1.612 Ofertas de Revisión Arranque en España

Adjunto / a a director técnico para coordinación de labores de mantenimiento y control de líneas de producción. Desarrollo de nuevos productos

Estudio de las líneas de producción. Estudiar mejora de las mismas y señalar normas actuales de producción. Relación con proveedores, etc, etc.

• LLICENCIATURA O ENGINYERIA
• títol propi universitari - ciència i tecnologia d'aliments-nutrició humana i dietètica
• anglès (parlat c1 - d.funcional, escrit b2 - avançat)
• Competències / coneixements : La formación puede ser en Ingeniería química
• Contracte laboral temporal (12 mesos)
• Jornada completa
• Salari mensual brut des de '1300' fins a '1600'

Adjunto / a a director técnico para coordinación de labores de mantenimiento y control de líneas de producción. Desarrollo de nuevos productos

Estudio de las líneas de producción. Estudiar mejora de las mismas y señalar normas actuales de producción. Relación con proveedores, etc, etc.

• LLICENCIATURA O ENGINYERIA
• títol propi universitari - ciència i tecnologia d'aliments-nutrició humana i dietètica
• anglès (parlat c1 - d.funcional, escrit b2 - avançat)
• Competències / coneixements : La formación puede ser en Ingeniería química
• Contracte laboral temporal (12 mesos)
• Jornada completa
• Salari mensual brut des de '1300' fins a '1600'

Overview

¿Te apasiona la calidad y buscas un nuevo reto en una empresa en pleno crecimiento? En Grupo Printfa , proveedor líder en el sector farmacéutico, estamos buscando un/a Técnic@ de Calidad que quiera unirse a nuestro equipo. Somos una empresa familiar con un fuerte enfoque internacional y un ambiente dinámico donde cada día es diferente. Si te gusta trabajar en entornos exigentes y aportar lo mejor de ti, ¡aquí tienes tu sitio!

Formarás parte del equipo de Calidad, reportando directamente al Responsable del área, y tus funciones incluirán:

• Verificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos.
• Aplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio.
• Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido.
• Revisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados.
• Realizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager y/o en ausencia de éste, la QA Manager les han capacitado para ello).
• Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).
• Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), en caso de detectar acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.
• Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, en caso de observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.
• Informar al departamento de IT de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y/o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje.
• Dar soporte a la revisión de las cámaras de inspección.
• Redacción de PNT aplicables al Departamento.
• Liberar lote en ausencia del responsable de QC y QA.

• Formación mínima: Ciclo Formativo de Grado Medio .
• 2 años de experiencia en Control de Calidad (sí o sí).
• Dominio de GMP y trabajo en ambientes de producción.
• Conocimientos en MS Office .
• Valorable nivel de inglés mínimo B2 (First) y, si tienes, una base de francés (¡punto extra!) .
• Vivir cerca del puesto (Provincia del puesto vacante).
• Organizado/a, con iniciativa y con ganas de sumar en equipo.

• Incorporarte a una empresa sólida , con espíritu familiar y en plena expansión internacional.
• Un equipo comprometido donde el trabajo en equipo no es un cliché .
• Proyectos desafiantes donde podrás aportar ideas y crecer profesionalmente .
• Buen ambiente, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia .
• Horario: durante el periodo de formación, de aproximadamente 6 meses, de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Después, horario por turnos rotativos semanales

¿Te suena bien? Entonces no lo dudes más y postúlate a nuestra oferta. ¡Queremos conocerte!

#OfertadeEmpleo #QC #ControlDeCalidad #SectorFarmacéutico #Printfa

¿Te apasiona la calidad y buscas un nuevo reto en una empresa en pleno crecimiento? ¡Entonces sigue leyendo porque esto te interesa!

En Grupo Printfa , proveedor líder en el sector farmacéutico, estamos buscando un/a Técnic@ de Calidad que quiera unirse a nuestro equipo. Somos una empresa familiar con un fuerte enfoque internacional y un ambiente dinámico donde cada día es diferente. Si te gusta trabajar en entornos exigentes y aportar lo mejor de ti, ¡aquí tienes tu sitio!

Formarás parte del equipo de Calidad, reportando directamente al Responsable del área, y tus funciones incluirán:

•Verificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos.

•Aplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio.

•Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido.

•Revisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados.

•Realizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager (y/o en ausencia de éste, la QA Manager) les han capacitado para ello.

•Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de las incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).

•Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), caso detecten acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.

•Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, caso observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.

•Informar al departamento de I.T. de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y/o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje.

