specifications (OOS), and customer complaints, implementing corrective and preventive actions (CAPAs).
• Participate in supplier qualification and auditing processes.
• Contribute to process validation and equipment qualification activities.
• Provide training on quality standards and regulatory requirements to relevant personnel.
• Monitor key quality metrics and prepare quality reports for management.
• Stay updated on evolving regulatory requirements and industry best practices.

• Bachelor's degree in Pharmacy, Chemistry, Biology, or a related life science field.
• Minimum of 3 years of experience in Quality Assurance or Quality Control within the pharmaceutical industry.
• Thorough understanding of GMP, GCP, and GDP regulations.
• Experience with audit processes (internal and external) and CAPA management.
• Proficiency in reviewing technical and regulatory documentation.
• Strong analytical, problem-solving, and decision-making skills.
• Excellent attention to detail and organizational abilities.
• Effective written and verbal communication skills in Spanish.
• Ability to work collaboratively in a team environment.
• Proficiency in MS Office suite; experience with QMS software is a plus.

Our client offers a competitive salary, a comprehensive benefits package including health insurance and retirement plans, and significant opportunities for professional growth and development within the pharmaceutical sector. The role provides exposure to a wide range of quality assurance activities in a dynamic **Madrid**-based environment. Join a company that values quality, integrity, and employee development, contributing to the delivery of safe and effective medicines.

Nuestro cliente, una corporación minera líder con operaciones a nivel internacional, busca incorporar a un Especialista en Aseguramiento de Calidad de Minerales con experiencia para unirse a su equipo de soporte técnico de manera completamente remota. Esta posición es vital para garantizar que los productos minerales cumplan con los estándares de calidad especificados, tanto internos como externos, a través del análisis de datos y la implementación de protocolos de control. El candidato ideal poseerá un conocimiento exhaustivo de los métodos de análisis de minerales, técnicas de muestreo y estándares de calidad de la industria minera. Dado que el rol es 100% remoto, se requiere una alta autonomía, excelentes habilidades de comunicación virtual y la capacidad de trabajar de forma independiente desde su hogar. Colaborará estrechamente con los equipos de planta y laboratorio a nivel global, proporcionando soporte técnico y asegurando la consistencia y fiabilidad de los datos de calidad. Esta es una oportunidad única para aplicar su experiencia en aseguramiento de calidad en un rol flexible y dinámico, contribuyendo significativamente a la reputación de excelencia de nuestro cliente en el mercado de la Minería .

• Desarrollar, implementar y supervisar los sistemas de aseguramiento y control de calidad para minerales procesados.
• Analizar datos de ensayos y muestreos para evaluar la conformidad de los productos con las especificaciones.
• Identificar desviaciones y no conformidades en los procesos de producción y proponer acciones correctivas.
• Diseñar y optimizar protocolos de muestreo y análisis en planta y laboratorio.
• Investigar problemas de calidad y coordinar la implementación de soluciones efectivas.
• Colaborar con los laboratorios internos y externos para garantizar la precisión y fiabilidad de los resultados analíticos.
• Mantener la documentación relacionada con los sistemas de calidad y auditorías.
• Participar en auditorías internas y externas de calidad.
• Proporcionar soporte técnico y formación remota a los equipos de planta y calidad.
• Mantenerse actualizado sobre las normativas y estándares de calidad relevantes en la industria minera.
• Elaborar informes de calidad periódicos para la dirección.
• Facilitar la comunicación entre los equipos de producción, laboratorio y ventas respecto a la calidad del producto.

• Título universitario en Química, Ingeniería Química, Metalurgia, Geología o campo relacionado.
• Mínimo de 5 años de experiencia en aseguramiento y control de calidad en la industria minera o de procesamiento de minerales.
• Conocimiento experto de métodos analíticos comunes en minería (ej. XRF, ICP, AAS, titulación).
• Familiaridad con estándares de calidad internacionales (ISO 9001) y específicos de la industria.
• Experiencia en la interpretación de datos estadísticos y gráficos de control de procesos.
• Habilidad probada para trabajar de forma autónoma y proactiva en un entorno de trabajo remoto.
• Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita, con capacidad para presentar información técnica de manera clara.
• Dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office Suite), especialmente Excel avanzado.
• Capacidad para gestionar múltiples tareas y prioridades de manera efectiva.
• Conocimiento del idioma inglés (nivel B2 o superior) es un plus.
• Residencia en España, con acceso a conexión a internet fiable para trabajo 100% remoto.

