19.503 Ofertas de Project Management Office en España

Unolab Manufacturing es un CDMO española con más de 20 años de experiencia en la fabricación productos sanitarios y medicamentos de máxima calidad, que se ha convertido en unos de los principales fabricantes de productos en monodosis estériles de Europa.

Actualmente seleccionamos a un/a Project Manager para trabajar en nuestra planta de producción ubicada en Getafe, Madrid.

¿Cuál es la misión del puesto?

Como PMO tu misión será coordinar los proyectos de desarrollo, transferencia y optimización de productos sanitarios y medicamentos, garantizando su viabilidad técnica, y económica, además de garantizar el cumplimiento de los plazos y estándares de calidad estipulados por la compañía.

Deberás asegurar la correcta ejecución de cada fase del proyecto, actuando como enlace entre clientes, departamentos internos y proveedores, con el fin de contribuir al lanzamiento eficiente y exitoso de nuevos productos al mercado.

¿Cuáles serán tus funciones?

• Liderar proyectos de desarrollo, transferencia y optimización de productos farmacéuticos, asegurando el cumplimiento de plazos, presupuesto y estándares de calidad.
• Planificar tareas y tiempos del proyecto, supervisando su avance y ajustando la planificación cuando sea necesario.
• Evaluar técnica y económicamente la viabilidad de los proyectos, identificando riesgos y proponiendo soluciones.
• Estudiar dosieres enviados por los clientes y recopilar información clave para la ejecución del proyecto.
• Gestionar acuerdos técnicos con los clientes y alinear los objetivos del proyecto con sus expectativas.
• Participar en reuniones y presentaciones técnicas para garantizar una comunicación fluida y eficaz.
• Coordinar las fases del proyecto con los distintos departamentos implicados: desarrollo, calidad, regulatory, producción etc.
• Dar soporte técnico en la introducción de nuevos productos en fabricación.
• Evaluar inversiones necesarias y analizar su viabilidad junto con los departamentos correspondientes.
• Elaborar cotizaciones de proyectos y realizar seguimiento de costes durante todas las fases del proyecto.
• Implementar herramientas de seguimiento y control de KPIs para asegurar el cumplimiento de objetivos.
• Evaluar y gestionar proveedores de servicios para estudios externos requeridos (PDE, nitrosaminas, ICHQ3D, E&L, validaciones, etc.).
• Supervisar la contratación, ejecución y resultados de dichos estudios.
• Convocar y liderar reuniones periódicas interdepartamentales para dar seguimiento a los proyectos y reportar al responsable directo
• Preparar y actualizar reportes del estado de los proyectos: presentaciones, informes, tablas de seguimiento, etc.

¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto?

• Formación universitaria en Farmacia, Química, Biotecnología, Ingeniería Química, o similar.
• Muy valorable máster en Industria Farmacéutica y Galénica o licenciatura en farmacia industrial y galénica
• Se valorará positivamente formación complementaria en gestión de proyectos
• Experiencia de al menos 3 años como gestor de proyectos en la industria farmacéutica
• Conocimiento de procesos de desarrollo galénico, transferencia tecnológica, validaciones y escalado industrial
• Muy valorable experiencia en CDMO
• Nivel B2-C1 inglés
• Nivel alto de excel
• Capacidad de toma de decisiones. Buena capacidad de organización, planificación.
• Perfil orientado a resultados con buenas dotes comunicativas
• Capacidad para trabajar en entornos dinámicos

Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB?

• Contrato indefinido desde incorporación
• Horario con entrada y salida flexible. Entrada entre 07:30-09:00; salida entre las 17:00-18:30. Los viernes jornada intensiva, salida entre las 14:00-15:30
• Jornada intensiva en agosto
• 24 días de trabajo en remoto al año, 2 días por mes
• Plan de retribución flexible a través de Cobee
• Oferta salarial negociable acorde a la experiencia aportada por el/la candidata/a
• Trabajar en un entorno dinámico, en una compañía con presencia internacional y en pleno proceso de expansión

Unolab Manufacturing es un CDMO española con más de 20 años de experiencia en la fabricación productos sanitarios y medicamentos de máxima calidad, que se ha convertido en unos de los principales fabricantes de productos en monodosis estériles de Europa.

Actualmente seleccionamos a un/a Project Manager para trabajar en nuestra planta de producción ubicada en Getafe, Madrid.

¿Cuál es la misión del puesto?

Como PMO tu misión será coordinar los proyectos de desarrollo, transferencia y optimización de productos sanitarios y medicamentos, garantizando su viabilidad técnica, y económica, además de garantizar el cumplimiento de los plazos y estándares de calidad estipulados por la compañía.

Deberás asegurar la correcta ejecución de cada fase del proyecto, actuando como enlace entre clientes, departamentos internos y proveedores, con el fin de contribuir al lanzamiento eficiente y exitoso de nuevos productos al mercado.

¿Cuáles serán tus funciones?

• Liderar proyectos de desarrollo, transferencia y optimización de productos farmacéuticos, asegurando el cumplimiento de plazos, presupuesto y estándares de calidad.
• Planificar tareas y tiempos del proyecto, supervisando su avance y ajustando la planificación cuando sea necesario.
• Evaluar técnica y económicamente la viabilidad de los proyectos, identificando riesgos y proponiendo soluciones.
• Estudiar dosieres enviados por los clientes y recopilar información clave para la ejecución del proyecto.
• Gestionar acuerdos técnicos con los clientes y alinear los objetivos del proyecto con sus expectativas.
• Participar en reuniones y presentaciones técnicas para garantizar una comunicación fluida y eficaz.
• Coordinar las fases del proyecto con los distintos departamentos implicados: desarrollo, calidad, regulatory, producción etc.
• Dar soporte técnico en la introducción de nuevos productos en fabricación.
• Evaluar inversiones necesarias y analizar su viabilidad junto con los departamentos correspondientes.
• Elaborar cotizaciones de proyectos y realizar seguimiento de costes durante todas las fases del proyecto.
• Implementar herramientas de seguimiento y control de KPIs para asegurar el cumplimiento de objetivos.
• Evaluar y gestionar proveedores de servicios para estudios externos requeridos (PDE, nitrosaminas, ICHQ3D, E&L, validaciones, etc.).
• Supervisar la contratación, ejecución y resultados de dichos estudios.
• Convocar y liderar reuniones periódicas interdepartamentales para dar seguimiento a los proyectos y reportar al responsable directo
• Preparar y actualizar reportes del estado de los proyectos: presentaciones, informes, tablas de seguimiento, etc.

¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto?

• Formación universitaria en Farmacia, Química, Biotecnología, Ingeniería Química, o similar.
• Muy valorable máster en Industria Farmacéutica y Galénica o licenciatura en farmacia industrial y galénica
• Se valorará positivamente formación complementaria en gestión de proyectos
• Experiencia de al menos 3 años como gestor de proyectos en la industria farmacéutica
• Conocimiento de procesos de desarrollo galénico, transferencia tecnológica, validaciones y escalado industrial
• Muy valorable experiencia en CDMO
• Nivel B2-C1 inglés
• Nivel alto de excel
• Capacidad de toma de decisiones. Buena capacidad de organización, planificación.
• Perfil orientado a resultados con buenas dotes comunicativas
• Capacidad para trabajar en entornos dinámicos

Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB?

• Contrato indefinido desde incorporación
• Horario con entrada y salida flexible. Entrada entre 07:30-09:00; salida entre las 17:00-18:30. Los viernes jornada intensiva, salida entre las 14:00-15:30
• Jornada intensiva en agosto
• 24 días de trabajo en remoto al año, 2 días por mes
• Plan de retribución flexible a través de Cobee
• Oferta salarial negociable acorde a la experiencia aportada por el/la candidata/a
• Trabajar en un entorno dinámico, en una compañía con presencia internacional y en pleno proceso de expansión

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Como PMO tu misión será coordinar los proyectos de desarrollo, transferencia y optimización de productos sanitarios y medicamentos, garantizando su viabilidad técnica, y económica, además de garantizar el cumplimiento de los plazos y estándares de calidad estipulados por la compañía.

Deberás asegurar la correcta ejecución de cada fase del proyecto, actuando como enlace entre clientes, departamentos internos y proveedores, con el fin de contribuir al lanzamiento eficiente y exitoso de nuevos productos al mercado.

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• Planificar tareas y tiempos del proyecto, supervisando su avance y ajustando la planificación cuando sea necesario.
• Evaluar técnica y económicamente la viabilidad de los proyectos, identificando riesgos y proponiendo soluciones.
• Estudiar dosieres enviados por los clientes y recopilar información clave para la ejecución del proyecto.
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• Evaluar inversiones necesarias y analizar su viabilidad junto con los departamentos correspondientes.
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• Implementar herramientas de seguimiento y control de KPIs para asegurar el cumplimiento de objetivos.
• Evaluar y gestionar proveedores de servicios para estudios externos requeridos (PDE, nitrosaminas, ICHQ3D, E&L, validaciones, etc.).
• Supervisar la contratación, ejecución y resultados de dichos estudios.
• Convocar y liderar reuniones periódicas interdepartamentales para dar seguimiento a los proyectos y reportar al responsable directo
• Preparar y actualizar reportes del estado de los proyectos: presentaciones, informes, tablas de seguimiento, etc.

¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto?

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• Experiencia de al menos 3 años como gestor de proyectos en la industria farmacéutica
• Conocimiento de procesos de desarrollo galénico, transferencia tecnológica, validaciones y escalado industrial
• Muy valorable experiencia en CDMO
• Nivel B2-C1 inglés
• Nivel alto de excel
• Capacidad de toma de decisiones. Buena capacidad de organización, planificación.
• Perfil orientado a resultados con buenas dotes comunicativas
• Capacidad para trabajar en entornos dinámicos

Pero. ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB?

• Contrato indefinido desde incorporación
• Horario con entrada y salida flexible. Entrada entre 07:30-09:00; salida entre las 17:00-18:30. Los viernes jornada intensiva, salida entre las 14:00-15:30
• Jornada intensiva en agosto
• 24 días de trabajo en remoto al año, 2 días por mes
• Plan de retribución flexible a través de Cobee
• Oferta salarial negociable acorde a la experiencia aportada por el/la candidata/a
• Trabajar en un entorno dinámico, en una compañía con presencia internacional y en pleno proceso de expansión

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¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto?

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• Experiencia de al menos 3 años como gestor de proyectos en la industria farmacéutica
• Conocimiento de procesos de desarrollo galénico, transferencia tecnológica, validaciones y escalado industrial
• Muy valorable experiencia en CDMO
• Nivel B2-C1 inglés
• Nivel alto de excel
• Capacidad de toma de decisiones. Buena capacidad de organización, planificación.
• Perfil orientado a resultados con buenas dotes comunicativas
• Capacidad para trabajar en entornos dinámicos

Pero. ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB?

• Contrato indefinido desde incorporación
• Horario con entrada y salida flexible. Entrada entre 07:30-09:00; salida entre las 17:00-18:30. Los viernes jornada intensiva, salida entre las 14:00-15:30
• Jornada intensiva en agosto
• 24 días de trabajo en remoto al año, 2 días por mes
• Plan de retribución flexible a través de Cobee
• Oferta salarial negociable acorde a la experiencia aportada por el/la candidata/a
• Trabajar en un entorno dinámico, en una compañía con presencia internacional y en pleno proceso de expansión

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• Experiencia de al menos 3 años como gestor de proyectos en la industria farmacéutica
• Conocimiento de procesos de desarrollo galénico, transferencia tecnológica, validaciones y escalado industrial
• Muy valorable experiencia en CDMO
• Nivel B2-C1 inglés
• Nivel alto de excel
• Capacidad de toma de decisiones. Buena capacidad de organización, planificación.
• Perfil orientado a resultados con buenas dotes comunicativas
• Capacidad para trabajar en entornos dinámicos

Pero. ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB?

• Contrato indefinido desde incorporación
• