350 Ofertas de Data Entry en España

Overview

The Commercial and Contracted Clinical Research Directorate at Vall d’Hebron Institute of Research (VHIR) supports the clinical research community at Vall d’Hebron Campus throughout the lifecycle of commercial clinical trials. This Directorate assists clinical research teams at Vall d’Hebron University Hospital (HUVH) participating in clinical trials and provides support to companies interested in initiating clinical trials at HUVH. The Clinical Trials Management Unit oversees the operational activities of the commercial clinical studies at the Vall d'Hebron Campus. The primary objective is to support clinicians and Principal Investigators in conducting their clinical studies according to each study protocol, while adhering to Good Clinical Practice and current regulations. We are looking for a well-organized, methodical, and people-oriented individual to join the team in a Data Entry role.

• Required:
• FP II in Healthcare Documentation and Administration.
• Computer user level (Office package, mail).
• Fluency in Catalan, Spanish, English (business level).

• Desired:
• Bachelor’s Degree in Health Sciences (preferable but not limited).
• Training in Good Clinical Practice.
• Master´s degree in Clinical trials.

• Experience and knowledge

• Required:
• Experience working in a research and/or hospital environment.
• Knowledge of database programs.
• Ability to work independently and collaboratively in a multidisciplinary team setting.
• Strong communication skills.

• Desired:
• Previous experience as Data entry.
• Experience with SAP management program.
• Knowledge of e-CRF and management of clinical data related to clinical trials.
• Highly organized and methodical, with strong motivation and initiative.
• Ability to promptly and effectively respond to requests from both the team and the sponsor.

• Enter and regularly update clinical trial data in software platforms such as CTMS, e-CRF, and others, ensuring accuracy and completeness.
• Contribute to the resolution of data-related queries and discrepancies in collaboration with the clinical team and sponsors.
• Maintain the Investigator Site File and ensure proper filing of correspondence with sponsors and CROs.
• Acquire pathology-specific knowledge to ensure accurate understanding of the protocol and data extraction from clinical source documents.
• Acquire and apply Good Clinical Practice (GCP) standards and relevant Standard Operating Procedures (SOPs).
• Attend site monitoring visits, review, and resolve queries in accordance with GCP.
• Support the notification process of Adverse Events and Serious Adverse Events.
• Manage Investigational Medicinal Product returned from patients and keep related accountability and adherence information up to date.
• Coordinate the reception and return of equipment provided by the sponsor.
• Prepare required documentation in case of audit or inspection visits.
• Provide oversight of intern training and mentorship.
• Provide support to the clinical team and report to the Clinical Trials Management Unit.
• Provide support for all tasks related to the Commercial and Contracted Clinical Research Directorate as assigned by the Manager.

• Full-time/Part-time position: 40h/week.
• Starting date: immediate.
• Gross annual salary: Remuneration will depend on experience and skills. Salary ranges are consistent with our Collective Agreement pay scale.
• Contract: Open-ended contract linked to the project.

• Incorporation to Vall d’Hebron Research Institute (VHIR), a public sector institution that promotes and develops biomedical research, innovation and teaching at Vall d'Hebron University Hospital (HUVH).
• A scientific environment of excellence, highly dynamic, where high-end biomedical projects are continuously developed.
• Continuous learning and a wide range of responsibilities within a stimulating work environment.
• Individual training opportunities.
• Flexible working hours.
• 23 days of holidays + 9 personal days.
• Flexible Remuneration Program (including dining checks, health insurance, transportation and more).
• Corporate Benefits: platform for significant discounts on travel, culture, technology, gastronomy, sports, among others.
• Healthy Offering: a variety of wellbeing-focused activities.

Deadline to apply:

VHIR embraces Equality and Diversity. We work toward ensuring inclusion and equal opportunity in recruitment, hiring, training, and management for all staff within the organization, regardless of gender, civil status, family status, sexual orientation, gender identity and expression, religion, age, functional diversity or ethnicity.

• Entry level

• Contract

• Administrative
• Industries: Research Services

Overview The Commercial and Contracted Clinical Research Directorate at Vall d’Hebron Institute of Research (VHIR) supports the clinical research community at Vall d’Hebron Campus throughout the lifecycle of commercial clinical trials. This Directorate assists clinical research teams at Vall d’Hebron University Hospital (HUVH) participating in clinical trials and provides support to companies interested in initiating clinical trials at HUVH. The Clinical Trials Management Unit oversees the operational activities of the commercial clinical studies at the Vall d'Hebron Campus. The primary objective is to support clinicians and Principal Investigators in conducting their clinical studies according to each study protocol, while adhering to Good Clinical Practice and current regulations. We are looking for a well-organized, methodical, and people-oriented individual to join the team in a Data Entry role.