Ofrecemos un contrato flexible y la posibilidad de trabajar desde cualquier lugar. La remuneración será competitiva y se basará en la experiencia y cualificaciones. Tendrás la oportunidad de trabajar con una empresa líder a nivel mundial, contribuyendo a la calidad de sus productos y a la satisfacción de sus clientes. Se proporcionará acceso a la información y herramientas necesarias para desempeñar tus funciones de manera efectiva. Fomentamos un entorno de trabajo colaborativo a distancia y ofrecemos oportunidades de crecimiento profesional dentro de la organización. Únete a nuestro equipo y sé parte fundamental de la excelencia operativa de nuestro cliente.

Our client, a rapidly growing software development company known for its high-quality products, is seeking detail-oriented and analytical interns to join their Quality Assurance (QA) team. This is an exceptional opportunity to gain hands-on experience in software testing, test case design, and defect tracking within a collaborative and innovative environment. You will play a crucial role in ensuring the reliability and performance of our software applications, working closely with developers and product managers. We are committed to providing comprehensive training and mentorship, allowing you to develop essential QA skills and best practices. This role is based in Donostia-San Sebastián, Basque Country, ES , but operates on a fully remote basis, offering the flexibility to work from anywhere. Your contributions will be vital in delivering flawless software solutions to our clients.

• Assist in the creation and execution of test plans and test cases.
• Perform manual testing of web and mobile applications to identify defects.
• Document and report software defects clearly and concisely using bug tracking tools (e.g., Jira).
• Collaborate with developers to understand features and troubleshoot issues.
• Verify bug fixes and perform regression testing.
• Participate in test planning meetings and contribute to process improvements.
• Help develop and maintain test documentation.
• Learn and apply different testing methodologies (e.g., functional, usability, performance testing).
• Contribute to the overall quality assurance strategy of the team.

• Currently pursuing or recently completed a degree in Computer Science, Software Engineering, or a related technical field.
• A strong interest in software quality assurance and testing.
• Fundamental understanding of software development lifecycle and testing principles.
• Excellent analytical and problem-solving skills.
• Meticulous attention to detail and accuracy.
• Good written and verbal communication skills in Spanish.
• Ability to work effectively both independently and as part of a remote team.
• Proactive attitude and eagerness to learn new testing tools and techniques.
• Familiarity with bug tracking systems (e.g., Jira) is a plus.
• Basic knowledge of test automation tools is an advantage.

• Gain practical, hands-on experience in software quality assurance.
• Mentorship from experienced QA professionals.
• Opportunity to work on diverse and challenging software projects.
• Exposure to industry-standard QA tools and methodologies.
• Flexible working hours and a fully remote work environment.
• A supportive and collaborative learning atmosphere.
• Potential for future employment opportunities based on performance and company needs.
• Contribute to high-quality software solutions from Donostia-San Sebastián, Basque Country, ES .

Nuestro cliente, una destacada empresa del sector químico especializada en productos de alto rendimiento, busca un/a Ingeniero/a Químico/a con experiencia en Aseguramiento de Calidad en entornos de producción. Este puesto, con modalidad híbrida, combinará el trabajo presencial en nuestras instalaciones de Alicante con la flexibilidad del teletrabajo. El candidato será responsable de supervisar y garantizar que todos los procesos productivos cumplan con los estándares de calidad internos y externos, incluyendo normativas ISO. Se encargará de la implementación y seguimiento de sistemas de gestión de calidad, análisis de datos de producción para identificar áreas de mejora y la gestión de no conformidades. Buscamos un profesional con un fuerte enfoque en la calidad, capacidad analítica y habilidades de comunicación para interactuar con los equipos de producción, laboratorio y gestión. La posición es crucial para mantener la reputación de excelencia de nuestros productos.

• Implementar y mantener el sistema de gestión de calidad en las áreas de producción.
• Supervisar los procesos de producción para asegurar el cumplimiento de las especificaciones y normativas.
• Realizar análisis de datos de producción y calidad para identificar tendencias y áreas de mejora.
• Gestionar las no conformidades, investigar sus causas raíz y proponer acciones correctivas/preventivas.
• Participar en auditorías internas y externas de calidad (ISO 9001, etc.).
• Colaborar con el departamento de I+D para la introducción de nuevos productos y la validación de procesos.
• Desarrollar y revisar procedimientos operativos estándar (SOPs) relacionados con la calidad.
• Formar al personal de producción en buenas prácticas de calidad y control de procesos.
• Comunicar eficazmente el desempeño de calidad a la dirección y otros departamentos relevantes.

