68 Ofertas de A-cero en España
Experto / A Implementación Lims Desde Cero
Ayer
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando un Experto en implementaciones desde cero de LIMS , para una empresa multinacional del sector pharma, referente en medicamentos genéricos de valor añadido, ubicada en Martorelles.
Dentro del departamento de IT Quality and Compliance, tus funciones principales serán : Implementar un sistema LIMS desde cero para gestionar integralmente los laboratorios de Control de Calidad e I+D, eliminando por completo el uso de papel.
Diseñar y desarrollar una arquitectura modular que permita la integración escalonada de los diferentes módulos del LIMS, garantizando flexibilidad y adaptabilidad a las necesidades del negocio.
Automatizar la captura de datos conectando equipos e instrumentos de laboratorio al LIMS para mejorar la trazabilidad, minimizar errores y optimizar la eficiencia operativa.
Implementar un Sistema de Ejecución de Laboratorio (LES) que digitalice los flujos de trabajo del laboratorio, incluyendo la gestión de muestras, reactivos, análisis e informes.
Implementar un cuaderno electrónico de laboratorio (ELN) en el área de I+D, facilitando la documentación estructurada y el cumplimiento normativo de la investigación.
Garantizar la integración del LIMS con otros sistemas corporativos (ERP, MES, sistemas de calidad, etc.) para lograr una gestión eficiente y centralizada de la información.
Responsable de supervisar el mantenimiento de la aplicación LIMS, optimizando las nuevas funcionalidades como herramientas de IA.
Trabajar en un entorno regulado, garantizando el cumplimiento de las normativas aplicables al sector farmacéutico, como GMP, FDA 21 CFR Parte 11, GAMP 5 e ISO. Colaborar en la validación del sistema LIMS, siguiendo las mejores prácticas de Validación de Sistemas Informáticos (CSV) para garantizar el cumplimiento de los requisitos normativos.
Gestionar la seguridad y la accesibilidad de los datos, estableciendo los controles y permisos adecuados.
Capacitar a los usuarios y gestionar la adopción del sistema, asegurándose de que los equipos de laboratorio estén familiarizados con el LIMS y sus funcionalidades.
Colaborar estrechamente con equipos multidisciplinares (TI, Calidad, Producción, I+D, proveedores) para garantizar el éxito del proyecto.
Requisitos : Mínimo 3 años como Consultor o Técnico LIMS.
Sistemas LIMS.
Configuración o programación de estos sistemas.
Empower, LabX, LIMS (distintos fabricantes).
Inglés nivel B2 a nivel comprensión Se valorará la experiencia en el cumplimiento de regulaciones de la industria farmacéutica como GMP, FDA 21 CFR Parte 11, GAMP 5 e ISO. Project Management Methodology.
Competencias : Liderazgo y mentalidad orientada a resultados Trabajo en equipo y comunicación efectiva Adaptabilidad y gestión del cambio Resolución de problemas y proactividad Atención al detalle Autonomía y toma de decisiones Compromiso y responsabilidad Qué te ofrecemos : Entorno de trabajo que promueve el aprendizaje y desarrollo.
Contrato indefinido directamente con cliente Modelo de trabajo híbrido (3 días de teletrabajo a la semana, con flexibilidad si hay que acudir algún día extra, de forma esporádica) Seguro de vida y accidentes Retribución Flexible (Seguro Médico, Ticket Restaurant, Tarjeta Transporte, Guardería y Formación) E-Learning (Acceso a una plataforma de E-learning gratuita con más de 100 cursos Idiomas : Clases en Plataforma Online Gratuita Flexibilidad Horaria, de vacaciones y teletrabajo Horario : Lunes a Jueves flexibilidad 7 : 00-9 : 30h.
Salida a partir de las 16 : 00h en adelante.
Viernes a partir de les 15 : 30h Cantina 4 euros al menú.
En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades.
Trabajamos para crear equipos diversos y estamos convencidos de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito : mejorar la vida de las personas, empezando por nosotros mismos
#J-18808-LjbffrExperto / A Implementación Lims Desde Cero
Ayer
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando un Experto en implementaciones desde cero de LIMS , para una empresa multinacional del sector pharma, referente en medicamentos genéricos de valor añadido, ubicada en Martorelles.
Dentro del departamento de IT Quality and Compliance, tus funciones principales serán : Implementar un sistema LIMS desde cero para gestionar integralmente los laboratorios de Control de Calidad e I+D, eliminando por completo el uso de papel.
Diseñar y desarrollar una arquitectura modular que permita la integración escalonada de los diferentes módulos del LIMS, garantizando flexibilidad y adaptabilidad a las necesidades del negocio.
