297 Ofertas de Centros de Investigación en España

Our client, a specialized service provider for scientific facilities, is seeking a highly skilled Especialista en Limpieza Técnica para Laboratorios y Centros de Investigación to join its team. This is a critical, fully remote role focused on ensuring the highest standards of cleanliness and sterility in sensitive research environments. The ideal candidate will possess in-depth knowledge of laboratory cleaning protocols, bio-safety procedures, and the proper handling of specialized equipment and chemicals. You will be responsible for developing cleaning strategies, ensuring compliance with stringent scientific and regulatory standards, and providing expert guidance to on-site cleaning crews where applicable. This position demands meticulous attention to detail, a strong understanding of scientific processes, and the ability to work autonomously. Your expertise will be crucial in maintaining the integrity of research experiments, ensuring the safety of laboratory personnel, and preventing contamination. This fully remote position allows you to leverage your specialized skills to support cutting-edge research facilities across various locations, contributing directly to scientific advancement from your home office. The role emphasizes remote oversight, quality control, and the development of best practices.

• Develop, implement, and oversee specialized cleaning and disinfection protocols for laboratories and research centers.
• Ensure compliance with bio-safety, GLP (Good Laboratory Practice), and other relevant scientific standards.
• Provide remote guidance and training to on-site cleaning teams on best practices for sterile environments.
• Conduct remote quality assurance checks and audits of cleaning procedures and outcomes.
• Advise on the selection and proper use of cleaning agents, disinfectants, and specialized equipment.
• Assess and mitigate risks associated with cleaning in sensitive research environments.
• Maintain detailed records and documentation related to cleaning protocols, training, and compliance.
• Stay updated on the latest advancements in laboratory cleaning technology and scientific hygiene standards.
• Collaborate with facility managers and research staff to ensure cleaning operations meet specific project needs.
• Develop standardized operating procedures (SOPs) for cleaning and decontamination processes.

• Bachelor's degree in a relevant scientific field (e.g., Biology, Chemistry, Microbiology) or equivalent experience.
• Minimum of 5 years of experience in cleaning and maintenance within laboratory, pharmaceutical, or research settings.
• Comprehensive understanding of laboratory safety procedures, bio-containment, and sterile techniques.
• Knowledge of regulatory requirements applicable to research facilities (e.g., OSHA, EPA, GLP).
• Excellent analytical, problem-solving, and decision-making skills.
• Strong communication and training abilities, suitable for remote interaction.
• Proficiency in documenting procedures and conducting quality assessments.
• Ability to work independently and manage multiple projects effectively from a remote location.
• Familiarity with a range of laboratory equipment and cleaning technologies.
• High level of integrity and commitment to scientific accuracy and safety.

• Competitive salary commensurate with experience and expertise.
• Fully remote position offering excellent work-life balance and flexibility.
• Opportunity to work with leading research institutions and contribute to scientific progress.
• Access to ongoing professional development and specialized training.
• Comprehensive health and wellness benefits package.
• Collaborative environment with opportunities to share knowledge and best practices.

Our client, a globally recognized Contract Research Organization (CRO), is seeking a highly skilled and detail-oriented Farmacéutico de Investigación Clínica to join their expanding team. This is a fully remote, contract-based position, offering significant flexibility and the opportunity to contribute to groundbreaking pharmaceutical research from anywhere in Spain. You will be responsible for overseeing and managing the pharmaceutical aspects of clinical trials, ensuring compliance with regulatory requirements, and supporting study sites. This role demands a strong understanding of Good Clinical Practice (GCP), investigational product management, and data integrity. The ideal candidate is proactive, possesses excellent organizational skills, and is adept at collaborating virtually with international teams, investigators, and sponsors. If you are passionate about advancing medical science through rigorous research, this remote opportunity is perfect for you.

• Manage the logistical aspects of investigational medicinal products (IMPs) for clinical trials, including sourcing, storage, distribution, and reconciliation.
• Ensure compliance with GCP, local regulations, and study-specific protocols for all pharmaceutical activities.
• Provide pharmaceutical expertise and support to clinical trial sites, investigators, and study coordinators.
• Oversee the dispensing and accountability of IMPs at clinical trial sites.
• Review and approve essential pharmacy-related documents, such as Investigational Pharmacy Manuals.
• Collaborate with internal teams (e.g., Clinical Operations, Regulatory Affairs) and external stakeholders (e.g., sponsors, ethics committees).
• Monitor study progress related to IMPs and identify potential risks or issues.
• Prepare and deliver training on pharmacy-related aspects of clinical trials.
• Maintain accurate and complete documentation for all pharmaceutical activities.
• Contribute to the development and improvement of pharmacy-related SOPs and processes.

• Título Universitario en Farmacia.
• Colegiatura activa.
• Experiencia previa demostrable en investigación clínica, preferiblemente en un entorno de CRO o farmacéutico.
• Conocimiento sólido de las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y la normativa aplicable a los ensayos clínicos con medicamentos.
• Experiencia en la gestión de productos medicinales en investigación (IMP).
• Capacidad para interpretar y aplicar protocolos de investigación complejos.
• Excelentes habilidades de organización, gestión de proyectos y atención al detalle.
• Habilidades de comunicación excepcionales, tanto verbal como escrita, para interactuar eficazmente de forma remota.
• Capacidad probada para trabajar de forma autónoma y gestionar múltiples tareas simultáneamente en un entorno virtual.
• Dominio de herramientas informáticas y software de gestión de ensayos clínicos.

This remote contractor role offers unparalleled flexibility and the chance to work on diverse and cutting-edge clinical trials. You will be part of a global leader in clinical research, collaborating with a highly experienced and international team. This position provides a competitive hourly rate and the opportunity to expand your expertise in clinical research pharmacy. Join us in shaping the future of medicine from the comfort of your own home, contributing significantly to the advancement of healthcare. Our client values expertise and offers a dynamic work environment conducive to professional development in the field of clinical research.

At iPremom, we are looking for a Study Nurse (Research Nurse) to join our Clinical Studies team and support the operational coordination of an innovative clinical research project.

The role will be based across Hospital Universitario Doctor Peset and Hospital Universitario y Politécnico La Fe (Valencia), working closely with investigators, healthcare professionals, and the Clinical Studies team to ensure the successful execution of the study.

Key Responsibilities

• Perform blood collection procedures according to clinical practice and study protocols.
• Prepare, label, process, store, and manage biological samples.
• Coordinate sample shipments while ensuring full sample traceability.
• Enter and maintain accurate clinical data in the electronic Case Report Form (eCRF).
• Review data quality and support the resolution of data queries.
• Maintain the Investigator Site File (ISF) and study documentation.
• Support participant screening according to protocol eligibility criteria.
• Coordinate study visits and patient scheduling.
• Prepare the site for monitoring visits, audits, and inspections.
• Ensure compliance with Good Clinical Practice (GCP), study procedures, and applicable regulations.
• Collaborate with Principal Investigators, Clinical Research Associates (CRAs), and the Clinical Studies Manager.
• Proactively communicate protocol deviations and operational issues.

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Requirements

• Bachelor's Degree in Nursing.
• Minimum 2 years of experience in clinical trials or clinical research.
• Experience performing blood collection and patient care.
• Experience handling and processing biological samples.
• Knowledge of Good Clinical Practice (GCP).
• Experience working with eCRF/Electronic Data Capture systems.
• Familiarity with Electronic Medical Records (EMR); experience with Orion Clinic is an advantage.
• Strong organizational skills and attention to detail.
• Excellent communication and teamwork skills.
• Intermediate English is desirable.

What we offer

• Full-time contract
• Flexible working hours
• Professional development opportunities
• Opportunity to work in two leading university hospitals in Valencia
• Multidisciplinary and collaborative research environment
• The opportunity to contribute to innovative clinical research with a direct impact on women's health

Our client, a leading Contract Research Organization (CRO) dedicated to advancing medical research, is seeking a highly motivated and detail-oriented Clinical Research Pharmacist to join their fully remote team. This role is critical in supporting the safe and effective management of investigational medicinal products (IMPs) within clinical trials across Spain and internationally. The successful candidate will collaborate closely with clinical trial sites, sponsors, and regulatory authorities to ensure compliance with all relevant guidelines and protocols. We are looking for a proactive professional with a strong understanding of clinical trial processes and a commitment to patient safety, working from any location, including supporting our operations near Las Palmas de Gran Canaria .

• Oversee the procurement, storage, dispensing, and accountability of Investigational Medicinal Products (IMPs) at clinical trial sites.
• Ensure compliance with Good Clinical Practice (GCP), Good Manufacturing Practice (GMP), and all applicable regulatory requirements related to IMPs.
• Develop and review Investigational Drug Dossiers and other relevant study documentation.
• Provide training and support to site personnel (investigators, pharmacists, nurses) on IMP management and study-specific procedures.
• Monitor and reconcile IMP inventory at trial sites, identifying and resolving discrepancies.
• Liaise with regulatory authorities, ethics committees, and study sponsors regarding IMP-related matters.
• Participate in the selection and qualification of clinical trial sites.
• Contribute to the development of protocols and clinical study reports from a pharmacy perspective.
• Manage the return, destruction, or reconciliation of unused IMPs according to study and regulatory requirements.
• Stay current with advancements in clinical trial methodologies and pharmaceutical sciences relevant to IMP management.

• Degree in Pharmacy (or equivalent pharmaceutical sciences degree).
• Licensed and registered Pharmacist in Spain.
• Minimum of 4-6 years of experience in clinical pharmacy, hospital pharmacy, or the pharmaceutical industry, with a focus on clinical trials.
• Thorough understanding of Good Clinical Practice (GCP) guidelines.
• Knowledge of Good Manufacturing Practice (GMP) and drug supply chain management.
• Familiarity with the regulatory landscape for clinical trials in Europe and other key regions.
• Excellent organizational, problem-solving, and communication skills.
• Ability to work independently, manage multiple projects simultaneously, and meet deadlines in a remote setting.
• Proficiency in relevant software and databases used in clinical research.
• Strong written and verbal communication skills in English are essential.

This is a fully remote position, offering significant flexibility and the ability to work from home. Our client offers a competitive salary, commensurate with experience, along with a comprehensive benefits package including health insurance and retirement plans. You will be part of a dynamic and global team, contributing to groundbreaking clinical research that impacts patient lives worldwide. Opportunities for professional growth and development, including specialized training and certifications, are readily available. Join a reputable organization that is committed to excellence in clinical research and supports its employees' well-being and career advancement, benefiting professionals across the Canary Islands and beyond.

En Sanitas Hospitales, compañía Top Employer 2026 y líder en atención sanitaria, seleccionamos un/una Fisioterapeuta para nuestro Centro Médico de Palma .

Su misión será proporcionar asistencia sanitaria de calidad a los pacientes que acuden al Servicio de Rehabilitación.

Funciones principales:

- Prestación asistencial en el Servicio de Rehabilitación con criterios de eficacia, efectividad y eficiencia a los pacientes que lo soliciten.

- Informar a los pacientes de todas las dudas que le puedan surgir.

- Participar en la elaboración de los programas de investigación, protocolos y rutinas de trabajo que rige el funcionamiento de su servicio.

- Garantizar la continuidad de la asistencia desde el momento de consulta hasta el destino definitivo del paciente utilizando los recursos a su alcance según criterios de gravedad.

- Planificación y control de agendas.

Ofrecemos:

• Contrato indefinido
• Jornada completa

En Sanitas formarás parte de un equipo innovador, comprometido con los empleados/as y con foco en el cuidado y ayuda al cliente. Ofrecemos un entorno dinámico, con oportunidades de desarrollo y crecimiento en donde las personas son nuestro mayor valor.

