136 Ofertas de Industria Farmacéutica en Barcelona

¿Te apasiona la calidad y buscas un nuevo reto en una empresa en pleno crecimiento? ¡Entonces sigue leyendo porque esto te interesa!

En Grupo Printfa , proveedor líder en el sector farmacéutico, estamos buscando un/a Técnic@ de Calidad que quiera unirse a nuestro equipo. Somos una empresa familiar con un fuerte enfoque internacional y un ambiente dinámico donde cada día es diferente. Si te gusta trabajar en entornos exigentes y aportar lo mejor de ti, ¡aquí tienes tu sitio!

Formarás parte del equipo de Calidad, reportando directamente al Responsable del área, y tus funciones incluirán:

•Verificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos.

•Aplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio.

•Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido.

•Revisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados.

•Realizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager (y/o en ausencia de éste, la QA Manager) les han capacitado para ello.

•Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de las incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).

•Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), caso detecten acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.

•Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, caso observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.

•Informar al departamento de I.T. de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y/o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje.

•Dar soporte a la revisión de las cámaras de inspección.

•Redacción de PNT aplicables al Departamento.

•Liberar lote en ausencia del responsable de QC y QA.

• 2 años de experiencia en Control de Calidad (sí o sí).
• Dominio de GMP y trabajo en ambientes de producción.
• Conocimientos en MS Office .
• Valorable nivel de inglés mínimo B2 (First) y también si tienes una base de francés (¡punto extra!).
• Que vivas cerca del puesto (Provincia del puesto vacante).
• Y lo más importante: que seas organizado/a, con iniciativa, y con ganas de sumar en equipo.
• Incorporarte a una empresa sólida , con espíritu familiar y en plena expansión internacional.
• Un equipo comprometido donde el trabajo en equipo no es un cliché .
• Proyectos desafiantes donde podrás aportar ideas y crecer profesionalmente .
• Buen rollo, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia .
• Horario: durante el periodo de formación que será de aproximadamente de 6 meses, tu horario será de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Pasado dicho periodo tu horario pasará a ser a turnos rotativos semanales de 6 a 14 horas y de 14 a 22 horas de lunes a viernes

Entonces no lo dudes más y postúlate a nuestra oferta. ¡Queremos conocerte!

#OfertadeEmpleo #QC #ControlDeCalidad #SectorFarmacéutico #Printfa

¿Te apasiona la calidad y buscas un nuevo reto en una empresa en pleno crecimiento? ¡Entonces sigue leyendo porque esto te interesa!

En Grupo Printfa , proveedor líder en el sector farmacéutico, estamos buscando un/a Técnic@ de Calidad que quiera unirse a nuestro equipo. Somos una empresa familiar con un fuerte enfoque internacional y un ambiente dinámico donde cada día es diferente. Si te gusta trabajar en entornos exigentes y aportar lo mejor de ti, ¡aquí tienes tu sitio!

Formarás parte del equipo de Calidad, reportando directamente al Responsable del área, y tus funciones incluirán:

•Verificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos.

•Aplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio.

•Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido.

•Revisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados.

•Realizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager (y/o en ausencia de éste, la QA Manager) les han capacitado para ello.

•Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de las incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).

•Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), caso detecten acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.

•Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, caso observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.

•Informar al departamento de I.T. de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y/o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje.

•Dar soporte a la revisión de las cámaras de inspección.

•Redacción de PNT aplicables al Departamento.

•Liberar lote en ausencia del responsable de QC y QA.

• 2 años de experiencia en Control de Calidad (sí o sí).
• Dominio de GMP y trabajo en ambientes de producción.
• Conocimientos en MS Office .
• Valorable nivel de inglés mínimo B2 (First) y también si tienes una base de francés (¡punto extra!).
• Que vivas cerca del puesto (Provincia del puesto vacante).
• Y lo más importante: que seas organizado/a, con iniciativa, y con ganas de sumar en equipo.
• Incorporarte a una empresa sólida , con espíritu familiar y en plena expansión internacional.
• Un equipo comprometido donde el trabajo en equipo no es un cliché .
• Proyectos desafiantes donde podrás aportar ideas y crecer profesionalmente .
• Buen rollo, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia .
• Horario: durante el periodo de formación que será de aproximadamente de 6 meses, tu horario será de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Pasado dicho periodo tu horario pasará a ser a turnos rotativos semanales de 6 a 14 horas y de 14 a 22 horas de lunes a viernes

Entonces no lo dudes más y postúlate a nuestra oferta. ¡Queremos conocerte!

