1.015 Ofertas de Técnico de Control de Calidad (remoto) en España

Nuestro cliente, una empresa constructora con proyectos a nivel nacional, está en búsqueda de un Arquitecto Técnico con gran experiencia en control de ejecución y calidad, para unirse a su equipo de forma completamente remota. Serás el responsable de supervisar virtualmente la correcta ejecución de las obras, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, las especificaciones técnicas y la normativa vigente, interactuando con los equipos en obra a través de medios digitales. Buscamos a un profesional proactivo, detallista y con excelentes habilidades de comunicación, capaz de gestionar proyectos a distancia y garantizar la excelencia en la construcción. Si te apasiona la supervisión técnica y buscas un rol que te ofrezca flexibilidad y autonomía, esta oportunidad en Córdoba es para ti, permitiéndote trabajar desde tu ubicación preferida.

• Supervisar la ejecución de obras a distancia, mediante el análisis de informes, fotografías, videos y planos.
• Verificar el cumplimiento de las especificaciones técnicas y de calidad del proyecto.
• Controlar la correcta aplicación de los procesos constructivos y de los materiales.
• Identificar y documentar incidencias, no conformidades y desviaciones, proponiendo acciones correctivas.
• Mantener comunicación fluida y constante con los equipos de obra y los responsables en campo.
• Elaborar informes de seguimiento de calidad y ejecución de forma periódica.
• Revisar la documentación técnica generada en obra (partes de trabajo, mediciones, etc.).
• Participar en reuniones virtuales de coordinación y revisión de proyectos.

• Título de Arquitecto Técnico o Aparejador.
• Experiencia mínima de 5 años en control de ejecución y calidad en obras de edificación.
• Conocimiento exhaustivo de normativas de construcción y control de calidad.
• Habilidad para interpretar planos, especificaciones técnicas y documentación de obra.
• Excelentes dotes de comunicación, negociación y resolución de problemas a distancia.
• Dominio de herramientas de gestión de proyectos online y plataformas de colaboración virtual.
• Conexión a internet de alta velocidad y disposición para el teletrabajo efectivo.
• Se valorará experiencia en el uso de drones para inspección de obras.

Te ofrecemos la posibilidad de unirte a una empresa constructora con proyectos relevantes a nivel nacional, trabajando desde la comodidad de tu hogar y con total flexibilidad horaria. Disfrutarás de un contrato indefinido a jornada completa, un salario competitivo y la oportunidad de desarrollarte profesionalmente en un rol innovador. Nuestro cliente valora la autonomía y la capacidad de gestión remota, brindándote las herramientas y el apoyo necesarios para tener éxito. Participarás en la supervisión de obras de gran calidad, contribuyendo a mantener los altos estándares de la compañía sin necesidad de desplazamientos constantes. Formarás parte de un equipo dinámico y tecnológicamente avanzado, con acceso a formación en las últimas herramientas de gestión y control remoto, haciendo de tu experiencia laboral una fuente de crecimiento continuo.

Nuestro cliente, una empresa líder en la industria de alimentos y bebidas con sede en Lleida , está buscando un Técnico de Laboratorio de Alimentos - Control de Calidad para trabajar de forma totalmente remota. Este rol es esencial para garantizar la seguridad, calidad y cumplimiento normativo de nuestros productos. Buscamos a un profesional metódico y detallista, con sólidos conocimientos en análisis de alimentos, microbiología y química alimentaria. Desde su hogar, será responsable de revisar y analizar datos de laboratorio, interpretar resultados, preparar informes técnicos y colaborar con los equipos de producción y aseguramiento de calidad. La naturaleza remota de este puesto ofrece una excelente oportunidad para profesionales que buscan flexibilidad sin sacrificar la importancia de su contribución al sector alimentario.

