9 Ofertas de Clínicas Veterinarias Privadas en España
Descripción Del Trabajo
**Puesto** : Becario Ingeniería/Laboratorio
**Ubicación** : Montilla, Córdoba, España
**Jornada** : tiempo parcial
**Construye tu carrera con confianza**
Carrier Global Corporation, líder mundial en soluciones inteligentes de climatización y energía, está comprometida con la creación de soluciones que importan para las personas y para nuestro planeta, hoy y para las generaciones futuras.
Desde nuestros inicios, hemos liderado la invención de nuevas tecnologías e incluso de industrias completamente nuevas. Hoy seguimos siendo líderes gracias a un equipo diverso y de clase mundial que sitúa al cliente en el centro de todo lo que hacemos.
**Sobre el puesto**
**Practitioner de lab** es un puesto en el que se realizan puestas en marcha de máquinas dentro de nuestras salas climáticas de ensayo.
El pilotaje y control de estas salas es realizado por estas personas, que además, monitorizan el ensayo la realizan, siguiendo los procedimientos específicos, con el fin de comprobar que los equipos estén dentro de los parámetros esperados.
**Responsabilidades**
Como **Practitioner** participarás activamente en estas actividades, entre otras:
+ Puesta en marcha de equipos
+ Manejo de equipos
+ Pilotaje de instalación de sala de ensayo
+ Analisis funcional
**Requisitos**
Esto es lo que necesitamos de ti:
+ Estar en penúltimo o último curso de la formación profesional
+ Estar en situación de firmar convenio de prácticas con tu centro de formación con una duración mínima de 6 meses
+ Que tu carga lectiva te permita una dedicación de al menos 25 horas semanales
+ Gran capacidad de aprendizaje
+ Dedicación y orientación al cliente
**Beneficios**
¿Qué te ofrecemos?
+ Convenio de prácticas con tu centro de formación
+ Empieza tu recorrido profesional y aprende con un equipo de gran talento
+ Excelente ambiente de trabajo
+ Oportunidades de Desarrollo
**Nuestro compromiso contigo**
Nuestros mayores activos son la experiencia, creatividad y pasión de nuestros empleados. Nos esforzamos por ofrecer un excelente lugar para trabajar que atraiga, desarrolle y retenga al mejor talento, fomente el compromiso, impulse el trabajo en equipo y, en última instancia, promueva la innovación en beneficio de nuestros clientes.
Trabajamos para crear un entorno en el que sientas que perteneces, donde la diversidad y la inclusión sean el motor del crecimiento y la innovación. Desarrollamos e implementamos programas y prácticas de primer nivel, ofrecemos oportunidades profesionales enriquecedoras, escuchamos activamente el feedback de nuestros empleados y nos retamos constantemente a hacerlo mejor. Esto es The Carrier Way.
**Únete a nosotros y marca la diferencia.**
**¡Aplica ahora!**
**Carrier is An Equal** **Opportunity/Affirmative** **Action Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or veteran status, age or any other federally protected class.**
**Job Applicant's Privacy Notice:**
Click on this link ( to read the Job Applicant's Privacy Notice
**Ubicación** : Montilla, Córdoba, España
**Jornada** : tiempo parcial
**Construye tu carrera con confianza**
Carrier Global Corporation, líder mundial en soluciones inteligentes de climatización y energía, está comprometida con la creación de soluciones que importan para las personas y para nuestro planeta, hoy y para las generaciones futuras.
Desde nuestros inicios, hemos liderado la invención de nuevas tecnologías e incluso de industrias completamente nuevas. Hoy seguimos siendo líderes gracias a un equipo diverso y de clase mundial que sitúa al cliente en el centro de todo lo que hacemos.
**Sobre el puesto**
**Practitioner de lab** es un puesto en el que se realizan puestas en marcha de máquinas dentro de nuestras salas climáticas de ensayo.
El pilotaje y control de estas salas es realizado por estas personas, que además, monitorizan el ensayo la realizan, siguiendo los procedimientos específicos, con el fin de comprobar que los equipos estén dentro de los parámetros esperados.
**Responsabilidades**
Como **Practitioner** participarás activamente en estas actividades, entre otras:
+ Puesta en marcha de equipos
+ Manejo de equipos
+ Pilotaje de instalación de sala de ensayo
+ Analisis funcional
**Requisitos**
Esto es lo que necesitamos de ti:
+ Estar en penúltimo o último curso de la formación profesional
+ Estar en situación de firmar convenio de prácticas con tu centro de formación con una duración mínima de 6 meses
+ Que tu carga lectiva te permita una dedicación de al menos 25 horas semanales
+ Gran capacidad de aprendizaje
+ Dedicación y orientación al cliente
**Beneficios**
¿Qué te ofrecemos?
+ Convenio de prácticas con tu centro de formación
+ Empieza tu recorrido profesional y aprende con un equipo de gran talento
+ Excelente ambiente de trabajo
+ Oportunidades de Desarrollo
**Nuestro compromiso contigo**
Nuestros mayores activos son la experiencia, creatividad y pasión de nuestros empleados. Nos esforzamos por ofrecer un excelente lugar para trabajar que atraiga, desarrolle y retenga al mejor talento, fomente el compromiso, impulse el trabajo en equipo y, en última instancia, promueva la innovación en beneficio de nuestros clientes.
Trabajamos para crear un entorno en el que sientas que perteneces, donde la diversidad y la inclusión sean el motor del crecimiento y la innovación. Desarrollamos e implementamos programas y prácticas de primer nivel, ofrecemos oportunidades profesionales enriquecedoras, escuchamos activamente el feedback de nuestros empleados y nos retamos constantemente a hacerlo mejor. Esto es The Carrier Way.
**Únete a nosotros y marca la diferencia.**
**¡Aplica ahora!**
**Carrier is An Equal** **Opportunity/Affirmative** **Action Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or veteran status, age or any other federally protected class.**
**Job Applicant's Privacy Notice:**
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¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
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Descripción Del Trabajo
We understand that the world we want tomorrow starts with how we do business today, and that's why we're inspired to make A Better World for Pets. Antech is comprised of a diverse team of individuals who are committed to each other's growth and development. Our culture is centered on our guiding philosophy, The Five Principles: Quality, Responsibility, Mutuality, Efficiency and Freedom. Today Antech is driving the future of pet health as part of Mars Science & Diagnostics, a family-owned company focused on veterinary care.
