40 Ofertas de Control Documental en España
Descripción Del Trabajo
Únete a un proyecto de gran envergadura
Buscamos un Document Controller para gestionar la información crítica de un proyecto industrial de gran escala en la zona de Pamplona. Un entorno internacional, dinámico y altamente técnico donde la precisión documental es fundamental para el éxito operativo.
Tu impacto
Garantizarás que cada documento esté donde debe estar, cuando debe estar y en la versión correcta. Tu trabajo permitirá que ingeniería, construcción y calidad tomen decisiones rápidas y confiables. Serás el punto de referencia para asegurar orden, trazabilidad y cumplimiento en un proyecto complejo y de envergadura.
Responsabilidades
- Gestión, archivo y control de versiones de planos, informes, contratos y documentación crítica del proyecto.
- Registro y seguimiento de documentos entrantes y salientes con trazabilidad completa.
- Verificación del cumplimiento normativo y requisitos contractuales.
- Facilitar acceso ágil a la información mediante sistemas de gestión documental (DMS).
- Coordinación con equipos técnicos y preparación de documentación para auditorías internas y externas.
Requisitos
- Grado en Administración, Gestión Documental o similar; formación en Project Management valorada.
- Más de 3 años de experiencia en gestión documental en construcción o sector industrial, preferiblemente en proyectos de gran escala.
- Dominio de herramientas DMS (SharePoint, Aconex u similares), MS Office avanzado y metodología BIM.
- Conocimiento del inglés es imprescindible; se valorará conocimiento del chino mandarín.
- Capacidad de organización, precisión y trabajo en entornos complejos y multidisciplinares.
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
Descripción Del Trabajo
¿Te gustaría formar parte de una compañía internacional donde la ciencia, el rigor y la mejora continua forman parte del día a día?
En Dentaid buscamos incorporar un/a Técnico/a de Control de Calidad Microbiológico para nuestras oficinas centrales en Cerdanyola del Vallès, en turno de tarde .
🦷 ¿Quiénes somos?
En Dentaid trabajamos con un propósito claro: promover y mejorar la salud bucal de las personas a lo largo de toda su vida .
Somos una compañía internacional especializada en salud bucodental, comprometida con la investigación, la innovación y el desarrollo de soluciones basadas en la evidencia científica.
Contamos con centros propios de I+D+i y un entorno técnico altamente especializado, donde la calidad y la excelencia son clave para garantizar productos seguros y eficaces.
Tu misión
Dar soporte al Laboratorio de Control de Calidad Microbiológico, asegurando que los productos, materias primas y materiales cumplen con las especificaciones microbiológicas establecidas, garantizando el cumplimiento normativo y contribuyendo a la mejora continua de los procesos del laboratorio.
¿Qué harás en tu día a día?
- Realizar análisis microbiológicos de productos, materias primas, superficies y ambientes según los procedimientos establecidos.
- Gestionar muestras y coordinar las tareas operativas del laboratorio.
- Participar en la redacción y revisión de documentación técnica y SOPs.
- Realizar calibraciones, verificaciones y mantenimiento de equipos de laboratorio.
- Gestionar el banco de cepas y cultivos microbiológicos.
- Participar en validaciones de métodos microbiológicos.
- Coordinar proveedores relacionados con equipos, calibraciones y mantenimiento.
- Dar soporte técnico al equipo de analistas cuando sea necesario.
- Detectar y reportar incidencias o anomalías.
- Participar activamente en iniciativas de mejora continua y buenas prácticas ambientales.
🧩 ¿Qué buscamos en ti?
- Grado / Máster en Microbiología.
- Experiencia mínima de 5 años en una posición similar dentro de la industria cosmética, química o similar.
- Experiencia en análisis microbiológicos, documentación técnica y gestión de laboratorio.
- Conocimientos de técnicas microbiológicas (medios de cultivo, siembras, tinciones, aislamiento bacteriano, etc.).
- Conocimientos de normativa y entornos de calidad en industria cosmética.
Valorable:
- Experiencia con LIMS.
- Conocimientos de Office y SAP.
- Conocimientos de citometría de flujo.
- Nivel de inglés técnico/intermedio.
Soft skills:
- Perfil organizado, metódico y analítico.
- Capacidad de trabajo en equipo y coordinación de tareas.
- Proactividad y orientación a la mejora continua.
¿Qué te ofrecemos?
En Dentaid encontrarás:
- Un entorno científico y técnico altamente especializado.
- Participación en proyectos con impacto directo en calidad y seguridad de producto.
