66 Ofertas de Selenium en España
Ingeniero de QA Automatizado (Selenium)
Publicado hace 3 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Our client, a rapidly expanding software development house, is seeking a meticulous and skilled QA Automation Engineer to enhance their quality assurance processes. This role is based in Oviedo, Asturias , and involves designing, developing, and maintaining automated test scripts to ensure the highest quality of our software products. You will work closely with development teams to integrate automated testing into the CI/CD pipeline, significantly improving efficiency and product reliability. This hybrid role offers a balance between collaborative office work and remote flexibility. We are looking for a proactive individual with a strong understanding of automation frameworks and a passion for ensuring software excellence. Join us to play a crucial role in delivering robust and error-free applications.
Key Responsibilities- Design, develop, and maintain automated test scripts using Selenium WebDriver and other relevant tools.
- Implement and execute automated test cases for web applications across different browsers and platforms.
- Integrate automated tests into the Continuous Integration/Continuous Deployment (CI/CD) pipeline.
- Collaborate with QA analysts and developers to understand test requirements and identify areas for automation.
- Analyze test results, document defects, and track them to resolution.
- Identify and implement improvements to the automation framework and processes.
- Perform regression testing to ensure new changes do not negatively impact existing functionality.
- Contribute to the creation and maintenance of test plans and test strategies.
- Stay up-to-date with the latest trends and best practices in test automation.
- Report on test execution status and quality metrics.
- Bachelor's degree in Computer Science, Information Technology, or a related field, or equivalent work experience.
- Proven experience as a QA Automation Engineer or similar role.
- Strong proficiency in at least one programming language commonly used for automation, such as Java, Python, or C#.
- Hands-on experience with Selenium WebDriver for web UI automation.
- Experience with test automation frameworks (e.g., TestNG, JUnit, PyTest).
- Familiarity with API testing tools (e.g., Postman) and concepts.
- Understanding of CI/CD concepts and tools (e.g., Jenkins, GitLab CI).
- Experience with version control systems, preferably Git.
- Knowledge of agile development methodologies.
- Excellent analytical, problem-solving, and debugging skills.
- Strong communication and teamwork abilities.
- Fluency in Spanish and a good command of English.
- Competitive salary and benefits package.
- Opportunities for professional development and learning new automation tools.
- Hybrid work model providing flexibility.
- A collaborative and dynamic work environment in Oviedo, Asturias .
- Be part of a team focused on delivering high-quality software.
- Work on diverse and challenging projects.
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
Ingeniero de QA Automatizado con Selenium y Java
Publicado hace 2 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Nuestro cliente, una reconocida empresa de desarrollo de software que opera en el sector financiero, está en la búsqueda de un Ingeniero de QA Automatizado altamente cualificado para unirse a su equipo en Salamanca . Si eres un profesional apasionado por la calidad del software, con experiencia en la creación y ejecución de pruebas automatizadas utilizando Selenium y Java, y buscas un entorno de trabajo desafiante donde puedas aplicar y expandir tus habilidades, esta es tu oportunidad ideal. Serás responsable de diseñar, desarrollar y mantener suites de pruebas automatizadas para asegurar la fiabilidad y el rendimiento de nuestras aplicaciones críticas. Este puesto requiere una presencia física en nuestra sede de Salamanca para una colaboración cercana con los equipos de desarrollo y QA.
Key Responsibilities- Diseñar, desarrollar e implementar scripts de pruebas automatizadas utilizando Selenium WebDriver con Java.
- Integrar suites de pruebas automatizadas en pipelines de Integración Continua y Entrega Continua (CI/CD).
- Identificar, documentar y realizar el seguimiento de defectos de software de manera exhaustiva.
- Colaborar estrechamente con los equipos de desarrollo para comprender los requisitos y las funcionalidades del software.
- Participar en la revisión de requisitos y casos de prueba funcionales.
- Desarrollar y mantener frameworks de automatización de pruebas escalables y eficientes.
- Realizar análisis de causa raíz de los defectos encontrados.
- Mantenerse al día con las últimas herramientas y técnicas de automatización de QA.