Current Associates will need to apply through the internal career site. Please log into Workday and click on Menu or View All Apps, select the Jobs Hub app, then click the magnifying glass to Browse Jobs.
**LABORATORY VETERINARIAN**
Responsible for efficient and high quality end to end sample processing and reporting within a veterinary diagnostic reference laboratory contributing to the betterment of animal health and welfare. This role includes sample preparation, instrument set up, QC, running tests and validating results, ensuring turnaround times are met and daily workload is completed. Contributes to and maintains compliance in inventory management, quality and safety standards, equipment
maintenance and trouble shooting.
**Essential Duties and Responsibilities**
+ Perform and review all required quality control per QA guidelines
+ Competent in sample processing and releasing/validating results, including but not limited to, haematology, biochemistry, endocrinology, urinalysis, proteinograms, serology and microbiology
+ Ensuring daily workload is appropriately prioritised and completed, meeting turnaround time expectations
+ Competent in reconciling pending list and resolving irregularities
+ Competent in carrying out routine equipment QC and maintenance
+ Troubleshoot and resolve QC, technical and test issues, escalate ongoing issues at the appropriate time to the laboratory manager
+ Competent to accurately and quickly assess problems, and make appropriate decisions including escalation to line manager where required
+ Train new and junior staff in all areas according to SOPs. Provide ongoing technical support to more junior staff roles
+ Liaise with Customer Service and other laboratory or external personnel to support customer queries in a timely way by phone and email
+ Support writing/review of SOP's
+ Read, understand and follow applicable Standard Operating Procedures (SOPs)
+ Participate in all departmental training programs; ensure ongoing technical competency
+ Assist in managing the inventory and supply ordering
+ Comply with laboratory Health and Safety procedures
+ Ensure laboratory is clean, organized, and adequately stocked
+ May be asked to participate in enterprise initiatives, special projects, and other duties as assigned
+ We share a collaborative obligation to ensure that we conduct ourselves in the utmost ethical manner and that we hold each other accountable to the values and standards of the organization. Every employee has the responsibility to ask questions, seek guidance, and report concerns and/or violations of company policy or ethical standards.
**Job Qualifications**
+ Veterinary degree
+ Minimum of 3 years clinical laboratory experience in a high throughput clinical laboratory; this must include analyser set up, QC review, specimen preparation, reading and releasing test results, and troubleshooting technical issues.
+ **Ability to communicate in written and verbal English**
**Knowledge / Experience**
+ Required experience in all or some of the following areas: Haematology processing including blood film review, urinalysis and fluid processing including microscopy, biochemistry, endocrinology · Experience operating within a quality management system and laboratory information system
+ Experience handling veterinary samples would be an advantage
+ Experience in supervising and/or staff training is preferred
**About Antech**
Antech is a leader in veterinary diagnostics, driven by our passion for innovation that delivers better animal health outcomes. Our products and services span 90+ reference laboratories around the globe; in-house diagnostic laboratory instruments and consumables, including rapid assay diagnostic products and digital cytology services; local and cloud-based data services; practice information management software and related software and support; veterinary imaging and technology; veterinary professional education and training; and board-certified specialist support services.
**Note to Search Firms/Agencies**
Antech Diagnostics, Inc. and its subsidiaries and affiliates (Antech) do not compensate search firms for unsolicited assistance unless they have a written search agreement with Antech and the requisition is position-specific. Any resumes, curriculum vitae, and other unsolicited assistance from search firms that do not have a written search agreement or position-specific requisition submitted to any Associate of Antech will be deemed the sole property of Antech and no fee will be paid in the event the candidate is hired by Antech.
Current Associates will need to apply through the internal career site. Please log into Workday and click on Menu or View All Apps, select the Jobs Hub app, then click the magnifying glass to Browse Jobs.
**LABORATORY VETERINARIAN**
Responsible for efficient and high quality end to end sample processing and reporting within a veterinary diagnostic reference laboratory contributing to the betterment of animal health and welfare. This role includes sample preparation, instrument set up, QC, running tests and validating results, ensuring turnaround times are met and daily workload is completed. Contributes to and maintains compliance in inventory management, quality and safety standards, equipment
maintenance and trouble shooting.
**Essential Duties and Responsibilities**
+ Perform and review all required quality control per QA guidelines
+ Competent in sample processing and releasing/validating results, including but not limited to, haematology, biochemistry, endocrinology, urinalysis, proteinograms, serology and microbiology
+ Ensuring daily workload is appropriately prioritised and completed, meeting turnaround time expectations
+ Competent in reconciling pending list and resolving irregularities
+ Competent in carrying out routine equipment QC and maintenance
+ Troubleshoot and resolve QC, technical and test issues, escalate ongoing issues at the appropriate time to the laboratory manager
+ Competent to accurately and quickly assess problems, and make appropriate decisions including escalation to line manager where required
+ Train new and junior staff in all areas according to SOPs. Provide ongoing technical support to more junior staff roles
+ Liaise with Customer Service and other laboratory or external personnel to support customer queries in a timely way by phone and email
+ Support writing/review of SOP's
+ Read, understand and follow applicable Standard Operating Procedures (SOPs)
+ Participate in all departmental training programs; ensure ongoing technical competency
+ Assist in managing the inventory and supply ordering
+ Comply with laboratory Health and Safety procedures
+ Ensure laboratory is clean, organized, and adequately stocked
+ May be asked to participate in enterprise initiatives, special projects, and other duties as assigned
+ We share a collaborative obligation to ensure that we conduct ourselves in the utmost ethical manner and that we hold each other accountable to the values and standards of the organization. Every employee has the responsibility to ask questions, seek guidance, and report concerns and/or violations of company policy or ethical standards.
**Job Qualifications**
+ Veterinary degree
+ Minimum of 3 years clinical laboratory experience in a high throughput clinical laboratory; this must include analyser set up, QC review, specimen preparation, reading and releasing test results, and troubleshooting technical issues.