- Desarrollo profesional dentro de una compañía internacional y en crecimiento.
- Trabajo transversal con diferentes áreas y equipos.
- 31 días laborables de vacaciones.
- Horario de tarde (14h a 22h).
- Retribución flexible (seguro médico, transporte, formación…).
- Beneficios y descuentos como empleado/a.
🤝 Nuestro compromiso
En Dentaid estamos comprometidos con la sostenibilidad, el cumplimiento normativo y la mejora continua. Promovemos entornos de trabajo seguros, responsables y respetuosos con el medio ambiente, fomentando la participación activa de nuestros equipos en la detección de mejoras y el cumplimiento de las buenas prácticas.
Asimismo, impulsamos una cultura basada en la igualdad de oportunidades, la diversidad y la inclusión, garantizando procesos de selección libres de discriminación.
¿Te interesa? Si quieres seguir desarrollándote en un entorno científico donde la calidad, la microbiología y la mejora continua son clave, queremos conocerte. ¡Inscríbete!
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Descripción Del Trabajo
¡Buscamos talento en Control de Calidad! 🧪 | Técnico/a de Laboratorio – Control de Calidad
El Papiol (Barcelona) · Jornada completa · Sector natural
¿Tienes el CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Laboratorio clínico y biomédico o similar?, ¿Te motiva seguir desarrollando tus conocimientos en un departamento de Control de Calidad?, ¿Te consideras una persona proactiva y te gustaría trabajar en un entorno dinámico, en una empresa en pleno crecimiento?
¿Quiénes somos?
Somos una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona) en la que, tras 40 años de apasionante trabajo, más de 160 personas colaboran a diario en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces, con una visión clara: Vivir Naturalmente.
🧪 ¿Cuáles serán tus funciones?
- Elaborar las especificaciones, instrucciones de muestreo y procedimientos del laboratorio.
- Gestionar y realizar los análisis según especificaciones de materia prima, material de acondicionamiento y producto acabado.
- Realizar las homologaciones de materia prima y material de acondicionamiento, y mantener al día los certificados (ISO y demás normativa aplicable).
- Gestionar y controlar los archivos y la documentación de cada lote.
¿Qué buscamos?
- CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad o formación similar.
- Experiencia mínima de 1 año en industria alimentaria o similar.
- Conocimiento de normativas y reglamentaciones específicas (GMP, ISO, etc.).
- Manejo de equipos y técnicas de análisis de laboratorio (HPLC, IR, etc.).
- Disponibilidad completa para trabajar en distintos turnos: mañana, tarde y noche.
¿Qué te ofrecemos?
- Formar parte de una empresa líder en su sector, en pleno crecimiento.
- Trabajar en un entorno joven, dinámico y con visión a futuro.
- Formación On Boarding y formación continuada.
- Clases de inglés y francés totalmente gratuitas.
- Oficinas Open Space, rodeadas de naturaleza y diseño.
¿Y, además…?
- Café gratuito todos los días (especialmente necesario los lunes).
- Fruta fresca todos los miércoles.
- Sala de descanso con futbolines y ping pong.
¿Te atreves a aceptar nuestro reto?
¡Inscríbete, queremos conocerte!
En ELABORADOS DIETÉTICOS S.A.U. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, la formación académica y la experiencia laboral.
Conócenos mejor:
Instagram: @eladiet_
#VivirNaturalmente
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Descripción Del Trabajo
En Reig Jofre estamos buscando a un/a In Process Control Manager para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en la planta productiva ubicada en Sant Joan Despí.
Su misión principal será la de liderar el equipo de control en proceso asegurando la eficiencia operativa, el cumplimiento normativo y la mejora continua del sistema. Así mismo, garantizar la visibilidad del rendimiento del área hacia dirección y actuar como responsable último de la gestión del talento y la carga de trabajo del equipo.
Funciones
- Definir y realizar seguimiento de los KPIs del área tales como tasa de desviaciones, cumplimiento de CAPAs o rendimiento analítico.
- Reporte periódico a dirección sobre el estado de los procesos y las incidencias activas.
- Aprobación formal de CAPAs y cierre de desviaciones de impacto elevado.
- Planificación semanal de la carga de trabajo del equipo y asignación de responsabilidades.
- Escalado y gestión de incidencias críticas con impacto en producción, calidad o regulatorio.
- Representación del área en auditorías internas y externas (GMP, clientes o autoridades).
- Gestión del desarrollo del equipo: formación, evaluación de desempeño y plan de carrera.
