459 Ofertas de Técnico de Control de Calidad en Construcción en España

Our client, a specialized firm in construction quality assurance, is seeking a diligent and detail-oriented Construction Quality Control Technician for projects in the Lleida region. This role is crucial for ensuring that all construction activities and materials meet the stringent quality standards and specifications set forth by the client and regulatory bodies. The technician will conduct regular inspections, perform material testing, and document all findings to ensure compliance and identify any deviations from the plan. This position will be primarily remote, with site visits as required, offering a flexible work arrangement. The ideal candidate will have a strong background in construction materials and methods, a keen eye for detail, and a systematic approach to quality management. You will be instrumental in upholding the integrity and excellence of construction projects in Lleida and the wider Catalonia area.

• Perform regular on-site inspections of construction activities to ensure adherence to project specifications and quality standards.
• Conduct tests on construction materials (e.g., concrete, steel, soil) to verify their quality and compliance.
• Review project documentation, including blueprints and technical specifications, to understand quality requirements.
• Document all inspection and testing results, preparing detailed reports on quality control activities.
• Identify and report any non-conforming work or materials to the relevant project managers and stakeholders.
• Collaborate with site teams, contractors, and engineers to resolve quality issues.
• Ensure that all necessary quality control documentation is accurately maintained and filed.
• Assist in the development and implementation of quality control plans for construction projects.
• Stay updated on industry best practices and evolving quality standards in construction.

• Degree or vocational training in Construction Technology, Civil Engineering, or a related field.
• Minimum of 3 years of experience in construction quality control or a related role.
• Knowledge of construction materials, methods, and testing procedures.
• Familiarity with Spanish building codes (CTE) and quality standards.
• Proficiency in using inspection tools and basic testing equipment.
• Strong report writing and documentation skills.
• Excellent attention to detail and accuracy.
• Ability to work independently and manage inspection schedules effectively.
• Good communication skills for site interactions.
• Access to reliable transportation for occasional site visits within the Lleida province.

This contracting role offers a competitive daily or hourly rate commensurate with experience. You will gain valuable experience working on diverse projects within the construcción sector in Catalonia . The position provides flexibility with a strong remote work component, balanced with necessary site engagement. Opportunities for further training in specialized quality assurance techniques may be available. Join a focused team dedicated to ensuring the highest levels of quality in construction projects across the region.

¿Te gustaría formar parte de una compañía internacional donde la ciencia, el rigor y la mejora continua forman parte del día a día?

En Dentaid buscamos incorporar un/a Técnico/a de Control de Calidad Microbiológico para nuestras oficinas centrales en Cerdanyola del Vallès, en turno de tarde .

🦷 ¿Quiénes somos?

En Dentaid trabajamos con un propósito claro: promover y mejorar la salud bucal de las personas a lo largo de toda su vida .

Somos una compañía internacional especializada en salud bucodental, comprometida con la investigación, la innovación y el desarrollo de soluciones basadas en la evidencia científica.

Contamos con centros propios de I+D+i y un entorno técnico altamente especializado, donde la calidad y la excelencia son clave para garantizar productos seguros y eficaces.

Tu misión

Dar soporte al Laboratorio de Control de Calidad Microbiológico, asegurando que los productos, materias primas y materiales cumplen con las especificaciones microbiológicas establecidas, garantizando el cumplimiento normativo y contribuyendo a la mejora continua de los procesos del laboratorio.

¿Qué harás en tu día a día?

• Realizar análisis microbiológicos de productos, materias primas, superficies y ambientes según los procedimientos establecidos.
• Gestionar muestras y coordinar las tareas operativas del laboratorio.
• Participar en la redacción y revisión de documentación técnica y SOPs.
• Realizar calibraciones, verificaciones y mantenimiento de equipos de laboratorio.
• Gestionar el banco de cepas y cultivos microbiológicos.
• Participar en validaciones de métodos microbiológicos.
• Coordinar proveedores relacionados con equipos, calibraciones y mantenimiento.
• Dar soporte técnico al equipo de analistas cuando sea necesario.
• Detectar y reportar incidencias o anomalías.
• Participar activamente en iniciativas de mejora continua y buenas prácticas ambientales.

