209 Ofertas de Garantía de Calidad en España

En Provital, somos una empresa innovadora en el desarrollo y fabricación de ingredientes cosméticos, combinando ciencia, tecnología y sostenibilidad, para ofrecer soluciones de alto valor a la industria.

Técnico/a QHSE especialidad Calidad e Higiene

Misión

Garantizar la correcta implementación y mejora continua de los sistemas de gestión de calidad e higiene (ISO 9001 e ISO 22716), asegurando el cumplimiento de las BPF, la validación de los procesos de limpieza y la optimización y digitalización de los flujos de trabajo. Reforzar la reputación de la empresa ante clientes, autoridades y el mercado global.

Funciones

• Gestionar el sistema de calidad conforme a los estándares ISO 9001 e ISO 22716, asegurando su correcta implementación, mantenimiento y mejora continua.
• Coordinar auditorías internas y externas.
• Definir KPIs de calidad, elaborar informes y analizar datos para prevenir recurrencias y apoyar la toma de decisiones.
• Gestionar el inventario de equipos y maquinaria, coordinando las calibraciones con los departamentos implicados.
• Atender cuestionarios de calidad de clientes y realizar el seguimiento de reclamaciones.
• Hacer seguimiento de no conformidades, acciones correctivas y preventivas, y otras acciones de mejora del sistema.
• Implantar y revisar los sistemas y protocolos de limpieza en zonas productivas, asegurando su eficacia y cumplimiento de las normas de higiene.
• Supervisar el cumplimiento de GMP, higiene y seguridad en producción.
• Promover y coordinar la formación en GMP para nuevas incorporaciones y equipos existentes.
• Impulsar la digitalización de la gestión de calidad mediante herramientas que optimicen la eficiencia operativa.
• Participar en proyectos de mejora de procesos, liderando la implementación de soluciones digitales.
• Evaluar la efectividad de los flujos digitales implantados y proponer ajustes basados en resultados y feedback interno.

Experiencia y Conocimientos

• Estudios o experiencia equivalente : formación universitaria en Ingeniería Química, Biotecnología, Ciencias Ambientales o similares. También se valorará formación técnica superior en calidad con experiencia acreditada.

• Conocimientos requeridos : Sistemas de gestión de calidad (ISO 9001, GMP). Normativa específica de higiene y seguridad aplicable al sector. Se valorarán certificaciones como Auditor/a Interno/a ISO 9001 u otras equivalentes.

• Otros conocimientos valorados : SAP y herramientas de gestión de calidad. Validación de limpieza, análisis estadísticos y normativa de calidad. Metodologías de mejora de procesos.
• Experiencia previa requerida : Mínimo 2 años en un puesto relacionado con aseguramiento de calidad en entornos industriales regulados (como cosmética, farmacéutica o alimentaria)

• Idiomas : Inglés Mínimo B2.

En Avizor , empresa 100% española dedicada a la fabricación y distribución de soluciones para el cuidado de lentes de contacto, buscamos incorporar un/a Técnico/a de Garantía de Calidad para reforzar nuestro equipo de Calidad.

La persona seleccionada jugará un papel fundamental en asegurar el cumplimiento de los estándares regulatorios y contribuirá activamente en la mejora continua de nuestros procesos, garantizando productos seguros, eficaces y conformes con las normativas internacionales.

PRINCIPALES FUNCIONES:

• Redacción y/o revisión de documentación GMP: procedimientos normalizados de trabajo (PNTs), registros de lote, protocolos de validación, desviaciones, CAPAs y controles de cambio.
• Gestión de reclamaciones de producto.
• Participación en investigaciones de desviaciones y no conformidades.
• Colaboración en auditorías internas y externas (autoridades sanitarias, clientes).
• Formación del personal en aspectos relacionados con Calidad y Buenas Prácticas de Fabricación (GMP).

REQUISITOS:

• Formación académica: Grado/Licenciatura en Farmacia, Química, Biotecnología o similar.
• Experiencia: Mínimo 2 años en Garantía de Calidad, preferentemente en entorno estéril dentro de la industria farmacéutica o de dispositivos médicos.
• Buen dominio de normativa GMP.
• Conocimiento de Annex 1, FDA 21 CFR Parte 210/211.
• Se valorará experiencia en sistemas de calidad ISO 13485, FDA 21 CFR 820 y conocimiento de procesos asépticos, esterilización y control ambiental.
• Habilidades: Atención al detalle, capacidad de análisis, comunicación efectiva y trabajo en equipo.