Automatizar la captura de datos conectando equipos e instrumentos de laboratorio al LIMS para mejorar la trazabilidad, minimizar errores y optimizar la eficiencia operativa.
Implementar un Sistema de Ejecución de Laboratorio (LES) que digitalice los flujos de trabajo del laboratorio, incluyendo la gestión de muestras, reactivos, análisis e informes.
Implementar un cuaderno electrónico de laboratorio (ELN) en el área de I+D, facilitando la documentación estructurada y el cumplimiento normativo de la investigación.
Garantizar la integración del LIMS con otros sistemas corporativos (ERP, MES, sistemas de calidad, etc.) para lograr una gestión eficiente y centralizada de la información.
Responsable de supervisar el mantenimiento de la aplicación LIMS, optimizando las nuevas funcionalidades como herramientas de IA.
Trabajar en un entorno regulado, garantizando el cumplimiento de las normativas aplicables al sector farmacéutico, como GMP, FDA 21 CFR Parte 11, GAMP 5 e ISO. Colaborar en la validación del sistema LIMS, siguiendo las mejores prácticas de Validación de Sistemas Informáticos (CSV) para garantizar el cumplimiento de los requisitos normativos.
Gestionar la seguridad y la accesibilidad de los datos, estableciendo los controles y permisos adecuados.
Capacitar a los usuarios y gestionar la adopción del sistema, asegurándose de que los equipos de laboratorio estén familiarizados con el LIMS y sus funcionalidades.
Colaborar estrechamente con equipos multidisciplinares (TI, Calidad, Producción, I+D, proveedores) para garantizar el éxito del proyecto.
Requisitos : Mínimo 3 años como Consultor o Técnico LIMS.
Sistemas LIMS.
Configuración o programación de estos sistemas.
Empower, LabX, LIMS (distintos fabricantes).
Inglés nivel B2 a nivel comprensión Se valorará la experiencia en el cumplimiento de regulaciones de la industria farmacéutica como GMP, FDA 21 CFR Parte 11, GAMP 5 e ISO. Project Management Methodology.
Competencias : Liderazgo y mentalidad orientada a resultados Trabajo en equipo y comunicación efectiva Adaptabilidad y gestión del cambio Resolución de problemas y proactividad Atención al detalle Autonomía y toma de decisiones Compromiso y responsabilidad Qué te ofrecemos : Entorno de trabajo que promueve el aprendizaje y desarrollo.
Contrato indefinido directamente con cliente Modelo de trabajo híbrido (3 días de teletrabajo a la semana, con flexibilidad si hay que acudir algún día extra, de forma esporádica) Seguro de vida y accidentes Retribución Flexible (Seguro Médico, Ticket Restaurant, Tarjeta Transporte, Guardería y Formación) E-Learning (Acceso a una plataforma de E-learning gratuita con más de 100 cursos Idiomas : Clases en Plataforma Online Gratuita Flexibilidad Horaria, de vacaciones y teletrabajo Horario : Lunes a Jueves flexibilidad 7 : 00-9 : 30h.
Salida a partir de las 16 : 00h en adelante.
Viernes a partir de les 15 : 30h Cantina 4 euros al menú.
En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades.
Trabajamos para crear equipos diversos y estamos convencidos de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito : mejorar la vida de las personas, empezando por nosotros mismos
#J-18808-Ljbffr
Experto / A Implementación Lims Desde Cero
Ayer
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando un Experto en implementaciones desde cero de LIMS , para una empresa multinacional del sector pharma, referente en medicamentos genéricos de valor añadido, ubicada en Martorelles.
Dentro del departamento de IT Quality and Compliance, tus funciones principales serán : Implementar un sistema LIMS desde cero para gestionar integralmente los laboratorios de Control de Calidad e I+D, eliminando por completo el uso de papel.
Diseñar y desarrollar una arquitectura modular que permita la integración escalonada de los diferentes módulos del LIMS, garantizando flexibilidad y adaptabilidad a las necesidades del negocio.
Automatizar la captura de datos conectando equipos e instrumentos de laboratorio al LIMS para mejorar la trazabilidad, minimizar errores y optimizar la eficiencia operativa.
Implementar un Sistema de Ejecución de Laboratorio (LES) que digitalice los flujos de trabajo del laboratorio, incluyendo la gestión de muestras, reactivos, análisis e informes.
Implementar un cuaderno electrónico de laboratorio (ELN) en el área de I+D, facilitando la documentación estructurada y el cumplimiento normativo de la investigación.
Garantizar la integración del LIMS con otros sistemas corporativos (ERP, MES, sistemas de calidad, etc.) para lograr una gestión eficiente y centralizada de la información.
