1239 Ofertas de Calidad en MARTORELL

¿Te apasiona la calidad y buscas un nuevo reto en una empresa en pleno crecimiento? ¡Entonces sigue leyendo porque esto te interesa!

En Grupo Printfa , proveedor líder en el sector farmacéutico, estamos buscando un/a Técnic@ de Calidad que quiera unirse a nuestro equipo. Somos una empresa familiar con un fuerte enfoque internacional y un ambiente dinámico donde cada día es diferente. Si te gusta trabajar en entornos exigentes y aportar lo mejor de ti, ¡aquí tienes tu sitio!

Formarás parte del equipo de Calidad, reportando directamente al Responsable del área, y tus funciones incluirán:

•Verificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos.

•Aplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio.

•Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido.

•Revisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados.

•Realizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager (y/o en ausencia de éste, la QA Manager) les han capacitado para ello.

•Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de las incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).

•Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), caso detecten acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.

•Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, caso observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.

•Informar al departamento de I.T. de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y/o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje.

•Dar soporte a la revisión de las cámaras de inspección.

•Redacción de PNT aplicables al Departamento.

•Liberar lote en ausencia del responsable de QC y QA.

• 2 años de experiencia en Control de Calidad (sí o sí).
• Dominio de GMP y trabajo en ambientes de producción.
• Conocimientos en MS Office .
• Valorable nivel de inglés mínimo B2 (First) y también si tienes una base de francés (¡punto extra!).
• Que vivas cerca del puesto (Provincia del puesto vacante).
• Y lo más importante: que seas organizado/a, con iniciativa, y con ganas de sumar en equipo.
• Incorporarte a una empresa sólida , con espíritu familiar y en plena expansión internacional.
• Un equipo comprometido donde el trabajo en equipo no es un cliché .
• Proyectos desafiantes donde podrás aportar ideas y crecer profesionalmente .
• Buen rollo, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia .
• Horario: durante el periodo de formación que será de aproximadamente de 6 meses, tu horario será de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Pasado dicho periodo tu horario pasará a ser a turnos rotativos semanales de 6 a 14 horas y de 14 a 22 horas de lunes a viernes

Entonces no lo dudes más y postúlate a nuestra oferta. ¡Queremos conocerte!

#OfertadeEmpleo #QC #ControlDeCalidad #SectorFarmacéutico #Printfa

¿Te apasiona la calidad y buscas un nuevo reto en una empresa en pleno crecimiento? ¡Entonces sigue leyendo porque esto te interesa!

En Grupo Printfa , proveedor líder en el sector farmacéutico, estamos buscando un/a Técnic@ de Calidad que quiera unirse a nuestro equipo. Somos una empresa familiar con un fuerte enfoque internacional y un ambiente dinámico donde cada día es diferente. Si te gusta trabajar en entornos exigentes y aportar lo mejor de ti, ¡aquí tienes tu sitio!

Formarás parte del equipo de Calidad, reportando directamente al Responsable del área, y tus funciones incluirán:

•Verificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos.

•Aplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio.

•Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido.

•Revisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados.

•Realizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager (y/o en ausencia de éste, la QA Manager) les han capacitado para ello.

•Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de las incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).

•Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), caso detecten acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.

•Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, caso observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.

•Informar al departamento de I.T. de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y/o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje.

•Dar soporte a la revisión de las cámaras de inspección.

•Redacción de PNT aplicables al Departamento.

•Liberar lote en ausencia del responsable de QC y QA.

• 2 años de experiencia en Control de Calidad (sí o sí).
• Dominio de GMP y trabajo en ambientes de producción.
• Conocimientos en MS Office .
• Valorable nivel de inglés mínimo B2 (First) y también si tienes una base de francés (¡punto extra!).
• Que vivas cerca del puesto (Provincia del puesto vacante).
• Y lo más importante: que seas organizado/a, con iniciativa, y con ganas de sumar en equipo.
• Incorporarte a una empresa sólida , con espíritu familiar y en plena expansión internacional.
• Un equipo comprometido donde el trabajo en equipo no es un cliché .
• Proyectos desafiantes donde podrás aportar ideas y crecer profesionalmente .
• Buen rollo, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia .
• Horario: durante el periodo de formación que será de aproximadamente de 6 meses, tu horario será de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Pasado dicho periodo tu horario pasará a ser a turnos rotativos semanales de 6 a 14 horas y de 14 a 22 horas de lunes a viernes

Entonces no lo dudes más y postúlate a nuestra oferta. ¡Queremos conocerte!

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¿Te apasiona la calidad y buscas un nuevo reto en una empresa en pleno crecimiento? En Grupo Printfa , proveedor líder en el sector farmacéutico, estamos buscando un/a Técnic@ de Calidad que quiera unirse a nuestro equipo. Somos una empresa familiar con un fuerte enfoque internacional y un ambiente dinámico donde cada día es diferente. Si te gusta trabajar en entornos exigentes y aportar lo mejor de ti, ¡aquí tienes tu sitio!

