35 Ofertas de Técnicos de Control de Calidad en Madrid
Análisis Laboratorio Control Calidad
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Estamos buscando una persona para nuestro equipo de
Laboratorio
, cuya misión principal será la de organizar las tareas del laboratorio, dando soporte al equipo de analistas de Laboratorio y supervisando los datos primarios generados, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente, los requisitos del cliente y los estándares de calidad.
Si te gustaría trabajar en una empresa con
impacto real en la sociedad
, en un entorno de transformación hacía un
modelo TEAL
y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto!
¿Cómo será tu día a día?Darás soporte técnico a analistas y operarios de Laboratorio.Supervisarás la preparación de las muestras y los equipos para ensayos fisicoquímicos y microbiológicos.Interpretarás los informes de análisis, supervisarás los datos primarios y emitirás Certificados de Análisis.Redactarás métodos y especificaciones.Colaborarás en la ejecución de Auditorias.Elaborarás documentación interna para nuevos equipos.Resolverás incidencias analíticas.
¿Qué ofrece DAU?Trabajar en un entorno con oportunidades de
crecimiento y aprendizaje
constante.Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un
modelo de gestión TEAL
.Contratación indefinida. Horario de trabajo con flexibilidad horariaEquipo joven, dinámico y con buen ambiente.Trabajar para una organización con alto
impacto en la sociedad
y mejorar la vida de las personas. Conócenos mas en:
y
Envía tu candidatura si…Tienes el
Grado universitario
en Farmacia
o formación superior equivalente (Química, Biología.) especializada en análisis y control de medicamentos.Has trabajado
mínimo durante 3 años
como Técnic@ de Control de Calidad o de Desarrollo Analítico.Te apasiona el mundo farmacéutico y buscas un
proyecto con Propósito real
.Tienes un nivel de
inglés alto.
Si crees que este es tu rol y que las responsabilidades descritas son lo que estás buscando, ¡inscríbete en la vacante, tenemos ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien quién pueda encajarle y sumarse a esta nueva aventura, ¡no dudes en compartirla!
(Buen Salario) Responsable Control Calidad Producción
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
El reto principal del puesto es asegurar las actividades de calidad para los productos finales y la liberación final del lote, así como la gestión de datos en SAP para las recetas de productos finales y la responsabilidad en el Control de Calidad para la producción. Para estas actividades, es necesario gestionar la responsabilidad de los equipos del laboratorio.
Responsabilidades:
1. Aseguramiento de Calidad2. Control de Calidad3. Administración de Calidad4. Personal y ActivosLiderar y gestionar unas 12 personas del área de calidad.
Requisitos imprescindibles:
Grado en Química o similarMás de 5 años en un rol similarInglés C1Experiencia con equipos de extrusión e inyección.ERP (sistemas de recetas).Ensayos mecánicos y MVR.Conocimientos para la gestión de sistema de reclamaciones y no conformidades.Capacidad de gestión de personas
(Urgente) Técnico/A Control Calidad De Microbiología Inyectables - Temporal
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
En pocas palabras
Posición: Técnico / a Control Calidad de Microbiología Inyectables – Temporal
Localización: Azuqueca de Henares
Experiencia: 2 a 3 años en funciones similares
- ¿Quieres saber más?# ;
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.
¿Preparado para ser un #Challenger?
¿Qué buscamos? # ;Incorporamos un / a nuevo / a INSUDER como
Técnico / a Control Calidad de Microbiología
para incorporarse dentro del laboratorio en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares en horario rotativo de mañanas, tardes y noches.
¡El reto!
- Gestionar y revisar el análisis y muestreo de placas de monitoreo ambiental
- Gestionar y coordinar investigaciones de desviaciones de monitoreo ambiental
- Revisar el trabajo realizado por los analistas
- Experiencia en monitoreo ambiental de áreas clasificadas.
Monitoreo de agua y sistemas
- Experiencia en micro análisis (esterilidad, carga biológica, endotoxinas y partículas subvisibles), identificación y manejo de microorganimos.
- Experiencia en manejo de stock de laboratorio
Ejecución de análisis críticos.