VALORABLE:

• Experiencia previa en inspecciones regulatorias (EMA, FDA).
• Nivel de inglés intermedio-avanzado.

¿QUÉ OFRECEMOS?

• Contrato indefinido.
• Salario según valía.
• Incorporación a una empresa sólida, con presencia internacional y en pleno proceso de expansión.
• Formación continua y posibilidades reales de crecimiento profesional.
• Buen ambiente de trabajo en una empresa con valores, comprometida con la calidad, el respeto por el medio ambiente y la mejora constante.
• Plan de retribución flexible (tarjeta transporte, cheque guardería, entre otros beneficios).

En Avizor apostamos por la igualdad de oportunidades y fomentamos un entorno de trabajo inclusivo, diverso y libre de cualquier tipo de discriminación. Todas las candidaturas serán valoradas en base a sus méritos y capacidades, sin distinción de género, edad, orientación sexual, religión o cualquier otra condición personal.

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world.

• Asegurar que los sistemas de calidad directamente relacionados con instalaciones, servicios, equipos, validaciones de proceso, validaciones de limpieza, equipos automatizados y sistemas de control distribuido ISA 95 nivel 1 (p.e. ATP y BMS), se gestionan de acuerdo con los estándares de calidad establecidos.

• Proporcionar consejo técnico y de calidad a las áreas de Mantenimiento e Ingeniería para conseguir mejora continua y asegurar excelencia funcional.

• Asegurar que las instalaciones, servicios, equipos (de fábrica y del Laboratorio de Control de Calidad) con y sin automatización y sistemas de control distribuido ISA 95 nivel 1 (p. e. ATP, BMS) se mantienen validados durante todo su ciclo de vida participando en los procesos de monitorización, revisiones periódicas y cambios en los mismos.

• Proporcionar consejo técnico y de calidad a las áreas de Mantenimiento e Ingeniería de la planta para conseguir mejora continua y asegurando excelencia funcional.

• Dar soporte a la implementación de los estándares Corporativos aplicables a validación de sistemas informáticos para aquellos sistemas o equipos automatizados considerados GMP

Ingeniería preferiblemente Química o Industrial

Experiencia mínima de 2 años en las áreas de ingeniería o calidad en Industria Farmacéutica.

Se valorará positivamente experiencia en procesos de cualificación y validación de procesos.

Inglés fluido - hablado y escrito (C1)

• Habilidades interpersonales: trabajo en equipo, orientación al cliente (interno/externo), toma de decisiones, buena comunicación oral y escrita.

• Habilidades organizativas: cualidades para priorizar objetivos, personas muy organizadas y detallistas.

• Habilidades técnicas: conocimiento en las normas de correcta fabricación, en conceptos de calidad y en su aplicación en la industria farmacéutica, así como mantenerse informado de las nuevas tendencias en instalaciones y servicios y su aplicación en la Industria Farmacéutica.

• Manejo de herramientas informáticas: conocimientos de software ofimático de uso común a nivel usuario, así como conocimiento de los sistemas informáticos que controlan los procesos de negocio.

Lilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please complete the accommodation request form. Please note this is for individuals to request an accommodation as part of the application process and any other correspondence will not receive a response.

Lilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status.

#WeAreLilly

Estamos buscando una persona que colabore en el aseguramiento de la Calidad operacional mediante el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación en lo relativo a instalaciones, locales, equipos, procesos y productos.

Ejercer figura de QP Suplente; le serán de aplicación los mismos requisitos de cualificaciones y obligaciones que a la directora técnico titular.

Responsable de que los medicamentos que se pongan en el mercado cumplan la legislación vigente, las NCF’s y las condiciones de autorización, certificando como Persona Cualificada (QP) que cada lote responde a los requerimientos exigidos por la legislación y su autorización antes de su liberación al mercado.

Relación de las principales responsabilidades que realiza en el puesto

• GESTIÓN DE INCIDENCIAS INTERNAS : Desviaciones, anomalías, no conformidades y resultados fuera de especificaciones). Comunicación y gestión de las incidencias junto a los clientes.
• RECLAMACIONES : Recepción, registro, gestión, investigación de las reclamaciones de calidad. Propuesta de acciones correctivas y preventivas. Comunicación y envío al cliente
• INVESTIGACIÓN DE DESVIACIONES : Soporte en la resolución de problemas e identificación de mejoras, y efectuar el seguimiento y evaluación de la eficacia de las acciones implementada
• REVISION ANUAL DEL PRODUCTO : Revisión anual de la calidad del producto y estudio del ciclo de vida del producto (PQRs, CPV, Tendencias, etc)
• DOCUMENTACIÓN OPERACIÓN : Revisión y aprobación de documentación de fabricación (producción, acondicionamiento y laboratorio)
• REVISIÓN / APROBACIÓN DE ESPECIFICACIONES : Revisión de las especificaciones de materiales de acondicionamiento y producto
• PROYECTOS DE MEJORA EN LA PLANTA : participación en proyectos de mejora y desarrollo de nuevos productos
• REALIZACIÓN ESTUDIOS E INFORMES TÉCNICOS : desarrollo o participación en Informes técnicos análisis de riesgos, etc. En área de producción.
• REVISIÓN / APROBACIÓN DE ACUERDOS DE CALIDAD

REQUERIMIENTOS PARA EL PUESTO:

• FORMACIÓN ACADÉMICA (REQUERIMIENTO OBLIGATOR IO): Licenciado en Ciencias de la Salud preferiblemente Farmacia o equivalentemente cumpliendo los requisitos académicos para poder ejercer como QP.
• FORMACIÓN ESPECÍFICA DEL PUE STO: Buen conocimiento de GMPs y GxP. Inglés: Nivel alto (mínimo B2). Conocimiento de MS Office. Conocimientos de SAP
• EXPERIENCIA PROFESIO NAL: 2 años en las tareas especificadas en departamento de Garantía de Calidad.
• CONOCIMIENTO SEC TOR: Visión general de la Industria Farmacéutica.

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees work worldwide to discover and bring life-changing medicines to those in need, improve disease understanding and management, and give back to communities through philanthropy and volunteerism. We dedicate our best efforts to our work and prioritize people.

• Garantizar que los sistemas de calidad relacionados con instalaciones, servicios, equipos, validaciones de proceso, validaciones de limpieza, equipos automatizados y sistemas de control distribuido ISA 95 nivel 1 (p.ej., ATP y BMS) se gestionen según los estándares de calidad establecidos.
• Proporcionar asesoramiento técnico y de calidad a las áreas de Mantenimiento e Ingeniería para promover la mejora continua y asegurar la excelencia funcional.
• Asegurar que las instalaciones, servicios, equipos (de fábrica y del Laboratorio de Control de Calidad), con y sin automatización, y sistemas de control distribuido ISA 95 nivel 1 (p.ej., ATP, BMS) se mantengan validados durante todo su ciclo de vida mediante monitorización, revisiones periódicas y cambios.
• Brindar soporte en la implementación de los estándares corporativos aplicables a la validación de sistemas informáticos para sistemas o equipos automatizados considerados GMP.

Ingeniería, preferiblemente Química o Industrial.

Al menos 2 años en ingeniería o calidad en la industria farmacéutica. Se valorará positivamente experiencia en cualificación y validación de procesos.

Inglés fluido, hablado y escrito (C1).

• Habilidades interpersonales: trabajo en equipo, orientación al cliente (interno/externo), toma de decisiones, buena comunicación oral y escrita.
• Habilidades organizativas: capacidad para priorizar objetivos, ser organizado y detallista.
• Habilidades técnicas: conocimiento en normas de correcta fabricación, conceptos de calidad y su aplicación en la industria farmacéutica, y mantenerse informado sobre tendencias en instalaciones y servicios en la industria farmacéutica.
• Manejo de herramientas informáticas: conocimientos de software ofimático y sistemas informáticos que controlan procesos de negocio.

Lilly está comprometida con la inclusión laboral de personas con discapacidad. Si necesita adaptaciones para presentar su solicitud, complete el formulario de solicitud de adaptaciones ( ).

Lilly no discrimina por edad, raza, color, religión, género, orientación sexual, identidad o expresión de género, origen nacional, condición de veterano protegido, discapacidad u otra protección legal.

#WeAreLilly

¿Eres graduado/a en Ciencias de la Salud con experiencia en sistemas de gestión de la calidad en la industria de los nutracéuticos?

¿Has participado en proyectos de mejora continua y optimización de procesos en un entorno regulado?