• Analizar e interpretar datos de ensayos de laboratorio (físicos, químicos y microbiológicos) de materias primas y productos terminados.
• Redactar informes técnicos detallados sobre los resultados de los análisis y la conformidad de los productos.
• Colaborar con los responsables de laboratorio y aseguramiento de calidad para la resolución de incidencias.
• Asegurar el cumplimiento de las normativas nacionales e internacionales de seguridad alimentaria (ej. ISO 22000, HACCP).
• Revisar y actualizar procedimientos de control de calidad y metodologías analíticas.
• Participar en auditorías internas y externas, proporcionando la documentación requerida.
• Mantener registros precisos y actualizados de todas las actividades de control de calidad.
• Realizar seguimiento de parámetros de calidad y proponer acciones correctivas.
• Mantenerse informado sobre las nuevas tecnologías y normativas en el análisis de alimentos.

• Grado en Ciencia y Tecnología de los Alimentos, Química, Biología o campo relacionado.
• Experiencia previa en laboratorios de control de calidad alimentaria, idealmente con enfoque en análisis físico-químicos y microbiológicos.
• Conocimiento sólido de normativas de seguridad alimentaria y sistemas de gestión de calidad.
• Capacidad para analizar e interpretar datos complejos de forma rigurosa.
• Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal para la redacción de informes técnicos.
• Experiencia en el uso de software de análisis de datos y herramientas de gestión de calidad.
• Capacidad para trabajar de forma autónoma, organizada y cumplir con plazos.
• Atención al detalle y rigurosidad en el trabajo.
• Residencia en España y disponibilidad para trabajar de forma remota.

Ofrecemos un contrato a jornada completa con un salario competitivo acorde a la experiencia y formación. La flexibilidad de un puesto de trabajo 100% remoto, permitiéndote trabajar desde la ubicación que prefieras. Oportunidad de desarrollo profesional dentro de una empresa con una sólida reputación en el sector alimentario. Participación en proyectos de vanguardia que garantizan la seguridad y calidad de los alimentos consumidos. Formación continua en análisis de alimentos y normativas actualizadas. Integración en un equipo profesional y comprometido con la excelencia. Acceso a recursos y herramientas para el desempeño de tus funciones de manera eficiente.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a QA Cualificaciones para nuestra planta en León.

Responsabilidades específicas

• Cualificación interna de equipos e instalaciones GMPs (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc,
• Seguimiento de cualificación GMP con proveedores externos (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc,
• Realización de las revisiones periódicas del estado cualificado de equipos e instalaciones
• Realización y revisión de análisis de riesgos
• Evaluación de controles de cambios para equipos e instalaciones
• Evaluación de desviaciones asociadas a cualificaciones de equipos e instalaciones
• Revisión de procedimientos operativos de trabajo, protocolos y reportes.
• Mantenimiento de archivo GMP
• Soporte en auditorias interna y externas

Requisitos y habilidades personales

• Formación: Grado en Ingeniería Química, Químicas, Biotecnología, Ciencias de la salud
• Idiomas: inglés
• Experiencia: 3 - 4 años en posición similar

Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en plena expansión.

• Seguro de vida y accidente.
• Comedor gratuito de empresa.
• Plataforma online de formación gratuita.
• Biblioteca online gratuita.
• Plataforma de bienestar social, físico y emocional.

Mabxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

¿Te gustaría formar parte de una compañía internacional donde la ciencia, el rigor y la mejora continua forman parte del día a día?

En Dentaid buscamos incorporar un/a Técnico/a de Control de Calidad Microbiológico para nuestras oficinas centrales en Cerdanyola del Vallès, en turno de tarde .

🦷 ¿Quiénes somos?

En Dentaid trabajamos con un propósito claro: promover y mejorar la salud bucal de las personas a lo largo de toda su vida .

Somos una compañía internacional especializada en salud bucodental, comprometida con la investigación, la innovación y el desarrollo de soluciones basadas en la evidencia científica.

Contamos con centros propios de I+D+i y un entorno técnico altamente especializado, donde la calidad y la excelencia son clave para garantizar productos seguros y eficaces.