+ **Ability to communicate in written and verbal English**
**Knowledge / Experience**
+ Required experience in all or some of the following areas: Haematology processing including blood film review, urinalysis and fluid processing including microscopy, biochemistry, endocrinology · Experience operating within a quality management system and laboratory information system
+ Experience handling veterinary samples would be an advantage
+ Experience in supervising and/or staff training is preferred
**About Antech**
Antech is a leader in veterinary diagnostics, driven by our passion for innovation that delivers better animal health outcomes. Our products and services span 90+ reference laboratories around the globe; in-house diagnostic laboratory instruments and consumables, including rapid assay diagnostic products and digital cytology services; local and cloud-based data services; practice information management software and related software and support; veterinary imaging and technology; veterinary professional education and training; and board-certified specialist support services.
**Note to Search Firms/Agencies**
Antech Diagnostics, Inc. and its subsidiaries and affiliates (Antech) do not compensate search firms for unsolicited assistance unless they have a written search agreement with Antech and the requisition is position-specific. Any resumes, curriculum vitae, and other unsolicited assistance from search firms that do not have a written search agreement or position-specific requisition submitted to any Associate of Antech will be deemed the sole property of Antech and no fee will be paid in the event the candidate is hired by Antech.
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
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1
Descripción Del Trabajo
Dentro del área de Calidad, reportando directamente al Responsable del Laboratorio Químico Respimat, el/la Técnico/a de Laboratorio será responsable de gestionar proyectos y procesos generales del Laboratorio Químico, así como dar soporte técnico al equipo de analistas con el fin de conseguir su máximo rendimiento, adhiriéndose a la regulación aplicable y garantizando el servicio a clientes internos y externos.
**Funciones y Responsabilidades:**
+ Planificación, supervisión y aprobación de análisis químicos y muestreo de materiales. Apoyo al Responsable de Laboratorio en la coordinación de las actividades del laboratorio.
+ Definición y revisión de procedimientos relacionados con el análisis químico y el muestreo.
+ Desarrollo y soporte técnico del equipo de analistas, así como dar soporte técnico dentro de la network de BI.
+ Liderar investigaciones relacionadas con eventos de laboratorio, OOX, desviaciones y reclamaciones. Definición de CAPAs, Control de Cambios e implementación de las acciones requeridas.
+ Apoyar la prevención de riesgos y la seguridad ambiental y de salud en cualquier actividad relacionada con análisis químicos y muestreo.
+ Asegurar el orden y la organización rutinaria del laboratorio químico.
+ Participar en auditorías regulatorias e internas en temas analíticos y técnicos.
+ Garantizar el correcto cumplimiento de las políticas de data integrity.
+ Soporte al Laboratorio Químico en la planificación y supervisión del análisis químico de materias primas, servicios, estabilidades, producto acabado y producto semiterminado.
**Perfil & Requisitos**
+ Licenciatura o Grado en Química o ciencias de la salud.
+ 2 años de experiencia en técnicas analíticas en un Laboratorio de Control de Calidad dentro de la Industria Farmacéutica.
+ Inglés y castellano fluido.
+ Necesaria experiencia previa ejerciendo funciones técnicas en Control de Calidad en Industria Farmacéutica.
+ Dinamismo, iniciativa, liderazgo y capacidad de toma de decisiones.
\#IamBoehringerIngelheim porque.
Estamos continuamente trabajando porque queremos diseñar para ti la mejor experiencia. Estos son algunos ejemplos de cómo te cuidaremos:
+ Horario flexible
+ Seguro de vida y accidente
+ Seguro médico a un precio competitivo
+ Inversión en formación y desarrollo
+ Cuidado de la salud
+ Portal de ofertas para colaboradores
+ Smartworking
Si has leído hasta aquí, ¿qué esperas para aplicar? ¡Queremos saber más de ti!
All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to a person's actual or perceived race, including natural hairstyles, hair texture and protective hairstyles; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; citizenship status, marital status; gender, gender identity or expression; sexual orientation, mental, physical or intellectual disability, veteran status; pregnancy, childbirth or related medical condition; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other class or characteristic protected by applicable law.
**Funciones y Responsabilidades:**
+ Planificación, supervisión y aprobación de análisis químicos y muestreo de materiales. Apoyo al Responsable de Laboratorio en la coordinación de las actividades del laboratorio.
+ Definición y revisión de procedimientos relacionados con el análisis químico y el muestreo.
+ Desarrollo y soporte técnico del equipo de analistas, así como dar soporte técnico dentro de la network de BI.
+ Liderar investigaciones relacionadas con eventos de laboratorio, OOX, desviaciones y reclamaciones. Definición de CAPAs, Control de Cambios e implementación de las acciones requeridas.
+ Apoyar la prevención de riesgos y la seguridad ambiental y de salud en cualquier actividad relacionada con análisis químicos y muestreo.
+ Asegurar el orden y la organización rutinaria del laboratorio químico.
+ Participar en auditorías regulatorias e internas en temas analíticos y técnicos.
+ Garantizar el correcto cumplimiento de las políticas de data integrity.
+ Soporte al Laboratorio Químico en la planificación y supervisión del análisis químico de materias primas, servicios, estabilidades, producto acabado y producto semiterminado.
**Perfil & Requisitos**
+ Licenciatura o Grado en Química o ciencias de la salud.
+ 2 años de experiencia en técnicas analíticas en un Laboratorio de Control de Calidad dentro de la Industria Farmacéutica.
+ Inglés y castellano fluido.
+ Necesaria experiencia previa ejerciendo funciones técnicas en Control de Calidad en Industria Farmacéutica.
+ Dinamismo, iniciativa, liderazgo y capacidad de toma de decisiones.
\#IamBoehringerIngelheim porque.
Estamos continuamente trabajando porque queremos diseñar para ti la mejor experiencia. Estos son algunos ejemplos de cómo te cuidaremos:
+ Horario flexible
+ Seguro de vida y accidente
+ Seguro médico a un precio competitivo
+ Inversión en formación y desarrollo
+ Cuidado de la salud
+ Portal de ofertas para colaboradores
+ Smartworking
Si has leído hasta aquí, ¿qué esperas para aplicar? ¡Queremos saber más de ti!
All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to a person's actual or perceived race, including natural hairstyles, hair texture and protective hairstyles; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; citizenship status, marital status; gender, gender identity or expression; sexual orientation, mental, physical or intellectual disability, veteran status; pregnancy, childbirth or related medical condition; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other class or characteristic protected by applicable law.