- Redacción / revisión documentación requerida por el Sistema de Calidad así como redacción y revisión de procedimientos, protocolos, informes, tendencias
- Capacitar a los analistas en procedimientos nuevos y revisados.
- Realizar investigaciones y redactar informes de investigación analítica.
- Resolver problemas de química analítica, dando apoyo analítico y experiencia al equipo
- Investigar, completar y dar seguimiento a OOS, OOT, desviaciones y CAPA's asignados
¿Qué necesitas?
Formación: Graduado / a - Licenciado / a en Farmacia, Biología o similar
Idiomas: inglés y español fluido
Experiencia (años / área) +2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Laboratorio de Microbiología, preferiblemente en productos Inyectables. Experto en Sistema Sherpa.
Deseable : SAP, LIMS, Minitab
Habilidades personales: capacidad de toma de decisiones y resolución de problemas, buenas habilidades organizativas, persistencia, autonomía, trabajo en equipo
¡Nuestros beneficios!
⏰Jornada completa en horario rotativo de mañanas 06.00h a 14.00h, tardes de 14.00h a 22.00h y noches 22.00h a 06.00h
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Contrato temporal (3 meses)
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Atractivo paquete salarial.
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Seguro de vida y accidentes.
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Copago en el seguro voluntario de salud.
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Club de Beneficiosy Ahorro.
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Planes de desarrollo, política de movilidad interna.
⭐¡Muchos más!
¿Cómo será el proceso de Selección? # ;
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- ️¡Estate atento / a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías.
- ️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial / virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba.
- ️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso.
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¿Crees que esta oferta no es para ti? # ;
Síguenos en redes sociales como LinkedIn / Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera.
#InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent
COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES
El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3 / 2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.
#J-18808-LjbffrControl De Calidad (Pinto)
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Analista Control De Calidad
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
En pocas palabras
Posición: Analista de Control de Calidad
Experiencia: Mínimo 3 años en análisis de laboratorio
¿Quieres saber más?
Algenex es una compañía dedicada a la investigación y desarrollo biotecnológico con un fuerte compromiso en la calidad y mejora continua. Somos parte de un entorno que promueve la excelencia científica y la innovación en todas nuestras áreas.
¿Preparado para formar parte de nuestro equipo?
¿Qué buscamos?
- Ejecutar análisis biológicos y de proteínas siguiendo protocolos establecidos (PCR, ELISA, qPCR, Western Blot, SDS-PAGE, HPLC, UPLC, entre otros).
- Realizar análisis fisicoquímicos de materias primas y productos.
- Preparar muestras, reactivos y equipos para los ensayos asignados.
- Registrar y documentar resultados con precisión, garantizando la trazabilidad de datos.
- Informar incidencias o desviaciones detectadas durante los análisis.
- Mantener y cuidar los equipos de laboratorio, notificando cualquier avería.
- Colaborar en la gestión de residuos y limpieza del laboratorio.
- Participar en la implementación de mejoras y validaciones de nuevos métodos.
- Cumplir con normativas de calidad y buenas prácticas de laboratorio (GLP).
- Gestionar el almacén de control de calidad mediante sistemas LIMS (LABWARE).
- Ejecutar monitorizaciones ambientales según lo requerido.
¡El reto!
Supervisar el cumplimiento estricto de procedimientos bajo la dirección del Técnico y responsable de Control de Calidad, contribuyendo al mantenimiento de altos estándares y al éxito del laboratorio.
¿Qué necesitas?
- Grado medio o superior en Laboratorio o campo afín.
- Mínimo 3 años de experiencia como Analista de Laboratorio.
- Formación en técnicas de proteínas y biológicas: SDS-PAGE, Western Blot, PCR, qPCR, titulación viral en placa.
- Conocimiento en buenas prácticas de laboratorio (GLP) y manejo de cultivos celulares.
- Valorable experiencia en técnicas fisicoquímicas (HPLC, UPLC) y manejo de Organismos Genéticamente Modificados (OGM).
¿Cómo será el proceso de Selección?
- Contacto inicial por teléfono o correo electrónico.
- Entre 1 o 2 entrevistas presenciales en Algenex.
- Comunicación constante para mantenerte informado en todo momento.