Somos Clínica López Ibor , un referente en el campo de la salud mental desde mediados del siglo XX (y parte del grupo emeis ). Durante décadas, hemos sido reconocidos como líderes en el tratamiento y cuidado de personas que se enfrentan a desafíos emocionales y trastornos mentales. Nuestro legado de excelencia se ha construido sobre los cimientos de la innovación , el conocimiento especializado y, sobre todo, en nuestra metodología integral basada en el bienestar de nuestros pacientes, donde cada enfermedad es atendida por una unidad de tratamiento diferente.

Como Director/a de nuestra Clínica López Ibor, en Madrid, coordinarás todas las áreas de la misma, garantizando la implementación de políticas establecidas y el cumplimiento de los estándares de calidad. Te encargarás de que los pacientes reciban los cuidados asistenciales y sanitarios necesarios, gestionando recursos humanos, administrativos, comerciales, y de calidad, y velando por el desarrollo estratégico del centro.

¿Cuáles serán tus responsabilidades principales?

Gestión Administrativa y Financiera:

• Supervisión y gestión de la cuenta de explotación, control presupuestario y gestión.
• Supervisión de facturación, nóminas y datos remitidos a oficinas centrales.
• Control de compras centralizadas y no centralizadas, así como vencimientos de pago.
• Supervisión de la caja y elaboración del presupuesto anual del centro.
• Asegurar el cumplimiento de las normativas y regulaciones gubernamentales aplicables, incluyendo seguridad, salud, privacidad y derechos de los pacientes.

Gestión de Recursos Humanos:

• Supervisión y gestión del equipo multidisciplinar, incluyendo personal administrativo, de servicios generales, cocineros, mantenimiento, limpieza, entre otros.
• Coordinación con la Dirección Médica para la gestión del equipo asistencial.
• Gestión de la selección de personal, cambios contractuales y cumplimiento de las políticas de ratios del grupo.
• Participación en el proceso de onboarding, formación y desarrollo profesional del equipo.
• Relación con el comité de empresa y delegados sindicales, atendiendo las necesidades del personal.

Gestión Comercial y Marketing:

• Desarrollo de campañas promocionales y contacto continuo con organismos e instituciones del sector.
• Relaciones con medios de comunicación, prensa local y líderes de opinión.
• Visitas comerciales y seguimiento, así como mantenimiento de la ocupación de la Clínica.
• Actualización de tarifas y evaluación de necesidades en inversiones.

Gestión de Calidad:

• Conocimiento y seguimiento del sistema de calidad del centro, control de procedimientos e índices de calidad: reclamaciones, devoluciones, inspecciones, etc.
• Realización de autoevaluaciones del departamento de calidad y difusión de las políticas de calidad de la compañía.
• Supervisión de las compras de material, stock e inventario según los estándares del grupo.

Gestión Estratégica y de Desarrollo:

• Desarrollo y ejecución de planes estratégicos para el crecimiento y mejora continua del centro.
• Asegurar la expansión de servicios y la mejora de la calidad en la atención y satisfacción del cliente.
• Realización del seguimiento de indicadores de gestión y reporte a oficinas centrales.

Supervisión de Recursos y Servicios:

• Asegurar la disponibilidad de los recursos necesarios para una atención integral y coordinada.
• Supervisión de contratos de compras y otros servicios externos.
• Resolver incidencias y realizar el seguimiento correspondiente a cada caso.

¿Qué te ofrecemos?

• Contrato indefinido.
• Jornada completa, con flexibilidad de entrada y salida.
• Posibilidad de desarrollo profesional en una empresa en expansión y un gran equipo de profesionales.

¿Y qué solicitamos?

• Titulación universitaria/grado, con máster o postgrado en Gestión Sanitaria.
• Experiencia mínima de al menos 5 años de experiencia en dirección de centros sanitarios (hospitales / clínicas).
• Competencias principales: Liderazgo y gestión de equipos, visión de negocio, visión estratégica, resolución de conflictos, confidencialidad, discreción, empatía, gestión del tiempo.