Tu misión

Dar soporte al Laboratorio de Control de Calidad Microbiológico, asegurando que los productos, materias primas y materiales cumplen con las especificaciones microbiológicas establecidas, garantizando el cumplimiento normativo y contribuyendo a la mejora continua de los procesos del laboratorio.

¿Qué harás en tu día a día?

• Realizar análisis microbiológicos de productos, materias primas, superficies y ambientes según los procedimientos establecidos.
• Gestionar muestras y coordinar las tareas operativas del laboratorio.
• Participar en la redacción y revisión de documentación técnica y SOPs.
• Realizar calibraciones, verificaciones y mantenimiento de equipos de laboratorio.
• Gestionar el banco de cepas y cultivos microbiológicos.
• Participar en validaciones de métodos microbiológicos.
• Coordinar proveedores relacionados con equipos, calibraciones y mantenimiento.
• Dar soporte técnico al equipo de analistas cuando sea necesario.
• Detectar y reportar incidencias o anomalías.
• Participar activamente en iniciativas de mejora continua y buenas prácticas ambientales.

🧩 ¿Qué buscamos en ti?

• Grado / Máster en Microbiología.
• Experiencia mínima de 5 años en una posición similar dentro de la industria cosmética, química o similar.
• Experiencia en análisis microbiológicos, documentación técnica y gestión de laboratorio.
• Conocimientos de técnicas microbiológicas (medios de cultivo, siembras, tinciones, aislamiento bacteriano, etc.).
• Conocimientos de normativa y entornos de calidad en industria cosmética.

Valorable:

• Experiencia con LIMS.
• Conocimientos de Office y SAP.
• Conocimientos de citometría de flujo.
• Nivel de inglés técnico/intermedio.

Soft skills:

• Perfil organizado, metódico y analítico.
• Capacidad de trabajo en equipo y coordinación de tareas.
• Proactividad y orientación a la mejora continua.

¿Qué te ofrecemos?

En Dentaid encontrarás:

• Un entorno científico y técnico altamente especializado.
• Participación en proyectos con impacto directo en calidad y seguridad de producto.
• Desarrollo profesional dentro de una compañía internacional y en crecimiento.
• Trabajo transversal con diferentes áreas y equipos.
• 31 días laborables de vacaciones.
• Horario de tarde (14h a 22h).
• Retribución flexible (seguro médico, transporte, formación…).
• Beneficios y descuentos como empleado/a.

🤝 Nuestro compromiso

En Dentaid estamos comprometidos con la sostenibilidad, el cumplimiento normativo y la mejora continua. Promovemos entornos de trabajo seguros, responsables y respetuosos con el medio ambiente, fomentando la participación activa de nuestros equipos en la detección de mejoras y el cumplimiento de las buenas prácticas.

Asimismo, impulsamos una cultura basada en la igualdad de oportunidades, la diversidad y la inclusión, garantizando procesos de selección libres de discriminación.

¿Te interesa? Si quieres seguir desarrollándote en un entorno científico donde la calidad, la microbiología y la mejora continua son clave, queremos conocerte. ¡Inscríbete!

¡Buscamos talento en Control de Calidad! 🧪 | Técnico/a de Laboratorio – Control de Calidad

El Papiol (Barcelona) · Jornada completa · Sector natural

¿Tienes el CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Laboratorio clínico y biomédico o similar?, ¿Te motiva seguir desarrollando tus conocimientos en un departamento de Control de Calidad?, ¿Te consideras una persona proactiva y te gustaría trabajar en un entorno dinámico, en una empresa en pleno crecimiento?

¿Quiénes somos?

Somos una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona) en la que, tras 40 años de apasionante trabajo, más de 160 personas colaboran a diario en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces, con una visión clara: Vivir Naturalmente.

🧪 ¿Cuáles serán tus funciones?

