35 Ofertas de Técnicos de Control de Calidad en Madrid

En pocas palabras

Posición: Técnico / a Control Calidad de Microbiología Inyectables – Temporal

Localización: Azuqueca de Henares

Experiencia: 2 a 3 años en funciones similares

• ¿Quieres saber más?# ;
  
  

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.

La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.

¿Preparado para ser un #Challenger?

Incorporamos un / a nuevo / a INSUDER como

Técnico / a Control Calidad de Microbiología

para incorporarse dentro del laboratorio en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares en horario rotativo de mañanas, tardes y noches.

¡El reto!

• Gestionar y revisar el análisis y muestreo de placas de monitoreo ambiental
• Gestionar y coordinar investigaciones de desviaciones de monitoreo ambiental
• Revisar el trabajo realizado por los analistas
• Experiencia en monitoreo ambiental de áreas clasificadas.

Monitoreo de agua y sistemas

• Experiencia en micro análisis (esterilidad, carga biológica, endotoxinas y partículas subvisibles), identificación y manejo de microorganimos.
• Experiencia en manejo de stock de laboratorio

Ejecución de análisis críticos.

• Redacción / revisión documentación requerida por el Sistema de Calidad así como redacción y revisión de procedimientos, protocolos, informes, tendencias
• Capacitar a los analistas en procedimientos nuevos y revisados.
• Realizar investigaciones y redactar informes de investigación analítica.
• Resolver problemas de química analítica, dando apoyo analítico y experiencia al equipo
• Investigar, completar y dar seguimiento a OOS, OOT, desviaciones y CAPA's asignados

¿Qué necesitas?

Formación: Graduado / a - Licenciado / a en Farmacia, Biología o similar

Idiomas: inglés y español fluido

Experiencia (años / área) +2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Laboratorio de Microbiología, preferiblemente en productos Inyectables. Experto en Sistema Sherpa.

Deseable : SAP, LIMS, Minitab

Habilidades personales: capacidad de toma de decisiones y resolución de problemas, buenas habilidades organizativas, persistencia, autonomía, trabajo en equipo

¡Nuestros beneficios!

⏰Jornada completa en horario rotativo de mañanas 06.00h a 14.00h, tardes de 14.00h a 22.00h y noches 22.00h a 06.00h

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Contrato temporal (3 meses)

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Atractivo paquete salarial.

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Seguro de vida y accidentes.

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Copago en el seguro voluntario de salud.

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Club de Beneficiosy Ahorro.

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Planes de desarrollo, política de movilidad interna.

⭐¡Muchos más!

¿Cómo será el proceso de Selección? # ;

️

• ️¡Estate atento / a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías.
• ️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial / virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba.
• ️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso.

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¿Crees que esta oferta no es para ti? # ;

Síguenos en redes sociales como LinkedIn / Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera.

#InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent

COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES

El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3 / 2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

• Adaptación del laboratorio de Control de Calidad a normativa FDA y Europea.
• Análisis de las necesidades del laboratorio, tanto a nivel de instrumentación como de documentación, para adecuación a estándares FDA.
• Optimización y mejora de sistemas y procesos.
• Redacción y gestión de la documentación propia del laboratorio: SOPs, métodos de análisis, especificaciones, protocolos e informes de validación, transferencias analíticas, protocolos e informes de estabilidad, cuadernos de trabajo, etc.
• Revisión y evaluación de cambios en Farmacopea Europea y USP
• Gestión de incidencias, OOS y desviaciones del laboratorio.
• Gestión de riesgos de calidad
• Gestión de CAPAs.
• Gestión de Controles de Cambios.

• Licenciado / a Grado en Farmacia, Química o Biología.
• Dominio de inglés hablado y escrito equivalente a un nivel C1.
• Experiencia de al menos 2 años en entornos farmacéuticos FDA.
• Amplio conocimiento de la normativa 21 CFR 11, 210 y 211.
• Conocimiento y experiencia en análisis de control de calidad y técnicas instrumentales usadas, tales como HPLC, UPLC, GCs, IR, UV-vis,
• Amplia experiencia en elaboración de protocolos e informes de validaciones y transferencias analíticas.
• Conocimientos de SAP.
• Conocimientos de Openlab y Empower.