- Experiencia sólida como Ingeniero de QA Automatizado o rol similar.
- Dominio de Selenium WebDriver y experiencia en la automatización de pruebas web.
- Experiencia probada en el desarrollo de scripts de prueba utilizando Java.
- Conocimiento de metodologías de desarrollo ágil (Scrum, Kanban).
- Experiencia con herramientas de gestión de defectos (ej. JIRA) y control de versiones (Git).
- Comprensión de los principios de diseño de software y arquitectura de pruebas.
- Habilidades analíticas y de resolución de problemas.
- Excelentes habilidades de comunicación y trabajo en equipo.
- Residir en Salamanca o proximidades, o estar dispuesto a reubicarse.
Te ofrecemos la oportunidad de trabajar en proyectos innovadores dentro de un sector dinámico, en la histórica ciudad de Salamanca . Únete a un equipo técnico de alto rendimiento y colabora con profesionales experimentados. Disfrutarás de un entorno de trabajo estimulante que fomenta el aprendizaje y el desarrollo profesional continuo. Proporcionamos un paquete salarial competitivo, oportunidades de crecimiento dentro de la empresa y un horario de trabajo que facilita la conciliación. Contribuye a la excelencia de productos de software de alta calidad.
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
Descripción Del Trabajo
En pocas palabras
Posición: QA inspector, departamento de garantía de calidad.
Localización: León.
Experiencia: 2-3 años en departamento de garantía de calidad en planta de producción de medicamentos.
¿Quieres saber más?
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.
¿Qué buscamos?
Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como QA INSPECTOR para incorporarse al equipo de garantía de calidad de nuestra planta situada en León.
¡El reto!
- Apoyar al Área de Operaciones (Compounding, Operaciones Asépticas y Envasado) perteneciente a la Unidad de Calidad.
- Colaborar con los equipos de producción.
- Trabajar como parte del equipo de producción facilitando la función diaria de producción.
- Trabajar de forma proactiva asegurando que la fabricación de los lotes se realiza correctamente, de acuerdo con los MBR y los estándares de calidad definidos.
- Expedición y revisión de cuadernos.
- Verificación de las autorizaciones de línea.
- Verificación de los IPC (controles en proceso).
- Realización de AQL de lotes fabricados.
- Verificación de muestras de producto de proceso o validación y distribución a los laboratorios correspondientes.
- Observación de los registros de fabricación de lotes.
- Apoyo al departamento de Garantía de Calidad y al departamento de Producción en la investigación de incidencias.
- Seguimiento del proceso/validación del proceso/validación del proceso.
- Supervisión del comportamiento aséptico de los operarios.
- Supervisión de las tareas de producción en el área de envasado.
- Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que es experto/a.
¿Qué necesitas?
- Formación: Formación Profesional Superior, estudios universitarios en farmacia, ciencias químicas, biológicas o similar.
- Idiomas: español, inglés es un plus.
- Experiencia (años/área): mínimo un año de experiencia en posiciones de producción o en áreas de calidad, preferentemente trabajando directamente en las líneas de fabricación.
- Conocimiento específico: GMP, ALCOA, Integridad de Datos.
¡Nuestros beneficios!
⏰Horario: lunes a viernes rotativo mañana tarde y noche.
Contrato indefinido.
🥼 Seguro de vida y accidentes.
Club de Beneficios y Ahorro.
Planes de desarrollo, política de movilidad interna.
⭐¡Muchos más!
¿Cómo será el proceso de Selección? ️
️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías.
️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba.
️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso.
¿Crees que esta oferta no es para ti?
Síguenos en redes sociales como LinkedIn y estate atento/a a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un/a nuevo/a Insuder está a la espera.
#InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent
COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES
El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
Descripción Del Trabajo
Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a QA Cualificaciones para nuestra planta en León.
Responsabilidades específicas
- Cualificación interna de equipos e instalaciones GMPs (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc,
- Seguimiento de cualificación GMP con proveedores externos (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc,
- Realización de las revisiones periódicas del estado cualificado de equipos e instalaciones
- Realización y revisión de análisis de riesgos
- Evaluación de controles de cambios para equipos e instalaciones
- Evaluación de desviaciones asociadas a cualificaciones de equipos e instalaciones
- Revisión de procedimientos operativos de trabajo, protocolos y reportes.
