750 Ofertas de Gestión de Calidad en España
Auxiliar Gestión Calidad Analítica
Publicado hace 3 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
**Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.**
¡Únete a Laboratoris Grifols!
Para la empresa Laboratorios Grifols, S.A., especializada en la investigación y desarrollo de productos hospitalarios como soluciones parenterales, dietas de nutrición enteral y parenteral, y productos específicos para banco de sangre, se precisa en el departamento de Gestión de la Calidad Analítica la incorporación de un/a Auxiliar de Laboratorio.
**Cuáles serán tus responsabilidades**
+ Harás ensayos físicoquímicos de los productos fabricados (producto acabado, validaciones de proceso, estabilidades, validaciones de métodos analíticos)
+ Realizarás ensayos de endotoxinas, contaje de microrganismos y test de esterilidad de los productos fabricados (producto acabado, validaciones de proceso, estabilidades, validaciones de métodos analíticos).
+ Realizarás los controles analíticos de materias primas y otros materiales relacionados con los productos fabricados.
+ Colaborarás en la investigación de incidencias y reclamaciones.
**Quién eres**
+ Dispones del Bachillerato o CFGM con experiencia. Se valorará que cuentes con CFGM/CFGS de laboratorio de control de calidad o similares y tienes experiencia dentro del sector.
+ Eres una persona con motivación e ilusión por el trabajo.
+ Se valorará positivamente el dominio de herramientas informáticas, especialmente MS Office.
**Qué ofrecemos**
+ Horario: Turno Central.
+ Contrato de trabajo: Indefinido.
Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.
Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv!
**Ubicación:** **SPAIN : España : Parets del Valles** **:** **((cust_building))**
Conoce más sobre Grifols ( ID:**
**Type:** Indefinido tiempo completo
**Job Category:** TECNICA
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
Farmacéutico de Gestión de Calidad (Remoto)
Publicado hace 3 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Nuestro cliente, una reconocida empresa biofarmacéutica, busca un Farmacéutico de Gestión de Calidad para trabajar de forma remota desde cualquier parte de España, con posibilidad de estar basado en la zona de Pamplona, Navarre . Este puesto es clave para mantener y mejorar el sistema de gestión de calidad de la compañía, asegurando el cumplimiento de las normativas nacionales e internacionales. Si tienes una sólida experiencia en QA/QC, auditorías y gestión de sistemas de calidad, y buscas un rol desafiante con total flexibilidad de teletrabajo, esta es tu oportunidad. Trabajarás en estrecha colaboración con diversos departamentos para garantizar la excelencia en todos nuestros procesos y productos. Buscamos un profesional proactivo, con gran capacidad analítica y excelentes habilidades de comunicación.
Key Responsibilities- Desarrollar, implementar y mantener el sistema de gestión de calidad de la compañía.
- Planificar y ejecutar auditorías internas y externas.
- Gestionar y supervisar la documentación de calidad (procedimientos, protocolos, informes).
- Investigar y gestionar las no conformidades, desviaciones y reclamaciones de calidad.
- Implementar y hacer seguimiento de acciones correctivas y preventivas (CAPA).
- Colaborar en la calificación y validación de procesos, equipos y métodos analíticos.
- Formar al personal en materia de calidad y GMP.
- Asesorar a otros departamentos sobre aspectos de calidad y cumplimiento normativo.
- Participar en la evaluación y selección de proveedores.
- Realizar el seguimiento de indicadores clave de calidad (KPIs) y proponer mejoras.
- Licenciatura o Grado en Farmacia, Química o Biología.
- Experiencia mínima de 6 años en puestos de Aseguramiento de la Calidad (QA) y/o Control de Calidad (QC) en la industria farmacéutica o biotecnológica.
- Profundo conocimiento de las GMP, GDP y otras normativas relevantes (ICH, ISO).
- Experiencia demostrada en auditorías internas y externas.
- Excelentes habilidades de comunicación, redacción técnica y capacidad de análisis.
- Experiencia en la gestión de CAPA y resolución de problemas de calidad.
- Capacidad probada para trabajar de forma autónoma y remota, gestionando eficazmente el tiempo y las prioridades.