• Deseable Máster o Postgrado en Industria Farmacéutica.
• Deseable experiencia en departamentos de Garantía de Calidad aplicada a Control de Calidad.
• Persona autónoma, dinámica, con capacidad de adaptación a nuevos entornos y habituada al trabajo en equipo.

En pocas palabras

Posición: Analista de Control de Calidad

Experiencia: Mínimo 3 años en análisis de laboratorio

¿Quieres saber más?

Algenex es una compañía dedicada a la investigación y desarrollo biotecnológico con un fuerte compromiso en la calidad y mejora continua. Somos parte de un entorno que promueve la excelencia científica y la innovación en todas nuestras áreas.

¿Preparado para formar parte de nuestro equipo?

¿Qué buscamos?

• Ejecutar análisis biológicos y de proteínas siguiendo protocolos establecidos (PCR, ELISA, qPCR, Western Blot, SDS-PAGE, HPLC, UPLC, entre otros).
• Realizar análisis fisicoquímicos de materias primas y productos.
• Preparar muestras, reactivos y equipos para los ensayos asignados.
• Registrar y documentar resultados con precisión, garantizando la trazabilidad de datos.
• Informar incidencias o desviaciones detectadas durante los análisis.
• Mantener y cuidar los equipos de laboratorio, notificando cualquier avería.
• Colaborar en la gestión de residuos y limpieza del laboratorio.
• Participar en la implementación de mejoras y validaciones de nuevos métodos.
• Cumplir con normativas de calidad y buenas prácticas de laboratorio (GLP).
• Gestionar el almacén de control de calidad mediante sistemas LIMS (LABWARE).
• Ejecutar monitorizaciones ambientales según lo requerido.

¡El reto!

Supervisar el cumplimiento estricto de procedimientos bajo la dirección del Técnico y responsable de Control de Calidad, contribuyendo al mantenimiento de altos estándares y al éxito del laboratorio.

¿Qué necesitas?

• Grado medio o superior en Laboratorio o campo afín.
• Mínimo 3 años de experiencia como Analista de Laboratorio.
• Formación en técnicas de proteínas y biológicas: SDS-PAGE, Western Blot, PCR, qPCR, titulación viral en placa.
• Conocimiento en buenas prácticas de laboratorio (GLP) y manejo de cultivos celulares.
• Valorable experiencia en técnicas fisicoquímicas (HPLC, UPLC) y manejo de Organismos Genéticamente Modificados (OGM).

¿Cómo será el proceso de Selección?

• Contacto inicial por teléfono o correo electrónico.
• Entre 1 o 2 entrevistas presenciales en Algenex.
• Comunicación constante para mantenerte informado en todo momento.

¿Crees que esta oferta no es para ti?

Síguenos en LinkedIn para descubrir más oportunidades que se ajusten a tu perfil. ¡No dejes de estar atento a nuestras futuras ofertas!

COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES

En Algenex promovemos la igualdad de género y la no discriminación por etnia, religión, orientación sexual, discapacidad u otras condiciones personales. Creemos firmemente en un ambiente inclusivo y diverso para todos nuestros colaboradores.

En LABORATORIUM SANITATIS - TECNALIA (LABSAN) necesitamos potenciar el laboratorio de Control de calidad de productos farmacéuticos incorporando un / a Analista de Control de Calidad para nuestra planta de producción en Miñano.

Somos una CDMO que ofrece servicios de apoyo al sector farmacéutico nacional e internacional, en el ámbito de la producción GMP de medicamentos, medicamentos en investigación y productos sanitarios.

Qué harás :

Te incorporarás a LABSAN, teniendo la oportunidad de formar parte de un equipo con gran proyección, que ya cuenta con más de treinta personas.