¿Tienes habilidades para redactar procedimientos e informes técnicos de calidad de manera clara y precisa?

¿Te apasiona asegurar que los productos cumplan con los más altos estándares de calidad y contribuir a la mejora continua en un entorno regulado?

¡Tenemos una propuesta laboral para ti!

Desde Eladiet, precisamos un Técnico/a de Garantía de Calidad en nuestro equipo de Garantía de Calidad.

¿Quiénes somos?

Eladiet es una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona) en la que, tras 40 años de apasionante trabajo, más de 140 personas colaboran a diario en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces.

¿Qué esperamos de ti?

1. Graduado/a en Ciencias de la Salud. Se valorará un posgrado o máster en sistemas de gestión de calidad.
2. Experiencia mínima de 3 años en la implementación de sistemas de gestión de la calidad.
3. Nivel de inglés avanzado.

1. Gestión de reclamaciones y desviaciones, validación y cualificaciones.
2. Mejora continua y optimización de procesos.
3. Seguimiento y evaluación de proveedores.
4. Asistencia en auditorías de clientes, certificación y organismos.
5. Redacción de procedimientos e informes.

1. Formarás parte de una empresa líder de un sector afín al farmacéutico.
2. Trabajarás con un equipo joven y dinámico, en una empresa puntera en tecnología.
3. Te ofrecemos formación On Boarding y continuada, además de clases de inglés totalmente gratuitas.
4. Disfrutarás de nuestras oficinas Open Space, rodeadas de naturaleza y diseño.
5. También de café gratuito todos los días (especialmente necesario los lunes).
6. Disfrutarás de una sala con futbolín.

En Provital, somos una empresa innovadora en el desarrollo y fabricación de ingredientes cosméticos, combinando ciencia, tecnología y sostenibilidad, para ofrecer soluciones de alto valor a la industria.

Técnico/a QHSE especialidad Calidad e Higiene

Misión

Garantizar la correcta implementación y mejora continua de los sistemas de gestión de calidad e higiene (ISO 9001 e ISO 22716), asegurando el cumplimiento de las BPF, la validación de los procesos de limpieza y la optimización y digitalización de los flujos de trabajo. Reforzar la reputación de la empresa ante clientes, autoridades y el mercado global.

Funciones

• Gestionar el sistema de calidad conforme a los estándares ISO 9001 e ISO 22716, asegurando su correcta implementación, mantenimiento y mejora continua.
• Coordinar auditorías internas y externas.
• Definir KPIs de calidad, elaborar informes y analizar datos para prevenir recurrencias y apoyar la toma de decisiones.
• Gestionar el inventario de equipos y maquinaria, coordinando las calibraciones con los departamentos implicados.
• Atender cuestionarios de calidad de clientes y realizar el seguimiento de reclamaciones.
• Hacer seguimiento de no conformidades, acciones correctivas y preventivas, y otras acciones de mejora del sistema.
• Implantar y revisar los sistemas y protocolos de limpieza en zonas productivas, asegurando su eficacia y cumplimiento de las normas de higiene.
• Supervisar el cumplimiento de GMP, higiene y seguridad en producción.
• Promover y coordinar la formación en GMP para nuevas incorporaciones y equipos existentes.
• Impulsar la digitalización de la gestión de calidad mediante herramientas que optimicen la eficiencia operativa.
• Participar en proyectos de mejora de procesos, liderando la implementación de soluciones digitales.
• Evaluar la efectividad de los flujos digitales implantados y proponer ajustes basados en resultados y feedback interno.

Experiencia y Conocimientos

• Estudios o experiencia equivalente: formación universitaria en Ingeniería Química, Biotecnología, Ciencias Ambientales o similares. También se valorará formación técnica superior en calidad con experiencia acreditada.

• Conocimientos requeridos: Sistemas de gestión de calidad (ISO 9001, GMP). Normativa específica de higiene y seguridad aplicable al sector. Se valorarán certificaciones como Auditor/a Interno/a ISO 9001 u otras equivalentes.

• Otros conocimientos valorados: SAP y herramientas de gestión de calidad. Validación de limpieza, análisis estadísticos y normativa de calidad. Metodologías de mejora de procesos.
• Experiencia previa requerida: Mínimo 2 años en un puesto relacionado con aseguramiento de calidad en entornos industriales regulados (como cosmética, farmacéutica o alimentaria)

• Idiomas: Inglés Mínimo B2.

