279 Ofertas de Industria Farmacéutica en Barcelona

Te apasiona la calidad y buscas un nuevo reto en una empresa en pleno crecimiento? ¡Entonces sigue leyendo porque esto te interesa!

En Grupo Printfa , proveedor líder en el sector farmacéutico, estamos buscando un / a Técnic@ de Calidad que quiera unirse a nuestro equipo. Somos una empresa familiar con un fuerte enfoque internacional y un ambiente dinámico donde cada día es diferente. Si te gusta trabajar en entornos exigentes y aportar lo mejor de ti, ¡aquí tienes tu sitio!

Qué harás en tu día a día?

Formarás parte del equipo de Calidad, reportando directamente al Responsable del área, y tus funciones incluirán :

• Verificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos.
• Aplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio.
• Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido.
• Revisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados.
• Realizar los controles necesarios por fases : previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager (y / o en ausencia de éste, la QA Manager) les han capacitado para ello.
• Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de las incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).
• Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), caso detecten acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.
• Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, caso observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.
• Informar al departamento de I.T. de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y / o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje.
• Dar soporte a la revisión de las cámaras de inspección.
• Redacción de PNT aplicables al Departamento.
• Liberar lote en ausencia del responsable de QC y QA.
• 2 años de experiencia en Control de Calidad (sí o sí).
• Dominio de GMP y trabajo en ambientes de producción.
• Conocimientos en MS Office .
• Valorable nivel de inglés mínimo B2 (First) y también si tienes una base de francés (¡punto extra!).
• Que vivas cerca del puesto (Provincia del puesto vacante).
• Y lo más importante : que seas organizado / a, con iniciativa, y con ganas de sumar en equipo.
• Incorporarte a una empresa sólida , con espíritu familiar y en plena expansión internacional.
• Un equipo comprometido donde el trabajo en equipo no es un cliché .
• Proyectos desafiantes donde podrás aportar ideas y crecer profesionalmente .
• Buen rollo, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia .
• Horario : durante el periodo de formación que será de aproximadamente de 6 meses, tu horario será de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Pasado dicho periodo tu horario pasará a ser a turnos rotativos semanales de 6 a 14 horas y de 14 a 22 horas de lunes a viernes

Entonces no lo dudes más y postúlate a nuestra oferta. ¡Queremos conocerte!

OfertadeEmpleo #QC #ControlDeCalidad #SectorFarmacéutico #Printfa

Overview

¿Te apasiona la calidad y buscas un nuevo reto en una empresa en pleno crecimiento? En Grupo Printfa , proveedor líder en el sector farmacéutico, estamos buscando un/a Técnic@ de Calidad que quiera unirse a nuestro equipo. Somos una empresa familiar con un fuerte enfoque internacional y un ambiente dinámico donde cada día es diferente. Si te gusta trabajar en entornos exigentes y aportar lo mejor de ti, ¡aquí tienes tu sitio!

Formarás parte del equipo de Calidad, reportando directamente al Responsable del área, y tus funciones incluirán:

• Verificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos.
• Aplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio.
• Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido.
• Revisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados.
• Realizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager y/o en ausencia de éste, la QA Manager les han capacitado para ello).
• Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).
• Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), en caso de detectar acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.
• Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, en caso de observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.
• Informar al departamento de IT de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y/o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje.
• Dar soporte a la revisión de las cámaras de inspección.
• Redacción de PNT aplicables al Departamento.
• Liberar lote en ausencia del responsable de QC y QA.

• Formación mínima: Ciclo Formativo de Grado Medio .
• 2 años de experiencia en Control de Calidad (sí o sí).
• Dominio de GMP y trabajo en ambientes de producción.
• Conocimientos en MS Office .
• Valorable nivel de inglés mínimo B2 (First) y, si tienes, una base de francés (¡punto extra!) .
• Vivir cerca del puesto (Provincia del puesto vacante).
• Organizado/a, con iniciativa y con ganas de sumar en equipo.