Entre otras, tus funciones y responsabilidades en el laboratorio de Calidad serán las siguientes :

Muestreo y análisis de materias primas y materiales de acondicionamiento, productos intermedios y terminados

Muestreo y análisis físico-químico y microbiológico de aguas del lazo de fabricación, de aguas de lavado, etc.

Despejes de línea en acondicionamientos.

Control microbiológico de ambientes y superficies.

Estudios de estabilidad ICH, on going, etc.

Colaboración en los mantenimientos y calibraciones de los equipos de Control de Calidad.

Gestión de la muestroteca

En la ejecución de tus tareas manejarás los siguientes equipos :

Espectrofotómetro IR

Valorador automático y Valorador Karl Fischer

Equipo de punto de fusión, polarímetro, equipo de Índice de refracción

Viscosímetro

Durómetro, Disgregador, Friabilómetro

Espectrofotómetro UV-Vis

HPLC-DAD

Y todos los equipos habituales en un laboratorio de control de calidad.

Qué te ofrecemos :

Integrarte en una empresa con un crecimiento del 170 % en los tres últimos años.

Contrato indefinido tras periodo de prueba.

Requisitos : Qué necesitamos :

Titulación : Ciclo Formativo de Grado Medio en Análisis y Control y / o similar.

Idiomas : nivel medio hablado y escrito de inglés.

Disponibilidad para trabajar a turnos.

Valoraremos :

Experiencia anterior en un puesto de similares características.

Conocimientos y experiencia trabajando con normativa GMP.

Persona responsable, organizada y proactiva.

Empatía y asertividad en las relaciones con los compañeros.

Capacidad de organización para el cumplimiento de plazos y la correcta interacción con el resto de las personas del equipo.

Disponer de carnet de conducir

• Valoramos positivamente las solicitudes de personas con certificado de discapacidad igual o mayor al 33%, en cumplimiento de la legislación vigente, Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de su inclusión social (LGD).

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar.

Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad.

La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal.

En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional.

Nos encontramos actualmente en búsqueda de un perfil como QC Analyst para nuestra planta de producción ubicada en Tres Cantos, Madrid

Se trata de una posición temporal por suplencia en turno de 7.30h a 15.30h

Funciones:

• Inspección visual de partículas visibles en viales
• Ensayos de hermeticidad en viales dosificados
• Comprobación de limpieza de equipos mediante barrido UV
• Controles de acondicionado en proceso
• Revisiones de acondicionado final según norma ANSI/ASQ Z1.4

Requisitos :

• CFGM rama química o similar.
• Experiencia mínima de 6 meses como operario en sector farmacéutico
• Conocimientos informáticos a nivel usuario.

Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad!

LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto .

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar.

Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad.

La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal.

En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional.

Nos encontramos actualmente en búsqueda de un perfil como QC Analyst para nuestra planta de producción ubicada en Tres Cantos, Madrid

Se trata de una posición temporal por suplencia en turno de 7.30h a 15.30h

Funciones:

• Inspección visual de partículas visibles en viales
• Ensayos de hermeticidad en viales dosificados
• Comprobación de limpieza de equipos mediante barrido UV
• Controles de acondicionado en proceso
• Revisiones de acondicionado final según norma ANSI/ASQ Z1.4

Requisitos :

• CFGM rama química o similar.
• Experiencia mínima de 6 meses como operario en sector farmacéutico
• Conocimientos informáticos a nivel usuario.

Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad!

LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar.

Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad.

La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal.

En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional.

Nos encontramos actualmente en búsqueda de un perfil como QC Analyst para nuestra planta de producción ubicada en Tres Cantos, Madrid

Se trata de una posición temporal por suplencia en turno de 7.30h a 15.30h

Funciones:

• Inspección visual de partículas visibles en viales
• Ensayos de hermeticidad en viales dosificados
• Comprobación de limpieza de equipos mediante barrido UV
• Controles de acondicionado en proceso
• Revisiones de acondicionado final según norma ANSI/ASQ Z1.4

Requisitos :

• CFGM rama química o similar.
• Experiencia mínima de 6 meses como operario en sector farmacéutico
• Conocimientos informáticos a nivel usuario.

Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad!

LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.