- Coordinación con otros departamentos (producción, logística, I+D y/o calidad) para la resolución de problemas transversales.
- Garantizar la formación, capacitación y desarrollo continuo del equipo.
- Liderar, coordinar, acompañar y desarrollar al equipo de In Process Control.
- Participar activamente en auditorías e inspecciones internas y externas.
Aptitudes y experiencia requeridas:
- Licenciatura o Grado en Farmacia, Química, Biología, Biotecnología o disciplinas afines.
- Experiencia previa trabajando en Control de Calidad dentro de la industria farmacéutica.
- Experiencia en coordinación o liderazgo de equipos en entornos regulados.
- Conocimiento sólido de normativa GMP y sistemas de calidad farmacéuticos.
- Experiencia en gestión de desviaciones, investigaciones y acciones CAPA.
- Capacidad de organización, liderazgo y orientación a resultados.
- Nivel alto de inglés.
Nosotros ofrecemos:
- Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato.
- Horario en turno central partido.
- Contrato indefinido.
- Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…).
- Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico.
Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!
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Descripción Del Trabajo
Únete al equipo ALTEN y crece con nosotros como Técnico/a de Control de Producción - Sector Aeronáutico!
En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si eres tienes experiencia similar, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo!
¿Qué buscamos?
Formación mínima desde FP Grado Superior.
Herramientas: Microsoft Office (Excel, MS Project, Access). SAP.
Valorable el uso o conocimiento de: TLB, QLB, DEMAT, ROMA & PELICANO.
Valorable nivel Inglés B2.
Experiencia mínima de 1 año .
¿Cuáles serían tus funciones?
Controlar y supervisar las actividades de producción en la línea de ensamblaje.
Garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad y plazos de entrega .
Colaborar en la planificación de actividades productivas .
Registrar y analizar datos de producción para optimizar procesos .
¿Qué podemos ofrecerte?
Formar parte de una gran empresa competitiva y en continuo crecimiento.
Integración en un equipo de profesionales altamente cualificado, con un buen clima laboral, innovador y dinámico.
Formación especializada y desarrollo profesional continuo.
Modalidad presencial y turnos rotativos.
¿Quiénes somos?
Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español.
Si te gustan las cifras, te diremos que tenemos una facturación mundial de más de 3.650 millones de euros, contamos con 52.700 profesionales y estamos presentes en más de 30 países.
Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen.
Si crees que eres talento, ¡apúntate!
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Descripción Del Trabajo
Job Description
- Measurable operational improvements within sorting centers, with clear accountability for reducing classification errors, improving parcel flow reliability, and supporting stable end-to-end logistics performance. Responsibilities are execution-oriented and outcome-driven.
- Identifying process gaps, leading corrective actions, and tracking the impact of improvements through operational performance indicators. All responsibilities are directly linked to sorting center performance and logistics reliability. Increase Long Tail Orders by +0.15% reducing the last gap between as is and to be.
- The role is designed to adapt to network expansion, new sorting center openings, and changes in operational scope, while maintaining continuous improvement ownership across evolving logistics structures
Job Requirement
- Bachelor’s degree or equivalent professional experience + Master Degree on Project Management
- Process improvement, operational analysis, root cause problem solving, logistic end to end knowloge (1st Mille-SC-LH-LM-Reverse)
- 5+ years of experience in logistics or sorting center operations & Professional working proficiency in English.
- Strong ownership, structured communication, ability to influence.
Must Have:
- Act as the main point of reference for continuous improvement in sorting centers.
- Drive initiatives to reduce classification errors and parcel flow issues.
- Support optimization of the Canary Islands sorting center.
- Support the launch of new sorting centers in Barcelona and Portugal.
Good-to-have:
- Experience supporting new site launches.
- Experience in complex or geographically constrained operations.
What we offer
- Competitive industry salary, aligned with experience and market benchmarks.
- Flexible working hours, start your day at 8:30 or 9:30 AM.
- Private health insurance.
- Short Fridays for 9 months of the year.
- Parking space available at the office.
- Coffee & snack area to keep you fueled throughout the day.
- Internal rewards program with points redeemable for gift cards you can spend anywhere.
- International exposure in a global logistics tech company backed by Alibaba Group.
- Real ownership & visible impact — your work directly shapes how the last-mile network operates.
- Clear growth path in operations, data, and strategy within a fast-scaling organization.
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Descripción Del Trabajo
Do you aim to have a dynamic impact on the world? Are you up for creating solutions and solving tomorrow's problems today? Then we have the opportunity for you! We are looking to hire an ICQA Area Manager to be part of our fulfillment center Inventory Control and Quality Assurance (ICQA) team. Our fulfillment centers (FC) sit at the heart of Amazon's rapidly growing operations network: they are where we manage our fast-moving inventory. In each fulfillment center, our teams stow deliveries, pick products, package them up and ship them out; each of these groups have played their part in taking us where we are today. These fulfillment centers are fast-paced and high reward environments, where adherence to policies and procedures is key. We need a leader that ensures we deliver as reliably as ever to our customers, while making sure our teams deliver on customer obsession.
Key job responsibilities
Lead and supervise a team of hourly Associates (including Team Leads and Data Analyst) assigned to inventory control, quality assurance and problem solve operations within the fulfillment center
Support safety programs and compliance to ensure a safe work environment for all associates. Work with Operations and other Support teams to establish, influence and adhere to policies and procedures
Coordinate inventory control, quality assurance and problem solve operations in accordance to network strategies and ensuring compliance and consistency with SOX
Conduct shift planning and forecasting, alongside assigning and directing work. Oversee projects to streamline processes, increase quality and optimize productivity
Ensure KPIs are reviewed on a daily, weekly, or monthly basis and perform quality analysis on any behaviors/processes that could impact inventory integrity and Customer esperience
Gain expertise in key fulfillment center process paths and its exceptions handling in order to drive processes continuous improvement alongside the operations management team
Support in interviewing and training fulfillment center managers and associates, developing talent and hiring the next generation of managers
A day in the life
You'll work shifts at one of our fulfillment centers, overseeing inventory control, quality assurance and problem solve operations. Your day typically starts with a team huddle, where you'll review previous shift performance, set daily goals, and address any ongoing issues.Throughout your shift, you will conduct inventory discrepancies analysis, oversee the resolution of receiving issues, and coach team members on accuracy improvement.You'll regularly analyze data, looking for trends and opportunities for process improvement, collaborating with other partners in FC operations or in central teams that own Catalogue, Procurement, Supply Chain, Process Engineering, Loss Prevention and Program Management. You'll need to make quick, informed decisions to keep operations running smoothly.Throughout your shift, you'll be on the floor, observing processes, coaching team members, and ensuring safety standards are maintained in you area. You'll also dedicate time to developing your team members, providing feedback, and identifying training needs. By shift end, you'll prepare a handover for the next shift, summarizing key events, ongoing issues, and priorities. You'll leave knowing you've contributed to maintaining inventory accuracy, resolving inbound challenges, and ultimately ensuring customer satisfaction through efficient and accurate fulfillment operations.
About the team
The EU ICQA mission is to prevent and remove customer-facing defects with the goal to provide a world class service to our customers, at the lowest possible cost. The Vision of ICQA is to exceed customers' expectations, both buyers and sellers. We drive defect-free order fulfillment by operating in the most efficient and accurate way through the creation and implementation of quality standards in our FC processes (receive, stow, count, pick, pack & ship) up to our sellers and customers. We lead with empathy to create a safer, more productive, higher performing and more diverse work environment. We commit to empower and support our team members to grow and achieve their aspirations.
Basic Qualifications
- Bachelor's degree or equivalent
- Bachelor's degree or equivalent, or experience in a relevant field
- Speak, write, and read fluently in English
- Experience in data analysis
- Experience in MS Office including Excel
- Experience leading teams
Preferred Qualifications
- Experience in complex problem solving, and working in a tight schedule environment
- Experience influencing senior leaders/stakeholders
- Knowledge of lean techniques and Six Sigma tools
Amazon is an equal opportunities employer. We believe passionately that employing a diverse workforce is central to our success. We make recruiting decisions based on your experience and skills. We value your passion to discover, invent, simplify and build. Protecting your privacy and the security of your data is a longstanding top priority for Amazon. Please consult our Privacy Notice ( ) to know more about how we collect, use and transfer the personal data of our candidates.
Our inclusive culture empowers Amazonians to deliver the best results for our customers. If you have a disability and need a workplace accommodation or adjustment during the application and hiring process, including support for the interview or onboarding process, please visit for more information. If the country/region you're applying in isn't listed, please contact your Recruiting Partner.
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Descripción Del Trabajo
Asisa selecciona un/a inspector/a hospitalario/a para la zona de Burgos y Palencia.