Education and qualifications Required:
FP II in Healthcare Documentation and Administration.
Computer user level (Office package, mail).
Fluency in Catalan, Spanish, English (business level).
Desired:
Bachelor’s Degree in Health Sciences (preferable but not limited).
Training in Good Clinical Practice.
Master ́s degree in Clinical trials.

Experience and knowledge
Required:
Experience working in a research and/or hospital environment.
Knowledge of database programs.
Ability to work independently and collaboratively in a multidisciplinary team setting.
Strong communication skills.
Desired:
Previous experience as Data entry.
Experience with SAP management program.
Knowledge of e-CRF and management of clinical data related to clinical trials.
Highly organized and methodical, with strong motivation and initiative.
Ability to promptly and effectively respond to requests from both the team and the sponsor.

Main responsibilities and duties Enter and regularly update clinical trial data in software platforms such as CTMS, e-CRF, and others, ensuring accuracy and completeness.
Contribute to the resolution of data-related queries and discrepancies in collaboration with the clinical team and sponsors.
Maintain the Investigator Site File and ensure proper filing of correspondence with sponsors and CROs.
Acquire pathology-specific knowledge to ensure accurate understanding of the protocol and data extraction from clinical source documents.
Acquire and apply Good Clinical Practice (GCP) standards and relevant Standard Operating Procedures (SOPs).
Attend site monitoring visits, review, and resolve queries in accordance with GCP.
Support the notification process of Adverse Events and Serious Adverse Events.
Manage Investigational Medicinal Product returned from patients and keep related accountability and adherence information up to date.
Coordinate the reception and return of equipment provided by the sponsor.
Prepare required documentation in case of audit or inspection visits.
Provide oversight of intern training and mentorship.
Provide support to the clinical team and report to the Clinical Trials Management Unit.
Provide support for all tasks related to the Commercial and Contracted Clinical Research Directorate as assigned by the Manager.

Labour conditions Full-time/Part-time position: 40h/week.
Starting date: immediate.
Gross annual salary: Remuneration will depend on experience and skills. Salary ranges are consistent with our Collective Agreement pay scale.
Contract: Open-ended contract linked to the project.

What can we offer? Incorporation to Vall d’Hebron Research Institute (VHIR), a public sector institution that promotes and develops biomedical research, innovation and teaching at Vall d'Hebron University Hospital (HUVH).
A scientific environment of excellence, highly dynamic, where high-end biomedical projects are continuously developed.
Continuous learning and a wide range of responsibilities within a stimulating work environment.
Individual training opportunities.
Flexible working hours.
23 days of holidays + 9 personal days.
Flexible Remuneration Program (including dining checks, health insurance, transportation and more).
Corporate Benefits: platform for significant discounts on travel, culture, technology, gastronomy, sports, among others.
Healthy Offering: a variety of wellbeing-focused activities.

Deadline to apply:

VHIR embraces Equality and Diversity. We work toward ensuring inclusion and equal opportunity in recruitment, hiring, training, and management for all staff within the organization, regardless of gender, civil status, family status, sexual orientation, gender identity and expression, religion, age, functional diversity or ethnicity.

Seniority level Entry level

Employment type Contract

Job function Administrative
Industries: Research Services

#J-18808-Ljbffr

Ubicació: Esplugues de Llobregat (Espanya)

Modalitat de treball: Híbrida

La Fundació Privada per a la Recerca Sant Joan de Déu és una entitat creada al 2002 per a donar cobertura a l’activitat d’investigació que es realitza, tant en l’àmbit biomèdic com en el social, a l’Hospital Matern infantil d’Esplugues, en el Parc Sanitari de Sant Boi de Llobregat i en altres centres de l’Ordre Hospitalària Sant Joan de Déu - Província d’Aragó Sant Rafael.

La nostra investigació compta amb professionals qualificats i de prestigi, i constantment volem incorporar al nostres equips els millors perfils científics. Treballar amb nosaltres es treballar en un entorn d’hospitalitat multidisciplinari, integrat dins de l’assistència i dirigit a proporcionar una resposta a les necessitat de les persones a les que assistim.

