61 Ofertas de Investigación Clínica en España

Buscamos un experto en desarrollo clínico para liderar nuestros proyectos de investigación, trabajando en colaboración con un gran equipo de profesionales.

Descripción del puesto:

Colaborar en la planificación y ejecución del desarrollo clínico y/o preclínico de productos VAM y/o NCEs, relacionados con el desarrollo biofarmacéutico, los ensayos clínicos y/o preclínicos, registro y post-registro.

• Diseñar, gestionar, hacer seguimiento, finalización y difusión de ensayos clínicos y/o preclínicos planificados.
• Asegurar la conformidad de la ejecución de ensayos clínicos conforme a las Buenas Prácticas Clínicas y los procedimientos de la empresa.
• Elaboración, gestión y/o actualización de la documentación de registro relacionada, así como de la derivada de deficiencias durante la fase de evaluación clínica y/o preclínica.
• Gestión de la información y contacto con los expertos clínicos y preclínicos externos.
• Coordinar las tareas destinadas a obtener la documentación y material necesario para la realización de ensayos clínicos realizados con un producto en fase de investigación o con nuevas indicaciones terapéuticas en productos ya comercializados (fases I a IV).
• Desempeñar todas las acciones referentes a diseño (redacción/revisión de protocolos y otra documentación técnica), gestión (selección investigadores, medicación, etc.), seguimiento y finalización (revisión informe final y otros procedimientos) del ensayo clínico.
• Contactar, solicitar presupuestos y seleccionar a proveedores (empresas de investigación por contrato: CRO) más adecuadas para la realización de los estudios preclínicos y/o ensayos clínicos planificados.
• Realizar la supervisión y el seguimiento de los estudios clínicos o preclínicos encomendados (monitorización) a las CROs e informar periódicamente al responsable de PM.
• Prestar asesoramiento y cooperación a aquellos departamentos y/o Áreas de la empresa que estén implicados en los diferentes aspectos y que participan en la elaboración y/o actualización del dossier técnico del producto (regulatory affairs, farmacovigilancia, etc…).

Requisitos mínimos:

• Formación universitaria en ciencias de la salud, preferentemente farmacia, sino también valorable biología humana, biotecnología o biomedicina.
• Mínimo 5 años de experiencia en estudios de clínicos en fase de ensayos II a IV. Mínimo 2 años coordinando ensayos a nivel global (Clinical PM, Study Manager). Valorable experiencia en estudios preclínicos.
• Inglés alto (C1)
• Conocimiento de las GCPs.

Nuestros beneficios:

• Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral.
• Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo.
• Oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans.
• Política Flex&Work con horario flexible y 1 día de home office.
• Proyecto indefinido y salario competitivo.
• Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito.
• Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros.

Queremos ser inclusivos:

Valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición.

Presentación Grupo GEICAM de Investigación en Cáncer de Mama:

GEICAM es una fundación sin ánimo de lucro dedicada a la investigación clínica independiente en cáncer de mama desde 1995. Su misión principal es promover la investigación clínica, epidemiológica y traslacional independiente en el tratamiento del cáncer de mama, así como la educación médica y la divulgación de esta patología, siendo un referente de confianza para la sociedad y las instituciones públicas y privadas a nivel nacional e internacional.

Nuestro compromiso con la responsabilidad social es uno de los pilares importantes, de ahí que valoremos que nuestras personas trabajadoras se comprometan con proyectos que aporten valor a la sociedad civil.

POSICIÓN : Médico/a de Investigación Clínica

Perfil: Oncólogo/a, con experiencia en la clínica motivado/a por contribuir al avance de la investigación desde una perspectiva académica y colaborativa.

Objetivo del puesto:

Apoyar el desarrollo científico y clínico de los estudios realizados por el grupo cooperativo, contribuyendo a la revisión médica, asesoramiento clínico y elaboración de documentación científica y técnica.

Responsabilidades principales:

Monitor/a Médico/a:

• Revisión médica de protocolos, enmiendas y documentos asociados a estudios clínicos.

• Redacción y revisión de manuscritos científicos.

• Apoyo a la Dirección Médica en la supervisión de aspectos clínicos de los estudios GEICAM.

