98 Ofertas de Control de Procesos en España

Técnico De Control De Procesos.

Sevilla, Andalucia Reig Jofre

Publicado hace 9 días

Trabajo visto

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Descripción Del Trabajo

En Reig Jofre, estamos buscando un/a CONTINUED PROCESS VERIFICATION TECHNICIAN para contribuir en los diferentes proyectos de nuestra planta en Sant Joan Despí.

Responsabilidades principales:
  1. Garantizar que los procesos de fabricación en rutina, previamente cualificados, se mantienen en control durante la fase comercial.
  2. Analizar anomalías y proponer acciones de mejora.
  3. Adquirir y analizar datos de proceso y analíticos relevantes para evaluar el estado de control de los procesos de fabricación.
  4. Colaborar en auditorías o inspecciones.
  5. Elaborar informes de modelos multivariantes de datos de procesos y técnicas analíticas.
  6. Brindar soporte científico-técnico para la transferencia de conocimientos y herramientas de análisis entre áreas.
Requisitos y experiencia:
  • Licenciatura en ciencias experimentales, preferiblemente en Biotecnología farmacéutica.
  • Experiencia en análisis estadístico de datos.
  • Conocimientos en informática (Office, Navision, Trackwise, MyQumas, etc.).
  • Experiencia en entornos internacionales.

Ofrecemos:

  • Salario competitivo basado en experiencia y capacidades.
  • Jornada en turno central partido y flexible.
  • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico.

Si cumples con los requisitos y deseas asumir un nuevo reto profesional, ¡no dudes en postularte!

Ubicación: Tècnico - Barcelona, Provincia de Barcelona, España

Referencia: J-18808-Ljbffr

#J-18808-Ljbffr
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Auxiliar de Control de Procesos

Grifols

Publicado hace 4 días

Trabajo visto

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Descripción Del Trabajo

Overview

¿Quieres unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro de la salud? Grifols es una empresa global de atención sanitaria que desde 1909 busca mejorar la salud y el bienestar de las personas en más de 110 países. Tenemos liderazgo en medicamentos derivados del plasma y medicina de transfusión, y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores.

Se precisa incorporar un/a Auxiliar de Control en Proceso para el área Técnica para Instituto Grifols SA , compañía especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas obtenidas a partir del fraccionamiento del plasma humano.

Convicción sobre diversidad: Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.

Misión del rol

Apoyar en la supervisión y verificación de las actividades de producción, garantizando que los procesos se realicen conforme a los procedimientos normalizados de operación (PNO), normas de calidad, buenas prácticas de manufactura (BPM) y requerimientos regulatorios, con el fin de asegurar la calidad y trazabilidad de los productos en cada etapa del proceso.

Tus responsabilidades
  • Realizarás muestreos correspondientes al plan de monitorización de instalaciones y servicios críticos de la planta de producción: circuitos de distribución de agua para inyección y agua purificadas, salas blancas y zonas asépticas y circuitos de aire comprimido.
  • Realizarás controles en planta vinculados a los procesos de dosificación aséptica.
  • Realizarás controles de proceso.
  • Revisarás la documentación del batch record del lote en todas sus etapas de fabricación.
  • Prepararás los materiales para la toma de muestra.
  • Realizarás la puesta a punto de los equipos de muestreo.
  • Entrarás los resultados en el sistema de gestión de calidad SAP.
Quién eres

Para realizar este trabajo con éxito, la persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.

  • Dispones de Bachillerato o CFGM con experiencia. Se valorará CFGM/CFGS rama Química o similar.
  • Dispones de disponibilidad de rotación semanal (Mañana/ Tarde y Noche).
  • Experiencia en áreas de Producción dentro del sector Químico/Farmacéutico, con conocimientos de normativa GMP.
  • Conocimientos de MS Office a nivel de usuario.
  • Conocimiento de las normas de trabajo tipo GMP, PNT (Muy Valorable).
  • Eres una persona proactiva, resolutiva y con ganas de aprender.
Lo que ofrecemos

Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. Ofrecemos desarrollo profesional, formación continua y la integración en un equipo de profesionales en el que la aportación individual cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave en el desarrollo de las actividades y en el proceso de expansión de la compañía. Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, envíanos tu CV.