Si estás interesado/a en formar parte de un gran grupo internacional rodeado de un gran equipo, ¡no lo dudes e inscríbete!

Grupo emeis es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Respetamos la diferencia y nos comprometemos a crear un entorno diverso y de respeto mutuo y valoramos especialmente la integración de perfiles en riesgo de exclusión o en situación de discapacidad. Somos una empresa inclusiva y no discriminatoria en la que todo el mundo es bienvenido independientemente de su condición. Las personas son lo primero, por lo que creemos que la diversidad añade valor, nos convierte en una empresa mejor y nos identifica con nuestra sociedad.

WhatJobs Direct, en nombre de un innovador centro de investigación y desarrollo farmacéutico, busca un/a Farmacéutico/a Especialista en Farmacología Clínica para unirse a su equipo de forma remota. Esta posición está diseñada para un profesional con una profunda comprensión de los ensayos clínicos, la farmacocinética y la farmacodinamia, que desee aplicar sus conocimientos en un entorno colaborativo y basado en la evidencia. El/la candidato/a seleccionado/a trabajará desde la comodidad de su hogar, colaborando estrechamente con equipos multidisciplinarios en el diseño, ejecución y análisis de estudios clínicos. El objetivo principal es garantizar la seguridad y eficacia de nuevos compuestos farmacéuticos, interpretando datos complejos y contribuyendo a la toma de decisiones críticas en el desarrollo de medicamentos. Buscamos a una persona analítica, metódica, con excelentes habilidades de comunicación y una gran capacidad para el trabajo autónomo y en equipo a distancia. La flexibilidad geográfica es una ventaja clave para este puesto.

• Diseño y desarrollo de protocolos de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de las normativas éticas y regulatorias.
• Supervisión y monitorización remota de ensayos clínicos, garantizando la integridad de los datos.
• Análisis e interpretación de datos farmacocinéticos y farmacodinámicos.
• Evaluación de la seguridad y eficacia de los fármacos en estudio.
• Elaboración de informes de resultados, resúmenes y manuscritos para publicación.
• Colaboración con investigadores principales, comités de ética y agencias reguladoras.
• Asesoramiento en la selección de pacientes y la optimización de las dosis.
• Identificación de riesgos potenciales y desarrollo de planes de mitigación.
• Mantenimiento de la base de conocimientos sobre farmacología clínica y desarrollo de fármacos.

• Título de Licenciatura o Grado en Farmacia.
• Máster o Doctorado en Farmacología, Farmacología Clínica o un campo relacionado.
• Experiencia mínima de 4 años en investigación clínica farmacéutica, con un enfoque en farmacología.
• Conocimiento exhaustivo de las Buenas Prácticas Clínicas (BPC/GCP) y regulaciones aplicables.
• Experiencia en diseño y análisis de ensayos clínicos (Fase I-IV).
• Dominio de software estadístico y herramientas de gestión de datos clínicos.
• Excelentes habilidades analíticas, de resolución de problemas y de pensamiento crítico.
• Capacidad para trabajar de forma autónoma, gestionar múltiples proyectos y cumplir plazos.
• Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal en español.
• Se valorará nivel alto de inglés.

La oportunidad de trabajar de forma completamente remota, desde cualquier ubicación, contribuyendo a proyectos innovadores en el desarrollo de medicamentos. Ofrecemos un contrato indefinido a jornada completa, con un paquete salarial competitivo y acorde a la experiencia y especialización del candidato/a. Acceso a formación continua y oportunidades de desarrollo profesional en un campo de vanguardia. La posibilidad de colaborar con un equipo internacional y diverso de expertos. Nuestro cliente se compromete a fomentar un entorno de trabajo inclusivo y flexible, donde se valora la autonomía y la iniciativa. Únete a un proyecto que impacta directamente en la salud global y desarrolla tu carrera en farmacología clínica desde la comodidad de tu hogar.

