2 Ofertas de Grado en Enfermería en España

REF.: 208/25 HUVR

• LA FUNDACIÓN PARA LA GESTIÓN DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD DE SEVILLA OFERTA UNA PLAZA DE:

STUDY COORDINATOR

La Fundación para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla (en adelante, FISEVI) es una organización constituida sin ánimo de lucro, cuyo patrimonio se encuentra afectado, de modo duradero al desarrollo de la docencia, la investigación científica y el desarrollo tecnológico en Ciencias de la Salud.

La Fundación tiene como fines la promoción y realización de investigaciones biomédicas de calidad en Andalucía, así como la promoción y el desarrollo de innovaciones en las tecnologías sanitarias, en la docencia y en la gestión de servicios sanitarios. Conforme a lo establecido en el artículo 5º de sus estatutos, para la consecución y desarrollo de sus fines, podrá desarrollar cuantas actividades se dirijan directa o indirectamente a este cometido.

En tal carácter, FISEVI, con la financiación privada procedente de los fondos I+D+i de la Unidad de Gestión Clínica de Neumología y Cirugía Torácica, lleva a cabo la publicación de la siguiente convocatoria, estableciendo las siguientes,

Bases de la convocatoria

A. Objeto de la convocatoria

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar una persona de entre las candidaturas recibidas, que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al Servicio Científico -Técnico de Neumología y Cirugía Torácica, cuya investigadora principal es Esther Quintana Gallego, para llevar a cabo en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

B. Información sobre la contratación

• Modalidad Contractual: Contrato de actividades científico-técnicas (Art. 23 bis de la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación), con un periodo de prueba de seis meses contemplado para el personal técnico titulado en el artículo 14 del Real Decreto Legislativo 1/1995, de 24 de marzo, por el que se aprueba el Texto Refundido de la Ley del Estatuto de los Trabajadores.

• Duración: Indefinida, vinculada a la duración del proyecto o la financiación indicada en la presente convocatoria.

• Grupo Profesional: Técnico/a especialista de investigación.

• Fecha prevista de incorporación: 01/10/2025.

• Jornada prevista: Jornada completa.

• Salario Bruto: 28.772,62 euros brutos anuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras).

C. Funciones del puesto

• Coordinación y gestión de ensayos clínicos:
• Coordinación integral del ensayo a nivel local, planificación y control del flujo de pacientes.
• Supervisión del cumplimiento estricto del protocolo del estudio.
• Apoyo al equipo investigador en la gestión operativa y técnica del ensayo.
• Gestión de correos electrónicos y comunicaciones con el sponsor, CRO, CEIm y autoridades regulatorias.
• Preparación y asistencia en auditorías e inspecciones regulatorias.
• Colaboración en la elaboración y seguimiento del presupuesto del estudio.
• Tareas clínicas y de enfermería:
• Realización de procedimientos clínicos según el protocolo del ensayo (extracciones, ECG, constantes vitales, administración de medicación en investigación si procede).
• Preparación y acondicionamiento del área de trabajo para procedimientos del estudio.
• Gestión y envío de muestras biológicas a laboratorios centrales (centrifugado, congelación, empaquetado y documentación).
• Monitorización de signos vitales y observación del paciente durante y después de procedimientos relacionados con el estudio.
• Supervisión del cumplimiento de las visitas del calendario del protocolo.
• Soporte en la administración del fármaco en investigación (bajo supervisión médica y normativa vigente).
• Registro y seguimiento de eventos adversos (SAE/SUSAR), incluyendo comunicación con el equipo investigador y sponsor.
• Gestión documental y de datos:
• Introducción de datos clínicos y analíticos en el eCRF.
• Resolución de queries y mantenimiento actualizado del eCRF durante todo el estudio.
• Gestión de la carpeta del investigador (Investigator Site File – ISF).
• Archivo físico y digital de documentación esencial conforme a la normativa GCP.
• Apoyo en la preparación de documentación para el comité ético (CEIm) y AEMPS.
• Relación con pacientes y apoyo emocional:
• Acompañamiento a los pacientes durante el proceso del ensayo, desde el screening hasta el cierre de participación.
• Explicación del estudio, procedimientos, visitas y resolución de dudas (junto con el investigador principal).
• Apoyo emocional, comunicación empática y seguimiento continuo de los participantes.
• Apoyo en la obtención del consentimiento informado (en coordinación con el investigador responsable).
• Relación con Farmacia Hospitalaria:
• Coordinación para la recepción, dispensación y devolución del medicamento en investigación (IMP).
• Control de stock y documentación de trazabilidad del fármaco del estudio.
• Apoyo en la preparación de medicación (cuando aplica) y registro de su administración.
• Otras funciones complementarias:
• Organización y coordinación de visitas de monitorización.
• Agendamiento de visitas de seguimiento, analíticas, pruebas complementarias y controles.
• Asistencia a formaciones continuas sobre GCP, normativas locales, uso de plataformas electrónicas (eCRF, eTMF, IWRS, etc.).
• Participación en reuniones de inicio de estudio (SIV), cierre (COV) y seguimiento.

D. Requisitos Mínimos

• Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.

• No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas.

• Titulación Universitaria en Enfermería (NIVEL 2 MECES: GRADO).

• Experiencia acreditada superior a 5 años en sus respectivas áreas de conocimiento y un mínimo de 2 años en la prestación de servicios a la comunidad investigadora.

Las solicitudes podrán presentarse:

Antes de las 23:59 horas del día 20 de septiembre de 2025.