- Mantenimiento de archivo GMP
- Soporte en auditorias interna y externas
Requisitos y habilidades personales
- Formación: Grado en Ingeniería Química, Químicas, Biotecnología, Ciencias de la salud
- Idiomas: inglés
- Experiencia: 3 - 4 años en posición similar
Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en plena expansión.
- Seguro de vida y accidente.
- Comedor gratuito de empresa.
- Plataforma online de formación gratuita.
- Biblioteca online gratuita.
- Plataforma de bienestar social, físico y emocional.
Mabxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
Descripción Del Trabajo
Buscamos un/a Senior QA para unirse a una prestigiosa compañía internacional del sector Life Sciences.
El Reto
Liderar la supervisión y garantía del cumplimiento normativo bajo los más altos estándares de calidad. Serás el garante de los procedimientos internos, las Buenas Prácticas Clínicas y las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia, impulsando una cultura de mejora continua y excelencia operativa dentro del Sistema de Calidad.
Tus Responsabilidades
- Asegurar la implementación del plan estratégico y de calidad corporativa, evaluando el impacto de cambios regulatorios y normativos.
- Desarrollar, revisar y aprobar procedimientos normalizados (PNT) y documentos controlados para garantizar la estandarización entre unidades.
- Tomar decisiones basadas en criterios científicos y gestión de riesgos para gestionar desviaciones y acciones correctivas (CAPA).
- Coordinar auditorías (internas, externas y GLP) para cualificar y hacer seguimiento a proveedores de farmacovigilancia, desarrollo clínico y filiales.
- Desarrollar y capacitar equipos en entornos GCP/GVP, actuando como asesor experto en temas de calidad.
- Mantener y actualizar la información crítica del sistema de calidad en el Pharmacovigilance System Master File.
- Gestión de un equipo de personas.
¿A quién buscamos?
- Licenciatura o Grado en Farmacia, Biología, Medicina o similar.
- Mínimo de 5 años trabajando en entornos regulados
- Experiencia previa gestionando equipos de personas.
- Inglés nivel avanzado
¿Qué ofrece nuestro cliente?
- Modelo de trabajo híbrido y flexibilidad horaria.
- Un paquete retributivo competitivo con beneficios orientados a la salud y el bienestar.
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
Descripción Del Trabajo
**We are PCI.**
Our investment is in People who make an impact, drive progress and create a better tomorrow. Our strategy includes building teams across our global network to pioneer and shape the future of PCI.
**La función**
Como **QA Specialist (Validaciones)** , desempeñarás un papel clave para garantizar el cumplimiento de los más altos estándares de calidad y de la normativa GMP en nuestras operaciones farmacéuticas. Trabajarás de forma transversal con los equipos de Producción, Ingeniería, Control de Calidad, I+D y Registros, participando en actividades de cualificación, validación y mejora continua. Serás responsable de asegurar que los procesos, equipos y sistemas cumplen los requisitos regulatorios, contribuyendo a la liberación de productos seguros y de alta calidad, así como al éxito de auditorías e inspecciones.
**Responsabilidades**
+ Elaborar Procedimientos Normalizados de Trabajo siguiendo las normativas GMP.
+ Implantar y verificar la aplicación de las GMP.
+ Emitir y revisar Guías de Fabricación, Boletines de Análisis, Boletines de Estabilidades y la documentación asociada a las campañas de fabricación, tomando la decisión final sobre la aprobación o rechazo de los lotes fabricados.
+ Colaborar en la elaboración de documentación técnica relacionada con los productos fabricados (dosieres, acuerdos de calidad, especificaciones de materiales de partida, productos intermedios y productos terminados, etc.).
+ Colaborar en la cualificación y validación de equipos, sistemas y limpiezas, así como supervisar y aprobar la validación de procesos, métodos analíticos y estudios de estabilidad.
+ Elaborar informes de calidad y Product Quality Reviews (PQR) anuales.
