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Cox es una utility global verticalmente integrada de agua y energía, a la vanguardia en la resolución de los mayores desafíos de la transición verde. Con más de 6.000 empleados repartidos en 30 países, Cox se construye sobre el compromiso de un equipo humano dedicado a la sostenibilidad y al progreso a largo plazo.

En CoxEnergy buscamos incorporar un/a Técnico/a de Seguridad y Salud (Planta Industrial) que, integrado en el Servicio de Prevención Mancomunado del Grupo como técnico habilitado, será responsable de asegurar el cumplimiento normativo en materia de Prevención de Riesgos Laborales (PRL) y el mantenimiento de un sistema de gestión de Seguridad y Salud en el trabajo (SST) robusto y eficaz en la planta industrial de Utrera que garantice un entorno de trabajo seguro para todo el personal.

Funciones y Responsabilidades Principales:

Gestión de la Prevención:

• Hacer cumplir las políticas y procedimientos de seguridad y salud, incluyendo la gestión de medidas preventivas e inspecciones de seguridad.
• Elaborar, mantener y actualizar el Plan de Prevención y la Planificación de la Actividad Preventiva.
• Elaborar, revisar y mantener actualizada la Evaluación de Riesgos.

Cumplimiento Normativo:

• Mantener un sistema de gestión de SST de acuerdo con la norma ISO 45001.
• Asegurar el cumplimiento de la normativa legal de aplicación en materia de SST.
• Asegurar el cumplimiento de procedimientos e instrucciones técnicas de SST.

Investigación y Coordinación:

• Investigar accidentes e incidentes laborales.
• Gestionar la Coordinación de Actividades Empresariales (CAE).

Control y Supervisión:

• Realizar controles periódicos de las condiciones de trabajo y mediciones higiénicas.
• Supervisar los Permisos de Trabajo.
• Garantizar el control de acceso a la fábrica para personal autorizado, utilizando la herramienta CAE.

Formación y Auditoría:

• Impartir formación e información en materia de SST al personal.
• Participar activamente en Auditorías de Seguridad y Salud.

Vigilancia de la Salud:

• Gestionar los Reconocimientos Médicos del personal de la fábrica en lo que a SST se refiere.

Requisitos del Candidato:

• Titulación universitaria, preferiblemente técnica.
• Técnico Nivel Superior en Prevención de Riesgos Laborales con las tres especialidades: Seguridad en el Trabajo, Higiene Industrial y Ergonomía y Psicosociología Aplicada.
• Al menos 5 años de experiencia como Técnico de SST en el sector industrial o de mantenimiento.
• Certificación de Auditor OHSAS 18001 / ISO 45001.
• Nivel avanzado en ofimática (Excel, Office, internet.).

En pocas palabras

Posición: Técnico/a de Control de Calidad, Desarrollo, Validación y Transferencia Analítica

Localización: Azuqueca de Henares

Experiencia: al menos 2-3 años en funciones similares

¿Quieres saber más?

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.

La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.

¿Preparado para ser un #Challenger?

¿Qué buscamos?

Incorporamos un/a Técnico/a de Control de Calidad, Desarrollo, Validación y Transferencia Analítica para incorporarse dentro del laboratorio en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares en horario rotativo de mañanas y tardes.

¡El reto!

Desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos:

• Para materias primas, materiales de envasado, productos farmacéuticos inyectables y verificación de limpieza, cumpliendo cGMP e ICH Q2.
• Implantación de nuevas técnicas y unificación de criterios de trabajo.

Coordinación y supervisión de actividades analíticas:

• Coordinar, revisar y evaluar pruebas y resultados analíticos.
• Supervisar, motivar y formar a los analistas en nuevos procedimientos o ensayos.

Gestión documental y de calidad:

• Redactar y revisar protocolos, especificaciones, métodos, monografías, informes y demás documentos de sistemas de calidad relacionados con control de calidad, validación, verificación, equivalencia y transferencia de métodos.
• Garantizar la aplicación de nuevas normativas y versiones actualizadas.

Investigación y resolución de problemas analíticos:

• Realizar investigaciones analíticas, resolver problemas de química analítica y redactar informes de investigación.
• Investigar, completar y hacer seguimiento de OOS, desviaciones y CAPAs.

Colaboración interdepartamental:

• Colaborar con QA, Regulatorio, I+D, Producción y Compras para desarrollar documentación analítica y clínica para registros regulatorios y desarrollo de nuevos productos.
• Revisar secciones analíticas de documentación CMC y participar en revisiones de proyectos.

Gestión de recursos de laboratorio:

• Gestionar patrones de referencia, reactivos y materiales del laboratorio.
• Evaluar proveedores y equivalencia de materiales.

Comunicación y reporte:

• Comunicar y presentar actualizaciones del progreso de los proyectos analíticos.
• Garantizar buenas relaciones y colaboración con otros equipos y departamentos.

¿Qué necesitas?

• Formación: Grado en Farmacia, química o similar.
• Idiomas: Inglés y español fluidos.
• Experiencia (años/área): Mínimo 2 años de experiencia en Laboratorio Farmacéutico o entorno GMP, incluyendo experiencia en Cromatografía de Gases y Líquidos.
• Conocimientos específicos: Sólidos conocimientos en instrumentación analítica. Conocimientos sólidos en cromatografía, Empower es imprescindible. Conocimiento de la normativa GMP, ICH, FDA, USP y Ph. Eur.
• Habilidades personales: Proactivo, toma de decisiones y creativo con buena capacidad de resolución de problemas. Capacidad para comunicarse e interactuar eficazmente con equipos interfuncionales y externos.

¡Nuestros beneficios!

⏰Jornada completa en horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00 y tardes de 14.00 a 22.00h

Contrato indefinido

Atractivo paquete salarial.

Mandul pertenece a MIA FOODS Expert Bakers, grupo líder del mercado nacional de panadería y bollería con cuatro empresas que comparten la tradición familiar, la experiencia y la calidad como ejes centrales de su actividad.

Estamos plenamente orgullosos de ser expertos reposteros y panaderos con la innovación como eje central.

En Pastelería Mandul somos fabricantes de pastelería desde 1960. Nuestros abuelos fundaron el primer obrador y ellos dieron forma a las primeras recetas tradicionales.

Dentro de este marco de desarrollo y buscamos incorporar de manera estable una persona con formación técnica y experiencia como Técnico de Calidad.

Si deseas formar parte de una compañía en constante crecimiento y consolidar tu carrera profesional en el sector alimentario, esta es tu oportunidad.

Ofrecemos un contrato indefinido a jornada completa, con un horario de trabajo de lunes a jueves de 8.30 a 18 horas, y los viernes hasta el mediodía.

Te invitamos a unirte a nuestro equipo y contribuir a mantener los altos estándares de calidad que nos caracterizan.

Tus tareas serán:

- Realizar el control de calidad del producto final para asegurar su conformidad con los estándares establecidos.

- Supervisar las tareas de limpieza en las instalaciones para mantener un ambiente seguro y saludable.

- Revisar las instalaciones y garantizar las buenas prácticas de manipulación del personal.

- Asegurar el cumplimiento de los requisitos previos de higiene y trazabilidad del sistema APPCC.

- Realizar el seguimiento de estudios de vida útil de los productos para garantizar su frescura y calidad.

- Supervisar la correcta cumplimentación de los registros de producción para mantener la trazabilidad.

- Monitorear la evolución del sistema de gestión de la calidad y seguridad alimentaria, identificando desviaciones respecto a los planes establecidos.

- Preparación de auditorias, formación de operarios y coordinación con producción.

Requisitos mínimos

-Titulación superior en áreas relacionadas con la industria alimentaria, como Ingeniería Agrónoma, Tecnología de los Alimentos, etc.

- Experiencia mínima de 2 o 3 años en el departamento de calidad de la industria alimentaria.

- Disponibilidad de vehículo para desplazarse al centro de trabajo (Malagón).

Desde Paul Marlex estamos colaborando con una importante empresa del sector de la alimentación que actualmente la compañía precisa incorporar un/a Técnico/a de calidad para su delegación ubicada cerca de Mataró.

¿Cuál será tu misión en la empresa?

Tus principales retos y responsabilidades a desarrollar en la compañía serán:

- Actualización de fichas técnicas de producto.

- Control de stock.

- Proceso interno de devolución de proveedores.

- Interpretación de normativas en materia de seguridad alimentaría.

- Controles de calidad en recepción de mercancía.

- Revisión de etiquetado de producto y almacenaje.

- Control de fichas técnicas de proveedores y logísticas.

- Gestión de la documentación y control de registros, mantener plataformas.

- Recogida de muestras y seguimiento del plan analítico.

¿Qué ofrece la empresa?

- Estabilidad profesional y de incorporación directa por empresa.

- Formar parte de una empresa consolidada y referente en su sector.

- Horario laboral a jornada completa de lunes a jueves de 8 a 14h y de 15 a 17:30h y viernes de 08:30h a 14:00h.

- Retribución salarial fijo a concretar con el/la candidato/a.