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2
Responsable de Sistemas Informatizados de Laboratorio
Publicado hace 4 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
**Manager:** QA Systems Product Group Head
**Área y departamento:** QA Systems Product
**Fecha límite aplicación interna:** 01/07/2026
**Responsable de Sistemas Informatizados de Laboratorio**
Dentro del departamento de QA Systems Product la responsabilidad es implementar y mantener sistemas que garanticen el cumplimiento GMP de los productos y procesos (APQRs, CSV&C, revisión y aprobación de documentos y datos maestros.).
**Funciones y Responsabilidades:**
+ Coordinar y ejecutar las tareas relacionadas con el sistema. Por ejemplo:- Documentación y mantenimiento de la arquitectura del sistema dentro de su ciclo de vida.- Revisión documental de los procesos de administración de aplicaciones (AAP).- Ejecución, verificación y comprobación del funcionamiento del sistema de back-up de datos (PBA) y del procedimiento de recuperación (PRE).- Verificación y comprobación de la copia imagen de los sistemas.- Gestión de cambios en el sistema, incluyendo todos sus componentes:
+ Actualización del sistema operativo.
+ Actualización de antivirus.
+ Actualizaciones de sistemas de control de datos.
+ Ejecutar la función de administrador de dichos sistemas informatizados (mantenimiento y monitorización):- Administración de usuarios en el sistema (ejecución de altas, bajas, modificaciones).- Cambio de hora.- Cambio de contraseñas periódicas en equipos sin seguridad lógica.- Revisión del audit trail administrativo.- Revisión de la monitorización del sistema.- Resolución de incidencias.
**Perfil y Requisitos:**
+ Titulación universitaria en Ingeniería, Informática o Grado equivalente.
+ Experiencia de más de 2-3 años en industria farmacéutica (áreas deseadas IT y/o laboratorios).
+ Imprescindible formación o conocimientos en sistemas informatizados de instrumentación analítica de laboratorio.
+ Inglés y castellano fluido hablado y escrito.
+ Persona con mentalidad proactiva y capacidad de organización, atención al detalle, autónoma y con buenas habilidades de comunicación y empatía.
\#IamBoehringerIngelheim porque.
Estamos continuamente trabajando porque queremos diseñar para ti la mejor experiencia. Estos son algunos ejemplos de cómo te cuidaremos:
+ Horario flexible
+ Seguro de vida y accidente
+ Seguro médico a un precio competitivo
+ Inversión en formación y desarrollo
+ Cuidado de la salud
+ Portal de ofertas para colaboradores
+ Smartworking
Si has leído hasta aquí, ¿qué esperas para aplicar? ¡Queremos saber más de ti!
All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to a person's actual or perceived race, including natural hairstyles, hair texture and protective hairstyles; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; citizenship status, marital status; gender, gender identity or expression; sexual orientation, mental, physical or intellectual disability, veteran status; pregnancy, childbirth or related medical condition; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other class or characteristic protected by applicable law.
**Área y departamento:** QA Systems Product
**Fecha límite aplicación interna:** 01/07/2026
**Responsable de Sistemas Informatizados de Laboratorio**
Dentro del departamento de QA Systems Product la responsabilidad es implementar y mantener sistemas que garanticen el cumplimiento GMP de los productos y procesos (APQRs, CSV&C, revisión y aprobación de documentos y datos maestros.).
**Funciones y Responsabilidades:**
+ Coordinar y ejecutar las tareas relacionadas con el sistema. Por ejemplo:- Documentación y mantenimiento de la arquitectura del sistema dentro de su ciclo de vida.- Revisión documental de los procesos de administración de aplicaciones (AAP).- Ejecución, verificación y comprobación del funcionamiento del sistema de back-up de datos (PBA) y del procedimiento de recuperación (PRE).- Verificación y comprobación de la copia imagen de los sistemas.- Gestión de cambios en el sistema, incluyendo todos sus componentes:
+ Actualización del sistema operativo.
+ Actualización de antivirus.
+ Actualizaciones de sistemas de control de datos.
+ Ejecutar la función de administrador de dichos sistemas informatizados (mantenimiento y monitorización):- Administración de usuarios en el sistema (ejecución de altas, bajas, modificaciones).- Cambio de hora.- Cambio de contraseñas periódicas en equipos sin seguridad lógica.- Revisión del audit trail administrativo.- Revisión de la monitorización del sistema.- Resolución de incidencias.
**Perfil y Requisitos:**
+ Titulación universitaria en Ingeniería, Informática o Grado equivalente.
+ Experiencia de más de 2-3 años en industria farmacéutica (áreas deseadas IT y/o laboratorios).
+ Imprescindible formación o conocimientos en sistemas informatizados de instrumentación analítica de laboratorio.
+ Inglés y castellano fluido hablado y escrito.
+ Persona con mentalidad proactiva y capacidad de organización, atención al detalle, autónoma y con buenas habilidades de comunicación y empatía.
\#IamBoehringerIngelheim porque.
Estamos continuamente trabajando porque queremos diseñar para ti la mejor experiencia. Estos son algunos ejemplos de cómo te cuidaremos:
+ Horario flexible
+ Seguro de vida y accidente
+ Seguro médico a un precio competitivo
+ Inversión en formación y desarrollo
+ Cuidado de la salud
+ Portal de ofertas para colaboradores
+ Smartworking
Si has leído hasta aquí, ¿qué esperas para aplicar? ¡Queremos saber más de ti!
All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to a person's actual or perceived race, including natural hairstyles, hair texture and protective hairstyles; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; citizenship status, marital status; gender, gender identity or expression; sexual orientation, mental, physical or intellectual disability, veteran status; pregnancy, childbirth or related medical condition; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other class or characteristic protected by applicable law.
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
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3
Auxiliar de laboratorio
Publicado hace 3 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.
**Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.**
**Biomat** es una compañía intermedia entre los bancos de plasma y las empresas productoras de hemoderivados, especializada en el almacenamiento, control y análisis de materias primas plasmáticas destinadas a la obtención de productos hemoderivados. En el área de **Laboratorio** , precisamos incorporar un/a **Auxiliar de Laboratorio.**
**Cuáles serán tus responsabilidades**
+ Realizar análisis de control de calidad sobre muestras de plasma humano, pools de fraccionamiento y producto acabado
+ Preparar, procesar y gestionar muestras biológicas para su análisis siguiendo los procedimientos establecidos.