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¿Te apasiona la calidad y buscas un nuevo reto en una empresa en pleno crecimiento? ¡Entonces sigue leyendo porque esto te interesa!

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Formarás parte del equipo de Calidad, reportando directamente al Responsable del área, y tus funciones incluirán:

•Verificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos.

•Aplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio.

•Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido.

•Revisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados.

•Realizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager (y/o en ausencia de éste, la QA Manager) les han capacitado para ello.

•Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de las incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).

•Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), caso detecten acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.

•Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, caso observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.

•Informar al departamento de I.T. de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y/o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje.

•Dar soporte a la revisión de las cámaras de inspección.

•Redacción de PNT aplicables al Departamento.

•Liberar lote en ausencia del responsable de QC y QA.

• 2 años de experiencia en Control de Calidad (sí o sí).
• Dominio de GMP y trabajo en ambientes de producción.
• Conocimientos en MS Office .
• Valorable nivel de inglés mínimo B2 (First) y también si tienes una base de francés (¡punto extra!).
• Que vivas cerca del puesto (Provincia del puesto vacante).
• Y lo más importante: que seas organizado/a, con iniciativa, y con ganas de sumar en equipo.
• Incorporarte a una empresa sólida , con espíritu familiar y en plena expansión internacional.
• Un equipo comprometido donde el trabajo en equipo no es un cliché .
• Proyectos desafiantes donde podrás aportar ideas y crecer profesionalmente .
• Buen rollo, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia .
• Horario: durante el periodo de formación que será de aproximadamente de 6 meses, tu horario será de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Pasado dicho periodo tu horario pasará a ser a turnos rotativos semanales de 6 a 14 horas y de 14 a 22 horas de lunes a viernes

Entonces no lo dudes más y postúlate a nuestra oferta. ¡Queremos conocerte!

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¿Te apasiona la calidad y buscas un nuevo reto en una empresa en pleno crecimiento? ¡Entonces sigue leyendo porque esto te interesa!

En Grupo Printfa , proveedor líder en el sector farmacéutico, estamos buscando un/a Técnic@ de Calidad que quiera unirse a nuestro equipo. Somos una empresa familiar con un fuerte enfoque internacional y un ambiente dinámico donde cada día es diferente. Si te gusta trabajar en entornos exigentes y aportar lo mejor de ti, ¡aquí tienes tu sitio!

Formarás parte del equipo de Calidad, reportando directamente al Responsable del área, y tus funciones incluirán:

•Verificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos.

•Aplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio.

•Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido.

•Revisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados.

•Realizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager (y/o en ausencia de éste, la QA Manager) les han capacitado para ello.

•Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de las incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).

•Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), caso detecten acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.

•Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, caso observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.

•Informar al departamento de I.T. de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y/o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje.

•Dar soporte a la revisión de las cámaras de inspección.

•Redacción de PNT aplicables al Departamento.

•Liberar lote en ausencia del responsable de QC y QA.

• 2 años de experiencia en Control de Calidad (sí o sí).
• Dominio de GMP y trabajo en ambientes de producción.
• Conocimientos en MS Office .
• Valorable nivel de inglés mínimo B2 (First) y también si tienes una base de francés (¡punto extra!).
• Que vivas cerca del puesto (Provincia del puesto vacante).
• Y lo más importante: que seas organizado/a, con iniciativa, y con ganas de sumar en equipo.
• Incorporarte a una empresa sólida , con espíritu familiar y en plena expansión internacional.
• Un equipo comprometido donde el trabajo en equipo no es un cliché .
• Proyectos desafiantes donde podrás aportar ideas y crecer profesionalmente .
• Buen rollo, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia .
• Horario: durante el periodo de formación que será de aproximadamente de 6 meses, tu horario será de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Pasado dicho periodo tu horario pasará a ser a turnos rotativos semanales de 6 a 14 horas y de 14 a 22 horas de lunes a viernes

Entonces no lo dudes más y postúlate a nuestra oferta. ¡Queremos conocerte!