•Dar soporte a la revisión de las cámaras de inspección.

•Redacción de PNT aplicables al Departamento.

•Liberar lote en ausencia del responsable de QC y QA.

• 2 años de experiencia en Control de Calidad (sí o sí).
• Dominio de GMP y trabajo en ambientes de producción.
• Conocimientos en MS Office .
• Valorable nivel de inglés mínimo B2 (First) y también si tienes una base de francés (¡punto extra!).
• Que vivas cerca del puesto (Provincia del puesto vacante).
• Y lo más importante: que seas organizado/a, con iniciativa, y con ganas de sumar en equipo.
• Incorporarte a una empresa sólida , con espíritu familiar y en plena expansión internacional.
• Un equipo comprometido donde el trabajo en equipo no es un cliché .
• Proyectos desafiantes donde podrás aportar ideas y crecer profesionalmente .
• Buen rollo, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia .
• Horario: durante el periodo de formación que será de aproximadamente de 6 meses, tu horario será de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Pasado dicho periodo tu horario pasará a ser a turnos rotativos semanales de 6 a 14 horas y de 14 a 22 horas de lunes a viernes

Entonces no lo dudes más y postúlate a nuestra oferta. ¡Queremos conocerte!

#OfertadeEmpleo #QC #ControlDeCalidad #SectorFarmacéutico #Printfa

¿Te apasiona la calidad y buscas un nuevo reto en una empresa en pleno crecimiento? ¡Entonces sigue leyendo porque esto te interesa!

En Grupo Printfa , proveedor líder en el sector farmacéutico, estamos buscando un/a Técnic@ de Calidad que quiera unirse a nuestro equipo. Somos una empresa familiar con un fuerte enfoque internacional y un ambiente dinámico donde cada día es diferente. Si te gusta trabajar en entornos exigentes y aportar lo mejor de ti, ¡aquí tienes tu sitio!

Formarás parte del equipo de Calidad, reportando directamente al Responsable del área, y tus funciones incluirán:

•Verificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos.

•Aplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio.

•Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido.

•Revisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados.

•Realizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager (y/o en ausencia de éste, la QA Manager) les han capacitado para ello.

•Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de las incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).

•Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), caso detecten acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.

•Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, caso observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.

•Informar al departamento de I.T. de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y/o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje.

•Dar soporte a la revisión de las cámaras de inspección.

•Redacción de PNT aplicables al Departamento.

•Liberar lote en ausencia del responsable de QC y QA.

• 2 años de experiencia en Control de Calidad (sí o sí).
• Dominio de GMP y trabajo en ambientes de producción.
• Conocimientos en MS Office .
• Valorable nivel de inglés mínimo B2 (First) y también si tienes una base de francés (¡punto extra!).
• Que vivas cerca del puesto (Provincia del puesto vacante).
• Y lo más importante: que seas organizado/a, con iniciativa, y con ganas de sumar en equipo.
• Incorporarte a una empresa sólida , con espíritu familiar y en plena expansión internacional.
• Un equipo comprometido donde el trabajo en equipo no es un cliché .
• Proyectos desafiantes donde podrás aportar ideas y crecer profesionalmente .
• Buen rollo, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia .
• Horario: durante el periodo de formación que será de aproximadamente de 6 meses, tu horario será de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Pasado dicho periodo tu horario pasará a ser a turnos rotativos semanales de 6 a 14 horas y de 14 a 22 horas de lunes a viernes

Entonces no lo dudes más y postúlate a nuestra oferta. ¡Queremos conocerte!

#OfertadeEmpleo #QC #ControlDeCalidad #SectorFarmacéutico #Printfa

¿Te apasiona la calidad y buscas un nuevo reto en una empresa en pleno crecimiento? En Grupo Printfa , proveedor líder en el sector farmacéutico, estamos buscando un/a Técnic@ de Calidad que quiera unirse a nuestro equipo. Somos una empresa familiar con un fuerte enfoque internacional y un ambiente dinámico donde cada día es diferente. Si te gusta trabajar en entornos exigentes y aportar lo mejor de ti, ¡aquí tienes tu sitio!

Formarás parte del equipo de Calidad, reportando directamente al Responsable del área, y tus funciones incluirán:

• Verificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos.
• Aplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio.
• Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido.
• Revisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados.
• Realizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager y/o en ausencia de éste, la QA Manager les han capacitado para ello).
• Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).
• Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), en caso de detectar acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.
• Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, en caso de observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.
• Informar al departamento de IT de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y/o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje.
• Dar soporte a la revisión de las cámaras de inspección.
• Redacción de PNT aplicables al Departamento.
• Liberar lote en ausencia del responsable de QC y QA.