La Fundació d’Investigació Sant Joan de Déu recolza els requisits i principis de la Carta Europea del personal investigador, el Codi de conducta per a la contractació de personal investigador i la contractació oberta, transparent i basada en el mèrit promoguda per la Comissió Europea i segueix les polítiques d’igualtat d’oportunitats.

Igualtat en la Fundació d’Investigació Sant Joan de Déu

Totes les nostres ofertes de feina fomenten la igualtat d’oportunitats entre homes i dones. La Fundació d’Investigació Sant Joan de Déu és conscient de la importància de fomentar la diversitat i augmentar la participació de les dones en la Ciència per potenciar la innovació, la creativitat i excel·lència dels nostres esforços d’investigació.

Protecció de dades

La protecció de les seves dades personals és molt important per a nosaltres. En inscriure’s atorga a la Fundació de Recerca Sant Joan de Déu permís per a utilitzar les dades proporcionades per al procés de contractació.

L'objectiu últim de la medicina pediàtrica de precisió és estratificar els nens afectats per malalties per millorar el diagnòstic i els tractaments mèdics. Els investigadors translacionals estan aportant quantitats cada vegada més grans de dades clíniques heterogènies i informació científica per crear estratègies de classificació que permetin adequar la intervenció als mecanismes subjacents de la malaltia en subgrups de pacients.

Els objectius principals d'aquest projecte són:

1. Establiment d'una Xarxa de Recerca Pediàtrica en Malalties Rares per a la Medicina de Precisió a Espanya;
2. Aplicació d'estàndards d'Història Clínica Electrònica mitjançant la introducció d'un 'conjunt mínim de dades clíniques' en quatre grups de malalties;
3. Implementació d'eines comunes entre unitats pediàtriques;
4. Aplicació d'eines automatitzades per analitzar i compartir la informació genòmica de nens amb malalties rares.

Funcions principals:

1. Introducció i validació de dades clíniques i genètiques en sistemes de gestió interns (HCIS) i bases de dades especialitzades.
2. Verificació i actualització de dades demogràfiques i clíniques dels pacients.
3. Participació en l’estandardització i codificació de dades clíniques i genètiques d’acord amb models i ontologies internacionals.
4. Col·laboració com a nexe entre el Departament de Genètica i el Departament d’Estratègia Digital i Dades.
5. Generació d’anàlisis, informes i estadístiques per a ús intern.
6. Assistència a reunions de seguiment del projecte i suport en la preparació de documentació associada.

Requisits mínims:

1. Formació acadèmica en àrees relacionades amb la genètica, bioquímica clínica, enginyeria biomèdica o àmbits afins.
2. Experiència en l’anàlisi de dades clíniques i genòmiques, així com en l’ús d’eines informàtiques especialitzades.
3. Habilitats per treballar en equips multidisciplinaris i comunicar-se eficaçment amb diferents professionals de l’àmbit sanitari.

Contracte: Indefinit
Jornada laboral: Completa
Hores per setmana: 37,5
Data d’incorporació: Immediata

Ubicació: Esplugues de Llobregat (Espanya)

Modalitat de treball: Híbrida

La Fundació Privada per a la Recerca Sant Joan de Déu és una entitat creada al 2002 per a donar cobertura a l’activitat d’investigació que es realitza, tant en l’àmbit biomèdic com en el social, a l’Hospital Matern infantil d’Esplugues, en el Parc Sanitari de Sant Boi de Llobregat i en altres centres de l’Ordre Hospitalària Sant Joan de Déu - Província d’Aragó Sant Rafael.

La nostra investigació compta amb professionals qualificats i de prestigi, i constantment volem incorporar al nostres equips els millors perfils científics. Treballar amb nosaltres es treballar en un entorn d’hospitalitat multidisciplinari, integrat dins de l’assistència i dirigit a proporcionar una resposta a les necessitat de les persones a les que assistim.

La Fundació d’Investigació Sant Joan de Déu recolza els requisits i principis de la Carta Europea del personal investigador, el Codi de conducta per a la contractació de personal investigador i la contractació oberta, transparent i basada en el mèrit promoguda per la Comissió Europea i segueix les polítiques d’igualtat d’oportunitats.