#OfertadeEmpleo #QC #ControlDeCalidad #SectorFarmacéutico #Printfa

En Ferrer utilizamos nuestro negocio para luchar por la justicia social. Somos una compañía que lleva años buscando hacer las cosas de manera diferente; en lugar de maximizar el retorno de los accionistas, devolvemos gran parte de nuestros beneficios a la sociedad y los destinamos allí donde verdaderamente hacen falta. Vamos más allá del cumplimiento y nos regimos por los más altos estándares de sostenibilidad, ética e integridad. Por eso, desde 2022 somos una empresa B Corp.

Ferrer se fundó en 1959 y actualmente ofrecemos soluciones transformadoras para hacer frente a patologías graves y debilitantes en más de cien países. En línea con nuestro propósito, tenemos un creciente enfoque en las enfermedades pulmonares vasculares e intersticiales y los trastornos neurológicos. Y a nuestro equipo de 1.800 personas les mueve una clara convicción: el negocio no es un fin en sí mismo, sino un medio para cambiar vidas.

Tu misión

Bajo la supervisión del Quality Control Area Manager deberá realizar los análisis de muestras y tareas propias del laboratorio QC siguiendo las metódicas y procedimientos aprobados, cumpliendo los requisitos de calidad, seguridad, medioambiente y sostenibilidad establecidos. Contribuir a la ejecución del programa de Calidad en el centro correspondiente según los estándares de referencia que aplican, asegurando tanto su correcta implementación como su mejora continua.

• Realizar los análisis requeridos de materia prima, controles en proceso, producto intermedio, producto acabado, estabilidades, control de servicios, estándares y controles adicionales. Realizar el muestreo ambiental.
• Participar en transferencias y validaciones analíticas y, cualificación de equipos de laboratorio.
• Realizar tareas de gestión del laboratorio (documentación, stocks, reactivos, fungibles, caducidades, mantenimientos, residuos, muestras, estándares).
• Calibración y mantenimiento de instrumentación analítica. Identificar y solucionar problemas de equipos instrumentales.
• Participar activamente en la investigación, obtención e interpretación de resultados analíticos comparando los resultados obtenidos con las especificaciones establecidas. Realizar investigación de resultados OOS.
• Asegurar la integridad, trazabilidad y veracidad de los resultados y datos generados y, su transferencia al sistema LIMS. Aplicación del concepto ALCOA+
• Contribuir en la mejora continua del laboratorio.
• Impactar positivamente en la sociedad
• Posibilidad de participar en acciones de voluntariado.
• Cultura corporativa basada en la confianza y la responsabilidad.
• Modelo de trabajo híbrido y colaborativo.
• Oportunidades de Desarrollo y aprendizaje continuo.
• Retribución flexible
• Plan apoyo a las personas (asesoramiento psicológico, legal y financiero).

Serás el mejor en este papel si coincides con:

• Experiencia previa en posición similar.
• Turno Rotativo (mañana, tarde y noche)

Si crees que tu perfil puede encajar y tienes ganas de iniciar un nuevo proyecto apasionante. ¡Te estamos esperando!

En Ferrer garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, académicas y la experiencia laboral.

• Realizar los análisis requeridos de materia prima, controles en proceso, producto intermedio, producto acabado, estabilidades, control de servicios, estándares y controles adicionales. Realizar el muestreo ambiental.
• Participar en transferencias y validaciones analíticas y, cualificación de equipos de laboratorio.
• Realizar tareas de gestión del laboratorio (documentación, stocks, reactivos, fungibles, caducidades, mantenimientos, residuos, muestras, estándares).
• Calibración y mantenimiento de instrumentación analítica. Identificar y solucionar problemas de equipos instrumentales.
• Participar activamente en la investigación, obtención e interpretación de resultados analíticos comparando los resultados obtenidos con las especificaciones establecidas. Realizar investigación de resultados OOS.
• Asegurar la integridad, trazabilidad y veracidad de los resultados y datos generados y, su transferencia al sistema LIMS. Aplicación del concepto ALCOA+
• Contribuir en la mejora continua del laboratorio.
  