Requisitos

Eres el/la candidato/a ideal si…

- Pensamos en una persona con vocación por el oficio, con autonomía, meticulosa, orientada a la calidad, actitud resolutiva, habilidades para trabajar en equipo, comunicativa, responsable y comprometida con los objetivos de la compañía.

- Si cuentas con experiencia mínima de 2-3 años realizando en una posición similar en sector alimentario.

- Dispones de formación de Grado o FP2 en Ciencias y Tecnología de los Alimentos, Grado en Ingeniería Alimentaría, o similar.

En Unisys, una empresa multinacional con más de 23.000 empleados a nivel mundial, no sólo nos mantenemos al día con la tecnología, sino que somos pioneros. Nos dedicamos a ayudar a nuestros clientes a navegar por el siempre cambiante panorama digital con creatividad, curiosidad y un incesante afán innovador.

Buscamos incorporar un perfil proactivo, con altas habilidades comunicativas y ambición por adentrarse en el mundo de la Consultoría IT, para ejecutar proyectos en clientes del Ibex 35 (Energía & Utilities) También que lidere nuestras actividades de I+D, nuestras inversiones en tecnologías emergentes y nuestras relaciones con cliente.

¿Te animas?

¿Cómo te imaginamos?

• Haber finalizado recientemente estudios en:

1. Ingeniería Industrial, Civil, de Organización, de Caminos, Energía, etc.
2. Arquitectura o Arquitectura Técnica.
3. Administración y Dirección de Empresas, Economía o Finanzas.
4. Máster en Dirección de Proyectos o similares.

• Buen manejo de Excel y herramientas ofimáticas.
• Nivel intermedio de inglés (mínimo B1).
• Interés por la gestión de proyectos y el análisis de datos.
• Capacidad de trabajo en equipo, organización y orientación al detalle.

Se valorará:

• Conocimientos o experiencia previa en herramientas de gestión como EcoSys, MS Project, SAP, Primavera P6, etc.
• Conocimientos básicos en metodologías de gestión de proyectos (PMBOK, PRINCE2, Agile).
• Habilidad para trabajar con bases de datos o herramientas BI (Power BI, Tableau).

Tus funciones serán:

• Dar soporte en la planificación, seguimiento y control de proyectos .
• Participar en la gestión de presupuestos y análisis de desviaciones mediante la herramienta EcoSys .
• Colaborar en la elaboración de informes de control de costes, tiempos y recursos.
• Apoyo en la preparación de reportes para clientes y stakeholders internos.
• Coordinar con equipos técnicos y financieros para la recolección y validación de datos.
• Contribuir a la mejora continua de procesos y herramientas internas.

¿Qué te ofrecemos?

• Contrato formativo
• Modelo híbrido (2 días oficina Madrid).
• Plan de carrera a medida, orientado a crecimiento y aprendizaje continuo.
• Formación continuada, tanto técnica como competencial.
• Proyectos dinámicos y en grandes Clientes (IBEX35).
• Buen ambiente de trabajo

Global Responsibility

Execute UpStream (USP) activities in the Cell Culture area of the production department, following operational procedures and GMP regulations.

Specific Responsibilities

• Execute the cell culture activities, according to process specifications and quality standards.
• Write SOPs related to the equipment and activities of USP department.
• Write batch records.
• Prepare the production equipment prior to its use and after it (cleaning, inactivation, etc.).
• Register all the productive activities in logbooks, batch records (BRs) or other documents, according to the Company’s quality procedures.
• Prepare culture means and process, filtering and sterilization solutions.
• Provide support in preparation activities, reconditioning and materials sterilization.
• Install and qualify equipment and support its maintenance, calibration and requalification.
• Participate and promote improvements in the productive processes, records and activities of the Company, encouraging the continuous improvement.
• Provide information and support in researches related to quality deviations and participate in the follow up of the subsequent implementation of corrective and preventive measures.

Competencies/Career level

Innovation, customer orientation, communication, teamwork, adaptability/flexibility, productivity, Self-development, sense of urgency, initiative.

Accountabilities

KPI related to the position.

Requirements and personal skills

• Education: Degree in Pharmacy or similar.
• Languages: Fluent Spanish and English, knowledge of other languages will be an asset.
• Experience (years/area): +2 years of experience in a similar position.
• Specific Knowledge: USP activities, GMP and SHE regulations.
• Work shifts: 2 work shifts Morning - Evening.
• Personal skills: Attention to detail, accuracy and reliability.

At mAbxience, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.