• Colaboración en la redacción de memorias científicas para convocatorias de financiación competitiva.

Asesoramiento Clínico:

• Resolución de dudas médicas relacionadas con protocolos, criterios de inclusión/exclusión, toxicidades y análisis estadísticos.

• Apoyo a los Asesores Médicos en el desarrollo de nuevas propuestas.

Requisitos:

• Licenciatura/Grado en Medicina preferentemente con especialidad en Oncología Médica.

• Experiencia clínica en cáncer de mama u otras patologías oncológicas.

• Conocimiento de investigación clínica y traslacional.

• Capacidad de trabajo en equipo, comunicación científica y orientación a resultados.

• Deseable: experiencia en redacción científica y con conocimientos de estadística.

• Nivel alto de inglés.

Sus datos serán tratados por GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACIÓN EN CÁNCER DE MAMA (GEICAM) para

gestionar su participación en el proceso de selección. Puede ejercitar sus derechos mandando un correo

a la dirección postal de GEICAM (Avenida de los Pirineos, San Sebastián de los Reyes,

Madrid), y ampliar información en el siguiente link:

• En GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACIÓN EN CÁNCER DE MAMA (GEICAM) creemos en la diversidad e

inclusión. Defendemos la igualdad de oportunidades sin discriminar por género, raza, edad, religión ni

orientación sexual o por cualquier otro aspecto que pudiera ser considerado excluyente.

• Principio de igualdad y mérito en la clasificación y promoción profesional en GEICAM

o Todas las decisiones relativas a la clasificación y promoción profesional dentro de GEICAM se

adoptarán conforme a criterios objetivos de mérito, capacidad, desempeño e idoneidad para el

puesto.

o En ningún caso se tendrán en cuenta, de forma positiva ni negativa, circunstancias personales

como la orientación sexual, la identidad o expresión de género, la pertenencia al colectivo LGTBI,

el estado civil, la situación familiar, el origen étnico o nacional, la edad, la discapacidad, las

creencias religiosas, las convicciones personales o cualquier otra condición de índole personal

o social. Cualquier forma de discriminación, directa o indirecta, será contraria a los valores y

políticas de la entidad.

Presentación

GEICAM es una fundación sin ánimo de lucro dedicada a la investigación clínica independiente en cáncer de mama desde 1995. Su misión es promover la investigación clínica, epidemiológica y traslacional independiente en el tratamiento del cáncer de mama, así como la educación médica y la divulgación de esta patología, siendo un referente de confianza para la sociedad y las instituciones públicas y privadas a nivel nacional e internacional. Nuestro compromiso con la responsabilidad social es uno de los pilares importantes, de ahí que valoremos que nuestras personas trabajadoras se comprometan con proyectos que aporten valor a la sociedad civil.

Médico/a de Investigación Clínica. Perfil: Oncólogo/a, con experiencia en la clínica motivado/a por contribuir al avance de la investigación desde una perspectiva académica y colaborativa.

Apoyar el desarrollo científico y clínico de los estudios realizados por el grupo cooperativo, contribuyendo a la revisión médica, asesoramiento clínico y elaboración de documentación científica y técnica.

• Revisión médica de protocolos, enmiendas y documentos asociados a estudios clínicos.
• Redacción y revisión de manuscritos científicos.
• Apoyo a la Dirección Médica en la supervisión de aspectos clínicos de los estudios GEICAM.
• Colaboración en la redacción de memorias científicas para convocatorias de financiación competitiva.
• Resolución de dudas médicas relacionadas con protocolos, criterios de inclusión/exclusión, toxicidades y análisis estadísticos.
• Apoyo a los Asesores Médicos en el desarrollo de nuevas propuestas.

• Licenciatura/Grado en Medicina preferentemente con especialidad en Oncología Médica.
• Experiencia clínica en cáncer de mama u otras patologías oncológicas.
• Conocimiento de investigación clínica y traslacional.
• Capacidad de trabajo en equipo, comunicación científica y orientación a resultados.
• Deseable: experiencia en redacción científica y con conocimientos de estadística.
• Nivel alto de inglés.