Igualtat en la Fundació d’Investigació Sant Joan de Déu

Totes les nostres ofertes de feina fomenten la igualtat d’oportunitats entre homes i dones. La Fundació d’Investigació Sant Joan de Déu és conscient de la importància de fomentar la diversitat i augmentar la participació de les dones en la Ciència per potenciar la innovació, la creativitat i excel·lència dels nostres esforços d’investigació.

Protecció de dades

La protecció de les seves dades personals és molt important per a nosaltres. En inscriure’s atorga a la Fundació de Recerca Sant Joan de Déu permís per a utilitzar les dades proporcionades per al procés de contractació.

L'objectiu últim de la medicina pediàtrica de precisió és estratificar els nens afectats per malalties per millorar el diagnòstic i els tractaments mèdics. Els investigadors translacionals estan aportant quantitats cada vegada més grans de dades clíniques heterogènies i informació científica per crear estratègies de classificació que permetin adequar la intervenció als mecanismes subjacents de la malaltia en subgrups de pacients.

Els objectius principals d'aquest projecte són:

1. Establiment d'una Xarxa de Recerca Pediàtrica en Malalties Rares per a la Medicina de Precisió a Espanya;
2. Aplicació d'estàndards d'Història Clínica Electrònica mitjançant la introducció d'un 'conjunt mínim de dades clíniques' en quatre grups de malalties;
3. Implementació d'eines comunes entre unitats pediàtriques;
4. Aplicació d'eines automatitzades per analitzar i compartir la informació genòmica de nens amb malalties rares.

Funcions principals:

1. Introducció i validació de dades clíniques i genètiques en sistemes de gestió interns (HCIS) i bases de dades especialitzades.
2. Verificació i actualització de dades demogràfiques i clíniques dels pacients.
3. Participació en l’estandardització i codificació de dades clíniques i genètiques d’acord amb models i ontologies internacionals.
4. Col·laboració com a nexe entre el Departament de Genètica i el Departament d’Estratègia Digital i Dades.
5. Generació d’anàlisis, informes i estadístiques per a ús intern.
6. Assistència a reunions de seguiment del projecte i suport en la preparació de documentació associada.

Requisits mínims:

1. Formació acadèmica en àrees relacionades amb la genètica, bioquímica clínica, enginyeria biomèdica o àmbits afins.
2. Experiència en l’anàlisi de dades clíniques i genòmiques, així com en l’ús d’eines informàtiques especialitzades.
3. Habilitats per treballar en equips multidisciplinaris i comunicar-se eficaçment amb diferents professionals de l’àmbit sanitari.

Contracte: Indefinit
Jornada laboral: Completa
Hores per setmana: 37,5
Data d’incorporació: Immediata