+ Aprobar propuestas de I+D y del Departamento de Registros relacionadas con la calidad de los productos.
+ Participar en auditorías de clientes, realizar auditorías internas de calidad y evaluar y homologar proveedores, incluyendo auditorías externas.
+ Gestionar el control documental, el archivo de datos y registros, el control del etiquetado y la verificación de las expediciones de producto terminado.
+ Gestionar CAPAs, desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS), quejas de clientes y controles de cambios relacionados con procesos, instalaciones y métodos analíticos.
**Requisitos**
+ Grado o Formación Profesional Superior en Ingeniería (Industrial, Química o Biomédica), Química, Biotecnología, Farmacia o similar.
+ Entre 2 y 5 años de experiencia en la industria farmacéutica, preferiblemente en entornos estériles.
+ Experiencia en cualificación de equipos (IQ, OQ y PQ), gestión de calibraciones, elaboración y ejecución de protocolos y redacción de informes de cualificación.
+ Experiencia en áreas estériles (Grados A, B, C y D).
+ Participación en proyectos de puesta en marcha de nuevas instalaciones o equipos.
+ Experiencia durante inspecciones regulatorias.
+ Conocimientos técnicos de la normativa EU GMP, 21 CFR Parts 210 y 211 y Data Integrity (ALCOA+).
+ Experiencia en cualificación de autoclaves, lavadoras de componentes, hornos de despirogenización, liofilizadores, equipos de formulación y líneas de llenado aséptico.
+ Valorable experiencia con Blue Mountain.
+ Conocimientos de inglés (deseable) y español (obligatorio).
**Competencias**
+ Capacidad analítica.
+ Atención al detalle.
+ Gestión documental rigurosa.
+ Planificación y organización.
+ Capacidad para trabajar en equipos multidisciplinares.
+ Capacidad para gestionar varias cualificaciones simultáneamente.
**Beneficios**
En PCI, creemos que nuestros empleados son nuestro activo más valioso. Por eso, nos comprometemos a ofrecer un paquete de beneficios diseñado para apoyar tu bienestar y mejorar tu calidad de vida.
+ Salario competitivo.
+ Seguro de salud + reembolso de medicación.
+ Clases de inglés.
+ Descuentos en diversas actividades.
+ Colaboraciones con gimnasios.
+ Programa de referidos.
**\#LI-AT1**
Join us and be part of building the bridge between life changing therapies and patients. Let's talk future ( Employment Opportunity (EEO) Statement:**
_PCI Pharma Services is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. We do not unlawfully discriminate on the basis of race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, or any other protected status._
_At PCI, Equity and Inclusion are at the core of our company's purpose: Together, delivering life-changing therapies. We are committed to cultivating an inclusive workplace by holding ourselves accountable to the highest standards of understanding, fairness, respect, and equal opportunity - at every level. We envision a PCI community where everyone can belong and grow, and we strive to bring this vision to reality by continuously and intentionally assessing our people practices, policies and programs, marketing approach, and workplace culture._
Why work for PCI Pharma Services?
At PCI, we have an uncompromising focus on providing quality and operational excellence and providing the industry leading customer experience. Our people make all of this happen, so providing an industry leading experience for our people is equally as important. By creating an authentic culture of purposeful work, we aspire to be an interesting and fulfilling place for talented individuals to grow careers. We live a philosophy of intentional learning combined with real-life experience supported by a fair and competitive rewards program. We are individuals, teams and a company that believes in our purpose and our approach is simple, the people who work at PCI fuel our business; we don't say no, we figure out how.
PCI Pharma Services is an Equal Opportunity Employer/Vet/Disabled
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
Descripción Del Trabajo
En **NTT DATA** , estamos buscando nuevos talentos para unirse a nuestra unidad de **AM&Testing** . Si eres **Ingeniero/a de Automatización de Pruebas (Test Engineer)** con experiencia en herramientas comerciales como **Selenium** , **Katalon** , **Cucumber** , entre otras, queremos conocerte.