Galenicum SAG, empresa farmacéutica ubicada en San Agustín de Guadalix, necesita incorporar al departamento de Control de Calidad, Analistas de Laboratorio (H/M) con experiencia previa de 2 a 4 años en puestos similares, en el área de estabilidades, materias primas y producto terminado.

Funciones y responsabilidades

• Muestreo y análisis de materias primas, material de acondicionamiento, estabilidades, muestras de validaciones, graneles y producto terminado en cumplimiento con los procedimientos establecidos y con la normativa GMP y de prevención de riesgos laborales, conocimiento en técnicas de laboratorio tales como: HPLC, test de disolución, UV, GC, valorador potenciométrico, valorador KF e IR
• Análisis físico químico de gráneles, producto terminado, estabilidades, materias primas, material de acondicionamiento. Análisis y evaluación de las estabilidades de los productos en desarrollo
• Documentación de las analíticas y reporte de datos en LIMS
• Revisión del listado de estándares y columnas de laboratorio
• Revisión de documentación analítica

Requisitos

• FP Grado superior en laboratorio de análisis y control de calidad
• Imprescindible aportar experiencia en el manejo de técnicas analíticas: HPLC, GC, UV-Vis, Test de disolución, IR
• Deseable conocimiento en LIMS y EMPOWER
• Conocimiento normativo GMP/ GLP
• Manejo de documentación técnica
• Posibilidad de trabajar a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde)

Imprescindible experiencia mínima de 2 a 4 años en posiciones similares.

Se ofrece contrato indefinido e incorporación en una empresa en pleno crecimiento

Galenicum SAG, empresa farmacéutica ubicada en San Agustín de Guadalix, necesita incorporar al departamento de Control de Calidad, Analistas de Laboratorio (H/M) con experiencia previa de 2 a 4 años en puestos similares, en el área de estabilidades, materias primas y producto terminado.

Funciones y responsabilidades

• Muestreo y análisis de materias primas, material de acondicionamiento, estabilidades, muestras de validaciones, graneles y producto terminado en cumplimiento con los procedimientos establecidos y con la normativa GMP y de prevención de riesgos laborales, conocimiento en técnicas de laboratorio tales como: HPLC, test de disolución, UV, GC, valorador potenciométrico, valorador KF e IR
• Análisis físico químico de gráneles, producto terminado, estabilidades, materias primas, material de acondicionamiento. Análisis y evaluación de las estabilidades de los productos en desarrollo
• Documentación de las analíticas y reporte de datos en LIMS
• Revisión del listado de estándares y columnas de laboratorio
• Revisión de documentación analítica

Requisitos

• FP Grado superior en laboratorio de análisis y control de calidad
• Imprescindible aportar experiencia en el manejo de técnicas analíticas: HPLC, GC, UV-Vis, Test de disolución, IR
• Deseable conocimiento en LIMS y EMPOWER
• Conocimiento normativo GMP/ GLP
• Manejo de documentación técnica
• Posibilidad de trabajar a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde)

Imprescindible experiencia mínima de 2 a 4 años en posiciones similares.

Se ofrece contrato indefinido e incorporación en una empresa en pleno crecimiento

Galenicum SAG, empresa farmacéutica ubicada en San Agustín de Guadalix, necesita incorporar al departamento de Control de Calidad, Analistas de Laboratorio (H/M) con experiencia previa de 2 a 4 años en puestos similares, en el área de estabilidades, materias primas y producto terminado.

Funciones y responsabilidades

• Muestreo y análisis de materias primas, material de acondicionamiento, estabilidades, muestras de validaciones, graneles y producto terminado en cumplimiento con los procedimientos establecidos y con la normativa GMP y de prevención de riesgos laborales, conocimiento en técnicas de laboratorio tales como: HPLC, test de disolución, UV, GC, valorador potenciométrico, valorador KF e IR
• Análisis físico químico de gráneles, producto terminado, estabilidades, materias primas, material de acondicionamiento. Análisis y evaluación de las estabilidades de los productos en desarrollo
• Documentación de las analíticas y reporte de datos en LIMS
• Revisión del listado de estándares y columnas de laboratorio
• Revisión de documentación analítica

Requisitos

• FP Grado superior en laboratorio de análisis y control de calidad
• Imprescindible aportar experiencia en el manejo de técnicas analíticas: HPLC, GC, UV-Vis, Test de disolución, IR
• Deseable conocimiento en LIMS y EMPOWER
• Conocimiento normativo GMP/ GLP
• Manejo de documentación técnica
• Posibilidad de trabajar a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde)

Imprescindible experiencia mínima de 2 a 4 años en posiciones similares.

Se ofrece contrato indefinido e incorporación en una empresa en pleno crecimiento