+ Ejecutar técnicas serológicas, NAT y ensayos bioquímicos para la determinación de marcadores virales y parámetros de calidad.
+ Participar en estudios analíticos, verificaciones y validaciones de métodos.
+ Preparar reactivos, materiales y soluciones necesarias para la actividad del laboratorio.
+ Realizar actividades de mantenimiento, verificación y calibración de equipos de laboratorio
+ Registrar, revisar y documentar los resultados obtenidos garantizando su trazabilidad.
+ Colaborar en actividades de mejora continua en el laboratorio.
**Quién eres**
+ Dispones de CFGM o CFGS en Laboratorio, Análisis y Control de Calidad, Fabricación de Productos Farmacéuticos, Biotecnología o disciplinas afines.
+ Se valorará experiencia previa en entornos de laboratorio y control de calidad.
+ Tienes conocimientos de técnicas serológicas, NAT y ensayos bioquímicos.
+ Conoces la normativa GMP y los procedimientos de calidad aplicables a entornos regulados.
+ Manejas herramientas de MS Office a nivel usuario.
+ Destacas por tu rigor, capacidad de aprendizaje, orientación a la calidad, atención al detalle y capacidad para trabajar en equipo.
**Lo que ofrecemos**
**Horario:** Lunes a Viernes - Rotativo (Mañana-Tarde)
**Paquete de beneficios**
**Contrato de trabajo:** Indefinido
Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.
Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.
El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.
Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv.
**Ubicación:** Parets del Vallès
**SPAIN : España : Parets del Valles | SPAIN : España : Aigües de Vilajuïga | SPAIN : España : Barcelona | SPAIN : España : Coslada (Madrid) | SPAIN : España : Derio | SPAIN : España : En Remoto | SPAIN : España : En Remoto | SPAIN : España : Expat | SPAIN : España : Leioa | SPAIN : España : Mondragón (Arrasate) | SPAIN : España : Sant Cugat del Valles | SPAIN : España : Santa Cruz de Tenerife | SPAIN : España : Santiago Compostela | SPAIN : España : Sevilla | SPAIN : España : Torres de Cotillas | SPAIN : España : Valencia | SPAIN : España : Zaragoza** **:** **((cust_building))**
Conoce más sobre Grifols ( ID:**
**Type:** Indefinido tiempo completo
**Job Category:** TECNICA
**Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.**
**Biomat** es una compañía intermedia entre los bancos de plasma y las empresas productoras de hemoderivados, especializada en el almacenamiento, control y análisis de materias primas plasmáticas destinadas a la obtención de productos hemoderivados. En el área de **Laboratorio** , precisamos incorporar un/a **Auxiliar de Laboratorio.**
**Cuáles serán tus responsabilidades**
+ Realizar análisis de control de calidad sobre muestras de plasma humano, pools de fraccionamiento y producto acabado
+ Preparar, procesar y gestionar muestras biológicas para su análisis siguiendo los procedimientos establecidos.
+ Ejecutar técnicas serológicas, NAT y ensayos bioquímicos para la determinación de marcadores virales y parámetros de calidad.
+ Participar en estudios analíticos, verificaciones y validaciones de métodos.
+ Preparar reactivos, materiales y soluciones necesarias para la actividad del laboratorio.
+ Realizar actividades de mantenimiento, verificación y calibración de equipos de laboratorio
+ Registrar, revisar y documentar los resultados obtenidos garantizando su trazabilidad.
+ Colaborar en actividades de mejora continua en el laboratorio.
**Quién eres**
+ Dispones de CFGM o CFGS en Laboratorio, Análisis y Control de Calidad, Fabricación de Productos Farmacéuticos, Biotecnología o disciplinas afines.
+ Se valorará experiencia previa en entornos de laboratorio y control de calidad.
+ Tienes conocimientos de técnicas serológicas, NAT y ensayos bioquímicos.
+ Conoces la normativa GMP y los procedimientos de calidad aplicables a entornos regulados.
+ Manejas herramientas de MS Office a nivel usuario.
+ Destacas por tu rigor, capacidad de aprendizaje, orientación a la calidad, atención al detalle y capacidad para trabajar en equipo.
**Lo que ofrecemos**
**Horario:** Lunes a Viernes - Rotativo (Mañana-Tarde)
**Paquete de beneficios**
**Contrato de trabajo:** Indefinido
Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.
Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.
El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.
Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv.
**Ubicación:** Parets del Vallès
**SPAIN : España : Parets del Valles | SPAIN : España : Aigües de Vilajuïga | SPAIN : España : Barcelona | SPAIN : España : Coslada (Madrid) | SPAIN : España : Derio | SPAIN : España : En Remoto | SPAIN : España : En Remoto | SPAIN : España : Expat | SPAIN : España : Leioa | SPAIN : España : Mondragón (Arrasate) | SPAIN : España : Sant Cugat del Valles | SPAIN : España : Santa Cruz de Tenerife | SPAIN : España : Santiago Compostela | SPAIN : España : Sevilla | SPAIN : España : Torres de Cotillas | SPAIN : España : Valencia | SPAIN : España : Zaragoza** **:** **((cust_building))**
Conoce más sobre Grifols ( ID:**
**Type:** Indefinido tiempo completo
**Job Category:** TECNICA
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
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4
Auxiliar Laboratorio Validaciones I+D
Publicado hace 4 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.
Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.
¡Únete a Diagnostic Grifols!
Diagnostic Grifols SA, es una empresa que se dedica a la investigación, desarrollo y fabricación de productos de alta tecnología para el diagnóstico clínico in vitro. El Departamento de Validaciones de Sistemas IVD ubicado en el área de Instrument Development & LCM de Diagnostic Grifols S.A. precisa incorporar un/a _Auxiliar de Laboratorio de Validaciones._
**Tus responsabilidades serán:**
+ Ejecutarás los ensayos descritos en los protocolos de validación o verificación de sistemas (instrumentos y reactivos asociados) y documentarás los datos obtenidos de forma que se pueda demostrar el cumplimiento de los criterios de aceptación establecidos.
+ Cuidarás de la instrumentación utilizada, realizando las operaciones de mantenimiento y calibración definidas.
+ Llevarás a cabo la preparación y cuidado de reactivos y/o materiales necesarios para efectuar los ensayos incluyendo la vigilancia de existencias, identificación y conservación de los mismos.
+ Efectuarás los cálculos relacionados con las determinaciones realizadas utilizando equipos o programas informáticos si es necesario.
+ Asegurarás que la documentación sea vigente en todo momento.
+ Aplicarás las Normas de Calidad, Seguridad y Salud existentes de aplicación en su zona.
+ Editarás los boletines de análisis o registros relacionados para la comunicación de los resultados obtenidos, así como el cuidado en la conservación y archivo de los mismos.
+ Observarás las tendencias de los controles efectuados en los diferentes análisis para una mejora continua.
+ Efectuarás ensayos de verificación y calibración de los instumentos y patrones.
+ Ejecutarás protocolos de validación o verificación de instrumentos y reactivos asociados y documentarás los datos obtenidos de forma que se pueda demostrar cumplimiento con los criterios de aceptación establecidos.
**Quién eres**
+ Dispones de un Ciclo Formativo de Grado Superior de Laboratorio Clínico y Biomédico.
+ Tienes Conocimiento en paquete Office.
+ Se valorará nivel medio de Inglés.
+ Se valorará experiencia en laboratorio clínico.
+ Se valorará experiencia en las funciones que se relatan.
**Lo que ofrecemos**
+ Horario: Turno tarde
+ Contrato de trabajo: Temporal
Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.
Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.
Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv.
**Ubicación:** **SPAIN : España : Parets del Valles** **:** **((cust_building))**
Conoce más sobre Grifols ( ID:**
**Type:** Temporal tiempo completo
**Job Category:** Investigación y Desarrollo
Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.
¡Únete a Diagnostic Grifols!
Diagnostic Grifols SA, es una empresa que se dedica a la investigación, desarrollo y fabricación de productos de alta tecnología para el diagnóstico clínico in vitro. El Departamento de Validaciones de Sistemas IVD ubicado en el área de Instrument Development & LCM de Diagnostic Grifols S.A. precisa incorporar un/a _Auxiliar de Laboratorio de Validaciones._
**Tus responsabilidades serán:**
+ Ejecutarás los ensayos descritos en los protocolos de validación o verificación de sistemas (instrumentos y reactivos asociados) y documentarás los datos obtenidos de forma que se pueda demostrar el cumplimiento de los criterios de aceptación establecidos.
+ Cuidarás de la instrumentación utilizada, realizando las operaciones de mantenimiento y calibración definidas.
+ Llevarás a cabo la preparación y cuidado de reactivos y/o materiales necesarios para efectuar los ensayos incluyendo la vigilancia de existencias, identificación y conservación de los mismos.
+ Efectuarás los cálculos relacionados con las determinaciones realizadas utilizando equipos o programas informáticos si es necesario.
+ Asegurarás que la documentación sea vigente en todo momento.
+ Aplicarás las Normas de Calidad, Seguridad y Salud existentes de aplicación en su zona.
+ Editarás los boletines de análisis o registros relacionados para la comunicación de los resultados obtenidos, así como el cuidado en la conservación y archivo de los mismos.
+ Observarás las tendencias de los controles efectuados en los diferentes análisis para una mejora continua.
+ Efectuarás ensayos de verificación y calibración de los instumentos y patrones.
+ Ejecutarás protocolos de validación o verificación de instrumentos y reactivos asociados y documentarás los datos obtenidos de forma que se pueda demostrar cumplimiento con los criterios de aceptación establecidos.
**Quién eres**
+ Dispones de un Ciclo Formativo de Grado Superior de Laboratorio Clínico y Biomédico.
+ Tienes Conocimiento en paquete Office.
+ Se valorará nivel medio de Inglés.
+ Se valorará experiencia en laboratorio clínico.
+ Se valorará experiencia en las funciones que se relatan.
**Lo que ofrecemos**
+ Horario: Turno tarde
+ Contrato de trabajo: Temporal
Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.
Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.
Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv.
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**Type:** Temporal tiempo completo
**Job Category:** Investigación y Desarrollo
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
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5
Auxiliar de Laboratorio Control Materias Primas
Publicado hace 4 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.
**Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.**
¡Únete a Laboratoris Grifols!
Para la empresa Laboratorios Grifols, S.A., especializada en la investigación y desarrollo de productos hospitalarios como soluciones parenterales y dietas de nutrición enteral y parenteral, se precisa en el departamento de Control de Calidad la incorporación de un/a Auxiliar Laboratorio Control Materias Primas.
**Cuáles serán tus responsabilidades**
+ Te encargarás de realizar el muestreo de materias primas y material de acondicionado.
+ Gestionarás la documentación.
+ Te encargarás de la muestroteca.
+ Realizarás análisis físicos de material de acondicionado y análisis físico-químicos en materias primas y material de acondicionado.
+ Te encargarás de la preparación de reactivos.
+ Controlarás y realizarás el mantenimiento de los equipos de laboratorio y las calibraciones de equipos
**Quién eres**
+ Dispones del Bachillerato o CFGM con experiencia. Se valorará que cuentes con CFGM/CFGS rama Química o similar.
+ Dispones de experiencia dentro de industria farmacéutica.
+ Dispones de Curso de curso capacitación experimentación animal, bloques B y C
+ Tienes compromiso e ilusión por el trabajo
**Qué ofrecemos**
+ Horario: Turno central.
+ Contrato de trabajo: Indefinido.
Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.
Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.
El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.
Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte.
**Ubicación:** **SPAIN : España : Parets del Valles** **:** **((cust_building))**
Conoce más sobre Grifols ( ID:**
**Type:** Indefinido tiempo completo
**Job Category:** TECNICA
**Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.**
¡Únete a Laboratoris Grifols!
Para la empresa Laboratorios Grifols, S.A., especializada en la investigación y desarrollo de productos hospitalarios como soluciones parenterales y dietas de nutrición enteral y parenteral, se precisa en el departamento de Control de Calidad la incorporación de un/a Auxiliar Laboratorio Control Materias Primas.
**Cuáles serán tus responsabilidades**
+ Te encargarás de realizar el muestreo de materias primas y material de acondicionado.
+ Gestionarás la documentación.
+ Te encargarás de la muestroteca.
+ Realizarás análisis físicos de material de acondicionado y análisis físico-químicos en materias primas y material de acondicionado.