• Incorporarte a una empresa sólida , con espíritu familiar y en plena expansión internacional.
• Un equipo comprometido donde el trabajo en equipo no es un cliché .
• Proyectos desafiantes donde podrás aportar ideas y crecer profesionalmente .
• Buen ambiente, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia .
• Horario: durante el periodo de formación, de aproximadamente 6 meses, de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Después, horario por turnos rotativos semanales

¿Te suena bien? Entonces no lo dudes más y postúlate a nuestra oferta. ¡Queremos conocerte!

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Qué harás en tu día a día?

Formarás parte del equipo de Calidad, reportando directamente al Responsable del área, y tus funciones incluirán :

• Verificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos.
• Aplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio.
• Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido.
• Revisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados.
• Realizar los controles necesarios por fases : previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager (y / o en ausencia de éste, la QA Manager) les han capacitado para ello.
• Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de las incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).
• Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), caso detecten acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.
• Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, caso observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.
• Informar al departamento de I.T. de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y / o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje.
• Dar soporte a la revisión de las cámaras de inspección.
• Redacción de PNT aplicables al Departamento.
• Liberar lote en ausencia del responsable de QC y QA.
• 2 años de experiencia en Control de Calidad (sí o sí).
• Dominio de GMP y trabajo en ambientes de producción.
• Conocimientos en MS Office .
• Valorable nivel de inglés mínimo B2 (First) y también si tienes una base de francés (¡punto extra!).
• Que vivas cerca del puesto (Provincia del puesto vacante).
• Y lo más importante : que seas organizado / a, con iniciativa, y con ganas de sumar en equipo.
• Incorporarte a una empresa sólida , con espíritu familiar y en plena expansión internacional.
• Un equipo comprometido donde el trabajo en equipo no es un cliché .
• Proyectos desafiantes donde podrás aportar ideas y crecer profesionalmente .
• Buen rollo, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia .
• Horario : durante el periodo de formación que será de aproximadamente de 6 meses, tu horario será de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Pasado dicho periodo tu horario pasará a ser a turnos rotativos semanales de 6 a 14 horas y de 14 a 22 horas de lunes a viernes

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Verificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos.
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Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido.
Revisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados.
Realizar los controles necesarios por fases : previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager (y / o en ausencia de éste, la QA Manager) les han capacitado para ello.
Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de las incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).
Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), caso detecten acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.
Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, caso observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.
Informar al departamento de I.T. de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y / o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje.
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Que vivas cerca del puesto (Provincia del puesto vacante).
Y lo más importante : que seas organizado / a, con iniciativa, y con ganas de sumar en equipo.
Incorporarte a una empresa sólida , con espíritu familiar y en plena expansión internacional.
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Buen rollo, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia .
Horario : durante el periodo de formación que será de aproximadamente de 6 meses, tu horario será de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Pasado dicho periodo tu horario pasará a ser a turnos rotativos semanales de 6 a 14 horas y de 14 a 22 horas de lunes a viernes
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• Verificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos.
• Aplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio.
• Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido.
• Revisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados.
• Realizar los controles necesarios por fases : previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager (y / o en ausencia de éste, la QA Manager) les han capacitado para ello.
• Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de las incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).
• Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), caso detecten acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.
• Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, caso observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.
• Informar al departamento de I.T. de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y / o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje.
• Dar soporte a la revisión de las cámaras de inspección.
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• Liberar lote en ausencia del responsable de QC y QA.
• 2 años de experiencia en Control de Calidad (sí o sí).
• Dominio de GMP y trabajo en ambientes de producción.
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• Valorable nivel de inglés mínimo B2 (First) y también si tienes una base de francés (¡punto extra!).
• Que vivas cerca del puesto (Provincia del puesto vacante).
• Y lo más importante : que seas organizado / a, con iniciativa, y con ganas de sumar en equipo.
• Incorporarte a una empresa sólida , con espíritu familiar y en plena expansión internacional.
• Un equipo comprometido donde el trabajo en equipo no es un cliché .
• Proyectos desafiantes donde podrás aportar ideas y crecer profesionalmente .
• Buen rollo, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia .
• Horario : durante el periodo de formación que será de aproximadamente de 6 meses, tu horario será de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Pasado dicho periodo tu horario pasará a ser a turnos rotativos semanales de 6 a 14 horas y de 14 a 22 horas de lunes a viernes

Entonces no lo dudes más y postúlate a nuestra oferta. ¡Queremos conocerte!

