575 Empleos en VILLALBILLA

Field Service Engineer Digital Technologies F/M

Alcalá de Henares, Madrid Leica Biosystems

Hoy

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Descripción Del Trabajo

Leica Biosystems’ mission of “Advancing Cancer Diagnostics, Improving Lives” is at the heart of our corporate culture. We’re a global leader in cancer diagnostics with the most comprehensive portfolio from biopsy to diagnosis. Our easy-to-use and consistently reliable offerings help improve workflow efficiency and diagnostic confidence. Our associates know that every moment matters when it comes to cancer diagnostics. When you come to work, you’re helping develop solutions that enable accurate diagnoses to turn anxiety into answers. Join our diverse, global team of talented people, and be inspired to grow every day.

Leica Biosystems is proud to work alongside a community of six fellow Diagnostics Companies at Danaher. Together, we’re working at the pace of change to improve patient lives with diagnostic tools that address the world’s biggest health challenges. 

The Service Engineer Digital Technologies for Leica Biosystems is responsible for delivering, promoting and selling high quality technical service within geographical area of responsibility, including EU if required, with the objective of achieving customer satisfaction whilst obtaining individual or team revenue and KPI targets.

The responsibility of the position holder is service and maintenance along with troubleshooting and commissioning of the laboratory instruments in the Leica Biosystems portfolio, focusing on configuration and implementation of Imaging Solutions, network devices and remote services.

Visit customers for installations, preventive maintenance, repairs, fault analysis and upgrades in order to achieve high customer satisfaction and ensure a professional repair in due time with effective, efficient & safe work practices. Provide phone and remote support to reduce customer downtime. Perform root cause analysis in the field or in the business / manufacturing unit.

Be the local expert and go-to person for other FSE’s in the region.

This position is part of the Service team located in Madrid and will be fully remote. At Leica Biosystems, our vision is to advance cancer diagnostics and improve lives.

You will report to the Iberia Service Manager.  If you thrive in a dynamic, technical, fast paced role and want to contribute towards a world-class Technical Service organization—read on

In this role, you will have the opportunity to:

  • Visit customers to perform preventative maintenance, repairs, fault analysis, and upgrades to achieve optimum customer care and ensure a professional repair in due time with effective and efficient working practices contributing to team goals/KPI’s.
  • On-site installation of Imaging Solutions, including configuration of network requirements. 
  • Deliver accurate reporting, handling and timely submission of Salesforce reports, Expenses, Stock management and other relevant service documentation/process transactions.
  • Work in close collaboration with DP product specialist EMEA, Business Unit and other LBS Field Service team, to improve reliability and feedback insights on Imaging Solutions technical support.
  • Co-operate closely with and support the sales team with tasks such as basic training for customers, installations, demonstrations and setting up systems on the customer network
  • Exchange valuable information resulting from customer contacts to increase customer satisfaction. Document customer information with the CRM & Service management systems in a timely manner. Collect, update & distribute knowledge with the product specialists.

The essential requirements of the job include:

  • Experience in Field Service or a related field, preferred on medical devices

  • Knowledge of network configuration and setup such as firewalls and TCP/IP networking

  • Experience with Windows Server, Linux, VM’s and working knowledge of SQL.

  • Knowledge of Digital Pathology Integration solutions and software installations advantageous

  • Proven ability to learn independently in technical areas and build experience

Travel: Must be able to travel approximately 50 % of the time primarily within the region, this will vary depending on requirements. Overnight travel may be required

Language :  English & Spanish

At Leica Biosystems we believe in designing a better, more sustainable workforce. We recognize the benefits of flexible, remote working arrangements for eligible roles and are committed to providing enriching careers, no matter the work arrangement. This position is eligible for a remote work arrangement in which you can work remotely from your home. Additional information about this remote work arrangement will be provided by your interview team. Explore the flexibility and challenge that working for Leica Biosystems can provide.

Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.

For more information, visit .