A desarrollar, entre otras, funciones tales como:
- Realizar el control de los ingresos hospitalarios, supervisando el proceso asistencial y las tareas administrativas relacionadas (autorizaciones, etc)
- Revisar la facturación de dichos centros
- Dar soporte en el análisis y acciones correctivas referente a desviaciones e incidencias detectadas en hospitales
Requisito
Formación sanitaria DUE
Se ofrece
Incorporación inmediata.
Proyecto profesional estable
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Descripción Del Trabajo
Sobre la Compañía
SegurCaixa Adeslas es la compañía No Vida líder en España en seguros de salud, con una cuota de mercado en torno al 30%. Integrada en el Grupo Mutua Madrileña y participada por CaixaBank, la aseguradora ocupa también una posición relevante en otros ramos principales como Hogar, Accidentes o Decesos.
En los últimos años se ha convertido en una entidad de referencia gracias a la implantación de un modelo de negocio basado en el crecimiento sostenido y rentable, que sitúa al cliente en el centro de la estrategia. A través de su acuerdo de bancaseguros con CaixaBank, SegurCaixa Adeslas comercializa sus productos en la mayor red bancaria de España. Adicionalmente, la aseguradora cuenta con una red tradicional con más de 4.000 puntos de venta y atención al cliente. Estamos de que las personas son el principal valor de nuestra compañía y por eso SegurCaixa Adeslas se muestra absolutamente comprometida con la igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres. Nuestro Plan de Igualdad persigue hacer efectivo este principio y por ello, el proceso de selección de nuestras ofertas garantiza la igualdad de oportunidades a todas las candidaturas.
Sobre el R
olEn tu día a días liderarás la estandarización y supervisión de procedimientos y puntos de control para garantizar el cumplimiento regulatorio y la sostenibilidad financiera en los procesos asistenciale
s.
️Responsabilida
- desEstandarizar procedimientos internos y externos para asegurar una ejecución uniforme y en cumplimiento con las normati
- vasMonitorizar y asegurar el cumplimiento regulatorio en todas las fases asistenciales, minimizando riesgos y sancio
- nesImplementar puntos de control en procesos clave para optimizar la sostenibilidad financiera y decisiones estratégi
- casDefinir y diseñar procedimientos de control de siniestralidad en el ámbito hospitala
- rioControlar gasto por especialidad, delegación y journey del clie
- nteFijar baremos específicos por especialidad para garantizar la consistencia y optimización de recur
- sosSupervisar dimensionamiento del cuadro médico por zona y especiali
dad
Requi
sitosForm
ación• Licenciatura o Grado en Medicina, ADE, Económicas o si
milarExperi
encia• Experiencia en posiciones relacionadas con la gestión de la siniestralidad, controller de procesos y también dentro del ámbito financ
iero.• Experiencia: Desempeño de funciones similares en otras compañías de seguros. Muy valorable experiencia asisten
cial.• Indispensable conocimientos de funcionamiento de compañías de seguros y expertise en datos de
salud• Más de 5 años de experie
ncia.• Perfil s
enior
¿Qué ofr
- ecemos?Interesante paquete retributivo, compuesto por salario fijo más v
- ariableBeneficios Sociales: Un paquete competitivo diseñado para sumar valor a tu día
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
Descripción Del Trabajo
Compañía
Fisair, de Física del Aire. Empresa nacional especializada en diseño y fabricación de equipos para el control de humedad ambiental, con servicio técnico propio.
Nuestra misió
nMejoramos el bienestar de las personas y el progreso de las industrias a través del control de la humedad del aire
.
Nuestra visi
ónConvertirnos en un referente internacional mediante un equipo comprometido capaz de ofrecer alta calidad e innovación en servicios y productos, respetando el medio ambient
e.
Buscamos un/una becario/a de Laborato rio, idealmente estudiante de últimos cursos o recién titulado/a de Grado Superior (FP) en laboratorio, mantenimiento, instalaciones, mecatrónica o ingeniería (mecánica, industrial o similar), para desarrollar las siguientes funcion
- es:
Apoyo en la planificación de los proyectos asignados al laborato - rio.Preparación y revisión de protocolos de prueba para la correcta ejecución de ensa
- yos.Colaboración en la ejecución de pruebas y proyectos de laborato
- rio.Registro de datos y apoyo en la elaboración de informes de resulta
- dos.Apoyo en la preparación de documentación técnica para proyectos de I+
D+i.
El objetivo del p uesto es introducirse en el entorno de laboratorio y participar en proyectos técnicos desde un punto de vista práctico y de aprendi
zaje.
Ofr
- ecemosAcuerdo de prácticas remune
- radas.Horario intensivo en turno de mañana, de lunes a vi
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?