Sus datos serán tratados por GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACIÓN EN CÁNCER DE MAMA (GEICAM) para gestionar su participación en el proceso de selección. Puede ejercitar sus derechos mandando un correo a la dirección postal de GEICAM (Avenida de los Pirineos, 7. 1-14. 28703 San Sebastián de los Reyes, Madrid), y ampliar información en el siguiente link.

En GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACIÓN EN CÁNCER DE MAMA (GEICAM) creemos en la diversidad e inclusión. Defendemos la igualdad de oportunidades sin discriminar por género, raza, edad, religión ni orientación sexual o por cualquier otro aspecto que pudiera ser considerado excluyente.

Principio de igualdad y mérito en la clasificación y promoción profesional en GEICAM o Todas las decisiones relativas a la clasificación y promoción profesional dentro de GEICAM se adoptarán conforme a criterios objetivos de mérito, capacidad, desempeño e idoneidad para el puesto. En ningún caso se tendrán en cuenta, de forma positiva ni negativa, circunstancias personales como la orientación sexual, la identidad o expresión de género, la pertenencia al colectivo LGTBI, el estado civil, la situación familiar, el origen étnico o nacional, la edad, la discapacidad, las creencias religiosas, las convicciones personales o cualquier otra condición de índole personal o social. Cualquier forma de discriminación, directa o indirecta, será contraria a los valores y políticas de la entidad.

GEICAM es una fundación sin ánimo de lucro dedicada a la investigación clínica independiente en cáncer de mama desde 1995. Su misión es promover la investigación clínica, epidemiológica y traslacional independiente en el tratamiento del cáncer de mama, así como la educación médica y la divulgación de esta patología, siendo un referente de confianza para la sociedad y las instituciones públicas y privadas a nivel nacional e internacional. Nuestro compromiso con la responsabilidad social es uno de los pilares importantes, de ahí que valoremos que nuestras personas trabajadoras se comprometan con proyectos que aporten valor a la sociedad civil.

Médico/a de Investigación Clínica. Perfil: Oncólogo/a, con experiencia en la clínica motivado/a por contribuir al avance de la investigación desde una perspectiva académica y colaborativa.

Apoyar el desarrollo científico y clínico de los estudios realizados por el grupo cooperativo, contribuyendo a la revisión médica, asesoramiento clínico y elaboración de documentación científica y técnica.

• Revisión médica de protocolos, enmiendas y documentos asociados a estudios clínicos.
• Redacción y revisión de manuscritos científicos.
• Apoyo a la Dirección Médica en la supervisión de aspectos clínicos de los estudios GEICAM.
• Colaboración en la redacción de memorias científicas para convocatorias de financiación competitiva.
• Resolución de dudas médicas relacionadas con protocolos, criterios de inclusión/exclusión, toxicidades y análisis estadísticos.
• Apoyo a los Asesores Médicos en el desarrollo de nuevas propuestas.

• Licenciatura/Grado en Medicina preferentemente con especialidad en Oncología Médica.
• Experiencia clínica en cáncer de mama u otras patologías oncológicas.
• Conocimiento de investigación clínica y traslacional.
• Capacidad de trabajo en equipo, comunicación científica y orientación a resultados.
• Deseable: experiencia en redacción científica y con conocimientos de estadística.
• Nivel alto de inglés.

Sus datos serán tratados por GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACIÓN EN CÁNCER DE MAMA (GEICAM) para gestionar su participación en el proceso de selección. Puede ejercitar sus derechos mandando un correo a la dirección postal de GEICAM (Avenida de los Pirineos, 7. 1-14. 28703 San Sebastián de los Reyes, Madrid), y ampliar información en el siguiente link.

En GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACIÓN EN CÁNCER DE MAMA (GEICAM) creemos en la diversidad e inclusión. Defendemos la igualdad de oportunidades sin discriminar por género, raza, edad, religión ni orientación sexual o por cualquier otro aspecto que pudiera ser considerado excluyente.

Principio de igualdad y mérito en la clasificación y promoción profesional en GEICAM o Todas las decisiones relativas a la clasificación y promoción profesional dentro de GEICAM se adoptarán conforme a criterios objetivos de mérito, capacidad, desempeño e idoneidad para el puesto. En ningún caso se tendrán en cuenta, de forma positiva ni negativa, circunstancias personales como la orientación sexual, la identidad o expresión de género, la pertenencia al colectivo LGTBI, el estado civil, la situación familiar, el origen étnico o nacional, la edad, la discapacidad, las creencias religiosas, las convicciones personales o cualquier otra condición de índole personal o social. Cualquier forma de discriminación, directa o indirecta, será contraria a los valores y políticas de la entidad.

Presentación

GEICAM es una fundación sin ánimo de lucro dedicada a la investigación clínica independiente en cáncer de mama desde 1995. Su misión es promover la investigación clínica, epidemiológica y traslacional independiente en el tratamiento del cáncer de mama, así como la educación médica y la divulgación de esta patología, siendo un referente de confianza para la sociedad y las instituciones públicas y privadas a nivel nacional e internacional. Nuestro compromiso con la responsabilidad social es uno de los pilares importantes, de ahí que valoremos que nuestras personas trabajadoras se comprometan con proyectos que aporten valor a la sociedad civil.

Médico/a de Investigación Clínica. Perfil: Oncólogo/a, con experiencia en la clínica motivado/a por contribuir al avance de la investigación desde una perspectiva académica y colaborativa.

Apoyar el desarrollo científico y clínico de los estudios realizados por el grupo cooperativo, contribuyendo a la revisión médica, asesoramiento clínico y elaboración de documentación científica y técnica.

• Revisión médica de protocolos, enmiendas y documentos asociados a estudios clínicos.
• Redacción y revisión de manuscritos científicos.
• Apoyo a la Dirección Médica en la supervisión de aspectos clínicos de los estudios GEICAM.
• Colaboración en la redacción de memorias científicas para convocatorias de financiación competitiva.
• Resolución de dudas médicas relacionadas con protocolos, criterios de inclusión/exclusión, toxicidades y análisis estadísticos.
• Apoyo a los Asesores Médicos en el desarrollo de nuevas propuestas.

• Licenciatura/Grado en Medicina preferentemente con especialidad en Oncología Médica.
• Experiencia clínica en cáncer de mama u otras patologías oncológicas.
• Conocimiento de investigación clínica y traslacional.
• Capacidad de trabajo en equipo, comunicación científica y orientación a resultados.
• Deseable: experiencia en redacción científica y con conocimientos de estadística.
• Nivel alto de inglés.

Sus datos serán tratados por GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACIÓN EN CÁNCER DE MAMA (GEICAM) para gestionar su participación en el proceso de selección. Puede ejercitar sus derechos mandando un correo a la dirección postal de GEICAM (Avenida de los Pirineos, 7. 1-14. 28703 San Sebastián de los Reyes, Madrid), y ampliar información en el siguiente link.

En GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACIÓN EN CÁNCER DE MAMA (GEICAM) creemos en la diversidad e inclusión. Defendemos la igualdad de oportunidades sin discriminar por género, raza, edad, religión ni orientación sexual o por cualquier otro aspecto que pudiera ser considerado excluyente.

Principio de igualdad y mérito en la clasificación y promoción profesional en GEICAM o Todas las decisiones relativas a la clasificación y promoción profesional dentro de GEICAM se adoptarán conforme a criterios objetivos de mérito, capacidad, desempeño e idoneidad para el puesto. En ningún caso se tendrán en cuenta, de forma positiva ni negativa, circunstancias personales como la orientación sexual, la identidad o expresión de género, la pertenencia al colectivo LGTBI, el estado civil, la situación familiar, el origen étnico o nacional, la edad, la discapacidad, las creencias religiosas, las convicciones personales o cualquier otra condición de índole personal o social. Cualquier forma de discriminación, directa o indirecta, será contraria a los valores y políticas de la entidad.

En el ámbito de la Medicina Interna, estamos en busca de un profesional con un fuerte compromiso con su crecimiento y desarrollo profesional.

Para este puesto es fundamental contar con un título universitario en Medicina especializado en Medicina Interna obtenido mediante el MIR o equivalente reconocido por el Ministerio de Sanidad.