Formarás parte del equipo de Calidad, reportando directamente al Responsable del área, y tus funciones incluirán:

• Verificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos.
• Aplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio.
• Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido.
• Revisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados.
• Realizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager y/o en ausencia de éste, la QA Manager les han capacitado para ello).
• Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).
• Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), en caso de detectar acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.
• Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, en caso de observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.
• Informar al departamento de IT de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y/o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje.
• Dar soporte a la revisión de las cámaras de inspección.
• Redacción de PNT aplicables al Departamento.
• Liberar lote en ausencia del responsable de QC y QA.

• Formación mínima: Ciclo Formativo de Grado Medio .
• 2 años de experiencia en Control de Calidad (sí o sí).
• Dominio de GMP y trabajo en ambientes de producción.
• Conocimientos en MS Office .
• Valorable nivel de inglés mínimo B2 (First) y, si tienes, una base de francés (¡punto extra!) .
• Vivir cerca del puesto (Provincia del puesto vacante).
• Organizado/a, con iniciativa y con ganas de sumar en equipo.

• Incorporarte a una empresa sólida , con espíritu familiar y en plena expansión internacional.
• Un equipo comprometido donde el trabajo en equipo no es un cliché .
• Proyectos desafiantes donde podrás aportar ideas y crecer profesionalmente .
• Buen ambiente, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia .
• Horario: durante el periodo de formación, de aproximadamente 6 meses, de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Después, horario por turnos rotativos semanales

¿Te suena bien? Entonces no lo dudes más y postúlate a nuestra oferta. ¡Queremos conocerte!

#OfertadeEmpleo #QC #ControlDeCalidad #SectorFarmacéutico #Printfa

¿Te apasiona la calidad y buscas un nuevo reto en una empresa en pleno crecimiento? ¡Entonces sigue leyendo porque esto te interesa!

En Grupo Printfa , proveedor líder en el sector farmacéutico, estamos buscando un/a Técnic@ de Calidad que quiera unirse a nuestro equipo. Somos una empresa familiar con un fuerte enfoque internacional y un ambiente dinámico donde cada día es diferente. Si te gusta trabajar en entornos exigentes y aportar lo mejor de ti, ¡aquí tienes tu sitio!

Formarás parte del equipo de Calidad, reportando directamente al Responsable del área, y tus funciones incluirán:

•Verificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos.

•Aplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio.

•Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido.

•Revisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados.

•Realizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager (y/o en ausencia de éste, la QA Manager) les han capacitado para ello.

•Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de las incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).

•Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), caso detecten acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.

•Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, caso observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.

•Informar al departamento de I.T. de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y/o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje.

•Dar soporte a la revisión de las cámaras de inspección.

•Redacción de PNT aplicables al Departamento.

•Liberar lote en ausencia del responsable de QC y QA.

• 2 años de experiencia en Control de Calidad (sí o sí).
• Dominio de GMP y trabajo en ambientes de producción.
• Conocimientos en MS Office .
• Valorable nivel de inglés mínimo B2 (First) y también si tienes una base de francés (¡punto extra!).
• Que vivas cerca del puesto (Provincia del puesto vacante).
• Y lo más importante: que seas organizado/a, con iniciativa, y con ganas de sumar en equipo.
• Incorporarte a una empresa sólida , con espíritu familiar y en plena expansión internacional.
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• Buen rollo, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia .
• Horario: durante el periodo de formación que será de aproximadamente de 6 meses, tu horario será de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Pasado dicho periodo tu horario pasará a ser a turnos rotativos semanales de 6 a 14 horas y de 14 a 22 horas de lunes a viernes

Entonces no lo dudes más y postúlate a nuestra oferta. ¡Queremos conocerte!

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•Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido.

•Revisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados.

•Realizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager (y/o en ausencia de éste, la QA Manager) les han capacitado para ello.

•Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de las incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).

•Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), caso detecten acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.

•Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, caso observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.

•Informar al departamento de I.T. de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y/o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje.

•Dar soporte a la revisión de las cámaras de inspección.

•Redacción de PNT aplicables al Departamento.

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• 2 años de experiencia en Control de Calidad (sí o sí).
• Dominio de GMP y trabajo en ambientes de producción.
• Conocimientos en MS Office .
• Valorable nivel de inglés mínimo B2 (First) y también si tienes una base de francés (¡punto extra!).
• Que vivas cerca del puesto (Provincia del puesto vacante).
• Y lo más importante: que seas organizado/a, con iniciativa, y con ganas de sumar en equipo.
• Incorporarte a una empresa sólida , con espíritu familiar y en plena expansión internacional.
• Un equipo comprometido donde el trabajo en equipo no es un cliché .
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• Buen rollo, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia .
• Horario: durante el periodo de formación que será de aproximadamente de 6 meses, tu horario será de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Pasado dicho periodo tu horario pasará a ser a turnos rotativos semanales de 6 a 14 horas y de 14 a 22 horas de lunes a viernes

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Formarás parte del equipo de Calidad, reportando directamente al Responsable del área, y tus funciones incluirán:

•Verificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos.

•Aplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio.

•Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido.

•Revisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados.

•Realizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager (y/o en ausencia de éste, la QA Manager) les han capacitado para ello.

•Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de las incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).

•Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), caso detecten acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.

•Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, caso observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.

•Informar al departamento de I.T. de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y/o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje.

•Dar soporte a la revisión de las cámaras de inspección.

•Redacción de PNT aplicables al Departamento.

•Liberar lote en ausencia del responsable de QC y QA.

• 2 años de experiencia en Control de Calidad (sí o sí).
• Dominio de GMP y trabajo en ambientes de producción.
• Conocimientos en MS Office .
• Valorable nivel de inglés mínimo B2 (First) y también si tienes una base de francés (¡punto extra!).
• Que vivas cerca del puesto (Provincia del puesto vacante).
• Y lo más importante: que seas organizado/a, con iniciativa, y con ganas de sumar en equipo.
• Incorporarte a una empresa sólida , con espíritu familiar y en plena expansión internacional.
• Un equipo comprometido donde el trabajo en equipo no es un cliché .
• Proyectos desafiantes donde podrás aportar ideas y crecer profesionalmente .
• Buen rollo, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia .
• Horario: durante el periodo de formación que será de aproximadamente de 6 meses, tu horario será de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Pasado dicho periodo tu horario pasará a ser a turnos rotativos semanales de 6 a 14 horas y de 14 a 22 horas de lunes a viernes

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Somos Métrica, una consultora de negocio, integración de sistemas, servicios y soluciones IT, comprometida con la Sociedad de la información y el desarrollo tecnológico.

Desde Métrica, estamos buscando un QA con Selenium y Python con experiencia en automatización para un importante cliente.

El candidato ideal deberá contar con los siguientes conocimientos:

• Conocimientos en mensajería de pagos internacionales (SWIFT, SEPA, etc.).
• Interacción con APIs REST mediante herramientas como Postman o SOAP UI.
• Manejo de modelos JSON y comprensión de operaciones de negocio.
• Trazabilidad de procesos en arquitecturas de microservicios.
• Tecnologías aplicadas a testing automático de backend y pruebas E2E.
• Herramientas técnicas para pruebas transaccionales.
• Revisión de logs para validar procesos desarrollados.
• Capacidad para revisar y actualizar parámetros en bases de datos para validación o replicación de casos.
• Generación de evidencias y documentación detallada de pruebas realizadas.
• Soporte a equipos de Delivery en revisiones y correcciones.
• Conocimiento de Cucumber y Python.
• Manejo de Selenium.
• Experiencia con frameworks de testing.
• Experiencia en pruebas automatizadas.
• Conocimientos en SQL.

? Contratación indefinida.

? Retribución flexible.

? Formación en áreas de interés.

? Modalidad 100% remoto.

? Salario competitivo.

En Métrica queremos ayudarte a conseguir el cambio que estás buscando.

Si crees que puedes encajar, inscríbete o contáctanos!

Buscamos incorporar un técnico de Aseguramiento de la Calidad con experiencia en laboratorios de alimentación.

Funciones y Responsabilidades principales

• Control de proceso de las distintas líneas, verificando el cumplimiento de los controles de calidad establecidos.
• Verificación y supervisión de la realización de las limpiezas diarias.
• Toma de muestras (superficies, ambientes, etc.)
• Control de calidad en laboratorio (pH, ºBrix, humedades, etc.)
• Inspecciones en planta para verificar la correcta implantación del sistema de gestión de calidad y seguridad alimentaria.
• Gestión de incidencias e investigación de causas. Seguimiento e implantación de correcciones y acciones correctivas.
• Actualización de instrucciones, procedimientos y registros relacionados con el sistema de gestión de calidad.
• Coordinación con el resto de áreas (I+D, producción, laboratorios, etc.)
• Formación del personal de planta en materia de BPH, BPF, food defense, control de proceso, etc.

Requisitos, habilidades y experiencia

• Formación: CTA, Veterinaria, Biología o similar.
• Experiencia mínima de 2 años en empresas del sector agroalimentario certificadas por estándares GFSI (FSSC22000, IFS, BRCGS)
• Disponibilidad para trabajar en turnos de mañana (6 a 14 horas) y de tarde (14 a 22 horas) de forma rotativa.
• Valorable formación y experiencia con el programa informático SAP.
• El/La candidato/a ideal debe ser una persona proactiva, autónoma, con capacidad de detección y resolutiva.