Ubicació: Esplugues de Llobregat (Espanya)
Modalitat de treball: Híbrida
Fundació per a la Recerca Sant Joan de Déu La Fundació Privada per a la Recerca Sant Joan de Déu és una entitat creada al 2002 per a donar cobertura a l’activitat d’investigació que es realitza, tant en l’àmbit biomèdic com en el social, a l’Hospital Matern infantil d’Esplugues, en el Parc Sanitari de Sant Boi de Llobregat i en altres centres de l’Ordre Hospitalària Sant Joan de Déu - Província d’Aragó Sant Rafael.
La nostra investigació compta amb professionals qualificats i de prestigi, i constantment volem incorporar al nostres equips els millors perfils científics. Treballar amb nosaltres es treballar en un entorn d’hospitalitat multidisciplinari, integrat dins de l’assistència i dirigit a proporcionar una resposta a les necessitat de les persones a les que assistim.
La Fundació d’Investigació Sant Joan de Déu recolza els requisits i principis de la Carta Europea del personal investigador, el Codi de conducta per a la contractació de personal investigador i la contractació oberta, transparent i basada en el mèrit promoguda per la Comissió Europea i segueix les polítiques d’igualtat d’oportunitats.
Igualtat en la Fundació d’Investigació Sant Joan de Déu
Totes les nostres ofertes de feina fomenten la igualtat d’oportunitats entre homes i dones. La Fundació d’Investigació Sant Joan de Déu és conscient de la importància de fomentar la diversitat i augmentar la participació de les dones en la Ciència per potenciar la innovació, la creativitat i excel·lència dels nostres esforços d’investigació.
Protecció de dades
La protecció de les seves dades personals és molt important per a nosaltres. En inscriure’s atorga a la Fundació de Recerca Sant Joan de Déu permís per a utilitzar les dades proporcionades per al procés de contractació.
Descripció de l'oferta L'objectiu últim de la medicina pediàtrica de precisió és estratificar els nens afectats per malalties per millorar el diagnòstic i els tractaments mèdics. Els investigadors translacionals estan aportant quantitats cada vegada més grans de dades clíniques heterogènies i informació científica per crear estratègies de classificació que permetin adequar la intervenció als mecanismes subjacents de la malaltia en subgrups de pacients.
Els objectius principals d'aquest projecte són:
Establiment d'una Xarxa de Recerca Pediàtrica en Malalties Rares per a la Medicina de Precisió a Espanya;
Aplicació d'estàndards d'Història Clínica Electrònica mitjançant la introducció d'un 'conjunt mínim de dades clíniques' en quatre grups de malalties;
Implementació d'eines comunes entre unitats pediàtriques;
Aplicació d'eines automatitzades per analitzar i compartir la informació genòmica de nens amb malalties rares.
Funcions principals:
Introducció i validació de dades clíniques i genètiques en sistemes de gestió interns (HCIS) i bases de dades especialitzades.
Verificació i actualització de dades demogràfiques i clíniques dels pacients.
Participació en l’estandardització i codificació de dades clíniques i genètiques d’acord amb models i ontologies internacionals.
Col·laboració com a nexe entre el Departament de Genètica i el Departament d’Estratègia Digital i Dades.
Generació d’anàlisis, informes i estadístiques per a ús intern.
Assistència a reunions de seguiment del projecte i suport en la preparació de documentació associada.
Requisits mínims:
Formació acadèmica en àrees relacionades amb la genètica, bioquímica clínica, enginyeria biomèdica o àmbits afins.
Experiència en l’anàlisi de dades clíniques i genòmiques, així com en l’ús d’eines informàtiques especialitzades.
Habilitats per treballar en equips multidisciplinaris i comunicar-se eficaçment amb diferents professionals de l’àmbit sanitari.
Contracte: Indefinit
Jornada laboral: Completa
Hores per setmana: 37,5
Data d’incorporació: Immediata

#J-18808-Ljbffr

Who We Are

Solera is a global leader in risk and asset management data and software solutions, empowering companies across the automotive and insurance ecosystem with trusted solutions that adhere to the highest standards of data privacy, security, and integrity to support connectivity across the vehicle and property value chain. Solera's solutions bring together customers, insurers, and suppliers, empowering smarter decision-making through service, software, enriched data, proprietary algorithms, and machine learning that deliver insight and ensure customers' vehicles and property are optimally maintained and expertly repaired. The company is active in over 90 countries across six continents, processing more than 300 million digital transactions annually for over 235,000 customers and partners. By drawing on the market-leading solution capabilities and business process best practices from its technologies around the world, Solera provides unsurpassed scale and strength with superior performance while delivering innovation to move the industry forward.

The Role

Solera customers respect and value our products and services. Due to the wide variety of solutions available, from websites to standard applications to integrated data systems, they may need help or support with their packages. This includes but is not limited to software handling, service requests, product updates, service interruptions, etc.

We need people who provide with quality data entry support, do their job proactively and don't let stressful situations take them out of their performance. Proactively performs audits of own work or that of others to ensure conformance with established procedures. May work with standalone data systems or enterprise-wide tools supporting activities such as marketing lead tracking, fulfillment, manufacturing, and equipment maintenance or materials transactions.

What You'll Do

• Processing of data from vehicle accident reports/assessments
• Digitization of data from vehicle accident reports/assessments
• Check the entries for correctness and completeness
• Selection and processing of photos from vehicle accident reports/assessments
• Anonymization of photos from vehicle accident reports/assessments for data protection reasons
• Take responsibility for all duties relating to compliance procedures, especially data security
• Contribute to and maintain knowledge base articles and documents

What You'll Bring

• Fluent language skills in German and a good level of English, additional language is an asset
• Knowledge and experience with Microsoft Windows (10/11) and MS Office Suite.
• Recognition of correlations between software, hardware, and operating system
• Analytical and naturally inquisitive with good questioning skills and good attention to detail
• Able to communicate well and build rapport with people at various levels of a business
• A desire to go the extra mile the team and take personal responsibility for resolving issues
• High learning agility and ability to apply knowledge learned
• Interest and pleasure in working in a collegial environment

Buscamos a una persona con habilidades de atención al cliente y gran capacidad de adaptabilidad para unirse a nuestro equipo y realizar tareas de soporte al equipo de Recruiting de la compañía.