Estamos interesados en atraer a alguien que esté dispuesto a formar parte de una institución innovadora que ofrece:

• Un proceso de incorporación personalizado
• Jornada laboral de 35 horas semanales
• Contrato con guardias y posibilidad de actividad extraordinaria
• Posibilidad de crecimiento en Área de investigación
• Acceso a un sistema de promoción y desarrollo profesional
• Entorno isleño inmejorable

Buscamos un profesional experimentado para liderar proyectos de investigación clínica y asegurar su ejecución con éxito. Serás responsable de planificar, gestionar y supervisar los estudios clínicos, así como de elaborar y actualizar la documentación técnica requerida.

Tus responsabilidades incluirán:

• Diseñar y gestionar ensayos clínicos y preclínicos;
• Asegurar la conformidad con las Buenas Prácticas Clínicas;
• Elaborar y actualizar documentación de registro;
• Gestionar información y contactar con expertos clínicos y preclínicos externos;
• Coordinar tareas para obtener documentación y material necesario para la realización de ensayos clínicos;
• Desempeñar acciones referentes al diseño, gestión, seguimiento y finalización de ensayos clínicos;
• Contactar y seleccionar proveedores para la realización de estudios preclínicos y/o ensayos clínicos;
• Supervisar y seguir estudios clínicos o preclínicos encomendados a CROs;

Para este cargo buscamos un profesional con:

• Formación universitaria en ciencias de la salud;
• Mínimo 5 años de experiencia en estudios clínicos en fase de ensayos II a IV;
• Inglés alto (C1);
• Conocimiento de las GCPs;

Nuestro equipo ofrece:

• Aprendizaje y desarrollo continuo;
• Horario flexible y 1 día de trabajo remoto;
• Salario competitivo;
• Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito;
• Plan Wellness con fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, etc.;

Status
Open call

Deadline For Submitting Applications
Friday, 19 September, 2025

La Fundación CNIC ha sido concebida para desarrollar una investigación de excelencia, competitiva y de relevancia internacional en relación con las enfermedades cardiovasculares. La fundación cuenta con un centro de investigación de m2 ubicado en Madrid, con más de 6.000 m2 para laboratorios, dotado de una infraestructura y un equipamiento de última generación.

Se convocan una plaza de Técnico/a de Imagen para el diagnóstico. La persona seleccionada ejecutará los estudios de imagen que se desarrollarán dentro del proyecto REACT, dispositivo de ecografía vascular en el punto de atención asistido por inteligencia artificial para la prevención cardiovascular personalizada.

Este contrato está financiado por la fundación NovoNordisk.

Funciones
La persona seleccionada ejecutará los estudios de imagen que se desarrollarán dentro del proyecto REACT. Para ello las funciones serán la siguientes (de forma descriptiva, no exhaustiva):

• Realización de las técnicas de imagen a las personas participantes de los estudios, particularmente Ecografía Vascular 3D, ecocardiografía, Calcio Score y AngioTC.
• Realización de técnicas de Resonancia magnética, en especial cardiaca.
• Realización de los pre-análisis de las pruebas previas a su validación por parte del personal médico
• Cualquier otra actividad, dentro de su función, que sea requerida por el proyecto.

El puesto se desarrollará preferentemente en el Laboratorio de Investigación en Imagen Cardiovascular Avanzada (LIICH) del CNIC.

Criterios Imprescindibles

• Estar en posesión del Título de Formación Profesional Grado Superior en el área de Imagen para el diagnóstico o equivalente. En el caso de aportar título académico extranjero, se deberá disponer de la correspondiente credencial de homologación al título equivalente en España, expedida por el órgano competente para el reconocimiento de títulos y cualificaciones extranjeras de educación en el Ministerio de Educación, Cultura y Deportes.
• Experiencia mínima de 2 años en centros sanitarios, de investigación o similar (1 año y 4 meses para personas con discapacidad superior al 66% y 1 año y 8 meses para personas con discapacidad superior al 33%).

Criterios De Selección Baremados
C1. Experiencia en adquisición y análisis de pruebas de imagen cardiovascular, con especial énfasis en Ecografía vascular / Ecocardiografía

C2. Experiencia en adquisición y análisis de TC (Score Calcio).

C3. Participación previa en estudios o ensayos clínicos como técnico/a en imagen. Preferiblemente en el ámbito cardiovascular

C4. Licencia de Operador/a de Instalaciones Radiactivas (deberá adjuntar titulación acreditativa).