• Título universitario en Ingeniería Química.
• Experiencia mínima de 3 años en aseguramiento de calidad o control de calidad en la industria química.
• Conocimiento profundo de normativas de calidad como ISO 9001.
• Experiencia en la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas.
• Sólidas habilidades analíticas y de resolución de problemas.
• Capacidad para trabajar de forma efectiva en un entorno híbrido, colaborando tanto presencialmente como de forma remota.
• Excelentes habilidades de comunicación, interpersonales y de presentación.
• Dominio de herramientas ofimáticas y software de gestión de calidad.
• Se valorará experiencia en la industria de productos de alto rendimiento.

Ofrecemos un contrato indefinido con un salario competitivo y oportunidades de desarrollo profesional. La modalidad de trabajo híbrida permite un equilibrio entre la vida laboral y personal, combinando la interacción en oficina con la comodidad del teletrabajo. Tendrá la oportunidad de trabajar en una empresa innovadora con productos de alta calidad y un fuerte compromiso con la excelencia. Se proporcionará formación continua y acceso a herramientas de vanguardia. Nuestro cliente valora la contribución individual y fomenta un ambiente de trabajo colaborativo y de apoyo. La ubicación en Alicante ofrece una excelente calidad de vida.

Nuestro cliente, una organización internacional dedicada a la mejora continua de la calidad en la educación online, está en búsqueda de un Especialista en Aseguramiento de Calidad Educativa Digital para su equipo en Las Palmas de Gran Canaria . Este rol es fundamental para garantizar que los programas y contenidos educativos digitales cumplan con los más altos estándares de calidad, eficacia y accesibilidad. El puesto combina el trabajo presencial en nuestras oficinas con la flexibilidad del teletrabajo, ofreciendo un equilibrio ideal. Buscamos a un profesional meticuloso, con un fuerte entendimiento de los marcos de calidad educativa y experiencia en la evaluación de recursos y procesos de e-learning. Si tu objetivo es asegurar la excelencia en la educación digital, esta oportunidad en Las Palmas es para ti.

• Desarrollar, implementar y gestionar procesos y herramientas para el aseguramiento de la calidad de los programas educativos digitales.
• Evaluar la calidad pedagógica, técnica y de accesibilidad de contenidos, cursos y plataformas de e-learning.
• Realizar auditorías internas y externas de los estándares de calidad educativa.
• Colaborar con los equipos de desarrollo de contenido, diseño instruccional y tecnología para identificar áreas de mejora.
• Elaborar informes detallados sobre los hallazgos de calidad, incluyendo recomendaciones específicas y planes de acción.
• Asegurar el cumplimiento de normativas y estándares nacionales e internacionales de calidad educativa digital.
• Diseñar y facilitar talleres de formación para el personal sobre buenas prácticas de calidad en e-learning.
• Monitorizar la satisfacción del estudiante y el feedback para identificar tendencias de calidad.
• Mantenerse actualizado sobre las últimas tendencias, investigaciones y marcos de referencia en aseguramiento de la calidad educativa digital.
• Participar en el diseño y revisión de políticas de calidad de la organización.

• Grado en Educación, Pedagogía, Ciencias de la Comunicación, Informática o campo relacionado. Máster o posgrado en Calidad Educativa o Tecnología Educativa es altamente valorado.
• Experiencia mínima de 4 años en aseguramiento de la calidad, evaluación de programas educativos, o gestión de calidad en entornos digitales/e-learning.
• Conocimiento sólido de marcos de calidad educativa (e.g., ISO 9001, EFQM adaptado a educación) y estándares de e-learning (e.g., SCORM, WCAG).
• Experiencia en la evaluación de contenidos digitales, diseño instruccional y usabilidad de plataformas.
• Excelentes habilidades analíticas, de investigación y de redacción de informes.
• Capacidad para trabajar de forma autónoma y gestionar múltiples proyectos simultáneamente.
• Habilidades interpersonales y de comunicación para interactuar eficazmente con diversos stakeholders.
• Competencia en el uso de herramientas de ofimática y software de gestión de calidad.
• Conocimiento de metodologías de investigación cualitativa y cuantitativa.
• Dominio del inglés es una ventaja.

Ofrecemos un salario competitivo acorde a la experiencia, un paquete de beneficios completo, oportunidades de desarrollo profesional en un campo esencial y la flexibilidad de un modelo de trabajo híbrido en Las Palmas de Gran Canaria . Sé parte de una misión importante para elevar la calidad de la educación digital a nivel global.