Horario: Rotativo de Lunes a Domingo

Paquete de beneficios

Contrato de trabajo: Indefinido

Ubicación: Parets del Vallés

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#J-18808-Ljbffr
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Auxiliar de Control de Procesos

Grifols Shared Services North America, Inc

Publicado hace 4 días

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Descripción Del Trabajo

Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions.
**Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.**
Se precisa incorporar un/a **Auxiliar de Control en Proceso** para el área Técnica para **Instituto Grifols SA** , compañía especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano.
**Misión del rol**
Apoyar en la supervisión y verificación de las actividades de producción, garantizando que los procesos se realicen conforme a los procedimientos normalizados de operación (PNO), normas de calidad, buenas prácticas de manufactura (BPM) y requerimientos regulatorios, con el fin de asegurar la calidad y trazabilidad de los productos en cada etapa del proceso.
**Tus responsabilidades serán**
+ Realizarás muestreos correspondientes al plan de monitorización de instalaciones y servicios críticos de la planta de producción: Circuitos de distribución de agua para inyección y agua purificadas, salas blancas y zonas asépticas y circuitos de aire comprimido.
+ Realizarás controles en planta vinculados a los procesos de dosificación aséptica.
+ Realizarás controles de proceso.
+ Revisarás la documentación del batch record del lote en todas sus etapas de fabricación.
+ Prepararás los materiales para la toma de muestra.
+ Realizarás la puesta a punto de los equipos de muestreo.
+ Entrarás los resultados en el sistema de gestión de calidad SAP.
**Quién eres**
Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.
+ Dispones de Bachillerato o CFGM con experiencia. Se valorará que cuentes con CFGM/CFGS rama Química o similar.
+ Cuentas con disponibilidad de rotación semanal (Mañana/ Tarde y Noche).
+ Cuentas con experiencia en áreas de Producción dentro del sector Químico/Farmacéutico, con conocimientos de normativa GMP.
+ Tienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario.
+ Conocimiento de las normas de trabajo tipo GMP, PNT (Muy Valorable).
+ Eres una persona proactiva, resolutiva y con ganas de aprender.
**Lo que ofrecemos**
Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.
Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.
El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.
Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv.
**Horario:** Rotativo de Lunes a Domingo
**Paquete de beneficios**
**Contrato de trabajo:** Indefinido
**Ubicación: Parets del Vallés**
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**Req ID:**
**Type:** Indefinido tiempo completo
**Job Category:** TECNICA
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Desarrollador de Control de Procesos

beBeeDesarrollador

Hoy

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Descripción Del Trabajo

Desarrollador de Control de Procesos

¿Estás listo para formar parte de una empresa líder en innovación y tecnología intralogística?

Nuestra organización es pionera en la implementación de tecnologías avanzadas para el diseño, fabricación y comercialización de soluciones logísticas.

Buscamos a un profesional con talento que desee unirse a un equipo dinámico en expansión con visión de futuro y compromiso firme con la innovación y el desarrollo.

Nuestro departamento busca un Desarrollador de Control de Procesos en nuestra sede.

Funciones Principales:
  • Preparar los documentos técnicos de los proyectos y especificar el sistema de control.
  • Programar y desarrollar software de sistemas de control.
  • Poner en marcha máquinas automáticas y sistemas de control.
  • Solucionar problemas y eliminar fallas, alteraciones en equipos y dispositivos de automatización.
  • Configurar e implementar dispositivos, elementos o dispositivos de ponderación, escáner de código de barras, dispositivos de medición.
  • Dar capacitaciones y entrenamientos al personal de servicio y a los operadores del cliente, así como al personal de mantenimiento.
  • Supervisar y controlar el trabajo realizado por subcontratistas y otros equipos dependientes del sistema de control.
Requisitos Mínimos:
  • Titulado en Automatización, Robótica, Electrónica o Informática.
  • Conocimientos de programación de PLC, HMI y SCADA.
  • Operación de convertidores de frecuencia (preferiblemente SEW y Lenze).
  • Red Fieldbus (Profibus, Profinet).
  • Nivel medio-alto de inglés.
  • Disponibilidad para viajar asiduamente a nivel nacional e internacional.
Beneficios:
  • Participación en proyectos innovadores y de gran interés profesional.
  • Integración en equipos altamente cualificados y en constante evolución.
  • Un entorno de trabajo colaborativo, dinámico y de crecimiento continuo.
  • Altas posibilidades de evolución y crecimiento profesional dentro de una organización global.
  • Contrato indefinido y jornada completa con flexibilidad horaria.
  • Un salario competitivo, acorde con la experiencia y el perfil de cada candidato/a.
  • Plan de retribución flexible.