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Project Management Launch & Portfolio Specialist

Nueva
AZUQUECA DE HENARES, Castile La Mancha Xiromed, LLC

Hoy

Trabajo visto

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Descripción Del Trabajo

Xiromed is a vertically integrated generic company focused on delivering high quality & value products to the US and some European markets. Xiromed’s vision is to be a high quality provider of generic pharmaceuticals that bring enhanced value to our patients, customers and the healthcare system. We strive to bring broad based access to drug products across dosage forms, therapeutic areas and market channels. We continue to invest strongly in state of the art infrastructure across technology, manufacturing and quality systems to build a strong and diversified portfolio of offerings. The biggest asset that makes us who we are will always be our people across the organization, who epitomize the passion, leadership, integrity and the culture of success at our company.


Global Responsibility


Bringing Xiromed EU portfolio pipeline, internal and external, to the market in accordance with the goals and business plan of the business unit, including but not limited to ensure the launch is properly planned, technically prepared, and timely implemented and finally launched into the markets.


Specific Responsibilities


  • Improve BCs generally format and forecasting accuracy Business Case and involvement in launch/replenishment order.
  • System for launch planning (lead implementation and maintenance of such system – probably will be SAP based).
  • Active part in COGs negotiation for launches and existing portfolio – renegotiate where margin low.
  • Manage the forecasting and order placement of the launches.
  • Inhouse portfolio coordination & configurations for regulatory and business cases.
  • Launch Management, being part of the launch team and leading a number of launches.



Competencies/Career level


Innovation, communication, teamwork, adaptability/flexibility, productivity, sense of urgency, initiative/problems solving


Requirements and personal skills


  • Education: University Degree in Pharmacy or similar.
  • Languages: Fluent Spanish and English, knowledge of other languages will be an asset.
  • Experience (years/area): 4 years in Launch and Project Management. Business Development Gx- Experience network for COGs negotiation.
  • Specific Knowledge: Systems implementation/maintenance.
  • Travels: Open to travel.
  • Personal skills: Flexibility, open and cooperative attitude, teamwork good communication/organizational skills and problems solving.


COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES


The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

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Operario/a de formulación/envasado de inyectables - Zona estéril

AZUQUECA DE HENARES, Castile La Mancha Chemo

Ayer

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Descripción Del Trabajo

En pocas palabras


Posición: Operarios/as de fabricación/envasado de inyectables - Zona estéril

Localización: Azuqueca de Henares

Experiencia: al menos 1 año en funciones similares


¿Quieres saber más?


INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.


La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.


¿Preparado para ser un #Challenger?


¿Qué buscamos?


Incorporamos Operarios/as de fabricación/envasado de inyectables - Zona estéril



¡El reto!


Realizar y registrar todas las fases requeridas durante el proceso productivo, utilizando debidamente los equipos de producción, así como realizando controles en proceso, de acuerdo con la guía de fabricación y los procedimientos aplicables.


  • Ejecutar las actividades de producción de acuerdo con normativa GMP y los procedimientos asociados internos.
  • Despeje y limpieza de equipos de acuerdo a los SOP asociados
  • Realizacion de actividades de dispensing, limpieza y esteriliación de materiales , formulación y llenado aséptico
  • Ajuste de formatos y apoyo en las actividades de ejecucion del departamento de mantenimiento
  • Control, carga y manejo de material para fabricación
  • Gestión documental bajo normativa GMP
  • Supervisión e inspección visual
  • Manipulación, abastecimiento y limpieza de salas
  • Gestión de incidencias


¿Qué necesitas?


  • Formación FPI, FPII recomendable
  • Imprescindible disponibilidad para trabajar a turno rotativo de mañanas/tardes y noches
  • Muy valorable al menos 1 año de experiencia en un puesto similar en la industria farmacéutica o entorno similar de fabricación
  • Proactividad, capacidad de trabajar en equipo y dinamismo
  • Experiencia en puestos de produccion en plantas de proceso químico/ farmacéutico
  • Conocimineto de las GMPs en fabricación
  • Experiencia en fabricacion de producto framacéutico y cumplimentación de guía de fabricación.
  • Valorable conocimiento en formulación y llenado de líquidos inyectables.
  • Valorable conocimiento en cambios de formato y ajustes mecánicos.


¡Nuestros beneficios!


⏰Jornada completa en horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes de 14.00 a 22.00h y noches de 22:00 a 06:00h

Contrato temporal de 6 meses + 6 meses

Salario según convenio

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Técnico de PRL

Nueva
CABANILLAS DEL CAMPO, Castile La Mancha TW Group

Hoy

Trabajo visto

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Descripción Del Trabajo

En TRUCK & WHEEL, empresa logística especializada, buscamos incorporar un un/a TÉCNICO/A DE PRL para nuestras oficinas ubicadas en Cabanillas del Campo (GUADALAJARA).


Entre sus principales funciones se encuentran:

  • Control y gestión documental de PRL
  • Seguimiento de indicadores de PRL.
  • Mejora de procesos en el área de prevención.
  • Gestión de cursos de formación (carretillas, altura, etc.)
  • Miembro del comité de seguridad y salud del centro de trabajo.
  • Investigación de accidentes.
  • Seguimiento de la actividad y planificación preventiva del centro.
  • Acompañamiento auditorías internas y externas.
  • Aplicar normativa en lo referente a las normas implantadas.


Buscamos un perfil con:

  • Grado Universitario.
  • Formación superior en PRL.
  • Capacidad de análisis, proactividad y empatía.
  • Experiencia previa en puestos similares.
  • Inglés nivel B2
  • Dominio del paquete Office (Excel, PowerPoint.)
  • Carnet de conducir y vehículo propio.


Deseable.

  • Formación complementaria en calidad.
  • Formación complementaria en Lean y Six Sigma.
  • Conocimientos de administración y contabilidad.


¿Qué ofrecemos?

  • Plan de carrera
  • Salario competitivo
  • Tickets comida
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Técnico/a de PRL - Planta farmaceútica

AZUQUECA DE HENARES, Castile La Mancha Chemo

Publicado hace 3 días

Trabajo visto

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Descripción Del Trabajo

En pocas palabras


Posición: Técnico/a de PRL

Localización: Azuqueca de Henares

Experiencia: mínimo 5 años de experiencia


¿Quieres saber más?


INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.


La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.


¿Preparado para ser un #Challenger?


¿Qué buscamos?


Incorporar a un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a de PRL (HSE) para el equipo de Seguridad y Salud de nuestra planta en Azuqueca de Henares.


¡El reto!


  • Evaluaciones de riesgos
  • Investigación de accidentes y análisis de causa raíz.
  • Elaboración/Supervisión de Permisos de Trabajo
  • Coordinación de actividades de los servicios de prevención ajenos.
  • Definición de estándares de trabajo en materia de seguridad y salud ocupacional.
  • Asesoramiento y formación en materia preventiva.
  • Soporte en la elaboración de planes de seguridad y salud.
  • Trabajo en campo, asumiendo o coordinando el rol de especialista en ejecución de trabajos especiales.
  • Soporte en la planificación de la actividad preventiva y seguimiento de medidas correctoras.
  • Coordinación del sistema de gestión de seguridad y salud ocupacional.
  • Evaluación de performance y confección de tableros de indicadores de desempeño.
  • Representación de la empresa ante organismos del Estado.



¿Qué necesitas?


  • Formación Universitaria superior: Ingeniería en ciencias químicas o carreras afines.
  • Máster en Prevención de Riesgos Laborales (PRL): con las 3 especialidades, Seguridad, Higiene y Ergonomía
  • Al menos 5 años de experiencia trabajando en entornos industriales, preferentemente industria farmacéutica.
  • Acostumbrado a trabajar en entornos ATEX
  • Conocimiento de la Normativa APQ/R.D.1215/97
  • Capacidad de análisis Evaluaciones Higiénicas
  • Perfil orientado a resultados, con dinamismo, autogestión y capacidad resolutiva. Excelentes relaciones interpersonales, trabajo en equipo, capacidad de aprendizaje e influencia.
  • Idioma: muy valorable nivel medio-alto de inglés y español fluido.



¡Nuestros beneficios!


⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada

Contrato indefinido

Atractivo paquete salarial

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Técnico Garantía de Calidad - Planta Inyectables

AZUQUECA DE HENARES, Castile La Mancha Chemo

Publicado hace 3 días

Trabajo visto

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Descripción Del Trabajo

En pocas palabras


Posición: Técnico Garantía de Calidad

Localización: Azuqueca de Henares.

Experiencia: 2 a 4 años en funciones similares.


¿Quieres saber más?


INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.


La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.


¿Preparado para ser un #Challenger?


¿Qué buscamos?


El Técnico de Garantia de Calidad responderá al Coordinador de Garantía de Calidad y trabajará en el área de Sistemas de Calidad de la planta.

Especificamente, será responsable por la gestión de desviaciones en la planta de injectables del grupo Chemo - Universal Farma.


¡El reto!


  • Gestión de las desviaciones de la planta
  • Revisión de investigaciones de las áreas de Operaciones y Laboratoriales
  • Evaluacion de impacto de calidad de lotes asociados a desviaciones
  • Evaluación de acciones correctivas/preventivas soportando las demás áreas de la planta de manera a asegurar la recurrencia de desviaciones
  • Evaluación de tendencias de desviaciones de la planta
  • Preparación de Análisis de Riesgos
  • Reporte de KPIs asociados a desviaciones
  • Soporte en auditorias externas, inspecciones y auditorias internas
  • Soporte en actividades del sistema de calidad


¿Qué necesitas?


  • Graduado en Química, Farmácia o graduación asociadas a Ciencias Farmaceuticas
  • Máster en Farmacia, Química o titulación científica relacionada con las Ciencias Farmacéuticas
  • Ingles fluido
  • Conocimiento SAP, herramientas de IA


¡Nuestros beneficios!


⏰Horario turnos de mañana y tarde

Contrato indefinido

Atractivo paquete salarial.

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Analista de Estabilidades de Control de Calidad- Temporal

AZUQUECA DE HENARES, Castile La Mancha Chemo

Publicado hace 3 días

Trabajo visto

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Descripción Del Trabajo

En pocas palabras


Posición: Analista de Estabilidades de Control de Calidad- Temporal

Localización: Azuqueca de Henares.

Experiencia: 2 a 3 años en funciones similares.


¿Quieres saber más?


INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.


La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.


¿Preparado para ser un #Challenger?


¿Qué buscamos?


Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Analista de Estabilidades de Control de Calidad- Temporal para incorporarse al equipo de Calidad de nuestra planta en Azuqueca de Henares. F


¡El reto!


  • Realización de análisis siguiendo los métodos analíticos aprobados de lotes de producto terminado, intermedios y materias primas.
  • Cuidado de equipos y materiales, siguiendo los procedimientos aprobados con el fin de garantizar la calidad de los datos analíticos obtenidos.
  • Mantener el lugar de trabajo limpio y ordenado.
  • Muestreo de materias primas, intermedios y producto final.
  • Seguimiento de todos lo procedimientos operativos o generales aprobados.
  • Bajo supervisión de un técnico o supervisor realización de ensayos que conduzcan a la validación de nuevos métodos de análisis.
  • Obtención y revisión de la documentación relacionada con los análisis realizados.


¿Qué necesitas?


  • Formación: Titulación Universitaria en Farmacia, o similar.
  • Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas.
  • Experiencia (años/área): +1-3 años


¡Nuestros beneficios!


⏰Horario turnos

Contrato temporal.

Atractivo paquete salarial.

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Supervisor de mantenimiento

AZUQUECA DE HENARES, Castile La Mancha Randstad

Publicado hace 4 días

Trabajo visto

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Descripción Del Trabajo

Buscamos un líder industrial visionario para ocupar el puesto de Plant Controller, una figura clave donde la ingeniería de procesos se une a la gestión de resultados. Usted será el responsable de coordinar los equipos de producción, mantenimiento y finanzas para maximizar la eficiencia en cada etapa del proceso de fabricación, desde el consumo eléctrico de la maquinaria hasta el rendimiento de los activos mecánicos. Si tiene experiencia comprobada en liderar transformaciones operacionales en la industria, posee un dominio técnico de nuestros procesos y utiliza el control financiero como herramienta de mando, le ofrecemos una plataforma para impulsar la excelencia y la rentabilidad industrial a escala global.


  • Nuestro cliente:

Empresa líder mundial en soluciones de almacenamiento de energía, cuyo impacto es clave para la movilidad del futuro, desde vehículos avanzados hasta soluciones industriales críticas.


  • Tus funciones:

Reportando al Responsable de Mantenimiento, sus principales funciones serán las siguientes:

-Coordinación del mantenimiento correctivo y preventivo de la planta, asegurando la disponibilidad y confiabilidad de la maquinaria e instalaciones.

-Gestión y supervisión del equipo de mantenimiento (técnicos, operarios) para asegurar el óptimo funcionamiento, la distribución eficiente de la carga de trabajo y el desarrollo de sus habilidades técnicas.

-Revisión y análisis de las necesidades de cada uno de los equipos, proponiendo y desarrollando planes de mantenimiento predictivo e implementando nuevas técnicas para optimizar la vida útil de los activos.

-Asegurar el cumplimiento de los protocolos y normas de seguridad industrial y salud ocupacional en todas las actividades de mantenimiento para prevenir accidentes, incluyendo la promoción de una cultura de seguridad dentro del equipo.

-Elaboración y control del presupuesto del área de mantenimiento, gestionando los costes asociados a repuestos, consumibles y servicios externos.

-Generación de informes periódicos sobre el estado de la maquinaria, el rendimiento del equipo, los costes de mantenimiento y los indicadores clave (KPIs) para la Dirección de Mantenimiento.

Implementación de proyectos de mejora continua y eficiencia energética en los sistemas y equipos de la planta.

-Mantenimiento y actualización de la documentación técnica de los equipos, planos, manuales y registros de mantenimiento en el sistema de gestión (CMMS/GMAO).


  • ¿Qué buscamos?

Formación: Título universitario (Ingeniería Técnica o Superior) en áreas como Ingeniería Industrial (especialidad Eléctrica, Mecánica o similar) o título de Formación Profesional de Grado Superior (FPGs) o Técnico Superior en Mantenimiento de Equipo Industrial, Mecatrónica Industrial, o similar, complementado con una sólida experiencia profesional en el sector.


Conocimientos Técnicos: Sólidos conocimientos en:


-Mecánica, electricidad, neumática e hidráulica industrial.


-Sistemas de control y automatización (PLCs, SCADA).


-Técnicas de mantenimiento predictivo (vibraciones, termografía, análisis de aceites, etc.).


-Manejo avanzado de herramientas informáticas y sistemas GMAO/CMMS (software de Gestión de Mantenimiento Asistido por Ordenador).


-Normativas: Conocimiento de la normativa aplicable en materia de seguridad, salud ocupacional (LPRL) y calidad industrial.


  • Tus beneficios:

La oferta incluye un paquete de compensación total altamente competitivo y atractivo, que reconoce la criticidad del rol de liderazgo industrial. Además del salario base, se garantiza un robusto esquema de incentivos y bonificaciones directamente ligado al impacto en la eficiencia y la rentabilidad de la planta. Complementariamente, ofrecemos un sólido plan de bienestar integral (seguros y beneficios sociales superiores) y un trayecto de carrera definido con amplias oportunidades de desarrollo y crecimiento en una empresa tecnológica líder a nivel global.

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Coordinador/a laboratorio fisico-quimico, QC inyectables. Muestreo y Material Acondicionamiento.

AZUQUECA DE HENARES, Castile La Mancha Chemo

Publicado hace 4 días

Trabajo visto

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Descripción Del Trabajo

En pocas palabras


Posición: Coordinador/a de Control de Calidad- Muestreo y Material de Acondicionamiento

Localización: Azuqueca de Henares

Experiencia: al menos 2-3 años en funciones similares


¿Quieres saber más?


INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.


La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.


¿Preparado para ser un #Challenger?


¿Qué buscamos?


Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Coordinador/a de Control de Calidad- Muestreo y Material de Acondicionamiento para incorporarse en nuestra planta de inyectables de Azuqueca de Henares.



¡El reto!



Gestionar y revisar muestreos de materias primas y materiales de envasado (primarios y secundarios), inspección visual por AQL, pruebas Físico-Químicas de materias primas y materiales de envasado, coordinando el equipo de técnicos y analistas.


  • Coordinar y revisar el análisis y muestreo de materias primas y materiales de envasado
  • Utilización de tablas de muestreo ANSI/ ASQC y UNE-ISO2859
  • Redactar y revisar informes de calificación y certificación de proveedores
  • Gestionar estándares de referencia, reactivos y material del laboratorio
  • Velar por el cumplimiento de estándares de calidad, procedimientos y métodos internos, externos y regulatorios
  • Redactar/revisar procedimientos, instrucciones de muestreo, métodos analíticos y especificaciones para el uso en el Laboratorio Físico Químico
  • Realizar investigaciones y redactar informes de investigación analítica
  • Revisión de farmacopeas (USP, Ph.Eur.) y guías, gestionando la implementación de cambios en procedimientos y métodos internos
  • Capacitar a los analistas en procedimientos nuevos y revisados
  • Resolver problemas analíticos. Brindar apoyo analítico y experiencia al equipo
  • Investigar, completar y dar seguimiento a OOS, OOT, Desviaciones y CAPAs asignadas






¿Qué necesitas?


• Formación: Grado o licenciatura en Farmacia, Química o similar

• Idiomas: Español e inglés fluidos, valorándose el conocimiento de otros idiomas

• Experiencia (años/área): +2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en Laboratorio Físico-Químico, preferiblemente en productos Inyectables. Sólidos conocimientos de GMP

• Deseable: SAP, Minitab

• Aptitudes personales: Capacidad de toma de decisiones y resolución de problemas, buenas habilidades organizativas, persistencia, autonomía, trabajo en equipo.






¡Nuestros beneficios!


⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas).

Contrato indefinido.

Atractivo paquete salarial.

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Analista de Control de Calidad Físico-Químico (Contrato Temporal)

AZUQUECA DE HENARES, Castile La Mancha Chemo

Publicado hace 8 días

Trabajo visto

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Descripción Del Trabajo

En pocas palabras


Posición: Analista de Control de Calidad Físico-Químico (Contrato Temporal)

Localización: Azuqueca de Henares.

Experiencia: al menos 1 año en funciones similares.



¿Quieres saber más?


INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.


La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.


¿Preparado para ser un #Challenger?


¿Qué buscamos?


Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Analista de Control de Calidad Físico-Químico en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares.


¡El reto!


  • Realizar los análisis de aguas, materias primas, productos intermedios, producto terminado y material de acondicionamiento primario y secundario.
  • Realizar los análisis relativos a transferencias y validaciones/verificaciones de métodos analíticos.
  • Evaluacion, reporte de datos y resultados.
  • Seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP.
  • Contribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.).
  • Colaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección.
  • Colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio
  • Gestionar reactivos, materiales y estándares del laboratorio.
  • Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos
  • Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos.
  • Participar en las investigaciones, OOS y OOT.
  • Revisión de documentación básica
  • Redacción de procedimientos, métodos, investigaciones.




¿Qué necesitas?


  • Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar.
  • Experiencia (años/área): +1 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables.
  • Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. Experiencia en HPLC y GC empleando software Empower.
  • Habilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones.
  • Habilidades técnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado.




¡Nuestros beneficios!


⏰Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y noches 22.00 a 06.00h

Contrato de sustitución con opción de permanencia

Atractivo paquete salarial (salario fijo + plus rotación)

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