1.745 Ofertas de Industria Farmacéutica en España

¿Te apasiona la calidad y buscas un nuevo reto en una empresa en pleno crecimiento? ¡Entonces sigue leyendo porque esto te interesa!

En Grupo Printfa , proveedor líder en el sector farmacéutico, estamos buscando un/a Técnic@ de Calidad que quiera unirse a nuestro equipo. Somos una empresa familiar con un fuerte enfoque internacional y un ambiente dinámico donde cada día es diferente. Si te gusta trabajar en entornos exigentes y aportar lo mejor de ti, ¡aquí tienes tu sitio!

Formarás parte del equipo de Calidad, reportando directamente al Responsable del área, y tus funciones incluirán:

•Verificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos.

•Aplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio.

•Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido.

•Revisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados.

•Realizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager (y/o en ausencia de éste, la QA Manager) les han capacitado para ello.

•Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de las incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).

•Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), caso detecten acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.

•Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, caso observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.

•Informar al departamento de I.T. de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y/o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje.

•Dar soporte a la revisión de las cámaras de inspección.

•Redacción de PNT aplicables al Departamento.

•Liberar lote en ausencia del responsable de QC y QA.

• 2 años de experiencia en Control de Calidad (sí o sí).
• Dominio de GMP y trabajo en ambientes de producción.
• Conocimientos en MS Office .
• Valorable nivel de inglés mínimo B2 (First) y también si tienes una base de francés (¡punto extra!).
• Que vivas cerca del puesto (Provincia del puesto vacante).
• Y lo más importante: que seas organizado/a, con iniciativa, y con ganas de sumar en equipo.
• Incorporarte a una empresa sólida , con espíritu familiar y en plena expansión internacional.
• Un equipo comprometido donde el trabajo en equipo no es un cliché .
• Proyectos desafiantes donde podrás aportar ideas y crecer profesionalmente .
• Buen rollo, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia .
• Horario: durante el periodo de formación que será de aproximadamente de 6 meses, tu horario será de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Pasado dicho periodo tu horario pasará a ser a turnos rotativos semanales de 6 a 14 horas y de 14 a 22 horas de lunes a viernes

Entonces no lo dudes más y postúlate a nuestra oferta. ¡Queremos conocerte!

#OfertadeEmpleo #QC #ControlDeCalidad #SectorFarmacéutico #Printfa

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•Realizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager (y/o en ausencia de éste, la QA Manager) les han capacitado para ello.

•Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de las incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).

•Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), caso detecten acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.

•Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, caso observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.

•Informar al departamento de I.T. de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y/o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje.

•Dar soporte a la revisión de las cámaras de inspección.

•Redacción de PNT aplicables al Departamento.

•Liberar lote en ausencia del responsable de QC y QA.

• 2 años de experiencia en Control de Calidad (sí o sí).
• Dominio de GMP y trabajo en ambientes de producción.
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• Valorable nivel de inglés mínimo B2 (First) y también si tienes una base de francés (¡punto extra!).
• Que vivas cerca del puesto (Provincia del puesto vacante).
• Y lo más importante: que seas organizado/a, con iniciativa, y con ganas de sumar en equipo.
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• Buen rollo, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia .
• Horario: durante el periodo de formación que será de aproximadamente de 6 meses, tu horario será de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Pasado dicho periodo tu horario pasará a ser a turnos rotativos semanales de 6 a 14 horas y de 14 a 22 horas de lunes a viernes

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• Realizar los análisis requeridos de materia prima, controles en proceso, producto intermedio, producto acabado, estabilidades, control de servicios, estándares y controles adicionales. Realizar el muestreo ambiental.
• Participar en transferencias y validaciones analíticas y, cualificación de equipos de laboratorio.
• Realizar tareas de gestión del laboratorio (documentación, stocks, reactivos, fungibles, caducidades, mantenimientos, residuos, muestras, estándares).
• Calibración y mantenimiento de instrumentación analítica. Identificar y solucionar problemas de equipos instrumentales.
• Participar activamente en la investigación, obtención e interpretación de resultados analíticos comparando los resultados obtenidos con las especificaciones establecidas. Realizar investigación de resultados OOS.
• Asegurar la integridad, trazabilidad y veracidad de los resultados y datos generados y, su transferencia al sistema LIMS. Aplicación del concepto ALCOA+
• Contribuir en la mejora continua del laboratorio.
  
  
  

• Impactar positivamente en la sociedad
• Posibilidad de participar en acciones de voluntariado.
• Cultura corporativa basada en la confianza y la responsabilidad.
• Modelo de trabajo híbrido y colaborativo.
• Oportunidades de Desarrollo y aprendizaje continuo.
• Tickets restaurant en caso de jornada partida.
• Retribución flexible
• Plan apoyo a las personas (asesoramiento psicológico, legal y financiero).
  
  
  

• Grado en Química o Farmacia o similar.
• Experiencia previa en posición similar.
• Turno Rotativo (mañana, tarde y noche)