¿Crees que esta oferta no es para ti?
Síguenos en LinkedIn para descubrir más oportunidades que se ajusten a tu perfil. ¡No dejes de estar atento a nuestras futuras ofertas!
COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES
En Algenex promovemos la igualdad de género y la no discriminación por etnia, religión, orientación sexual, discapacidad u otras condiciones personales. Creemos firmemente en un ambiente inclusivo y diverso para todos nuestros colaboradores.
Analista Control De Calidad
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
En LABORATORIUM SANITATIS - TECNALIA (LABSAN) necesitamos potenciar el laboratorio de Control de calidad de productos farmacéuticos incorporando un / a Analista de Control de Calidad para nuestra planta de producción en Miñano.
Somos una CDMO que ofrece servicios de apoyo al sector farmacéutico nacional e internacional, en el ámbito de la producción GMP de medicamentos, medicamentos en investigación y productos sanitarios.
Qué harás :
Te incorporarás a LABSAN, teniendo la oportunidad de formar parte de un equipo con gran proyección, que ya cuenta con más de treinta personas.
Entre otras, tus funciones y responsabilidades en el laboratorio de Calidad serán las siguientes :
Muestreo y análisis de materias primas y materiales de acondicionamiento, productos intermedios y terminados
Muestreo y análisis físico-químico y microbiológico de aguas del lazo de fabricación, de aguas de lavado, etc.
Despejes de línea en acondicionamientos.
Control microbiológico de ambientes y superficies.
Estudios de estabilidad ICH, on going, etc.
Colaboración en los mantenimientos y calibraciones de los equipos de Control de Calidad.
Gestión de la muestroteca
En la ejecución de tus tareas manejarás los siguientes equipos :
Espectrofotómetro IR
Valorador automático y Valorador Karl Fischer
Equipo de punto de fusión, polarímetro, equipo de Índice de refracción
Viscosímetro
Durómetro, Disgregador, Friabilómetro
Espectrofotómetro UV-Vis
HPLC-DAD
Y todos los equipos habituales en un laboratorio de control de calidad.
Qué te ofrecemos :
Integrarte en una empresa con un crecimiento del 170 % en los tres últimos años.
Contrato indefinido tras periodo de prueba.
Requisitos : Qué necesitamos :
Titulación : Ciclo Formativo de Grado Medio en Análisis y Control y / o similar.
Idiomas : nivel medio hablado y escrito de inglés.
Disponibilidad para trabajar a turnos.
Valoraremos :
Experiencia anterior en un puesto de similares características.
Conocimientos y experiencia trabajando con normativa GMP.
Persona responsable, organizada y proactiva.
Empatía y asertividad en las relaciones con los compañeros.
Capacidad de organización para el cumplimiento de plazos y la correcta interacción con el resto de las personas del equipo.
Disponer de carnet de conducir
- Valoramos positivamente las solicitudes de personas con certificado de discapacidad igual o mayor al 33%, en cumplimiento de la legislación vigente, Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de su inclusión social (LGD).
Auxiliar Control De Calidad
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
¿Qué tareas realizarás en tu día a día?
Descarga y organización de temperaturas de cámaras.
Revisión de cumplimiento de buenas prácticas en sala.
Cumplimiento de registros diarios, trimestrales y anuales.
Revisión y verificación de trazabilidad.
Gestión de incidencias de sala.
Revisión de colocación según FIFO.
Entre otras propias del puesto.
¿Qué necesitamos de ti?
Experiencia similar durante mínimo 1 año.
Valorable residencia cercana al centro de trabajo.
Buscamos a una persona organizada, dinámica y proactiva.
Valorable vehículo propio.
GM en Gestión Administrativa o estudios similares finalizados.
¿Qué podemos ofrecerte?
Incorporación inmediata.
Disponibilidad para trabajar de 07.00 a 15.00h.
Sé el primero en saberlo
Acerca de lo último Técnicos de control de calidad Empleos en Madrid !
Analista de control de calidad
Publicado hace 4 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar.
Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad.
La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal.
En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional.