Responsable de supervisar el mantenimiento de la aplicación LIMS, optimizando las nuevas funcionalidades como herramientas de IA.
Trabajar en un entorno regulado, garantizando el cumplimiento de las normativas aplicables al sector farmacéutico, como GMP, FDA 21 CFR Parte 11, GAMP 5 e ISO. Colaborar en la validación del sistema LIMS, siguiendo las mejores prácticas de Validación de Sistemas Informáticos (CSV) para garantizar el cumplimiento de los requisitos normativos.
Gestionar la seguridad y la accesibilidad de los datos, estableciendo los controles y permisos adecuados.
Capacitar a los usuarios y gestionar la adopción del sistema, asegurándose de que los equipos de laboratorio estén familiarizados con el LIMS y sus funcionalidades.
Colaborar estrechamente con equipos multidisciplinares (TI, Calidad, Producción, I+D, proveedores) para garantizar el éxito del proyecto.
Requisitos : Mínimo 3 años como Consultor o Técnico LIMS.
Sistemas LIMS.
Configuración o programación de estos sistemas.
Empower, LabX, LIMS (distintos fabricantes).
Inglés nivel B2 a nivel comprensión Se valorará la experiencia en el cumplimiento de regulaciones de la industria farmacéutica como GMP, FDA 21 CFR Parte 11, GAMP 5 e ISO. Project Management Methodology.
Competencias : Liderazgo y mentalidad orientada a resultados Trabajo en equipo y comunicación efectiva Adaptabilidad y gestión del cambio Resolución de problemas y proactividad Atención al detalle Autonomía y toma de decisiones Compromiso y responsabilidad Qué te ofrecemos : Entorno de trabajo que promueve el aprendizaje y desarrollo.
Contrato indefinido directamente con cliente Modelo de trabajo híbrido (3 días de teletrabajo a la semana, con flexibilidad si hay que acudir algún día extra, de forma esporádica) Seguro de vida y accidentes Retribución Flexible (Seguro Médico, Ticket Restaurant, Tarjeta Transporte, Guardería y Formación) E-Learning (Acceso a una plataforma de E-learning gratuita con más de 100 cursos Idiomas : Clases en Plataforma Online Gratuita Flexibilidad Horaria, de vacaciones y teletrabajo Horario : Lunes a Jueves flexibilidad 7 : 00-9 : 30h.
Salida a partir de las 16 : 00h en adelante.
Viernes a partir de les 15 : 30h Cantina 4 euros al menú.
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#J-18808-LjbffrFormador de Soldadura – Nivel inicial
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Desde
Gi Training
, empresa especializada en formación y desarrollo de talento, nos encontramos en la b
úsqueda de un/a formador/a experto/a en soldadura
para el diseño e impartición de una acción formativa orientada a capacitar al personal técnico de una empresa referente en el sector ocio y entretenimiento.
La acción formativa se realizará en
Tarragona.
El objetivo sería dotar al equipo técnico de conocimientos y habilidades básicas en técnicas de soldadura inicial, con un enfoque práctico y adaptado a diferentes perfiles:
- Mantenimiento de hoteles
- Escenografía y talleres de espectáculos
- Mantenimiento de lavandería industrial
Contenidos a desarrollar:
- Fundamentos y tipos de soldadura
- Técnicas básicas de soldadura para mantenimiento general
Seguridad e higiene en trabajos de soldadura
Uso adecuado de herramientas y equipos
- Prácticas controladas adaptadas a entornos reales de trabajo
Funciones a desempeñar:
- Diseño y/o adaptación del contenido formativo sobre
soldadura
(sector industrial o mantenimiento técnico) - Resolución de dudas técnicas y funcionales.
- Seguimiento de resultados y feedback de la formación.
Requisitos:
Estar dado de alta como autónomo.
Experiencia mínima de 3 años como formador/a especializado.
Valorable experiencia en formación in company.
Disponibilidad para desplazarse a
Tarragona
en las fechas requeridas.
Se ofrece:
• Tarifa a negociar
• Horarios compatibles y adaptables con otros proyectos
• Posibilidad de participar en otros proyectos formativos a lo largo del año
Experto/a Implementación LIMS desde cero - Cliente final
Publicado hace 7 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando un Experto en implementaciones desde cero de LIMS , para una empresa multinacional del sector pharma, referente en medicamentos genéricos de valor añadido, ubicada en Martorelles.
Dentro del departamento de IT Quality and Compliance, tus funciones principales serán:
- Implementar un sistema LIMS desde cero para gestionar integralmente los laboratorios de Control de Calidad e I+D, eliminando por completo el uso de papel.
- Diseñar y desarrollar una arquitectura modular que permita la integración escalonada de los diferentes módulos del LIMS, garantizando flexibilidad y adaptabilidad a las necesidades del negocio.
- Automatizar la captura de datos conectando equipos e instrumentos de laboratorio al LIMS para mejorar la trazabilidad, minimizar errores y optimizar la eficiencia operativa.
- Implementar un Sistema de Ejecución de Laboratorio (LES) que digitalice los flujos de trabajo del laboratorio, incluyendo la gestión de muestras, reactivos, análisis e informes.
- Implementar un cuaderno electrónico de laboratorio (ELN) en el área de I+D, facilitando la documentación estructurada y el cumplimiento normativo de la investigación.
- Garantizar la integración del LIMS con otros sistemas corporativos (ERP, MES, sistemas de calidad, etc.) para lograr una gestión eficiente y centralizada de la información.
- Responsable de supervisar el mantenimiento de la aplicación LIMS, optimizando las nuevas funcionalidades como herramientas de IA. Trabajar en un entorno regulado, garantizando el cumplimiento de las normativas aplicables al sector farmacéutico, como GMP, FDA 21 CFR Parte 11, GAMP 5 e ISO.
- Colaborar en la validación del sistema LIMS, siguiendo las mejores prácticas de Validación de Sistemas Informáticos (CSV) para garantizar el cumplimiento de los requisitos normativos.
- Gestionar la seguridad y la accesibilidad de los datos, estableciendo los controles y permisos adecuados.
- Capacitar a los usuarios y gestionar la adopción del sistema, asegurándose de que los equipos de laboratorio estén familiarizados con el LIMS y sus funcionalidades.
- Colaborar estrechamente con equipos multidisciplinares (TI, Calidad, Producción, I+D, proveedores) para garantizar el éxito del proyecto.
Requisitos:
- Mínimo 3 años como Consultor o Técnico LIMS.
- Sistemas LIMS. Configuración o programación de estos sistemas.
- Empower, LabX, LIMS (distintos fabricantes).
- Inglés nivel B2 a nivel comprensión
- Se valorará la experiencia en el cumplimiento de regulaciones de la industria farmacéutica como GMP, FDA 21 CFR Parte 11, GAMP 5 e ISO.
- Project Management Methodology.
Competencias:
- Liderazgo y mentalidad orientada a resultados
- Trabajo en equipo y comunicación efectiva
- Adaptabilidad y gestión del cambio
- Resolución de problemas y proactividad
- Atención al detalle
- Autonomía y toma de decisiones
- Compromiso y responsabilidad
Qué te ofrecemos:
- Entorno de trabajo que promueve el aprendizaje y desarrollo.
- Contrato indefinido directamente con cliente
- Modelo de trabajo híbrido (3 días de teletrabajo a la semana, con flexibilidad si hay que acudir algún día extra, de forma esporádica)
- Seguro de vida y accidentes
- Retribución Flexible (Seguro Médico, Ticket Restaurant, Tarjeta Transporte, Guardería y Formación)
- E-Learning (Acceso a una plataforma de E-learning gratuita con más de 100 cursos
- Idiomas: Clases en Plataforma Online Gratuita
- Flexibilidad Horaria, de vacaciones y teletrabajo
- Horario: Lunes a Jueves flexibilidad 7:00-9:30h. Salida a partir de las 16:00h en adelante. Viernes a partir de les 15:30h
- Cantina 4 euros al menú.
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Hoy
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Descripción Del Trabajo
Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando un Experto en implementaciones desde cero de LIMS , para una empresa multinacional del sector pharma, referente en medicamentos genéricos de valor añadido, ubicada en Martorelles.
Dentro del departamento de IT Quality and Compliance, tus funciones principales serán:
- Implementar un sistema LIMS desde cero para gestionar integralmente los laboratorios de Control de Calidad e I+D, eliminando por completo el uso de papel.
- Diseñar y desarrollar una arquitectura modular que permita la integración escalonada de los diferentes módulos del LIMS, garantizando flexibilidad y adaptabilidad a las necesidades del negocio.
- Automatizar la captura de datos conectando equipos e instrumentos de laboratorio al LIMS para mejorar la trazabilidad, minimizar errores y optimizar la eficiencia operativa.
- Implementar un Sistema de Ejecución de Laboratorio (LES) que digitalice los flujos de trabajo del laboratorio, incluyendo la gestión de muestras, reactivos, análisis e informes.
- Implementar un cuaderno electrónico de laboratorio (ELN) en el área de I+D, facilitando la documentación estructurada y el cumplimiento normativo de la investigación.
- Garantizar la integración del LIMS con otros sistemas corporativos (ERP, MES, sistemas de calidad, etc.) para lograr una gestión eficiente y centralizada de la información.
- Responsable de supervisar el mantenimiento de la aplicación LIMS, optimizando las nuevas funcionalidades como herramientas de IA. Trabajar en un entorno regulado, garantizando el cumplimiento de las normativas aplicables al sector farmacéutico, como GMP, FDA 21 CFR Parte 11, GAMP 5 e ISO.
- Colaborar en la validación del sistema LIMS, siguiendo las mejores prácticas de Validación de Sistemas Informáticos (CSV) para garantizar el cumplimiento de los requisitos normativos.
- Gestionar la seguridad y la accesibilidad de los datos, estableciendo los controles y permisos adecuados.
- Capacitar a los usuarios y gestionar la adopción del sistema, asegurándose de que los equipos de laboratorio estén familiarizados con el LIMS y sus funcionalidades.
- Colaborar estrechamente con equipos multidisciplinares (TI, Calidad, Producción, I+D, proveedores) para garantizar el éxito del proyecto.
Requisitos:
- Mínimo 3 años como Consultor o Técnico LIMS.
- Sistemas LIMS. Configuración o programación de estos sistemas.
- Empower, LabX, LIMS (distintos fabricantes).
- Inglés nivel B2 a nivel comprensión
- Se valorará la experiencia en el cumplimiento de regulaciones de la industria farmacéutica como GMP, FDA 21 CFR Parte 11, GAMP 5 e ISO.
- Project Management Methodology.
Competencias:
- Liderazgo y mentalidad orientada a resultados
- Trabajo en equipo y comunicación efectiva
- Adaptabilidad y gestión del cambio
- Resolución de problemas y proactividad
- Atención al detalle
- Autonomía y toma de decisiones
- Compromiso y responsabilidad
Qué te ofrecemos:
- Entorno de trabajo que promueve el aprendizaje y desarrollo.
- Contrato indefinido directamente con cliente
- Modelo de trabajo híbrido (3 días de teletrabajo a la semana, con flexibilidad si hay que acudir algún día extra, de forma esporádica)
- Seguro de vida y accidentes
- Retribución Flexible (Seguro Médico, Ticket Restaurant, Tarjeta Transporte, Guardería y Formación)
- E-Learning (Acceso a una plataforma de E-learning gratuita con más de 100 cursos
- Idiomas: Clases en Plataforma Online Gratuita
- Flexibilidad Horaria, de vacaciones y teletrabajo
- Horario: Lunes a Jueves flexibilidad 7:00-9:30h. Salida a partir de las 16:00h en adelante. Viernes a partir de les 15:30h
- Cantina 4 euros al menú.
En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades. Trabajamos para crear equipos diversos y estamos convencidos de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito: mejorar la vida de las personas, empezando por nosotros mismos
Experto/a Implementación LIMS desde cero - Cliente final
Ayer
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Descripción Del Trabajo
Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando un Experto en implementaciones desde cero de LIMS , para una empresa multinacional del sector pharma, referente en medicamentos genéricos de valor añadido, ubicada en Martorelles.
Dentro del departamento de IT Quality and Compliance, tus funciones principales serán:
- Implementar un sistema LIMS desde cero para gestionar integralmente los laboratorios de Control de Calidad e I+D, eliminando por completo el uso de papel.
- Diseñar y desarrollar una arquitectura modular que permita la integración escalonada de los diferentes módulos del LIMS, garantizando flexibilidad y adaptabilidad a las necesidades del negocio.
- Automatizar la captura de datos conectando equipos e instrumentos de laboratorio al LIMS para mejorar la trazabilidad, minimizar errores y optimizar la eficiencia operativa.
- Implementar un Sistema de Ejecución de Laboratorio (LES) que digitalice los flujos de trabajo del laboratorio, incluyendo la gestión de muestras, reactivos, análisis e informes.
- Implementar un cuaderno electrónico de laboratorio (ELN) en el área de I+D, facilitando la documentación estructurada y el cumplimiento normativo de la investigación.
- Garantizar la integración del LIMS con otros sistemas corporativos (ERP, MES, sistemas de calidad, etc.) para lograr una gestión eficiente y centralizada de la información.
- Responsable de supervisar el mantenimiento de la aplicación LIMS, optimizando las nuevas funcionalidades como herramientas de IA. Trabajar en un entorno regulado, garantizando el cumplimiento de las normativas aplicables al sector farmacéutico, como GMP, FDA 21 CFR Parte 11, GAMP 5 e ISO.