Nuestra área de **QA/Testing** está en **constante crecimiento** debido a la alta demanda de clientes. Te unirás a un equipo dinámico y contribuirás al desarrollo y mejora de proyectos en diversos sectores como **telecomunicaciones, banca, seguros, energía, industria y sector público** .
**Tus funciones serán:**
+ Trabajar con herramientas de **automatización de pruebas** como **UFT** , **Selenium** , **Katalon** y otras.
+ Montar **frameworks de automatización** y liderar equipos de automatización.
+ **Automatizar pruebas de APIs** y realizar pruebas de **rendimiento** .
+ Colaborar con equipos de **DevOps** en **despliegue continuo** (Jenkins, GitHub, Bamboo).
**¿Qué ofrecemos?**
+ **Crecimiento profesional** , con soporte de expertos y reconocimiento de tus habilidades.
+ **Oportunidades de formación** y certificaciones relevantes.
+ **Actividades de Networking** para fortalecer tu perfil profesional.
+ Un ambiente dinámico con proyectos **internacionales** .
**¿Te gustaría unirte a nuestro equipo?**
Si te apasiona la tecnología y quieres desarrollar tus habilidades, **NTT DATA** es el lugar ideal para ti.
**Evolución y crecimiento**
Te ayudamos en tu desarrollo integral, lo que quiere decir que haremos que seas mejor profesional cada día, además de mejor persona, porque nuestros equipos destacan por su calidad humana, sus valores y principios. Ofrecemos diferentes alternativas de carrera para guiar tu desarrollo en función de tus intereses y motivaciones.
**Innovación**
No nos conformamos con lo establecido. A través de la innovación, anticipamos los desafíos que tenemos por delante, te ayudamos a cumplir tus objetivos y creamos un futuro más brillante para la sociedad. Utilizamos las tecnologías más disruptivas para impulsar la transformación digital : IoT, blockchain y EPR.
**Diversidad**
En NTT Data desarrollamos ecosistemas a través de tecnologías de vanguardia, potenciando nuestra creatividad, respetando la diversidad y apostando por una cultura inclusiva. Contamos con diferentes iniciativas que ayudan a potenciar nuestro "diversity mindset" , Uniqueness.
**Requisitos:**
+ **Amplios conocimientos en automatización** .
+ Experiencia montando **frameworks de automatización** con herramientas comerciales y **Ad-Hoc** .
+ **Capacidad para liderar** y formar nuevos perfiles.
+ **Experiencia trabajando con microservicios** y en **DevOps** .
+ **Automatización de capas REST y APIs** .
**Habilidades y competencias valorables:**
+ **Comunicación en inglés** u otros idiomas para participar en proyectos internacionales.
+ Conocimientos en **Java** , **Javascript (ES6+)** , **Groovy** , **Python** .
+ **Testing de rendimiento** con **Gatling** , **Jmeter** , **Locust** , **LoadRunner** .
+ **BDD** con **Gherkin** , **Cucumber** .
+ Herramientas de **Automatización** : **JUnit** , **Katalon** , **Selenium** , **Appium** , **Cypress** .
+ Conocimiento en **API testing** con **Swagger** , **Postman** , **Soap UI** .
+ Experiencia con herramientas de **calidad de código** como **SonarCube** o **Kiuwan** .
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
Descripción Del Trabajo
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We're proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development.
As a Clinical QA Manager at ICON, you will be is responsible for ensuring robust oversight of clinical trial compliance at the country and site level. This role applies a risk-based approach to proactively identify, evaluate,
and manage compliance risks, ensuring adherence to Good Clinical Practice (GCP), company procedures, and regulatory requirements. The role partners closely with country, regional and global stakeholders to safeguard
patient safety, data integrity, and inspection readiness.
**What You Will Do:**
Your focus will be on coordinating clinical quality assurance and compliance delivery, resolving issues, and developing team capability.
Key responsibilities include:
+ Developing and implementing quality assurance strategies and processes to support clinical trial activities.
+ Conducting quality assessments and audits to ensure compliance with regulatory standards and guidelines.
+ Collaborating with project teams to identify and address quality issues and implement corrective actions as needed.
+ Providing guidance and support to staff regarding quality assurance policies, procedures, and best practices.