Nos encontramos actualmente en búsqueda de un perfil como QC Analyst para nuestra planta de producción ubicada en Tres Cantos, Madrid
Se trata de una posición temporal por suplencia en turno de 7.30h a 15.30h
Funciones:
- Inspección visual de partículas visibles en viales
- Ensayos de hermeticidad en viales dosificados
- Comprobación de limpieza de equipos mediante barrido UV
- Controles de acondicionado en proceso
- Revisiones de acondicionado final según norma ANSI/ASQ Z1.4
Requisitos :
- CFGM rama química o similar.
- Experiencia mínima de 6 meses como operario en sector farmacéutico
- Conocimientos informáticos a nivel usuario.
Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad!
LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto .
Especialista En Control De Calidad
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
MISIÓN DEL PUESTO
La principal misión será la de gestionar que los procesos académicos se desarrollen de manera eficiente y efectiva y cumplan con los estándares de calidad establecidos. Además, se contribuirá con la implantación y mejora continua de procesos académicos y fomentación de una cultura de calidad en la universidad.
FUNCIONES PRINCIPALES
Colaborar en procesos de verificación, modificación, seguimiento y acreditación de títulos.
Colaborar en la implantación y seguimiento del Sistema Interno de Garantía de Calidad (SIGC).
Colaborar en la implantación del proceso evaluación de la actividad docente (DOCENTIA).
Colaborar en la realización de auditorías internas de calidad y seguimiento interno de titulaciones.
Participar en el registro y archivo de evidencias.
Contribuir al seguimiento y rendición de cuentas de los planes de mejora de titulación.
Realizar actividades relacionadas con la recogida, tratamiento y explotación de datos e indicadores para la elaboración de informes de calidad docente.
Perseguir la mejora de los procesos.
Fomentar la cultura de calidad y cumplimiento en la universidad.
REQUISITOS ACADÉMICOS Y PROFESIONALES
Grado o Licenciatura
Conocimientos y experiencia en la gestión de calidad universitaria.
Valorable experiencia en evaluación de titulaciones, implantación de sistemas de calidad, auditorías internas, y procesos de acreditación.
Manejo avanzado de herramientas ofimáticas (Paquete Office, especialmente Microsoft Excel).
Valorable experiencia en análisis de datos.
Valorable experiencia en unidades técnicas de calidad universitaria y agencias de calidad universitaria.
COMPETENCIAS CLAVE
Vocación de servicio.
Habilidades de comunicación.
Adaptación al cambio.
Proactividad.
Capacidad para trabajar en equipo.
¿QUÉ OFRECEMOS?
Contratación indefinida a tiempo completo.
Oportunidad de contribuir a una institución que apuesta por la innovación en la educación.
Flexibilidad horaria.
Salario en función de la valía del candidato.
Lugar de trabajo: Madrid
Servicio de comida en régimen interno de la universidad.
Más de 22 días hábiles de vacaciones.
Descuentos exclusivos en nuestra oferta formativa de máster.
Posibilidad de aparcamiento en nuestras instalaciones de manera gratuita.
Igualmente, te invitamos a visitar nuestra web ( y que presentes tu candidatura tanto para las posiciones activas como para futuros procesos.
En Universidad Villanueva mantendrá el más riguroso y objetivo programa de selección de personal, atendiendo exclusivamente a los méritos académicos, personales y profesionales de los candidatos y a las necesidades y la identidad y misión de Villanueva, evitando discriminaciones por razones de cualquier tipo.
Analista De Control De Calidad
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar.
Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad.
La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal.
En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional.
Nos encontramos actualmente en búsqueda de un perfil como QC Analyst para nuestra planta de producción ubicada en Tres Cantos, Madrid
Se trata de una posición temporal por suplencia en turno de 7.30h a 15.30h
Funciones:
- Inspección visual de partículas visibles en viales
- Ensayos de hermeticidad en viales dosificados
- Comprobación de limpieza de equipos mediante barrido UV
- Controles de acondicionado en proceso
- Revisiones de acondicionado final según norma ANSI/ASQ Z1.4
Requisitos :
- CFGM rama química o similar.
- Experiencia mínima de 6 meses como operario en sector farmacéutico
- Conocimientos informáticos a nivel usuario.
Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad!
LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.