- Dominio de herramientas ofimáticas y software de gestión de calidad.
- Nivel de inglés avanzado (C1) indispensable.
- Residencia en España.
- Contrato indefinido con salario altamente competitivo.
- Trabajo 100% remoto con total flexibilidad horaria.
- Oportunidad de liderar iniciativas de calidad en una empresa en expansión.
- Desarrollo profesional y formación continua.
- Participación en proyectos de vanguardia en el sector biofarmacéutico.
- Excelente ambiente de trabajo virtual y colaborativo.
- Herramientas de trabajo remoto de última generación.
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
Descripción Del Trabajo
Descripción del puesto
Buscamos incorporar a nuestro equipo en Sevilla una persona ágil, organizada y resolutiva. Realizará principalmente tareas de gestión de calidad según la norma ISO 17025 de laboratorios de ensayo en el sector medioambiental , trabajando bajo la supervisión directa del Jefe de Gestión de Calidad del laboratorio. Su actividad estará enmarcada en aspectos tanto de organización e implementación de las normas como en su aplicación en proyectos fundamentalmente de calidad de aguas. Nuestros proyectos se centran en control de la calidad de aguas residuales y continentales con clientes públicos y privados en el ámbito de toda la geografía nacional
Requisitos
- Nivel de formación de Licenciatura/Grado de la rama de ciencias (químicas, ambientales, biológicas…) o ingeniería técnica/suprior química.
- Experiencia de al menos tres años en funciones relacionadas con la norma ISO 17025 de laboratorios de ensayo
- Deseable, Permiso de conducir: B.
- Incorporación inmediata.
- Dominio de Microsoft Office.
TYPSA ofrece
:Una gran organización multinacional que te acompañará en tu desarrollo profesional junto a un excelente equipo humano
- .Unirte a un equipo de trabajo en un ambiente dinámico de compañerismo, respeto e igualdad, y donde cada persona es clave para el avance común
- .El proceso de selección de esta oferta garantiza la igualdad de oportunidades a todas las candidaturas, sin distinción de raza, color, sexo religión, origen, edad, orientación sexual, identidad de género, estado de discapacidad o cualquier otra característica protegida por la ley
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
Farmacéutico/a de Gestión de Calidad
Ayer
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Nuestro cliente, una consolidada empresa del sector farmacéutico con sede en las Islas Canarias , busca un/a Farmacéutico/a especializado/a en Gestión de Calidad. El candidato/a seleccionado/a será responsable de asegurar que todos los procesos y productos de la compañía cumplan con los más altos estándares de calidad y las normativas nacionales e internacionales vigentes (GMP, GDP, etc.). Buscamos a un profesional con un riguroso sentido de la responsabilidad, excelentes habilidades analíticas y un profundo conocimiento de los sistemas de gestión de calidad en la industria farmacéutica. Trabajarás de forma remota, colaborando con diferentes departamentos para la mejora continua y la validación de procesos. Si tienes experiencia en calidad farmacéutica y buscas una oportunidad desafiante en un entorno dinámico y con gran proyección, esta es tu oportunidad para contribuir a la excelencia de nuestros productos.
Key Responsibilities- Desarrollar, implementar y mantener el Sistema de Gestión de Calidad (SGC) de la compañía.
- Realizar auditorías internas y externas para asegurar el cumplimiento normativo y de los estándares de calidad.
- Gestionar y evaluar las no conformidades, desviaciones y reclamaciones de calidad.
- Participar en la calificación y validación de equipos, procesos y proveedores.
- Elaborar y revisar procedimientos normalizados de trabajo (PNTs) y registros de calidad.
- Coordinar y participar en inspecciones de agencias reguladoras.
- Liderar proyectos de mejora continua y optimización de procesos.
- Formar al personal en materia de calidad y buenas prácticas.
- Título de Licenciado/a o Graduado/a en Farmacia.
- Experiencia mínima de 4 años en Gestión de Calidad en la industria farmacéutica.
- Conocimiento profundo de las Normas de Correcta Fabricación (GMP) y Distribución (GDP).
- Experiencia en auditorías internas y externas.
- Capacidad analítica, atención al detalle y pensamiento crítico.
- Excelentes habilidades de comunicación y redacción técnica.
- Dominio del inglés (nivel B2 o superior) es muy valorado.
- Se valorará formación de postgrado en calidad farmacéutica o similar.
- Disponibilidad para teletrabajo completo, con posibles visitas puntuales a centros en las Islas Canarias .
Ofrecemos un contrato indefinido con una atractiva remuneración basada en la experiencia y las competencias del candidato/a. Puesto 100% remoto, que permite una flexibilidad total y una excelente conciliación de la vida laboral y personal. Te unirás a una empresa farmacéutica con una sólida trayectoria y compromiso con la calidad en las Islas Canarias . Tendrás la oportunidad de liderar iniciativas de calidad y contribuir directamente al éxito de la compañía. Acceso a formación continua y desarrollo profesional en un área crítica del sector farmacéutico. Únete a un equipo profesional y dinámico que valora la excelencia y la innovación.
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
Descripción Del Trabajo
Our client, a leading pharmaceutical services company based in Seville , is seeking an experienced and meticulous Pharmaceutical Manager and Quality Officer. This role is critical for maintaining the highest standards of quality and regulatory compliance across all our operations. The ideal candidate will possess a deep understanding of pharmaceutical legislation, quality management systems, and best practices within the industry. We are looking for a proactive individual who can lead quality initiatives, ensure compliance, and contribute to the continuous improvement of our processes. This position offers the chance to work in a dynamic environment where quality is paramount and directly impacts patient safety and product efficacy. Join us to make a significant contribution to the pharmaceutical sector.
Key Responsibilities- Develop, implement, and maintain the Quality Management System (QMS) in accordance with national and international regulations (e.g., GMP, GDP).
- Conduct internal audits and inspections to ensure compliance and identify areas for improvement.
- Manage external audits from regulatory authorities and clients.
- Oversee the quality control processes for pharmaceutical products, including raw materials, intermediates, and finished goods.
- Investigate deviations, out-of-specification (OOS) results, and customer complaints, implementing corrective and preventive actions (CAPAs).
- Ensure that all pharmaceutical operations are carried out in compliance with current Good Manufacturing Practices (GMP) and Good Distribution Practices (GDP).
- Train and mentor staff on quality assurance principles and procedures.
- Manage documentation control, ensuring that all records are accurate, complete, and retrievable.
- Participate in validation activities for equipment, processes, and analytical methods.
- Liaise with regulatory bodies and provide support during inspections and submissions.
- University degree in Pharmacy.
- Minimum of 5 years of progressive experience in Quality Assurance and/or Quality Control within the pharmaceutical industry.
- In-depth knowledge of pharmaceutical regulations (EMA, FDA) and quality standards (ICH, ISO).
- Proven experience in developing and managing QMS.
- Strong understanding of GMP and GDP principles.
- Excellent analytical, problem-solving, and decision-making skills.
- Proficiency in audit management and CAPA implementation.
- Strong leadership and communication skills, with the ability to interact effectively with all levels of the organization and external stakeholders.
- Fluency in Spanish and English is essential.
- Experience with hybrid work models and remote collaboration tools is a plus.
We offer a competitive salary package commensurate with experience and qualifications. This role includes a hybrid work arrangement, offering flexibility between office and remote work. Opportunities for professional development and career advancement within a growing company. Comprehensive health benefits. A collaborative and supportive work environment. Access to cutting-edge technology and resources. Contribution to impactful projects in the pharmaceutical field.
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
Auxiliar Gestión Calidad Analítica - Turno de Tarde
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
**Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.**
Ayúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Por eso, necesitamos un **Auxiliar Gestión Calidad Analítica** de filiales como tú.
**Misión del Rol**
Realizará los controles analíticos físico-químicos y microbiológicos de materias primas, materiales y productos fabricados, garantizando el cumplimiento de los estándares de calidad, las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y los procedimientos establecidos, así como contribuirá a asegurar la fiabilidad de los resultados analíticos y darás soporte a la liberación de productos y a la mejora continua de los procesos, colaborando con los diferentes equipos implicados en la fabricación y el aseguramiento de la calidad.