🧩 ¿Qué buscamos en ti?

• Grado / Máster en Microbiología.
• Experiencia mínima de 5 años en una posición similar dentro de la industria cosmética, química o similar.
• Experiencia en análisis microbiológicos, documentación técnica y gestión de laboratorio.
• Conocimientos de técnicas microbiológicas (medios de cultivo, siembras, tinciones, aislamiento bacteriano, etc.).
• Conocimientos de normativa y entornos de calidad en industria cosmética.

Valorable:

• Experiencia con LIMS.
• Conocimientos de Office y SAP.
• Conocimientos de citometría de flujo.
• Nivel de inglés técnico/intermedio.

Soft skills:

• Perfil organizado, metódico y analítico.
• Capacidad de trabajo en equipo y coordinación de tareas.
• Proactividad y orientación a la mejora continua.

¿Qué te ofrecemos?

En Dentaid encontrarás:

• Un entorno científico y técnico altamente especializado.
• Participación en proyectos con impacto directo en calidad y seguridad de producto.
• Desarrollo profesional dentro de una compañía internacional y en crecimiento.
• Trabajo transversal con diferentes áreas y equipos.
• 31 días laborables de vacaciones.
• Horario de tarde (14h a 22h).
• Retribución flexible (seguro médico, transporte, formación…).
• Beneficios y descuentos como empleado/a.

🤝 Nuestro compromiso

En Dentaid estamos comprometidos con la sostenibilidad, el cumplimiento normativo y la mejora continua. Promovemos entornos de trabajo seguros, responsables y respetuosos con el medio ambiente, fomentando la participación activa de nuestros equipos en la detección de mejoras y el cumplimiento de las buenas prácticas.

Asimismo, impulsamos una cultura basada en la igualdad de oportunidades, la diversidad y la inclusión, garantizando procesos de selección libres de discriminación.

¿Te interesa? Si quieres seguir desarrollándote en un entorno científico donde la calidad, la microbiología y la mejora continua son clave, queremos conocerte. ¡Inscríbete!

¡Buscamos talento en Control de Calidad! 🧪 | Técnico/a de Laboratorio – Control de Calidad

El Papiol (Barcelona) · Jornada completa · Sector natural

¿Tienes el CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Laboratorio clínico y biomédico o similar?, ¿Te motiva seguir desarrollando tus conocimientos en un departamento de Control de Calidad?, ¿Te consideras una persona proactiva y te gustaría trabajar en un entorno dinámico, en una empresa en pleno crecimiento?

¿Quiénes somos?

Somos una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona) en la que, tras 40 años de apasionante trabajo, más de 160 personas colaboran a diario en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces, con una visión clara: Vivir Naturalmente.

🧪 ¿Cuáles serán tus funciones?

• Elaborar las especificaciones, instrucciones de muestreo y procedimientos del laboratorio.
• Gestionar y realizar los análisis según especificaciones de materia prima, material de acondicionamiento y producto acabado.
• Realizar las homologaciones de materia prima y material de acondicionamiento, y mantener al día los certificados (ISO y demás normativa aplicable).
• Gestionar y controlar los archivos y la documentación de cada lote.

¿Qué buscamos?

• CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad o formación similar.
• Experiencia mínima de 1 año en industria alimentaria o similar.
• Conocimiento de normativas y reglamentaciones específicas (GMP, ISO, etc.).
• Manejo de equipos y técnicas de análisis de laboratorio (HPLC, IR, etc.).
• Disponibilidad completa para trabajar en distintos turnos: mañana, tarde y noche.

¿Qué te ofrecemos?

• Formar parte de una empresa líder en su sector, en pleno crecimiento.
• Trabajar en un entorno joven, dinámico y con visión a futuro.
• Formación On Boarding y formación continuada.
• Clases de inglés y francés totalmente gratuitas.
• Oficinas Open Space, rodeadas de naturaleza y diseño.