- Colaborar en la validación del sistema LIMS, siguiendo las mejores prácticas de Validación de Sistemas Informáticos (CSV) para garantizar el cumplimiento de los requisitos normativos.
- Gestionar la seguridad y la accesibilidad de los datos, estableciendo los controles y permisos adecuados.
- Capacitar a los usuarios y gestionar la adopción del sistema, asegurándose de que los equipos de laboratorio estén familiarizados con el LIMS y sus funcionalidades.
- Colaborar estrechamente con equipos multidisciplinares (TI, Calidad, Producción, I+D, proveedores) para garantizar el éxito del proyecto.
- Mínimo 3 años como Consultor o Técnico LIMS.
- Empower, LabX, LIMS (distintos fabricantes).
- Inglés nivel B2 a nivel comprensión
- Se valorará la experiencia en el cumplimiento de regulaciones de la industria farmacéutica como GMP, FDA 21 CFR Parte 11, GAMP 5 e ISO.
Competencias:
- Liderazgo y mentalidad orientada a resultados
- Trabajo en equipo y comunicación efectiva
- Adaptabilidad y gestión del cambio
- Resolución de problemas y proactividad
- Atención al detalle
- Autonomía y toma de decisiones
- Compromiso y responsabilidad
- Entorno de trabajo que promueve el aprendizaje y desarrollo.
- Modelo de trabajo híbrido (3 días de teletrabajo a la semana, con flexibilidad si hay que acudir algún día extra, de forma esporádica)
- Seguro de vida y accidentes
- Retribución Flexible (Seguro Médico, Ticket Restaurant, Tarjeta Transporte, Guardería y Formación)
- E-Learning (Acceso a una plataforma de E-learning gratuita con más de 100 cursos
- Idiomas: Clases en Plataforma Online Gratuita
- Flexibilidad Horaria, de vacaciones y teletrabajo
- Horario: Lunes a Jueves flexibilidad 7:00-9:30h. Salida a partir de las 16:00h en adelante. Viernes a partir de les 15:30h
- Cantina 4 euros al menú.
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Experto/a Implementación LIMS desde cero - Cliente final
Publicado hace 7 días
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Dentro del departamento de IT Quality and Compliance, tus funciones principales serán:
- Implementar un sistema LIMS desde cero para gestionar integralmente los laboratorios de Control de Calidad e I+D, eliminando por completo el uso de papel.
- Diseñar y desarrollar una arquitectura modular que permita la integración escalonada de los diferentes módulos del LIMS, garantizando flexibilidad y adaptabilidad a las necesidades del negocio.
- Automatizar la captura de datos conectando equipos e instrumentos de laboratorio al LIMS para mejorar la trazabilidad, minimizar errores y optimizar la eficiencia operativa.
- Implementar un Sistema de Ejecución de Laboratorio (LES) que digitalice los flujos de trabajo del laboratorio, incluyendo la gestión de muestras, reactivos, análisis e informes.
- Implementar un cuaderno electrónico de laboratorio (ELN) en el área de I+D, facilitando la documentación estructurada y el cumplimiento normativo de la investigación.
- Garantizar la integración del LIMS con otros sistemas corporativos (ERP, MES, sistemas de calidad, etc.) para lograr una gestión eficiente y centralizada de la información.
- Responsable de supervisar el mantenimiento de la aplicación LIMS, optimizando las nuevas funcionalidades como herramientas de IA. Trabajar en un entorno regulado, garantizando el cumplimiento de las normativas aplicables al sector farmacéutico, como GMP, FDA 21 CFR Parte 11, GAMP 5 e ISO.
- Colaborar en la validación del sistema LIMS, siguiendo las mejores prácticas de Validación de Sistemas Informáticos (CSV) para garantizar el cumplimiento de los requisitos normativos.
- Gestionar la seguridad y la accesibilidad de los datos, estableciendo los controles y permisos adecuados.
- Capacitar a los usuarios y gestionar la adopción del sistema, asegurándose de que los equipos de laboratorio estén familiarizados con el LIMS y sus funcionalidades.
- Colaborar estrechamente con equipos multidisciplinares (TI, Calidad, Producción, I+D, proveedores) para garantizar el éxito del proyecto.
Requisitos:
- Mínimo 3 años como Consultor o Técnico LIMS.
- Sistemas LIMS. Configuración o programación de estos sistemas.
- Empower, LabX, LIMS (distintos fabricantes).
- Inglés nivel B2 a nivel comprensión
- Se valorará la experiencia en el cumplimiento de regulaciones de la industria farmacéutica como GMP, FDA 21 CFR Parte 11, GAMP 5 e ISO.