  
  

• Impactar positivamente en la sociedad
• Posibilidad de participar en acciones de voluntariado.
• Cultura corporativa basada en la confianza y la responsabilidad.
• Modelo de trabajo híbrido y colaborativo.
• Oportunidades de Desarrollo y aprendizaje continuo.
• Tickets restaurant en caso de jornada partida.
• Retribución flexible
• Plan apoyo a las personas (asesoramiento psicológico, legal y financiero).
  
  
  

• Grado en Química o Farmacia o similar.
• Experiencia previa en posición similar.
• Turno Rotativo (mañana, tarde y noche)
  
  
  

¿Te gustaría formar parte de una empresa global líder en innovación y tecnología intralogística?

Mecalux es una de las empresas más destacadas a nivel mundial en el mercado de sistemas de almacenaje, con más de 55 años de experiencia. Es pionera en la implementación de tecnologías avanzadas para el diseño, fabricación y comercialización de soluciones logísticas, incluyendo almacenes automáticos, software de gestión y estanterías metálicas.

Como parte de nuestro crecimiento, estamos buscando profesionales con talento que deseen unirse a un equipo dinámico en expansión, con visión de futuro y un compromiso firme con la innovación y el desarrollo.

Actualmente en el departamento de Robótica estamos buscando un Técnico/a Control de Calidad de Ingeniería Mecánica en nuestra sede de Cornellà de Llobregat (Headquarters).

¿Cuáles serán tus principales funciones?

• Verificación de la documentación técnica realizada en el departamento de Ingeniería mecánica.
• Ingeniería acorde a UNE-EN ISO 1101:2017
• Revisión conceptual del transportador o maquinaria diseñada.
• Inspección de planos de fabricación, subconjuntos y conjuntos generales.
• Comprobación de las listas de materiales y órdenes de fabricación.
• Revisión y resolución de incidencias de diseño.
• Evaluación y creación de procesos de mejora.

¿Cuáles son los requisitos mínimos?

• Ingeniería Técnica o Superior especialidad Mecánica / CFGS Grado Superior en Delineación Industrial Fabricación Mecánica.
• Experiencia de al menos dos años en departamento de calidad o producción, preferiblemente en el ámbito de maquinaria automatizada, intralogística o packaging.
• Capacidad para realizar inspecciones y análisis de forma precisa.
• Dominio de SolidWorks o software similar, enfocado al diseño mecánico.
• Conocimientos de AutoCAD.
• Uso de herramientas de Office (Word, Excel, PowerPoint).
• Sólidos conocimientos en interpretación de planos.
• Capacidad para trabajar en equipo.
• Persona metódica, proactiva y comunicativa.
• Nivel de inglés medio hablado y escrito.

¿Qué ofrecemos?

• Participación en proyectos innovadores y de gran interés profesional, con una de las empresas líderes del sector.
• Integración en equipos altamente cualificados y en constante evolución.
• Un entorno de trabajo colaborativo, dinámico y de crecimiento continuo.
• Altas posibilidades de evolución y crecimiento profesional dentro de una empresa global.
• Contrato indefinido y jornada completa con flexibilidad horaria.
• Un salario competitivo, acorde con la experiencia y el perfil de cada candidato/a.
• Plan de retribución flexible.

Te brindamos la oportunidad de impulsar tu carrera en el dinámico sector de la logística, uno de los más prometedores en la actualidad. Si buscas crecer profesionalmente en un entorno de constante evolución. ¡Nos encantaría contar contigo en nuestro equipo!

En Mecalux tenemos un compromiso con la igualdad de género. Por ello, nuestra voluntad es promover activamente la participación de mujeres y hombres en nuestros procesos de selección y así mismo, garantizar que éstos sean justos y objetivos sin distinción de sexo, orientación, identidad, colectivo, expresión de género o cualquier otra característica protegida por ley.