**Tus responsabilidades serán**
+ Harás ensayos fisicoquímicos de los productos fabricados (producto acabado, validaciones de proceso, estabilidades, validaciones de métodos analíticos)
+ Realizarás ensayos de endotoxinas, contaje de microrganismos y test de esterilidad de los productos fabricados (producto acabado, validaciones de proceso, estabilidades, validaciones de métodos analíticos).
+ Realizarás los controles analíticos de materias primas y otros materiales relacionados con los productos fabricados.
+ Colaborarás en la investigación de incidencias y reclamaciones.
**Quién eres**
Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.
+ Dispones de un CFGM/CFGS en análisis y control de calidad o Fabricación de Productos Farmacéuticos, Biotecnológicos y/o afines.
+ Cuentas con mínimo de 2 años de experiencia en control de calidad.
+ Cuentas con conocimientos y/o experiencia en el área de calidad y en la industria farmacéutica, tipo GMP, PNT (Muy Valorable).
+ Nivel de Inglés B2 (Valorable).
+ Experiencia en el manejo de MS Office a nivel de usuario. SAP (Valorable).
+ Eres una persona proactiva, resolutiva que le agrada trabajar en ambientes dinámicos y con diversos equipos de trabajo.
**Lo que ofrecemos**
Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.
Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.
El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.
Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, envíanos tu cv.
**Horario presencial de Tarde:** **de Lunes a Viernes** **14:00h - 22:15h**
**Paquete de beneficios**
**Contrato de trabajo: Indefinido**
**Ubicación:** Parets del Vallès
más sobre Grifols
**Req ID:**
**Type:** Indefinido tiempo completo
**Job Category:** TECNICA
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Especialista en Gestión de Calidad Alimentaria
Publicado hace 3 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Our client is seeking a highly meticulous and experienced Especialista en Gestión de Calidad Alimentaria to join our team in A Coruña, Galicia, ES . This crucial role involves ensuring that all our food products meet the highest standards of safety, quality, and regulatory compliance. You will be responsible for developing, implementing, and overseeing quality control systems throughout the production process, from raw material sourcing to final product delivery. The ideal candidate possesses a strong understanding of food science, HACCP principles, and relevant legislation. You will work closely with production, R&D, and supply chain teams to identify and mitigate risks, resolve quality issues, and drive continuous improvement in our food safety and quality management systems. This is a key position for maintaining our reputation and ensuring customer trust in our brand.
Key Responsibilities- Develop, implement, and maintain quality management systems (e.g., HACCP, ISO 22000) for food products.
- Conduct regular audits of production processes, facilities, and suppliers to ensure compliance with quality and safety standards.
- Monitor and analyze quality control data, identifying trends and areas for improvement.
- Investigate customer complaints and non-conformities, determining root causes and implementing corrective actions.
- Ensure compliance with all national and international food safety regulations and legislation.
- Train staff on quality control procedures and food safety best practices.
- Collaborate with R&D on new product development to ensure quality and safety are integrated from the outset.
- Manage product traceability systems and documentation.
- Stay up-to-date with advancements in food quality and safety science and technology.
- Prepare and present quality performance reports to management.
- Bachelor's degree in Food Science, Chemistry, Biology, or a related field.
- Minimum of 4 years of experience in quality assurance or quality control within the food industry.
- In-depth knowledge of HACCP, GMP, ISO 22000, and other relevant quality standards.
- Strong understanding of food microbiology, chemistry, and processing.
- Excellent analytical, problem-solving, and decision-making skills.
- Detail-oriented with a high degree of accuracy.
- Effective communication and interpersonal skills, with the ability to train and influence others.
- Proficiency in using quality management software and tools.
- Experience in conducting internal and external audits.
- Must be willing to work on-site in A Coruña, Galicia, ES .