C5. Experiencia en adquisición y análisis de Resonancia Magnética, con especial énfasis en Resonancia Cardiaca y Vascular

C6. Entrevista.

Acción positiva:
se estable un índice corrector de 1,5 por cada año de experiencia en la evaluación del cómputo de años en aquellos criterios donde se evalué la experiencia, en caso de que la persona acredite una discapacidad superior al 66% y de 1,2 en caso de que la persona acredite una discapacidad superior al 33%.

Se Ofrece

• Incorporación a un Centro de Investigación de relevancia internacional en el ámbito científico.
• Acceso a una infraestructura con la tecnología más avanzada.
• Integración en equipos jóvenes en un ambiente de excelencia científica.
• Incorporación inmediata.
• Contrato de actividades científico-técnicas, de duración indefinida, de acuerdo con el Artículo 23‐bis de la Ley de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación (texto refundido Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación), con cargo al proyecto con título "REACT. Early Cure of Atherosclerosis", concedido a Borja Ibáñez por la Novo Nordisk Foundation, siempre que la persona seleccionada cumpla los requisitos legales para la formalización del contrato con arreglo a derecho.

Plan De Selección
La RESOLUCIÓN DE LA SECRETARÍA DE ESTADO DE FUNCIÓN PÚBLICA POR LA QUE SE APRUEBAN LOS CRITERIOS DE ACTUACION COMUNES EN LOS PROCESOS SELECTIVOS DE LAS ENTIDADES DEL SECTOR PÚBLICO ESTATAL de 11 de abril de 2022, establece en el punto 6.1 que "Salvo que una normativa específica prevea el sistema selectivo de concurso, el sistema selectivo será el de concurso-oposición"

En el caso de CNIC la normativa específica aprobada por el patronato de la Fundación establece un sistema selectivo de concurso con fase de entrevista.

Se entrevistarán al menos a las 3 candidaturas que obtengan la mayor puntuación, siempre que alcancen el total de 55 puntos en la suma de los criterios evaluables
(C1-C5).
Se contratará a la persona candidata con puntuación más alta, siempre que alcance los 70 puntos.
(C1-C6)
.

Composición De La Comisión De Evaluación

• Jefe de grupo
• Jefe de la UCEC
• Coordinadora de Ensayos Clínicos
• Manager de la Oficina de Investigación
• Miembro de RRHH

El CNIC garantiza, en su ámbito de actuación, el principio de igualdad en el acceso al empleo, no pudiendo establecer discriminación alguna, directa o indirecta, basada en motivos de origen, incluido el racial o étnico, sexo, edad, estado civil, religión o convicciones, opinión política, orientación e identidad sexual, expresión de género, características sexuales, afiliación sindical, condición social, lengua dentro del Estado y discapacidad, siempre que los trabajadores se hallasen en condiciones de aptitud para desempeñar el trabajo o empleo de que se trate.

Con la participación en el proceso de selección, la persona participante acepta que sus datos figuren en las resoluciones públicas del proceso de selección. Tales resoluciones (relación provisional de admitidos y excluidos, relación definitiva de admitidos y excluidos y resolución del proceso) se publican en la web del CNIC.

Scoring Criteria
C1 - Experiencia en adquisición y análisis de ecografía vascular (se valorará en su conjunto en función de la relación tiempo/especialidad) - 20%

C2 - Experiencia en adquisición y análisis de TC (Score Calcio) (se valorará en su conjunto en función de la relación tiempo/especialidad) - 20%

C3 - Participación en estudios o ensayos clínicos como técnico/a en imagen (se valorará en su conjunto en función de la relación tiempo/especialidad) - 15%

C4 - Licencia de Operador/a de Instalaciones Radiactivas (deberá adjuntar titulación acreditativa) - 10%

C5 - Experiencia en adquisición y análisis de Resonancia Magnética, con especial énfasis en Resonancia Cardiaca y Vascular (se valorará en su conjunto en función de la relación tiempo/especialidad) - 15%

C6 - Entrevista - 20%

"In the event of absence of any of the evaluators an alternate evaluator of the same area will be appointed"