• Formación mínima: Ciclo Formativo de Grado Medio .
• 2 años de experiencia en Control de Calidad (sí o sí).
• Dominio de GMP y trabajo en ambientes de producción.
• Conocimientos en MS Office .
• Valorable nivel de inglés mínimo B2 (First) y, si tienes, una base de francés (¡punto extra!) .
• Vivir cerca del puesto (Provincia del puesto vacante).
• Organizado/a, con iniciativa y con ganas de sumar en equipo.

• Incorporarte a una empresa sólida , con espíritu familiar y en plena expansión internacional.
• Un equipo comprometido donde el trabajo en equipo no es un cliché .
• Proyectos desafiantes donde podrás aportar ideas y crecer profesionalmente .
• Buen ambiente, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia .
• Horario: durante el periodo de formación, de aproximadamente 6 meses, de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Después, horario por turnos rotativos semanales

¿Te suena bien? Entonces no lo dudes más y postúlate a nuestra oferta. ¡Queremos conocerte!

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¿Te apasiona la calidad y buscas un nuevo reto en una empresa en pleno crecimiento? ¡Entonces sigue leyendo porque esto te interesa!

En Grupo Printfa , proveedor líder en el sector farmacéutico, estamos buscando un/a Técnic@ de Calidad que quiera unirse a nuestro equipo. Somos una empresa familiar con un fuerte enfoque internacional y un ambiente dinámico donde cada día es diferente. Si te gusta trabajar en entornos exigentes y aportar lo mejor de ti, ¡aquí tienes tu sitio!

Formarás parte del equipo de Calidad, reportando directamente al Responsable del área, y tus funciones incluirán:

•Verificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos.

•Aplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio.

•Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido.

•Revisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados.

•Realizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager (y/o en ausencia de éste, la QA Manager) les han capacitado para ello.

•Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de las incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).

•Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), caso detecten acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.

•Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, caso observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.

•Informar al departamento de I.T. de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y/o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje.

•Dar soporte a la revisión de las cámaras de inspección.

•Redacción de PNT aplicables al Departamento.

•Liberar lote en ausencia del responsable de QC y QA.

• 2 años de experiencia en Control de Calidad (sí o sí).
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• Y lo más importante: que seas organizado/a, con iniciativa, y con ganas de sumar en equipo.
• Incorporarte a una empresa sólida , con espíritu familiar y en plena expansión internacional.
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• Proyectos desafiantes donde podrás aportar ideas y crecer profesionalmente .
• Buen rollo, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia .
• Horario: durante el periodo de formación que será de aproximadamente de 6 meses, tu horario será de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Pasado dicho periodo tu horario pasará a ser a turnos rotativos semanales de 6 a 14 horas y de 14 a 22 horas de lunes a viernes

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Formarás parte del equipo de Calidad, reportando directamente al Responsable del área, y tus funciones incluirán:

•Verificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos.

•Aplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio.

•Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido.

•Revisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados.

•Realizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager (y/o en ausencia de éste, la QA Manager) les han capacitado para ello.

•Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de las incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).

•Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), caso detecten acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.

•Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, caso observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.

•Informar al departamento de I.T. de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y/o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje.

•Dar soporte a la revisión de las cámaras de inspección.

•Redacción de PNT aplicables al Departamento.

•Liberar lote en ausencia del responsable de QC y QA.

• 2 años de experiencia en Control de Calidad (sí o sí).
• Dominio de GMP y trabajo en ambientes de producción.
• Conocimientos en MS Office .
• Valorable nivel de inglés mínimo B2 (First) y también si tienes una base de francés (¡punto extra!).
• Que vivas cerca del puesto (Provincia del puesto vacante).
• Y lo más importante: que seas organizado/a, con iniciativa, y con ganas de sumar en equipo.
• Incorporarte a una empresa sólida , con espíritu familiar y en plena expansión internacional.
• Un equipo comprometido donde el trabajo en equipo no es un cliché .
• Proyectos desafiantes donde podrás aportar ideas y crecer profesionalmente .
• Buen rollo, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia .
• Horario: durante el periodo de formación que será de aproximadamente de 6 meses, tu horario será de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Pasado dicho periodo tu horario pasará a ser a turnos rotativos semanales de 6 a 14 horas y de 14 a 22 horas de lunes a viernes

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#OfertadeEmpleo #QC #ControlDeCalidad #SectorFarmacéutico #Printfa