61 empleos en Oxford Global Resources

En Oxford Global Resources buscamos un/a Ingeniero/a de Soporte a Construcción para un importante proyecto hasta diciembre de 2026, en Alcobendas, Madrid.

Si tienes experiencia gestionando obras, coordinando contratistas y asegurando el cumplimiento técnico, económico y de seguridad en proyectos industriales, esta oportunidad puede encajar contigo.

️ Responsabilidades principales

• Gestión general de obra: supervisión diaria, control administrativo y seguimiento del avance.
• Planificación y control de plazos: elaboración y mantenimiento del cronograma integrado, identificación de desviaciones y definición de acciones correctivas.
• Control de costes: estructura de costes, revisión de certificaciones, aprobación y seguimiento económico.
• Supervisión técnica de la ejecución, revisión de documentación y resolución de dudas o contingencias en obra.
• Coordinación de contratistas: reuniones, integración de actividades y orden correcto de intervenciones.
• Control de calidad: verificación de materiales, cumplimiento del diseño, aplicación del plan de calidad y seguimiento de ensayos.
• Control de seguridad: asistencia a reuniones de HSE, verificación del cumplimiento de medidas preventivas y coordinación de actividades seguras.
• Organización de visitas de obra y reporting periódico al cliente.
• Custodia y gestión del libro de órdenes e incidencias.

Requisitos del perfil

• Formación técnica en ingeniería o similar.
• Experiencia previa como Construction Manager , Site Manager o rol equivalente en proyectos industriales.
• Conocimiento sólido en planificación, control de costes, calidad y seguridad.
• Capacidad para coordinar múltiples contratistas y gestionar actividades simultáneas.
• Habilidad para resolver problemas técnicos en obra y liderar la ejecución.
• Formación en Prevención de Riesgos Laborales que permita firmar permisos de trabajo (ej. permisos de fuego).
• Disponibilidad para trabajo en obra y presencia continuada en campo.

Si te interesa asumir un rol de responsabilidad en obra dentro del sector farma, estaré encantado/a de darte más información.

En Oxford Global Resources buscamos un/a Ingeniero/a de Soporte a Construcción para un importante proyecto hasta diciembre de 2026, en Alcobendas, Madrid.

Si tienes experiencia gestionando obras, coordinando contratistas y asegurando el cumplimiento técnico, económico y de seguridad en proyectos industriales, esta oportunidad puede encajar contigo.

️ Gestión general de obra: supervisión diaria, control administrativo y seguimiento del avance.
Planificación y control de plazos: elaboración y mantenimiento del cronograma integrado, identificación de desviaciones y definición de acciones correctivas.
Control de costes: estructura de costes, revisión de certificaciones, aprobación y seguimiento económico.
Supervisión técnica de la ejecución, revisión de documentación y resolución de dudas o contingencias en obra.
Coordinación de contratistas: reuniones, integración de actividades y orden correcto de intervenciones.
Control de calidad: verificación de materiales, cumplimiento del diseño, aplicación del plan de calidad y seguimiento de ensayos.
Control de seguridad: asistencia a reuniones de HSE, verificación del cumplimiento de medidas preventivas y coordinación de actividades seguras.
Organización de visitas de obra y reporting periódico al cliente.
Formación técnica en ingeniería o similar.
Experiencia previa como Construction Manager , Site Manager o rol equivalente en proyectos industriales.
Conocimiento sólido en planificación, control de costes, calidad y seguridad.
Capacidad para coordinar múltiples contratistas y gestionar actividades simultáneas.
Formación en Prevención de Riesgos Laborales que permita firmar permisos de trabajo (ej. permisos de fuego).
Disponibilidad para trabajo en obra y presencia continuada en campo.

Desde Oxford Global Resources, estamos buscando un/a Process Safety & EHS Engineer para un proyecto estratégico para un cliente líder en el sector farmaceútico en Sant Cugat, Barcelona.

Si te apasiona la seguridad industrial, la cultura preventiva y los entornos altamente técnicos, esta oportunidad te va a interesar.

¿Cuál será tu misión? Garantizar la seguridad de personas, instalaciones y procesos, con especial foco en Process Safety.

️ Responsabilidades principales:

• Liderar o participar en estudios de riesgos: HAZOP , ZURICH , etc.
• Desarrollar y hacer seguimiento de KPIs de seguridad y planes de acción.
• Asegurar el cumplimiento de estándares EHS en proyectos de ingeniería.
• Evaluación de riesgos laborales y definición de medidas preventivas.
• Supervisión de trabajos críticos (LOTO, ATEX, espacios confinados, altura.).
• Formación, sensibilización y auditorías internas.
• Impulsar la cultura de seguridad y la mejora continua.