C1 - Experiencia en adquisición y análisis de ecografía vascular (se valorará en su conjunto en función de la relación tiempo/especialidad) - 20%

C2 - Experiencia en adquisición y análisis de TC (Score Calcio) (se valorará en su conjunto en función de la relación tiempo/especialidad) - 20%

C3 - Participación en estudios o ensayos clínicos como técnico/a en imagen (se valorará en su conjunto en función de la relación tiempo/especialidad) - 15%

C4 - Licencia de Operador/a de Instalaciones Radiactivas (deberá adjuntar titulación acreditativa) - 10%

C5 - Experiencia en adquisición y análisis de Resonancia Magnética, con especial énfasis en Resonancia Cardiaca y Vascular (se valorará en su conjunto en función de la relación tiempo/especialidad) - 15%

C6 - Entrevista - 20%

En Quirónsalud, tu carrera tiene un propósito.

En Quirónsalud, no solo lideramos el sector sanitario; lo estamos transformando. Con tecnología de última generación y una red de más de 58 hospitales en España y más de 180 centros sanitarios en Europa, respaldados por Fresenius-Helios, trabajamos con una misión clara: mejorar vidas.

Buscamos profesionales, que quieran crecer, innovar y formar parte de un equipo donde la excelencia es el día a día.

Únete a nuestro equipo

• Vacante: Farmacéutico/a Ensayos Clínicos Fase I Oncología
• Ubicación: Hospital Universitario Quirónsalud Madrid

Funciones:

¿Cuál será tu misión?

Coordinarse con la Unidad de Ensayos, Farmacia, e institución para asegurar que los ensayos clínicos de Fase I Oncología y las actividades relacionadas, son desempeñadas de acuerdo a la regulación nacional vigente y las políticas y procedimientos del sponsor, primando las primeras respecto a las segundas en caso de conflicto. Además de garantizar un adecuado almacenamiento, conservación y dispensación y control del inventario de las muestras de medicamentos en investigación clínica, así como el acceso a la información de los medicamentos objeto de ensayo.

Lo que ofrecemos:

• Incorporación en Noviembre
• Contrato temporal (de noviembre a agosto aproximadamente)
• Jornada completa en horario de 8:30-17:00h.
• Política de Movilidad y Promoción interna
• Atractivo paquete salarial, competitivo y alineado con el mercado
• Retribución flexible en guardería, transporte, seguro de salud y restauración

Un entorno que potencia tu desarrollo

• Contarás con el respaldo de un equipo con amplia experiencia que te ayudará a fortalecer tus habilidades y avanzar en tu carrera.
• Formación continua: estimularemos tu aprendizaje y desarrollo a través de nuestra Universidad Quirónsalud y nuestros planes de formación específicos, que permitirán desarrollarte personal y profesionalmente.

Pensamos en tu bienestar

• Acceso a nuestro programa de cuidado de salud y bienestar que incluye iniciativas como:
• Cuidado de la salud: planes de bienestar físico y mental (acceso a servicios de atención médica, programas de mantenimiento de la salud, así como apoyo psicológico)
• Cuidado financiero: programas de retribución flexible, facilidades para la gestión de tu salario, y descuentos exclusivos.
• Cuidado de la familia: proyectos enfocados en promover la vida saludable y el equilibrio entre la vida personal y profesional.
• Programa de voluntariado

¡Te estamos esperando!

En Quirónsalud promovemos la integración y el respeto por la diversidad. Por ello, nuestros procesos de selección se llevarán a cabo bajo estos principios. Así mismo, la empresa declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de prácticas que impulsen y fomenten la igualdad de trato y oportunidades entre hombres y mujeres, sin discriminar, directa o indirectamente, por razón de sexo. Este principio forma parte de nuestra política Corporativa y de Personas, en línea con la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva entre ambos géneros.

Requisitos:

• Licenciatura/Grado en Farmacia o equivalente.
• Formación complementaria: Farmacia Hospitalaria. Valorable Máster o formación en Ensayos Clínicos.
• Experiencia previa como Farmacéutico hospitalario.
• Muy valorable experiencia en ensayos clínicos y/o oncología.
• Nivel avanzado de inglés.