+ Te encargarás de la preparación de reactivos.
+ Controlarás y realizarás el mantenimiento de los equipos de laboratorio y las calibraciones de equipos
**Quién eres**
+ Dispones del Bachillerato o CFGM con experiencia. Se valorará que cuentes con CFGM/CFGS rama Química o similar.
+ Dispones de experiencia dentro de industria farmacéutica.
+ Dispones de Curso de curso capacitación experimentación animal, bloques B y C
+ Tienes compromiso e ilusión por el trabajo
**Qué ofrecemos**
+ Horario: Turno central.
+ Contrato de trabajo: Indefinido.
Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.
Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.
El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.
Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte.
**Ubicación:** **SPAIN : España : Parets del Valles** **:** **((cust_building))**
Conoce más sobre Grifols ( ID:**
**Type:** Indefinido tiempo completo
**Job Category:** TECNICA
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
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6
Auxiliar Laboratorio Control de Calidad de Reactivos
Publicado hace 4 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.
**Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.**
Diagnostic Grifols S.A., compañía industrial que investiga, desarrolla y fabrica productos de alta tecnología para el diagnóstico clínico, precisa incorporar un/a Auxiliar de Laboratorio dentro del departamento de Control de Calidad.
**Cuáles serán tus responsabilidades**
+ Ejecutarás los **métodos analíticos** asignados a cada proceso o muestra.
+ Te encargarás de realizar las **actividades propias del laboratorio de control de calidad reactivos** , realizando los análisis, verificaciones o ensayos que te sean asignados, siguiendo los documentos de control escritos (métodos analíticos, especificaciones, instrucciones, calibraciones, protocolos de validación y manuales de instrucciones de aparatos) anotando y validando electrónicamente (si es necesario) los resultados obtenidos.
+ Interpretarás los **resultados** obtenidos en los controles de calidad realizados por el laboratorio así como asegurar su registro y correcta trazabilidad e investigación de resultados anómalos o incidencias.
+ Realizarás los **análisis de los reactivos y muestras biológicas** de uso interno en laboratorio para garantizar su trazabilidad y flujos de materiales.
+ Colaborarás en la **preparación de reactivos** necesarios **.**
+ Velarás que los i **nstrumentos, materiales y/o reactivos** cumplan con los requisitos definidos y te responsabilizarás también de mantener el correcto orden, mantenimiento y limpieza del laboratorio de control de calidad de reactivos.
+ **Gestión de reactivos químicos:** Alta de nuevos reactivos químicos, actualización de la base de datos, mantenimiento armario de reactivos químicos e inflamables y gestión del stock.
+ **Gestión del material biológico:** gestión y coordinación de la entrada y recepción de la materia prima, control de reference standards y stocks del laboratorio.
+ **Gestión de pedidos** tanto internos como externos.
+ Conocerás y cumplirás las Normas de Calidad (ISO, Normas Internas, GMP), Seguridad y Salud y Medioambientales existentes así como velar por su cumplimiento.
**Quién eres**
+ Dispones de formación en Bachillerato o CFGM/CFGS con experiencia profesional. Se valorará positivamente formación en CFGS Análisis y Control o Diagnóstico Clínico o formación superior adecuada, con experiencia mínima de 1-2 años en Laboratorio, y conocimientos en GMPs.
+ Tienes conocimientos de MS Office y deseable conocimiento en programa SAP a nivel de usuario.
+ Posees una elevada capacidad para trabajar en equipo así como iniciativa en la ejecución de las tareas propias y capacidad de resolución ante las incidencias y/o adversidades.
+ Valoraremos que tengas un nivel FCE de Inglés.
**Qué ofrecemos**
+ Horario: Turno central.
+ Tipo de contrato: Temporal.
+ Grupo Profesional: 4.
Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.
Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.
El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.
Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv.
**Ubicación:**
**SPAIN : España : Parets del Valles** **:** **((cust_building))**
Conoce más sobre Grifols ( ID:**
**Type:** Temporal tiempo completo
**Job Category:** TECNICA
**Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.**
Diagnostic Grifols S.A., compañía industrial que investiga, desarrolla y fabrica productos de alta tecnología para el diagnóstico clínico, precisa incorporar un/a Auxiliar de Laboratorio dentro del departamento de Control de Calidad.
**Cuáles serán tus responsabilidades**
+ Ejecutarás los **métodos analíticos** asignados a cada proceso o muestra.
+ Te encargarás de realizar las **actividades propias del laboratorio de control de calidad reactivos** , realizando los análisis, verificaciones o ensayos que te sean asignados, siguiendo los documentos de control escritos (métodos analíticos, especificaciones, instrucciones, calibraciones, protocolos de validación y manuales de instrucciones de aparatos) anotando y validando electrónicamente (si es necesario) los resultados obtenidos.
+ Interpretarás los **resultados** obtenidos en los controles de calidad realizados por el laboratorio así como asegurar su registro y correcta trazabilidad e investigación de resultados anómalos o incidencias.
+ Realizarás los **análisis de los reactivos y muestras biológicas** de uso interno en laboratorio para garantizar su trazabilidad y flujos de materiales.
+ Colaborarás en la **preparación de reactivos** necesarios **.**
+ Velarás que los i **nstrumentos, materiales y/o reactivos** cumplan con los requisitos definidos y te responsabilizarás también de mantener el correcto orden, mantenimiento y limpieza del laboratorio de control de calidad de reactivos.
+ **Gestión de reactivos químicos:** Alta de nuevos reactivos químicos, actualización de la base de datos, mantenimiento armario de reactivos químicos e inflamables y gestión del stock.
+ **Gestión del material biológico:** gestión y coordinación de la entrada y recepción de la materia prima, control de reference standards y stocks del laboratorio.
+ **Gestión de pedidos** tanto internos como externos.
+ Conocerás y cumplirás las Normas de Calidad (ISO, Normas Internas, GMP), Seguridad y Salud y Medioambientales existentes así como velar por su cumplimiento.
**Quién eres**
+ Dispones de formación en Bachillerato o CFGM/CFGS con experiencia profesional. Se valorará positivamente formación en CFGS Análisis y Control o Diagnóstico Clínico o formación superior adecuada, con experiencia mínima de 1-2 años en Laboratorio, y conocimientos en GMPs.