Requisitos:

• Ingeniería (Química, Industrial, Procesos o similar).
• Valorable Máster en PRL (3 especialidades).
• Muy valorable formación específica en Process Safety .
• Experiencia de 5–8 años en entorno industrial.
• Inglés y capacidad para trabajar en entornos exigentes.

Si te interesa o conoces a alguien que encaje, estaré encantado/a de hablar contigo.

Desde Oxford Global Resources, estamos buscando un/a Process Safety & EHS Engineer para un proyecto estratégico para un cliente líder en el sector farmaceútico en Sant Cugat, Barcelona.

Si te apasiona la seguridad industrial, la cultura preventiva y los entornos altamente técnicos, esta oportunidad te va a interesar.

¿Cuál será tu misión? Garantizar la seguridad de personas, instalaciones y procesos, con especial foco en Process Safety.

️ Responsabilidades principales:
Liderar o participar en estudios de riesgos: HAZOP , ZURICH , etc.
Desarrollar y hacer seguimiento de KPIs de seguridad y planes de acción.
Asegurar el cumplimiento de estándares EHS en proyectos de ingeniería.
Evaluación de riesgos laborales y definición de medidas preventivas.
Supervisión de trabajos críticos (LOTO, ATEX, espacios confinados, altura.).
Formación, sensibilización y auditorías internas.
Impulsar la cultura de seguridad y la mejora continua.

Requisitos:
Ingeniería (Química, Industrial, Procesos o similar).
Valorable Máster en PRL (3 especialidades).
Muy valorable formación específica en Process Safety .
Experiencia de 5–8 años en entorno industrial.
Inglés y capacidad para trabajar en entornos exigentes.

Si te interesa o conoces a alguien que encaje, estaré encantado/a de hablar contigo.

Oxford Global Resources is seeking a Global Distribution Supply Planner to take full ownership of developing and executing the net requirements plan for finished goods within a designated franchise portfolio. This role is essential to our ambition of becoming a top‑quartile global supply chain. 6 months project.

You will report directly to the Global Supply Chain Planning Manager and act as the primary link between market supply chain teams and manufacturing site planning teams.

Key Responsibilities:

• Finished goods net requirements plans considering inventory availability, target stock levels, customer demand, and production output.
• Forecast inventory levels, define safety stock, identify deviations from targets, and manage market replenishment.
• Analyze demand, inventory, lead times, and network flows to create optimal distribution plans balancing service levels and cost.
• Provide insights on risks and required actions during weekly Sales & Operations Execution meetings.
• Continuously improve DRP processes to ensure timely and accurate product delivery to global markets.
• Work closely with global and market supply chain teams, business stakeholders, and manufacturing sites to align distribution plans with business objectives.
• Track key metrics (DIFC, OTIF, Inventory Turns, E2E OLT, SLOB) and implement corrective actions.
• Partner with site distribution/logistics teams to ensure timely and cost‑effective deliveries.

Education & Experience:

• Bachelor’s or Master’s in Operations, Engineering, Supply Chain Management , or related analytical fields.
• 5+ years in supply chain planning (pharma, OTC, life sciences, FMCG).
• Proven experience in supply planning, inventory management, and demand variability .
• Proficiency with ERP systems and planning tools (Anaplan / Oracle / Infor M3 preferred).
• Advanced Excel skills (Power Query, Power Pivot) and experience with PowerBI .
• APICS certifications (CPIM, CSCP, CLTD) and programming skills are a plus.

Location: Barcelona – Global Capability Center

Work Model: Remote possible, with regular travel to Alby‑sur‑Chéran (France)

️ Travel Requirement: 2–3 times/week during initial phase

Start Date: As soon as possible

Rate: 32.000 - 35.000€ per year

Languages: Fluent English (French/Spanish a plus)

Desde Oxford Global Resources, estamos buscando un/a Process Safety & EHS Engineer para un proyecto estratégico para un cliente líder en el sector farmaceútico en Sant Cugat, Barcelona.

Si cree que es el candidato ideal para la siguiente oportunidad, envíe su solicitud después de leer la descripción completa.

Si te apasiona la seguridad industrial, la cultura preventiva y los entornos altamente técnicos, esta oportunidad te va a interesar.

¿Cuál será tu misión? Garantizar la seguridad de personas, instalaciones y procesos, con especial foco en Process Safety.

Responsabilidades principales:

• Liderar o participar en estudios de riesgos: HAZOP, ZURICH, etc.
• Desarrollar y hacer seguimiento de KPIs de seguridad y planes de acción.
• Asegurar el cumplimiento de estándares EHS en proyectos de ingeniería.
• Evaluación de riesgos laborales y definición de medidas preventivas.
• Supervisión de trabajos críticos (LOTO, ATEX, espacios confinados, altura.).
• Formación, sensibilización y auditorías internas.
• Impulsar la cultura de seguridad y la mejora continua.