En Provital, somos una empresa innovadora en el desarrollo y fabricación de ingredientes cosméticos, combinando ciencia, tecnología y sostenibilidad, para ofrecer soluciones de alto valor a la industria.

Técnico/a QHSE especialidad Calidad e Higiene

Misión

Garantizar la correcta implementación y mejora continua de los sistemas de gestión de calidad e higiene (ISO 9001 e ISO 22716), asegurando el cumplimiento de las BPF, la validación de los procesos de limpieza y la optimización y digitalización de los flujos de trabajo. Reforzar la reputación de la empresa ante clientes, autoridades y el mercado global.

Funciones

• Gestionar el sistema de calidad conforme a los estándares ISO 9001 e ISO 22716, asegurando su correcta implementación, mantenimiento y mejora continua.
• Coordinar auditorías internas y externas.
• Definir KPIs de calidad, elaborar informes y analizar datos para prevenir recurrencias y apoyar la toma de decisiones.
• Gestionar el inventario de equipos y maquinaria, coordinando las calibraciones con los departamentos implicados.
• Atender cuestionarios de calidad de clientes y realizar el seguimiento de reclamaciones.
• Hacer seguimiento de no conformidades, acciones correctivas y preventivas, y otras acciones de mejora del sistema.
• Implantar y revisar los sistemas y protocolos de limpieza en zonas productivas, asegurando su eficacia y cumplimiento de las normas de higiene.
• Supervisar el cumplimiento de GMP, higiene y seguridad en producción.
• Promover y coordinar la formación en GMP para nuevas incorporaciones y equipos existentes.
• Impulsar la digitalización de la gestión de calidad mediante herramientas que optimicen la eficiencia operativa.
• Participar en proyectos de mejora de procesos, liderando la implementación de soluciones digitales.
• Evaluar la efectividad de los flujos digitales implantados y proponer ajustes basados en resultados y feedback interno.

Experiencia y Conocimientos

• Estudios o experiencia equivalente: formación universitaria en Ingeniería Química, Biotecnología, Ciencias Ambientales o similares. También se valorará formación técnica superior en calidad con experiencia acreditada.

• Conocimientos requeridos: Sistemas de gestión de calidad (ISO 9001, GMP). Normativa específica de higiene y seguridad aplicable al sector. Se valorarán certificaciones como Auditor/a Interno/a ISO 9001 u otras equivalentes.

• Otros conocimientos valorados: SAP y herramientas de gestión de calidad. Validación de limpieza, análisis estadísticos y normativa de calidad. Metodologías de mejora de procesos.
• Experiencia previa requerida: Mínimo 2 años en un puesto relacionado con aseguramiento de calidad en entornos industriales regulados (como cosmética, farmacéutica o alimentaria)

• Idiomas: Inglés Mínimo B2.

Buscamos incorporar un técnico de Aseguramiento de la Calidad con experiencia en laboratorios de alimentación.

Funciones y Responsabilidades principales

• Control de proceso de las distintas líneas, verificando el cumplimiento de los controles de calidad establecidos.
• Verificación y supervisión de la realización de las limpiezas diarias.
• Toma de muestras (superficies, ambientes, etc.)
• Control de calidad en laboratorio (pH, ºBrix, humedades, etc.)
• Inspecciones en planta para verificar la correcta implantación del sistema de gestión de calidad y seguridad alimentaria.
• Gestión de incidencias e investigación de causas. Seguimiento e implantación de correcciones y acciones correctivas.
• Actualización de instrucciones, procedimientos y registros relacionados con el sistema de gestión de calidad.
• Coordinación con el resto de áreas (I+D, producción, laboratorios, etc.)
• Formación del personal de planta en materia de BPH, BPF, food defense, control de proceso, etc.

Requisitos, habilidades y experiencia

• Formación: CTA, Veterinaria, Biología o similar.
• Experiencia mínima de 2 años en empresas del sector agroalimentario certificadas por estándares GFSI (FSSC22000, IFS, BRCGS)
• Disponibilidad para trabajar en turnos de mañana (6 a 14 horas) y de tarde (14 a 22 horas) de forma rotativa.
• Valorable formación y experiencia con el programa informático SAP.
• El/La candidato/a ideal debe ser una persona proactiva, autónoma, con capacidad de detección y resolutiva.