+ Tienes conocimientos de MS Office y deseable conocimiento en programa SAP a nivel de usuario.
+ Posees una elevada capacidad para trabajar en equipo así como iniciativa en la ejecución de las tareas propias y capacidad de resolución ante las incidencias y/o adversidades.
+ Valoraremos que tengas un nivel FCE de Inglés.
**Qué ofrecemos**
+ Horario: Turno central.
+ Tipo de contrato: Temporal.
+ Grupo Profesional: 4.
Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.
Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.
El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.
Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv.
**Ubicación:**
**SPAIN : España : Parets del Valles** **:** **((cust_building))**
Conoce más sobre Grifols ( ID:**
**Type:** Temporal tiempo completo
**Job Category:** TECNICA
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
Postúlese Ahora
7
Auxiliar de Laboratorio Reactivos Inmunohematología
Publicado hace 4 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.
**Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.**
Ayúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Por eso, necesitamos un/a **Auxiliar de Laboratorio Reactivos Inmunohematología,** para Diagnostic Grifols S.A, específicamente para el Departamento de I+D Inmunohematología, como tú.
**Misión del Rol**
Colaborar en la realización de los estudios y ensayos asignados al departamento, asegurando la correcta preparación y gestión de los registros necesarios. Además, será responsable de la gestión, preparación y conservación de las muestras, así como del mantenimiento y uso adecuado de los aparatos e instalaciones del laboratorio, siguiendo los procedimientos establecidos y garantizando el cumplimiento de las normas de seguridad y calidad.
**Tus responsabilidades serán**
+ Prepararás reactivos y realizarás ensayos según necesidades del departamento (físicos, químicos, biológicos y determinaciones de laboratorio).
+ Llevarás a cabo el mantenimiento preventivo de los equipos de laboratorio, calibraciones y ajustes según sea necesario. Además de efectuar ensayos de verificación y calibración de los instrumentos y patrones.
+ Realizaras las operaciones de muestreo y/o preparación de muestras para la ejecución de los análisis y/o determinaciones de campo.
+ Revisarás la edición de los boletines de análisis o registros relacionados para la comunicación de los resultados obtenidos, así como el cuidado en la conservación y archivo de estos.
**Quién eres**
Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.
+ Posees un CFGM/CFGS en Laboratorio, Química o similar.
+ Cuentas con experiencia en áreas de Laboratorio dentro del sector Químico/Farmacéutico, con conocimientos de normativa GMP.
+ Tienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario.
+ Tienes experiencia y/o conocimientos de SAP (Valorable).
+ Posees un nivel de inglés (Valorable).
+ Eres una persona proactiva, organizada, responsable con habilidades de comunicación.
**Lo que ofrecemos**
Tipo de Contrato: Temporal
Horario: Turno central
Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.
Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.
El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.
Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte.
**Ubicación:** **SPAIN : España : Parets del Valles | SPAIN : España : Aigües de Vilajuïga | SPAIN : España : Barcelona | SPAIN : España : Coslada (Madrid) | SPAIN : España : Derio | SPAIN : España : En Remoto | SPAIN : España : En Remoto | SPAIN : España : Expat | SPAIN : España : Leioa | SPAIN : España : Mondragón (Arrasate) | SPAIN : España : Sant Cugat del Valles | SPAIN : España : Santa Cruz de Tenerife | SPAIN : España : Santiago Compostela | SPAIN : España : Sevilla | SPAIN : España : Torres de Cotillas | SPAIN : España : Valencia | SPAIN : España : Zaragoza** **:** **((cust_building))**
Conoce más sobre Grifols ( ID:**
**Type:** Temporal tiempo completo
**Job Category:** I + D
**Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.**
Ayúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Por eso, necesitamos un/a **Auxiliar de Laboratorio Reactivos Inmunohematología,** para Diagnostic Grifols S.A, específicamente para el Departamento de I+D Inmunohematología, como tú.
**Misión del Rol**
Colaborar en la realización de los estudios y ensayos asignados al departamento, asegurando la correcta preparación y gestión de los registros necesarios. Además, será responsable de la gestión, preparación y conservación de las muestras, así como del mantenimiento y uso adecuado de los aparatos e instalaciones del laboratorio, siguiendo los procedimientos establecidos y garantizando el cumplimiento de las normas de seguridad y calidad.
**Tus responsabilidades serán**
+ Prepararás reactivos y realizarás ensayos según necesidades del departamento (físicos, químicos, biológicos y determinaciones de laboratorio).
+ Llevarás a cabo el mantenimiento preventivo de los equipos de laboratorio, calibraciones y ajustes según sea necesario. Además de efectuar ensayos de verificación y calibración de los instrumentos y patrones.
+ Realizaras las operaciones de muestreo y/o preparación de muestras para la ejecución de los análisis y/o determinaciones de campo.
+ Revisarás la edición de los boletines de análisis o registros relacionados para la comunicación de los resultados obtenidos, así como el cuidado en la conservación y archivo de estos.
**Quién eres**
Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.
+ Posees un CFGM/CFGS en Laboratorio, Química o similar.
+ Cuentas con experiencia en áreas de Laboratorio dentro del sector Químico/Farmacéutico, con conocimientos de normativa GMP.
+ Tienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario.
+ Tienes experiencia y/o conocimientos de SAP (Valorable).
+ Posees un nivel de inglés (Valorable).
+ Eres una persona proactiva, organizada, responsable con habilidades de comunicación.
**Lo que ofrecemos**
Tipo de Contrato: Temporal
Horario: Turno central
Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.
Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.
El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.
Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte.
**Ubicación:** **SPAIN : España : Parets del Valles | SPAIN : España : Aigües de Vilajuïga | SPAIN : España : Barcelona | SPAIN : España : Coslada (Madrid) | SPAIN : España : Derio | SPAIN : España : En Remoto | SPAIN : España : En Remoto | SPAIN : España : Expat | SPAIN : España : Leioa | SPAIN : España : Mondragón (Arrasate) | SPAIN : España : Sant Cugat del Valles | SPAIN : España : Santa Cruz de Tenerife | SPAIN : España : Santiago Compostela | SPAIN : España : Sevilla | SPAIN : España : Torres de Cotillas | SPAIN : España : Valencia | SPAIN : España : Zaragoza** **:** **((cust_building))**
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**Type:** Temporal tiempo completo
**Job Category:** I + D
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