+ Contributing to the development and maintenance of quality management systems and documentation.
**Your Profile:**
You will have solid quality assurance and compliance experience, with the ability to manage competing priorities and develop your team.
Required qualifications and experience:
+ Bachelor's degree in a relevant discipline
+ Minimum of 5 years of experience in quality assurance within the pharmaceutical, biotechnology, or CRO industry.
+ Knowledge of regulatory requirements and guidelines governing clinical trials (e.g., ICH-GCP, FDA regulations).
+ Strong analytical and problem-solving skills, with the ability to identify and resolve quality issues effectively.
+ Excellent communication and interpersonal skills, with the ability to collaborate effectively with cross-functional teams and stakeholders.
+ Willingness to travel as required (approximately 35%)
**What ICON can offer you:**
Our success depends on the quality of our people. That's why we've made it a priority to build a diverse culture that rewards high performance and nurtures talent.
In addition to your competitive salary, ICON offers a range of additional benefits. Our benefits are designed to be competitive within each country and are focused on well-being and work life balance opportunities for you and your family.
Our benefits examples include:
+ Various annual leave entitlements
+ A range of health insurance offerings to suit you and your family's needs.
+ Competitive retirement planning offerings to maximize savings and plan with confidence for the years ahead.
+ Global Employee Assistance Programme, LifeWorks, offering 24-hour access to a global network of over 80,000 independent specialized professionals who are there to support you and your family's well-being.
+ Life assurance
+ Flexible country-specific optional benefits, including childcare vouchers, bike purchase schemes, discounted gym memberships, subsidized travel passes, health assessments, among others.
Visit our careers site ( to read more about the benefits ICON offers.
At ICON, inclusion & belonging are fundamental to our culture and values. We're dedicated to providing an inclusive and accessible environment for all candidates. ICON is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status.
If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know or submit a request here ( in the role, but unsure if you meet all of the requirements? We would encourage you to apply regardless - there's every chance you're exactly what we're looking for here at ICON whether it is for this or other roles.
Are you a current ICON Employee? Please click here ( to apply
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
Descripción Del Trabajo
**We are PCI.**
Our investment is in People who make an impact, drive progress and create a better tomorrow. Our strategy includes building teams across our global network to pioneer and shape the future of PCI.
**Función**
Responsable de garantizar el cumplimiento de las normativas GMP mediante la gestión, revisión y mejora de los sistemas de calidad, asegurando la correcta documentación, formación y control de procesos.
Puesto basado en planta con modalidad híbrida (1 día de teletrabajo a la semana).
**Responsabilidades**
+ Elaborar, revisar y aprobar Procedimientos Normalizados de Trabajo conforme a las normativas GMP, así como la documentación específica de su área. Colaborar en la preparación de documentación técnica de productos (dosieres, acuerdos de calidad, entre otros) e implantar y verificar el cumplimiento de las GMP en la organización.
+ Gestionar el control y archivo de documentación, datos y registros generados. Gestionar y revisar eventos de calidad, incluyendo incidencias, desviaciones, controles de cambios, no conformidades, acciones correctivas y preventivas y resultados fuera de especificación, participando en investigaciones de causa raíz y en la aprobación de planes de acción.
+ Realizar auditorías internas y externas de calidad, así como participar en auditorías de clientes e inspecciones de autoridades sanitarias. Elaborar, revisar y aprobar los informes anuales de producto y gestionar la formación GMP, incluyendo la elaboración del plan anual y su seguimiento.
+ Gestionar la homologación de proveedores, auditorías a proveedores, acuerdos de calidad y reclamaciones asociadas. Participar en la gestión de materiales GMP y en la gestión de devoluciones, retiradas de producto del mercado y reclamaciones de clientes.
+ Desempeñar sus funciones siguiendo los criterios de calidad, seguridad e higiene establecidos por la compañía.
**Requisitos**
+ Experiencia en Garantía de Calidad (QA), especialmente en entornos regulados bajo normativas GMP. Experiencia en la gestión de sistemas de calidad (QMS) y en áreas como gestión de proveedores, formación, reclamaciones y auditorías tanto internas como externas.