• Elaborar las especificaciones, instrucciones de muestreo y procedimientos del laboratorio.
• Gestionar y realizar los análisis según especificaciones de materia prima, material de acondicionamiento y producto acabado.
• Realizar las homologaciones de materia prima y material de acondicionamiento, y mantener al día los certificados (ISO y demás normativa aplicable).
• Gestionar y controlar los archivos y la documentación de cada lote.

¿Qué buscamos?

• CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad o formación similar.
• Experiencia mínima de 1 año en industria alimentaria o similar.
• Conocimiento de normativas y reglamentaciones específicas (GMP, ISO, etc.).
• Manejo de equipos y técnicas de análisis de laboratorio (HPLC, IR, etc.).
• Disponibilidad completa para trabajar en distintos turnos: mañana, tarde y noche.

¿Qué te ofrecemos?

• Formar parte de una empresa líder en su sector, en pleno crecimiento.
• Trabajar en un entorno joven, dinámico y con visión a futuro.
• Formación On Boarding y formación continuada.
• Clases de inglés y francés totalmente gratuitas.
• Oficinas Open Space, rodeadas de naturaleza y diseño.

¿Y, además…?

• Café gratuito todos los días (especialmente necesario los lunes).
• Fruta fresca todos los miércoles.
• Sala de descanso con futbolines y ping pong.

¿Te atreves a aceptar nuestro reto?

¡Inscríbete, queremos conocerte!

En ELABORADOS DIETÉTICOS S.A.U. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, la formación académica y la experiencia laboral.

Conócenos mejor:

Instagram: @eladiet_

#VivirNaturalmente

Asisa selecciona un/a inspector/a hospitalario/a para la zona de Burgos y Palencia.

A desarrollar, entre otras, funciones tales como:

- Realizar el control de los ingresos hospitalarios, supervisando el proceso asistencial y las tareas administrativas relacionadas (autorizaciones, etc)

- Revisar la facturación de dichos centros

- Dar soporte en el análisis y acciones correctivas referente a desviaciones e incidencias detectadas en hospitales

Requisito

Formación sanitaria DUE

Se ofrece

Incorporación inmediata.

Proyecto profesional estable

En pocas palabras

Posición: QA inspector, departamento de garantía de calidad.

Localización: León.

Experiencia: 2-3 años en departamento de garantía de calidad en planta de producción de medicamentos.

¿Quieres saber más?

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.

La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.

¿Qué buscamos?

Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como QA INSPECTOR para incorporarse al equipo de garantía de calidad de nuestra planta situada en León.

¡El reto!

• Apoyar al Área de Operaciones (Compounding, Operaciones Asépticas y Envasado) perteneciente a la Unidad de Calidad.
• Colaborar con los equipos de producción.
• Trabajar como parte del equipo de producción facilitando la función diaria de producción.
• Trabajar de forma proactiva asegurando que la fabricación de los lotes se realiza correctamente, de acuerdo con los MBR y los estándares de calidad definidos.
• Expedición y revisión de cuadernos.
• Verificación de las autorizaciones de línea.
• Verificación de los IPC (controles en proceso).
• Realización de AQL de lotes fabricados.
• Verificación de muestras de producto de proceso o validación y distribución a los laboratorios correspondientes.
• Observación de los registros de fabricación de lotes.
• Apoyo al departamento de Garantía de Calidad y al departamento de Producción en la investigación de incidencias.
• Seguimiento del proceso/validación del proceso/validación del proceso.
• Supervisión del comportamiento aséptico de los operarios.
• Supervisión de las tareas de producción en el área de envasado.
• Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que es experto/a.

¿Qué necesitas?

• Formación: Formación Profesional Superior, estudios universitarios en farmacia, ciencias químicas, biológicas o similar.
• Idiomas: español, inglés es un plus.
• Experiencia (años/área): mínimo un año de experiencia en posiciones de producción o en áreas de calidad, preferentemente trabajando directamente en las líneas de fabricación.
• Conocimiento específico: GMP, ALCOA, Integridad de Datos.