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Supervisor de Control de Procesos

MARTORELL, Catalonia beBeeCalidad

Hoy

Trabajo visto

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Descripción Del Trabajo

Estamos buscando a un profesional experimentado para ocupar el cargo de Supervisor de Calidad de Abastecimiento.

Tus responsabilidades incluirán:

  • Proporcionar documentación a la planta y al cliente sobre los sistemas de calidad.
  • Preparar informes de mediciones internas y externas en forma de gráficos MOS.
  • Comunicarte con todos los departamentos internos y coordinar información de calidad 8D.
  • Prestar apoyo en la preparación y mantenimiento de la documentación y los sistemas.
  • Garantizar que se revisen y actualicen periódicamente los planes de control cuando surjan problemas de calidad.

Los requisitos mínimos para este puesto son:

  • Licenciatura/Grado en Ciencias relacionada con Calidad, Organización, Ingeniería o equivalente.
  • Gestión de proyectos.
  • Herramientas estadísticas.
  • 2 años de experiencia laboral en calidad/fabricación (ingeniería, calidad) o experiencia en el sector automovilístico.
  • Certificación IATF 16949.
  • Certificación ISO 14001.
  • Habilidades para resolver problemas 8D.
  • Inglés fluido.

Nuestra empresa busca a alguien que sea capaz de liderar equipos y tomar decisiones importantes. Si eres una persona dinámica y motivada que busca un desafío, ¡este es tu momento!

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INGENIERIA CONTROL DE PROCESOS - GETAFE (MADRID)

Getafe, Madrid Aciturri

Publicado hace 16 días

Trabajo visto

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Descripción Del Trabajo

Aciturri te ofrece la posibilidad de embarcarte en nuevos proyectos y crecer profesionalmente en el área de las aero-estructuras. Trabajamos la fabricación de material compuesto mediante diferentes tecnologías para los principales clientes del Sector. Con plantas en Miranda de Ebro, Madrid, Valladolid y Sevilla, si te interesa adentrarte en el sector aeronáutico y buscas retos, este es tu sitio.

En este área en desarrollo y con la tecnología en continua evolución, necesitamos profesionales que nos ayuden a superarnos.

Te animamos a que leas con atención la descripción de la oferta y si consideras que reúnes los requisitos : inscríbete!

RESUMEN DEL PUESTO

  • FORMACIÓN : Ingeniería
  • IDIOMAS : Inglés Avanzado
  • CONOCIMIENTOS INFORMÁTICOS : Paquete Office
  • EXPERIENCIA PREVIA : 2 años en alguno de los siguientessectores : Aeronáutico; Otros-Industrial
  • Supervisar el cumplimiento de especificaciones técnicas y normativas aplicables.
  • Realizar auditorías internas siguiendo la normativa aplicable, ya sean de procesos o normativas y estándares aeronáuticos.
  • Gestionar el seguimiento y control de certificaciones especiales del personal, asegurando que cuenten con las acreditaciones necesarias para realizar tareas críticas.
  • Coordinar y supervisar las formaciones adecuadas a los puestos de trabajo, garantizando que se alineen con las normativas y estándares aeronáuticos.
  • Analizar desviaciones de calidad y colaborar con los equipos de producción y mantenimiento para implementar mejoras.
  • Redactar informes técnicos detallados y gestionar la documentación de calidad requerida.
  • Creación de KPI´s para identificar y corregir desviaciones del proceso productivo.
  • Proponer mejoras en los procesos para optimizar la eficiencia y minimizar el coste de no calidad.
  • Proactividad / Iniciativa.
  • Orientación a la mejora / resultados.
  • Resolución de conflictos.
  • Operatividad.
  • Planificación.

Buscamos personas valientes, comprometidas y dispuestas a involucrase en nuestro proyecto industrial.