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¿Te apasiona la calidad y buscas un nuevo reto en una empresa en pleno crecimiento? En Grupo Printfa , proveedor líder en el sector farmacéutico, estamos buscando un/a Técnic@ de Calidad que quiera unirse a nuestro equipo. Somos una empresa familiar con un fuerte enfoque internacional y un ambiente dinámico donde cada día es diferente. Si te gusta trabajar en entornos exigentes y aportar lo mejor de ti, ¡aquí tienes tu sitio!

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Formarás parte del equipo de Calidad, reportando directamente al Responsable del área, y tus funciones incluirán:

Verificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos.

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Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido.

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Realizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager y/o en ausencia de éste, la QA Manager les han capacitado para ello).

Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).

Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), en caso de detectar acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.

Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, en caso de observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.

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Qué necesitamos de ti

Formación mínima: Ciclo Formativo de Grado Medio .

2 años de experiencia en Control de Calidad (sí o sí).

Dominio de GMP y trabajo en ambientes de producción.

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Valorable nivel de inglés mínimo B2 (First) y, si tienes, una base de francés (¡punto extra!) .

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Qué te ofrecemos

Incorporarte a una empresa sólida , con espíritu familiar y en plena expansión internacional.

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Proyectos desafiantes donde podrás aportar ideas y crecer profesionalmente .

Buen ambiente, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia .

Horario: durante el periodo de formación, de aproximadamente 6 meses, de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Después, horario por turnos rotativos semanales

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Formarás parte del equipo de Calidad, reportando directamente al Responsable del área, y tus funciones incluirán:

• Verificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos.
• Aplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio.
• Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido.
• Revisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados.
• Realizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager y/o en ausencia de éste, la QA Manager les han capacitado para ello).
• Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).
• Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), en caso de detectar acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.
• Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, en caso de observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.
• Informar al departamento de IT de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y/o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje.
• Dar soporte a la revisión de las cámaras de inspección.
• Redacción de PNT aplicables al Departamento.
• Liberar lote en ausencia del responsable de QC y QA.

• Formación mínima: Ciclo Formativo de Grado Medio .
• 2 años de experiencia en Control de Calidad (sí o sí).
• Dominio de GMP y trabajo en ambientes de producción.
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• Vivir cerca del puesto (Provincia del puesto vacante).
• Organizado/a, con iniciativa y con ganas de sumar en equipo.

• Incorporarte a una empresa sólida , con espíritu familiar y en plena expansión internacional.
• Un equipo comprometido donde el trabajo en equipo no es un cliché .
• Proyectos desafiantes donde podrás aportar ideas y crecer profesionalmente .
• Buen ambiente, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia .
• Horario: durante el periodo de formación, de aproximadamente 6 meses, de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Después, horario por turnos rotativos semanales

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En Ferrer utilizamos nuestro negocio para luchar por la justicia social. Somos una compañía que lleva años buscando hacer las cosas de manera diferente; en lugar de maximizar el retorno de los accionistas, devolvemos gran parte de nuestros beneficios a la sociedad y los destinamos allí donde verdaderamente hacen falta. Vamos más allá del cumplimiento y nos regimos por los más altos estándares de sostenibilidad, ética e integridad. Por eso, desde 2022 somos una empresa B Corp.

Ferrer se fundó en 1959 y actualmente ofrecemos soluciones transformadoras para hacer frente a patologías graves y debilitantes en más de cien países. En línea con nuestro propósito, tenemos un creciente enfoque en las enfermedades pulmonares vasculares e intersticiales y los trastornos neurológicos. Y a nuestro equipo de 1.800 personas les mueve una clara convicción: el negocio no es un fin en sí mismo, sino un medio para cambiar vidas.

Tu misión

Bajo la supervisión del Quality Control Area Manager deberá realizar los análisis de muestras y tareas propias del laboratorio QC siguiendo las metódicas y procedimientos aprobados, cumpliendo los requisitos de calidad, seguridad, medioambiente y sostenibilidad establecidos. Contribuir a la ejecución del programa de Calidad en el centro correspondiente según los estándares de referencia que aplican, asegurando tanto su correcta implementación como su mejora continua.

• Realizar los análisis requeridos de materia prima, controles en proceso, producto intermedio, producto acabado, estabilidades, control de servicios, estándares y controles adicionales. Realizar el muestreo ambiental.
• Participar en transferencias y validaciones analíticas y, cualificación de equipos de laboratorio.
• Realizar tareas de gestión del laboratorio (documentación, stocks, reactivos, fungibles, caducidades, mantenimientos, residuos, muestras, estándares).
• Calibración y mantenimiento de instrumentación analítica. Identificar y solucionar problemas de equipos instrumentales.
• Participar activamente en la investigación, obtención e interpretación de resultados analíticos comparando los resultados obtenidos con las especificaciones establecidas. Realizar investigación de resultados OOS.
• Asegurar la integridad, trazabilidad y veracidad de los resultados y datos generados y, su transferencia al sistema LIMS. Aplicación del concepto ALCOA+
• Contribuir en la mejora continua del laboratorio.
• Impactar positivamente en la sociedad
• Posibilidad de participar en acciones de voluntariado.
• Cultura corporativa basada en la confianza y la responsabilidad.
• Modelo de trabajo híbrido y colaborativo.
• Oportunidades de Desarrollo y aprendizaje continuo.
• Retribución flexible
• Plan apoyo a las personas (asesoramiento psicológico, legal y financiero).

Serás el mejor en este papel si coincides con:

• Experiencia previa en posición similar.
• Turno Rotativo (mañana, tarde y noche)

Si crees que tu perfil puede encajar y tienes ganas de iniciar un nuevo proyecto apasionante. ¡Te estamos esperando!

En Ferrer garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, académicas y la experiencia laboral.

• Realizar los análisis requeridos de materia prima, controles en proceso, producto intermedio, producto acabado, estabilidades, control de servicios, estándares y controles adicionales. Realizar el muestreo ambiental.
• Participar en transferencias y validaciones analíticas y, cualificación de equipos de laboratorio.
• Realizar tareas de gestión del laboratorio (documentación, stocks, reactivos, fungibles, caducidades, mantenimientos, residuos, muestras, estándares).
• Calibración y mantenimiento de instrumentación analítica. Identificar y solucionar problemas de equipos instrumentales.
• Participar activamente en la investigación, obtención e interpretación de resultados analíticos comparando los resultados obtenidos con las especificaciones establecidas. Realizar investigación de resultados OOS.
• Asegurar la integridad, trazabilidad y veracidad de los resultados y datos generados y, su transferencia al sistema LIMS. Aplicación del concepto ALCOA+
• Contribuir en la mejora continua del laboratorio.
  
  
  

• Impactar positivamente en la sociedad
• Posibilidad de participar en acciones de voluntariado.
• Cultura corporativa basada en la confianza y la responsabilidad.
• Modelo de trabajo híbrido y colaborativo.
• Oportunidades de Desarrollo y aprendizaje continuo.
• Tickets restaurant en caso de jornada partida.
• Retribución flexible
• Plan apoyo a las personas (asesoramiento psicológico, legal y financiero).
  
  
  

• Grado en Química o Farmacia o similar.
• Experiencia previa en posición similar.
• Turno Rotativo (mañana, tarde y noche)