+ Nivel de inglés alto (muy valorable). Experiencia en la industria farmacéutica, preferiblemente en entornos estériles (deseable). Buenas habilidades de comunicación y capacidad para trabajar en equipo, adaptándose a distintos perfiles y personalidades.
\#LI-AT1
Join us and be part of building the bridge between life changing therapies and patients. Let's talk future ( Employment Opportunity (EEO) Statement:**
_PCI Pharma Services is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. We do not unlawfully discriminate on the basis of race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, or any other protected status._
_At PCI, Equity and Inclusion are at the core of our company's purpose: Together, delivering life-changing therapies. We are committed to cultivating an inclusive workplace by holding ourselves accountable to the highest standards of understanding, fairness, respect, and equal opportunity - at every level. We envision a PCI community where everyone can belong and grow, and we strive to bring this vision to reality by continuously and intentionally assessing our people practices, policies and programs, marketing approach, and workplace culture._
Why work for PCI Pharma Services?
At PCI, we have an uncompromising focus on providing quality and operational excellence and providing the industry leading customer experience. Our people make all of this happen, so providing an industry leading experience for our people is equally as important. By creating an authentic culture of purposeful work, we aspire to be an interesting and fulfilling place for talented individuals to grow careers. We live a philosophy of intentional learning combined with real-life experience supported by a fair and competitive rewards program. We are individuals, teams and a company that believes in our purpose and our approach is simple, the people who work at PCI fuel our business; we don't say no, we figure out how.
PCI Pharma Services is an Equal Opportunity Employer/Vet/Disabled
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
Descripción Del Trabajo
Our client, a significant player in the **Videojuegos y Esports** sector, is seeking a proactive and experienced Analista de QA de Videojuegos to join their thriving, fully remote team. This role is critical for ensuring the overall quality, integrity, and player satisfaction of our diverse game portfolio. As a remote analyst based in ES , you will be responsible for designing, developing, and executing comprehensive QA strategies, meticulously identifying and documenting defects, and collaborating closely with development teams to ensure timely resolution. If you possess a deep understanding of QA methodologies, a passion for video games, and a commitment to excellence, this is an outstanding opportunity to make a substantial impact. You will be a key contributor to delivering polished and bug-free gaming experiences that captivate players worldwide. Your analytical skills will be paramount in driving quality improvements throughout the development lifecycle.
Key Responsibilities- Design, develop, and implement effective test strategies and test plans for various video game titles.
- Execute test cases, perform exploratory testing, and identify, document, and track defects using defect tracking systems.
- Analyze bug reports, reproduce issues, and provide detailed, actionable feedback to development teams.
- Collaborate with game designers, programmers, and producers to ensure a clear understanding of requirements and features.
- Oversee regression testing cycles to confirm bug fixes and prevent regressions.
- Contribute to the improvement of QA processes, tools, and methodologies.
- Mentor and guide junior QA testers, providing support and expertise.
- Ensure adherence to quality standards and contribute to the overall success of game releases.
- Proven experience as an Analista de QA de Videojuegos or a similar role within the gaming industry.
- Strong knowledge of QA methodologies, test planning, and test case design.
- Proficiency in using bug tracking tools (e.g., JIRA, TestRail) and test management software.
- Experience with various testing types, including functional, performance, and usability testing.
- Excellent analytical, problem-solving, and critical-thinking skills.
- Strong written and verbal communication skills in Spanish.
- Ability to work effectively and independently in a remote team environment located in ES .
- A passion for video games and a keen understanding of the player experience.
- Experience with automated testing frameworks is a plus.
This is a fully remote position, offering the flexibility to work from any location within ES . Our client offers a competitive salary, comprehensive benefits package, and significant opportunities for career advancement within the **Videojuegos y Esports** industry. You will have the chance to work on exciting and diverse game projects, contributing to titles that reach a global audience. Join a forward-thinking company that values its employees and fosters a culture of innovation and collaboration. Experience the reward of ensuring high-quality games are delivered to players, and grow your career in a dynamic and fulfilling industry. We are committed to providing a work environment that supports both professional and personal growth.
¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?