Funciones

• Brindar soporte técnico y administrativo para nuestra plataforma interna de reclutamiento, incluyendo la introducción y actualización de datos, la resolución de problemas técnicos y la optimización del flujo de trabajo.
• Colaborar con el equipo de desarrollo para identificar y solucionar posibles errores o mejoras en la plataforma.
• Organizar y mantener la información de los candidatos dentro de la plataforma, garantizando la precisión y la integridad de los datos.
• Realizar tareas de atención al cliente desde nuestro chat web.
• Proporcionar soporte administrativo general al equipo de reclutamiento en actividades relacionadas con el proceso de selección.
• Se requiere experiencia previa en roles administrativos o de atención al cliente con un enfoque técnico, preferiblemente en el sector de tecnología o software.
• Familiaridad con herramientas informáticas y capacidad para aprender y trabajar con nuevas tecnologías.
• Excelentes habilidades de organización y capacidad para manejar múltiples tareas simultáneamente.
• Fuertes habilidades de comunicación, tanto oral como escrita, en español e inglés.

Earn from Home Panelist Program - Client Service Rep - Data Entry Agent - Job from Home & Part Time

We are presently looking for online assistance in our work from home Panelist Program. This is a legit possibility for someone that enjoys sharing opinions regarding products, services and also trends in todays market area. As a Team Member, you will certainly be performing different tasks such as online data entry, performing e-mail response, reviews, studies and various other on-line jobs. This work at home work opportunity is extremely rewarding and also will certainly help shape the industry and also affect new products coming to market. In some cases you will even get to see items prior to the general public as well as also take part in evaluating them online.

• Online data entry
• Performing e-mail response
• Reviews
• Studies
• Various other on-line jobs
• In some cases you will even get to see items prior to the general public as well as also take part in evaluating them online

• Solid outgoing personality with superior interaction skills and also great work principles.
• Data entry and also solid organizational skills.
• Effective listening as well as logical abilities, along with the capacity to sum up details and also offer services.
• Familiarity with home computers and have at least a typical functioning degree typing ability.
• You need to be professional and also positive and additionally have a high level of self-motivation as well as have the ability to function individually in your job.
• Excellent time management as well as administrative skills with a keen attention to detail.

• Good Working Entry Level. Personal Home Computer, less than 4 years old.
• Legitimate high-speed web access.
• Full-time & Part-time telemarketing position jobs.

Visit this link to Apply :

Apply:

We invite you to apply if you are the type of person that is self-motivated and comfortable working on your own from home, enjoy such job as e-mail customer service, data entry and review products, then you are the person we are searching for.

Data entry clerks come from all various backgrounds including, data entry, telemarketing, client service, sales, clerical, secretary, administrative assistant, assistant, call facility, part-time, retail.

Visit this link to Apply :

Work from Home Survey Taker (Side Gig)
We are looking for motivated individuals to participate in paid research across the country and local areas. Join this Work from Home Spain Market Research Panel today.
You have two options for paid research: in person or online. This is a great way to earn extra income from home as a data entry clerk.
Compensation:
Work from home and earn money by taking surveys.
Payment options include PayPal, direct checks, and online virtual gift cards.
Opportunities to earn rewards.
Responsibilities:
Participate in work-from-home surveys and studies by following written and oral instructions.
Join research focus groups.
Receive complete written studies from each panel.
If products or services are provided, you must use them.
Requirements:
Have a working camera on your smartphone or a webcam on your desktop/laptop.
Reliable internet connection is essential.
Interest in participating in topics of your choice.
Ability to understand and follow written and oral instructions.
Job Benefits:
Participate in online and in-person discussions.
No commute if working remotely.
No minimum hours; flexible work from home opportunity.
Receive free samples from partners and sponsors for feedback.
Participate in product testing and preview new products.
Part-time, flexible work from home.
Open to anyone seeking part-time, short-term remote work. No prior experience needed.
Please note that this is an opportunity to earn extra money from home and is not a full-time position.
How to Apply:
If you are self-motivated, comfortable working independently at home, and interested in roles like email client service, data entry, or product reviews, you are encouraged to apply.
Data entry clerks come from diverse backgrounds, including telemarketing, customer support, sales, clerical work, administrative roles, reception, and retail.
Visit this link to apply: Apply Here

#J-18808-Ljbffr