¡Nuestros beneficios!

⏰Horario: lunes a viernes rotativo mañana tarde y noche.

Contrato indefinido.

🥼 Seguro de vida y accidentes.

Club de Beneficios y Ahorro.

Planes de desarrollo, política de movilidad interna.

⭐¡Muchos más!

¿Cómo será el proceso de Selección? ️

️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías.

️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba.

️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso.

¿Crees que esta oferta no es para ti?

Síguenos en redes sociales como LinkedIn y estate atento/a a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un/a nuevo/a Insuder está a la espera.

#InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent

COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES

El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Position: QA Specialist (PRD) – Investigations, CRs, CAPAs & Floor Oversight

Location: León (on-site)

Experience: At least 3 years’ experience in similar roles within the Quality department in pharmaceutical industrial settings

Want to find out more?

LEONFARMA is part of INSUD PHARMA, a global leader in the pharmaceutical value chain and a benchmark in the research, development, manufacture and marketing of pharmaceutical products that contribute to human and animal health. Our purpose is to transform the industry through innovation, excellence and a commitment to sustainable development.

Ready to be a #Challenger at LEONFARMA?

What are we looking for?

We are looking for a QA Specialist (PRD) – Investigations, CRs, CAPAs & Floor Oversight who is passionate about the industrialisation of new products.

General Responsibility

Ensure quality oversight of production-related activities in a GMP-regulated manufacturing environment, acting as a key quality partner for operations on the shop floor. The role is responsible for leading and coordinating investigations, change controls and CAPAs, ensuring appropriate risk assessment, impact evaluation and timely closure in compliance with quality and regulatory requirements. In addition, the position provides real-time QA support to production, reinforcing GMP compliance, issue resolution and continuous improvement across daily manufacturing operations.

Specific Responsibilities

• Lead and manage quality investigations related to deviations associated with production activities.

• Perform and support root cause analysis, ensuring robust identification of underlying causes and appropriate documentation of findings.

• Evaluate the impact of deviations on product quality, manufacturing processes and GMP/regulatory compliance.

• Coordinate cross-functional investigation activities with Production, Engineering, Quality Control, Maintenance and other relevant departments.

• Review, assess and approve change requests/change controls, ensuring proper justification, impact assessment and implementation in line with GMP requirements.

• Ensure that change controls are adequately evaluated, approved, implemented and closed within established timelines.

• Review and approve CAPA plans derived from investigations, audits and inspections, ensuring actions are appropriate and sustainable.

• Monitor CAPA implementation and verify effectiveness prior to closure.

• Provide routine QA floor oversight through regular presence in production areas, supporting real-time decision-making and compliance with approved procedures.

• Support production teams during critical operations, helping resolve GMP issues promptly and reinforcing quality culture on the shop floor.

Experience (area)

Quality Assurance in GMP-regulated pharmaceutical or biotechnology manufacturing environments, with strong exposure to production-related quality activities.

Personal skills

• Adaptability to change and flexibility

• Speed without compromising on quality

• Leadership and teamwork

• Effective communication

• Compliance, integrity and sustainability

• Growth mindset

• Business focus

Our benefits!

Permanent contract

Career progression and development within a growing international group

Ongoing training and an innovative working environment

Subsidised canteen and other employee benefits

What will the recruitment process be like? ️

Initial contact by phone or email with our Talent Acquisition team. 1 or 2 face-to-face interviews at our premises in León. Regular updates on the progress of the process.

Do you think this role isn’t for you?

Follow us on LinkedIn and Instagram so you don’t miss out on future career opportunities! #Leonfarma #Challenger #InsudPharma #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES AT LEONFARMA, we believe in and act to promote genuine equality of opportunity. We do not discriminate on the basis of gender, ethnicity, religion, sexual orientation, disability or any other characteristic. We value diversity and talent. We’d love to meet you!