¿Y, además…?

• Café gratuito todos los días (especialmente necesario los lunes).
• Fruta fresca todos los miércoles.
• Sala de descanso con futbolines y ping pong.

¿Te atreves a aceptar nuestro reto?

¡Inscríbete, queremos conocerte!

En ELABORADOS DIETÉTICOS S.A.U. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, la formación académica y la experiencia laboral.

Conócenos mejor:

Instagram: @eladiet_

#VivirNaturalmente

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a QA Cualificaciones para nuestra planta en León.

Responsabilidades específicas

• Cualificación interna de equipos e instalaciones GMPs (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc,
• Seguimiento de cualificación GMP con proveedores externos (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc,
• Realización de las revisiones periódicas del estado cualificado de equipos e instalaciones
• Realización y revisión de análisis de riesgos
• Evaluación de controles de cambios para equipos e instalaciones
• Evaluación de desviaciones asociadas a cualificaciones de equipos e instalaciones
• Revisión de procedimientos operativos de trabajo, protocolos y reportes.
• Mantenimiento de archivo GMP
• Soporte en auditorias interna y externas

Requisitos y habilidades personales

• Formación: Grado en Ingeniería Química, Químicas, Biotecnología, Ciencias de la salud
• Idiomas: inglés
• Experiencia: 3 - 4 años en posición similar

Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en plena expansión.

• Seguro de vida y accidente.
• Comedor gratuito de empresa.
• Plataforma online de formación gratuita.
• Biblioteca online gratuita.
• Plataforma de bienestar social, físico y emocional.

Mabxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Asisa selecciona un/a inspector/a hospitalario/a para la zona de Burgos y Palencia.

A desarrollar, entre otras, funciones tales como:

- Realizar el control de los ingresos hospitalarios, supervisando el proceso asistencial y las tareas administrativas relacionadas (autorizaciones, etc)

- Revisar la facturación de dichos centros

- Dar soporte en el análisis y acciones correctivas referente a desviaciones e incidencias detectadas en hospitales

Requisito

Formación sanitaria DUE

Se ofrece

Incorporación inmediata.

Proyecto profesional estable

En pocas palabras

Posición: Analista de Control de Calidad - Microbiología. Contrato Indefinido

Localización: Azuqueca de Henares

Experiencia: al menos de 1 a 2 años en funciones similares

¿Quieres saber más?

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.

La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.

¿Qué buscamos?

Incorporamos un/a Analista laboratorio microbiologí a en nuestra planta farmacéutica de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares.

¡El reto!

• Realizar muestreo de agua para inyectables y agua purificada, vapor puro, nitrógeno y aire comprimido.
• Realizar incubación y lectura de placas de medio de cultivo.
• Realizar identificación de microorganismos.
• Realizar incubación y lectura de Media Fill
• Realizar ensayos de bioburden, promoción de crecimiento e identificaciones.
• Realizar la monitorización ambiental y del personal.
• Reporte de datos y resultados.
• Seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP.
• Contribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.).
• Colaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección.
• Colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio.
• Gestionar los reactivos y materiales del laboratorio.
• Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos
• Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos.
• Participar en las investigaciones, OOS y EMIs.
• Revisión de documentación básica.
• Redacción de procedimientos, métodos, investigaciones.

¿Qué necesitas?

• Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar.
• Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables.
• Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico.

¡Nuestros beneficios!

⏰Lunes a Viernes turnos rotativos semanales: mañana, tarde y noche.

Contrato indefinido

Atractivo paquete salarial. Salario fijo + pluses de rotación y nocturnidad

🥼 Seguro de vida y accidentes.

🥼 Copago en el seguro voluntario de salud.

¿Cómo será el proceso de Selección? ️

️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías.

️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba.

️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso.

¿Crees que esta oferta no es para ti?

Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera.

COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES

El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras

Posición: QA inspector, departamento de garantía de calidad.

Localización: León.