- Project Management Methodology.
Competencias:
- Liderazgo y mentalidad orientada a resultados
- Trabajo en equipo y comunicación efectiva
- Adaptabilidad y gestión del cambio
- Resolución de problemas y proactividad
- Atención al detalle
- Autonomía y toma de decisiones
- Compromiso y responsabilidad
Qué te ofrecemos:
- Entorno de trabajo que promueve el aprendizaje y desarrollo.
- Contrato indefinido directamente con cliente
- Modelo de trabajo híbrido (3 días de teletrabajo a la semana, con flexibilidad si hay que acudir algún día extra, de forma esporádica)
- Seguro de vida y accidentes
- Retribución Flexible (Seguro Médico, Ticket Restaurant, Tarjeta Transporte, Guardería y Formación)
- E-Learning (Acceso a una plataforma de E-learning gratuita con más de 100 cursos
- Idiomas: Clases en Plataforma Online Gratuita
- Flexibilidad Horaria, de vacaciones y teletrabajo
- Horario: Lunes a Jueves flexibilidad 7:00-9:30h. Salida a partir de las 16:00h en adelante. Viernes a partir de les 15:30h
- Cantina 4 euros al menú.
En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades. Trabajamos para crear equipos diversos y estamos convencidos de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito: mejorar la vida de las personas, empezando por nosotros mismos
Experto/a Implementación LIMS desde cero - Cliente final
Publicado hace 7 días
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Descripción Del Trabajo
Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando un Experto en implementaciones desde cero de LIMS, para una empresa multinacional del sector pharma, referente en medicamentos genéricos de valor añadido, ubicada en Martorelles.
Dentro del departamento de IT Quality and Compliance, tus funciones principales serán:
- Implementar un sistema LIMS desde cero para gestionar integralmente los laboratorios de Control de Calidad e I+D, eliminando por completo el uso de papel.
- Diseñar y desarrollar una arquitectura modular que permita la integración escalonada de los diferentes módulos del LIMS, garantizando flexibilidad y adaptabilidad a las necesidades del negocio.
- Automatizar la captura de datos conectando equipos e instrumentos de laboratorio al LIMS para mejorar la trazabilidad, minimizar errores y optimizar la eficiencia operativa.
- Implementar un Sistema de Ejecución de Laboratorio (LES) que digitalice los flujos de trabajo del laboratorio, incluyendo la gestión de muestras, reactivos, análisis e informes.
- Implementar un cuaderno electrónico de laboratorio (ELN) en el área de I+D, facilitando la documentación estructurada y el cumplimiento normativo de la investigación.
- Garantizar la integración del LIMS con otros sistemas corporativos (ERP, MES, sistemas de calidad, etc.) para lograr una gestión eficiente y centralizada de la información.
- Responsable de supervisar el mantenimiento de la aplicación LIMS, optimizando las nuevas funcionalidades como herramientas de IA. Trabajar en un entorno regulado, garantizando el cumplimiento de las normativas aplicables al sector farmacéutico, como GMP, FDA 21 CFR Parte 11, GAMP 5 e ISO.
- Colaborar en la validación del sistema LIMS, siguiendo las mejores prácticas de Validación de Sistemas Informáticos (CSV) para garantizar el cumplimiento de los requisitos normativos.
- Gestionar la seguridad y la accesibilidad de los datos, estableciendo los controles y permisos adecuados.
- Capacitar a los usuarios y gestionar la adopción del sistema, asegurándose de que los equipos de laboratorio estén familiarizados con el LIMS y sus funcionalidades.
- Colaborar estrechamente con equipos multidisciplinares (TI, Calidad, Producción, I+D, proveedores) para garantizar el éxito del proyecto.
Requisitos:
- Mínimo 3 años como Consultor o Técnico LIMS.
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- Empower, LabX, LIMS (distintos fabricantes).
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Competencias:
- Liderazgo y mentalidad orientada a resultados
- Trabajo en equipo y comunicación efectiva
- Adaptabilidad y gestión del cambio
- Resolución de problemas y proactividad
- Atención al detalle
- Autonomía y toma de decisiones
- Compromiso y responsabilidad
Qué te ofrecemos:
- Entorno de trabajo que promueve el aprendizaje y desarrollo.