#J-18808-Ljbffr
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Auxiliar de Control de Procesos - Temporal

Grifols Shared Services North America, Inc

Publicado hace 15 días

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Descripción Del Trabajo

Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions.
**Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.**
Se precisa incorporar un/a **Auxiliar de Control en Proceso** para el área Técnica para **Instituto Grifols SA** , compañía especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano.
**Misión del Rol**
Apoyar en la supervisión y verificación de las actividades de producción, garantizando que los procesos se realicen conforme a los procedimientos normalizados de operación (PNO), normas de calidad, buenas prácticas de manufactura (BPM) y requerimientos regulatorios, con el fin de asegurar la calidad y trazabilidad de los productos en cada etapa del proceso.
**Tus responsabilidades serán**
+ Realizarás muestreos correspondientes al plan de monitorización de instalaciones y servicios críticos de la planta de producción: Circuitos de distribución de agua para inyección y agua purificadas, salas blancas y zonas asépticas y circuitos de aire comprimido.
+ Realizarás controles en planta vinculados a los procesos de dosificación aséptica.
+ Realizarás controles de proceso.
+ Revisarás la documentación del batch record del lote en todas sus etapas de fabricación.
+ Prepararás los materiales para la toma de muestra.
+ Realizarás la puesta a punto de los equipos de muestreo.
+ Entrarás los resultados en el sistema de gestión de calidad SAP.
**Quién eres**
Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.
+ Dispones de Bachillerato o CFGM con experiencia. Se valorará que cuentes con CFGM/CFGS rama Química o similar.
+ Cuentas con disponibilidad de rotación semanal (Mañana/ Tarde y Noche).
+ Cuentas con experiencia en áreas de Producción dentro del sector Químico/Farmacéutico, con conocimientos de normativa GMP.
+ Tienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario.
+ Conocimiento de las normas de trabajo tipo GMP, PNT (Muy Valorable).
+ Eres una persona proactiva, resolutiva y con ganas de aprender.
**Lo que ofrecemos**
Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.
Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.
El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.
Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, envíanos tu cv.
**Horario presencial: Rotativo (Mañana/ Tarde y Noche)**
**Paquete de beneficios**
**Contrato de trabajo: Temporal**
**Ubicación:** Parets del Vallès
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**Req ID:**
**Type:** Temporal tiempo completo
**Job Category:** TECNICA
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Acerca de lo último Control de procesos Empleos en España !

Auxiliar de Control de Procesos - Temporal

Grifols Shared Services North America, Inc

Publicado hace 15 días

Trabajo visto

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Descripción Del Trabajo

Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions.
**Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.**
Se precisa incorporar un/a **Auxiliar de Control en Proceso** para el área Técnica para **Instituto Grifols SA** , compañía especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano.
**Misión del Rol**
Apoyar en la supervisión y verificación de las actividades de producción, garantizando que los procesos se realicen conforme a los procedimientos normalizados de operación (PNO), normas de calidad, buenas prácticas de manufactura (BPM) y requerimientos regulatorios, con el fin de asegurar la calidad y trazabilidad de los productos en cada etapa del proceso.
**Tus responsabilidades serán**
+ Realizarás muestreos correspondientes al plan de monitorización de instalaciones y servicios críticos de la planta de producción: Circuitos de distribución de agua para inyección y agua purificadas, salas blancas y zonas asépticas y circuitos de aire comprimido.
+ Realizarás controles en planta vinculados a los procesos de dosificación aséptica.
+ Realizarás controles de proceso.
+ Revisarás la documentación del batch record del lote en todas sus etapas de fabricación.
+ Prepararás los materiales para la toma de muestra.
+ Realizarás la puesta a punto de los equipos de muestreo.
+ Entrarás los resultados en el sistema de gestión de calidad SAP.
**Quién eres**
Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.
+ Dispones de Bachillerato o CFGM con experiencia. Se valorará que cuentes con CFGM/CFGS rama Química o similar.
+ Cuentas con disponibilidad de rotación semanal (Mañana/ Tarde y Noche).
+ Cuentas con experiencia en áreas de Producción dentro del sector Químico/Farmacéutico, con conocimientos de normativa GMP.
+ Tienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario.
+ Conocimiento de las normas de trabajo tipo GMP, PNT (Muy Valorable).
+ Eres una persona proactiva, resolutiva y con ganas de aprender.
**Lo que ofrecemos**
Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.
Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.
El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.
Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, envíanos tu cv.
**Horario presencial: Rotativo (Mañana/ Tarde y Noche)**
**Paquete de beneficios**
**Contrato de trabajo: Temporal**
**Ubicación:** Parets del Vallès
ID:**
**Type:** Temporal tiempo completo
**Job Category:** TECNICA
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