Únete a Clínica López Ibor , hospital de referencia en psiquiatría y salud mental, desde 2017 pertenece al grupo emeis , líder europeo en salud mental. Especializado en tratamiento integral del paciente en consultas, hospital de día y hospitalización con programas especializados en distintas patologías, terapias y tratamientos de vanguardia, además de ser un hospital con actividad docente.

¿Qué buscamos?

Un/a ENFERMERA/O, que se responsabilizará de la evaluación y prestación de los cuidados de enfermería orientados a la promoción, mantenimiento y recuperación de la salud de los usuarios, así como a la prevención de enfermedades y discapacidades, vigilando y atendiendo a los usuarios y a sus necesidades sanitarias, especialmente en el momento en que éstos lo requieran.

¿Qué solicitamos?

• Indispensable Diplomatura/Grado universitario en Enfermería finalizado. En caso de haber sido cursado en una Universidad fuera de España, imprescindible Homologación del Título obtenida en España.
• No es necesaria experiencia previa. Si estás buscando una primera experiencia profesional, podrás tenerla con nosotros.
• Gusto e interés por realizar las funciones inherentes a la profesión con objetivos de excelencia y calidad de trato al usuario.

¿Qué ofrecemos?

• Contrato temporal (con posibilidades de contrato más estable), a jornada completa de lunes a domingos (con descansos rotatorios), en horario de TARDE y/o NOCHE.
• Salario bruto anual de 29.731€ + Plus festivos trabajados + Plus nocturnidad para el turno de noche.
• Formación continua acorde a tu perfil, a lo largo de todo el año (Salud Mental, Oncología, Geriatría).
• Programa de descuentos para empleados y familiares.

Grupo emeis es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Respetamos la diferencia y nos comprometemos a crear un entorno diverso y de respeto mutuo y valoramos especialmente la integración de perfiles en riesgo de exclusión o en situación de discapacidad.

Somos una empresa inclusiva y no discriminatoria en la que todo el mundo es bienvenido independientemente de su condición. Las personas son lo primero, por lo que creemos que la diversidad añade valor, nos convierte en una empresa mejor y nos identifica con nuestra sociedad.

• Diseñar y planificar protocolos de ensayos clínicos en colaboración con el equipo de investigación.
• Gestionar y supervisar la ejecución de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de los protocolos y normativas (GCP, ICH).
• Recopilar, analizar e interpretar datos clínicos y farmacológicos.
• Preparar informes de progreso y finales de los ensayos clínicos.
• Colaborar con los comités de ética y las autoridades regulatorias.
• Coordinar las actividades de los centros de investigación participantes y los equipos clínicos.
• Evaluar la seguridad y eficacia de los tratamientos en estudio.
• Mantenerse al día sobre las últimas tendencias en investigación farmacéutica y desarrollo de medicamentos.

• Título de Grado en Farmacia o Doctorado en Ciencias de la Salud.
• Experiencia demostrable en investigación clínica, preferiblemente en la industria farmacéutica o CROs.
• Conocimiento profundo de las normativas Good Clinical Practice (GCP) y la legislación aplicable a ensayos clínicos.
• Capacidad analítica y de interpretación de datos complejos.
• Excelentes habilidades de organización, gestión de proyectos y atención al detalle.
• Dominio del español y alto nivel de inglés (oral y escrito).
• Habilidad para trabajar de forma remota y autónoma, gestionando su tiempo eficazmente.
• Se valorará experiencia en áreas terapéuticas específicas (oncología, cardiología, etc.).

• Contrato de tipo Contractor , con alta flexibilidad.
• Remuneración competitiva basada en experiencia y proyectos.
• Oportunidad de trabajar desde casa, facilitando la conciliación.
• Participación en proyectos de investigación innovadores y punteros.
• Acceso a formación especializada en investigación clínica.
• Colaboración con un equipo científico de primer nivel.
• Posibilidad de desarrollo profesional en el campo de la I+D farmacéutica.