Requisitos:

• Ingeniería (Química, Industrial, Procesos o similar).
• Valorable Máster en PRL (3 especialidades).
• Muy valorable formación específica en Process Safety.
• Experiencia de 5–8 años en entorno industrial.
• Inglés y capacidad para trabajar en entornos exigentes. xqysrnh

Si te interesa o conoces a alguien que encaje, estaré encantado/a de hablar contigo.

Quality Specialist – Entorno GMP | Expansión QC | SAP

¿Todo listo para enviar su solicitud? Asegúrese de comprender todas las responsabilidades y tareas asociadas a este puesto antes de continuar.

¿Tienes experiencia en Calidad dentro del sector farmacéutico y te motivan los proyectos de transformación? Buscamos un/a profesional para incorporarse a un proyecto estratégico enfocado en la implantación de SAP y la expansión de laboratorio de Control de Calidad (QC).

Tu misión

Serás responsable de garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad durante la ampliación del laboratorio, asegurando que instalaciones, equipos y documentación cumplan con los requerimientos GMP y regulatorios.

Principales responsabilidades

• Soporte de calidad en la implantación de SAP
• Coordinación de la recualificación de salas y equipos (IQ/OQ/PQ)
• Gestión de Change Control
• Elaboración y revisión de documentación GMP: protocolos, SOPs, informes
• Preparación de documentación para inspecciones regulatorias
• Soporte en verificaciones funcionales de métodos analíticos (PV/PQ)
• Asegurar la trazabilidad y cumplimiento en entorno regulado

Qué buscamos

• Experiencia en QA/QC en entorno farmacéutico o biotecnológico (GMP)
• Conocimiento en cualificación de equipos y salas limpias
• Experiencia en gestión documental y auditorías
• Valorable xqysrnh conocimiento en CSV (Computer System Validation)
• Se valorará experiencia en equipos térmicos
• Perfil operativo, resolutivo y con capacidad de interlocución en auditorías

Qué te ofrecemos

• Proyecto estratégico de alto impacto
• Entorno internacional y altamente regulado
• Oportunidad de participar en proyectos de expansión y transformación
• Desarrollo profesional en un contexto dinámico

NEW OPPORTUNITY – Corporate QA Specialist (Pharma)

La información a continuación detalla los requisitos del puesto, la experiencia esperada del candidato y las cualificaciones correspondientes.

On-site | Sant Cugat (Barcelona)

Oxford Global Resources – Life Sciences Unit is supporting one of the fastest-growing pharmaceutical companies headquartered in Spain, recognized for its strong commitment to innovation and R&D excellence.

We are currently looking for an experienced QA Specialist to join as a consultant their Quality Assurance team on a long term project basis.

Role: QA Specialist – (GMP, GxP Quality Systems)

Location: Sant Cugat (on-site)

Start: ASAP | Full-time, long-term project

Experience: Minimum 3–4 years in a similar QA GMP role

Main Responsibilities

Reporting to the QA Manager, the role is responsible for ensuring compliance with our client's internal policies and applicable regulatory standards, including Pharmaceutical Quality System requirements, Good Manufacturing Practices (GMP), Good Distribution Practices (GDP), Good Clinical Practices (GCP), Good Pharmacovigilance Practices (GVP), ISO 13485, MDR, and 21 CFR Part 210 & 211 GxP, within the assigned scope of responsibility.

• Execute the Corporate Quality Assurance Program across all applicable sites, ensuring alignment with the Corporate Pharmaceutical Quality System standards and supporting continuous improvement initiatives.
• Manage the documentation system within the assigned area, including verification of personnel training status and ensuring full traceability of training records.
• Support internal and external audits, as well as inspections conducted by health authorities, ensuring readiness and compliance.
• Lead and manage deviation investigations within the assigned area, including defining, implementing, and verifying the effectiveness of CAPAs (Corrective and Preventive Actions), and coordinating change control processes.
• Actively participate in training activities and initiatives aimed at strengthening and continuously improving the Pharmaceutical Quality System.
• Provide objective quality data on a regular basis and contribute to the preparation of reports related to quality performance indicators (KPIs) within the assigned scope. xqysrnh

Your Profile

• Bachelor's or Master's degree in Pharmacy, Chemistry, Biotechnology, or similar
• 3–5 years of experience in QA
• Solid knowledge of ICH, GxP, EU GMP Annex 13
• Experience working closely with manufacturing, analytical, and regulatory teams
• Spanish required; English professional level
• Team player with attention to detail and problem-solving mindset

What's in it for you?

Join a highly dynamic team in a company with a strong pipeline and innovative product portfolio

Work on-site in Sant Cugat hibrid

Be part of a mission-driven, growth-oriented pharma company

Interested?

Apply now or reach out to our Life Sciences team at Oxford Global Resources to learn more:

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