This role offers a competitive salary, opportunities for professional development, and the chance to work within a reputable company in the food industry. You will play a vital role in ensuring the quality and safety of our products, contributing to our ongoing success. The position is based in A Coruña, Galicia, ES , offering a stable and rewarding career path within a growing sector. We provide a supportive work environment and opportunities to enhance your expertise in food quality management.
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
Farmacéutico de Gestión y Calidad en Oviedo
Publicado hace 3 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Nuestro cliente, una red de farmacias consolidada en la comunidad de Asturias , con sede principal en Oviedo , busca un Farmacéutico de Gestión y Calidad para supervisar las operaciones y asegurar el cumplimiento de los más altos estándares de calidad en todas sus ubicaciones. Esta es una posición estratégica, ideal para un profesional con experiencia en gestión farmacéutica, un profundo conocimiento de la normativa y un fuerte compromiso con la excelencia operativa. La persona seleccionada jugará un papel crucial en la optimización de procesos y la implementación de políticas de calidad.
Buscamos a un profesional metódico, analítico y con gran capacidad de organización. Debe ser capaz de liderar iniciativas de mejora continua, implementar sistemas de gestión de calidad y asegurar la conformidad regulatoria. Se valorará la experiencia en auditorías internas y externas, así como en la formación de equipos en materia de calidad y buenas prácticas. El entorno de trabajo es dinámico y ofrece la oportunidad de impactar significativamente en la operativa de múltiples establecimientos.
Key Responsibilities- Diseñar, implementar y supervisar sistemas de gestión de calidad (ej. ISO) en las farmacias.
- Realizar auditorías internas periódicas para verificar el cumplimiento de procedimientos y normativas.
- Identificar áreas de mejora en los procesos operativos y proponer soluciones efectivas.
- Asegurar el cumplimiento de la legislación farmacéutica vigente y las normativas de Buenas Prácticas.
- Coordinar la gestión de stocks, control de calidad de medicamentos y productos, y la trazabilidad.
- Gestionar la documentación técnica y de calidad, manteniendo los registros actualizados.
- Liderar la implementación de nuevas políticas y procedimientos en las farmacias.
- Formar y capacitar al personal de las farmacias en materia de calidad, seguridad y buenas prácticas.
- Colaborar en la selección y validación de proveedores.
- Gestionar los procesos de no conformidades y planes de acción correctiva y preventiva.
- Título de Grado en Farmacia.
- Colegiación activa en el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Asturias.
- Experiencia demostrable de al menos 4 años en puestos de gestión farmacéutica y/o responsable de calidad.
- Conocimiento exhaustivo de la legislación farmacéutica y normativas aplicables.
- Experiencia en la implementación y mantenimiento de sistemas de gestión de calidad (ej. ISO 9001, GDP).
- Capacidad analítica, de resolución de problemas y toma de decisiones estratégicas.
- Excelentes habilidades de comunicación, interpersonales y de liderazgo.
- Se valorará muy positivamente la formación específica en gestión de calidad, auditoría o farmacoeconomía.
- Disponibilidad para viajar ocasionalmente a las distintas ubicaciones de la red de farmacias.
Ofrecemos un contrato indefinido con jornada completa en un puesto clave para la organización. Incorporación a un proyecto estable y en crecimiento en Oviedo . Salario competitivo y acorde a la responsabilidad del puesto, a discutir en la entrevista. Cobertura médica privada. Oportunidades de desarrollo profesional y formación continua en áreas de gestión y calidad. Posibilidad de influir directamente en la estrategia y el éxito de la empresa.
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
Farmacéutico de Gestión de Calidad en Zaragoza
Publicado hace 3 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Our client, a leading pharmaceutical manufacturer based in Zaragoza , is looking for a detail-oriented and experienced Farmacéutico de Gestión de Calidad. This critical role will ensure that all pharmaceutical products manufactured meet the highest standards of quality, safety, and efficacy. You will be responsible for developing, implementing, and maintaining quality management systems, overseeing compliance with regulatory requirements, and driving continuous improvement initiatives within the manufacturing process. We are seeking a professional with a strong understanding of GMP (Good Manufacturing Practices) and a commitment to upholding product integrity. This position is based in our modern facility in Aragon , with a hybrid work model.
Key Responsibilities- Develop, implement, and maintain the company's Quality Management System (QMS) in compliance with GMP and other relevant regulations.
- Oversee and conduct internal and external audits of manufacturing processes, suppliers, and facilities.
- Investigate deviations, non-conformances, and customer complaints related to product quality.
- Implement corrective and preventive actions (CAPA) to address quality issues.
- Manage product release processes, ensuring all quality control checks are completed.
- Prepare and review quality-related documentation, including SOPs, validation protocols, and reports.
- Train staff on quality standards, GMP, and other relevant quality assurance procedures.
- Monitor key quality indicators and report on the performance of the QMS.
- Stay updated on evolving regulatory requirements and industry best practices.
- Degree in Pharmacy (Grado en Farmacia) or a related scientific field.
- Minimum of 5 years of experience in Quality Assurance or Quality Control within the pharmaceutical industry.
- In-depth knowledge of Good Manufacturing Practices (GMP), ICH guidelines, and regulatory requirements in Europe.
- Proven experience in developing and managing Quality Management Systems.
- Strong analytical, problem-solving, and decision-making skills.
- Excellent documentation and report-writing abilities.
- Effective communication and interpersonal skills, with the ability to influence cross-functional teams.
- Proficiency in using quality management software and standard office applications.
- Fluent in Spanish; knowledge of English is a significant advantage.
- Competitive salary and benefits package.
- Hybrid work model providing flexibility.
- Opportunity to work with a respected leader in the pharmaceutical industry in Zaragoza .
- Professional growth and development opportunities in quality assurance.
- Contribution to the production of high-quality medicines.
- Modern and well-equipped work environment.
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
Farmacéutico/a de Gestión de Calidad en A Coruña
Publicado hace 3 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Our client, a prominent pharmaceutical manufacturing company in A Coruña , Galicia, is seeking an experienced Farmacéutico/a de Gestión de Calidad. This role is crucial for ensuring that all products meet stringent quality standards and regulatory requirements throughout the manufacturing process. You will be responsible for developing, implementing, and maintaining quality management systems. This position requires a meticulous approach, strong analytical skills, and a deep understanding of Good Manufacturing Practices (GMP). The ideal candidate will be passionate about quality assurance and eager to contribute to the reputation of our client as a provider of high-quality pharmaceutical products. This role is based at our facility in A Coruña , with some flexibility for remote work.
Key Responsibilities- Develop, implement, and maintain the company's Quality Management System (QMS).
- Ensure compliance with all relevant national and international regulatory standards (e.g., GMP, ISO).
- Conduct internal audits and support external audits by regulatory authorities and clients.
- Manage deviations, CAPAs (Corrective and Preventive Actions), and change control processes.
- Review and approve batch manufacturing records, validation reports, and other quality-related documentation.
- Participate in supplier qualification and monitoring processes.
- Develop and deliver quality training programs to relevant personnel.
- Monitor key quality indicators and prepare quality reports for management.
- Investigate product quality complaints and implement necessary actions.
- Stay current with evolving regulatory requirements and industry best practices in quality assurance.
- Degree in Pharmacy (Farmacia) or a related scientific discipline.
- Minimum of 4 years of experience in Quality Assurance or Quality Control within the pharmaceutical industry.
- Thorough knowledge of GMP, ICH guidelines, and regulatory compliance.
- Experience in conducting audits and managing quality systems.
- Strong analytical and problem-solving skills.
- Excellent attention to detail and accuracy.
- Proficiency in using quality management software and standard office applications.
- Effective communication and interpersonal skills, with the ability to collaborate across departments.
- Fluency in Spanish and a good command of English.
- Ability to work both independently and as part of a team.
We offer a competitive salary, attractive bonus structure, and comprehensive benefits package including health, dental, and vision insurance. Opportunities for professional development and career advancement within a growing company are abundant. This hybrid role allows for a balance between on-site responsibilities in A Coruña and remote flexibility. Our client is committed to fostering a positive and collaborative work environment where quality is paramount. Enjoy working with a team dedicated to excellence in pharmaceutical manufacturing.
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?