Experiencia: 2-3 años en departamento de garantía de calidad en planta de producción de medicamentos.

¿Quieres saber más?

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.

La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.

¿Qué buscamos?

Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como QA INSPECTOR para incorporarse al equipo de garantía de calidad de nuestra planta situada en León.

¡El reto!

• Apoyar al Área de Operaciones (Compounding, Operaciones Asépticas y Envasado) perteneciente a la Unidad de Calidad.
• Colaborar con los equipos de producción.
• Trabajar como parte del equipo de producción facilitando la función diaria de producción.
• Trabajar de forma proactiva asegurando que la fabricación de los lotes se realiza correctamente, de acuerdo con los MBR y los estándares de calidad definidos.
• Expedición y revisión de cuadernos.
• Verificación de las autorizaciones de línea.
• Verificación de los IPC (controles en proceso).
• Realización de AQL de lotes fabricados.
• Verificación de muestras de producto de proceso o validación y distribución a los laboratorios correspondientes.
• Observación de los registros de fabricación de lotes.
• Apoyo al departamento de Garantía de Calidad y al departamento de Producción en la investigación de incidencias.
• Seguimiento del proceso/validación del proceso/validación del proceso.
• Supervisión del comportamiento aséptico de los operarios.
• Supervisión de las tareas de producción en el área de envasado.
• Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que es experto/a.

¿Qué necesitas?

• Formación: Formación Profesional Superior, estudios universitarios en farmacia, ciencias químicas, biológicas o similar.
• Idiomas: español, inglés es un plus.
• Experiencia (años/área): mínimo un año de experiencia en posiciones de producción o en áreas de calidad, preferentemente trabajando directamente en las líneas de fabricación.
• Conocimiento específico: GMP, ALCOA, Integridad de Datos.

¡Nuestros beneficios!

⏰Horario: lunes a viernes rotativo mañana tarde y noche.

Contrato indefinido.

🥼 Seguro de vida y accidentes.

Club de Beneficios y Ahorro.

Planes de desarrollo, política de movilidad interna.

⭐¡Muchos más!

¿Cómo será el proceso de Selección? ️

️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías.

️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba.

️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso.

¿Crees que esta oferta no es para ti?

Síguenos en redes sociales como LinkedIn y estate atento/a a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un/a nuevo/a Insuder está a la espera.

#InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent

COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES

El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Buscamos un/a Senior QA para unirse a una prestigiosa compañía internacional del sector Life Sciences.

El Reto

Liderar la supervisión y garantía del cumplimiento normativo bajo los más altos estándares de calidad. Serás el garante de los procedimientos internos, las Buenas Prácticas Clínicas y las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia, impulsando una cultura de mejora continua y excelencia operativa dentro del Sistema de Calidad.

Tus Responsabilidades

• Asegurar la implementación del plan estratégico y de calidad corporativa, evaluando el impacto de cambios regulatorios y normativos.
• Desarrollar, revisar y aprobar procedimientos normalizados (PNT) y documentos controlados para garantizar la estandarización entre unidades.
• Tomar decisiones basadas en criterios científicos y gestión de riesgos para gestionar desviaciones y acciones correctivas (CAPA).
• Coordinar auditorías (internas, externas y GLP) para cualificar y hacer seguimiento a proveedores de farmacovigilancia, desarrollo clínico y filiales.
• Desarrollar y capacitar equipos en entornos GCP/GVP, actuando como asesor experto en temas de calidad.
• Mantener y actualizar la información crítica del sistema de calidad en el Pharmacovigilance System Master File.
• Gestión de un equipo de personas.

¿A quién buscamos?

• Licenciatura o Grado en Farmacia, Biología, Medicina o similar.
• Mínimo de 5 años trabajando en entornos regulados
• Experiencia previa gestionando equipos de personas.
• Inglés nivel avanzado

¿Qué ofrece nuestro cliente?

• Modelo de trabajo híbrido y flexibilidad horaria.
• Un paquete retributivo competitivo con beneficios orientados a la salud y el bienestar.