- Contrato indefinido directamente con cliente
- Modelo de trabajo híbrido (3 días de teletrabajo a la semana, con flexibilidad si hay que acudir algún día extra, de forma esporádica)
- Seguro de vida y accidentes
- Retribución Flexible (Seguro Médico, Ticket Restaurant, Tarjeta Transporte, Guardería y Formación)
- E-Learning (Acceso a una plataforma de E-learning gratuita con más de 100 cursos
- Idiomas: Clases en Plataforma Online Gratuita
- Flexibilidad Horaria, de vacaciones y teletrabajo
- Horario: Lunes a Jueves flexibilidad 7:00-9:30h. Salida a partir de las 16:00h en adelante. Viernes a partir de les 15:30h
- Cantina 4 euros al menú.
En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades. Trabajamos para crear equipos diversos y estamos convencidos de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito: mejorar la vida de las personas, empezando por nosotros mismos
Experto/a Implementación LIMS desde cero - Cliente final
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando un Experto en implementaciones desde cero de LIMS , para una empresa multinacional del sector pharma, referente en medicamentos genéricos de valor añadido, ubicada en Martorelles.
Dentro del departamento de IT Quality and Compliance, tus funciones principales serán:
- Implementar un sistema LIMS desde cero para gestionar integralmente los laboratorios de Control de Calidad e I+D, eliminando por completo el uso de papel.
- Diseñar y desarrollar una arquitectura modular que permita la integración escalonada de los diferentes módulos del LIMS, garantizando flexibilidad y adaptabilidad a las necesidades del negocio.
- Automatizar la captura de datos conectando equipos e instrumentos de laboratorio al LIMS para mejorar la trazabilidad, minimizar errores y optimizar la eficiencia operativa.
- Implementar un Sistema de Ejecución de Laboratorio (LES) que digitalice los flujos de trabajo del laboratorio, incluyendo la gestión de muestras, reactivos, análisis e informes.
- Implementar un cuaderno electrónico de laboratorio (ELN) en el área de I+D, facilitando la documentación estructurada y el cumplimiento normativo de la investigación.
- Garantizar la integración del LIMS con otros sistemas corporativos (ERP, MES, sistemas de calidad, etc.) para lograr una gestión eficiente y centralizada de la información.
- Responsable de supervisar el mantenimiento de la aplicación LIMS, optimizando las nuevas funcionalidades como herramientas de IA. Trabajar en un entorno regulado, garantizando el cumplimiento de las normativas aplicables al sector farmacéutico, como GMP, FDA 21 CFR Parte 11, GAMP 5 e ISO.
- Colaborar en la validación del sistema LIMS, siguiendo las mejores prácticas de Validación de Sistemas Informáticos (CSV) para garantizar el cumplimiento de los requisitos normativos.
- Gestionar la seguridad y la accesibilidad de los datos, estableciendo los controles y permisos adecuados.
- Capacitar a los usuarios y gestionar la adopción del sistema, asegurándose de que los equipos de laboratorio estén familiarizados con el LIMS y sus funcionalidades.
- Colaborar estrechamente con equipos multidisciplinares (TI, Calidad, Producción, I+D, proveedores) para garantizar el éxito del proyecto.
Requisitos:
- Mínimo 3 años como Consultor o Técnico LIMS.
- Sistemas LIMS. Configuración o programación de estos sistemas.
- Empower, LabX, LIMS (distintos fabricantes).
- Inglés nivel B2 a nivel comprensión
- Se valorará la experiencia en el cumplimiento de regulaciones de la industria farmacéutica como GMP, FDA 21 CFR Parte 11, GAMP 5 e ISO.
- Project Management Methodology.
Competencias:
- Liderazgo y mentalidad orientada a resultados
- Trabajo en equipo y comunicación efectiva
- Adaptabilidad y gestión del cambio
- Resolución de problemas y proactividad
- Atención al detalle
- Autonomía y toma de decisiones
- Compromiso y responsabilidad
Qué te ofrecemos:
- Entorno de trabajo que promueve el aprendizaje y desarrollo.
- Contrato indefinido directamente con cliente
- Modelo de trabajo híbrido (3 días de teletrabajo a la semana, con flexibilidad si hay que acudir algún día extra, de forma esporádica)
- Seguro de vida y accidentes
- Retribución Flexible (Seguro Médico, Ticket Restaurant, Tarjeta Transporte, Guardería y Formación)
- E-Learning (Acceso a una plataforma de E-learning gratuita con más de 100 cursos
- Idiomas: Clases en Plataforma Online Gratuita
- Flexibilidad Horaria, de vacaciones y teletrabajo
- Horario: Lunes a Jueves flexibilidad 7:00-9:30h. Salida a partir de las 16:00h en adelante. Viernes a partir de les 15:30h
- Cantina 4 euros al menú.
En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades. Trabajamos para crear equipos diversos y estamos convencidos de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito: mejorar la vida de las personas, empezando por nosotros mismos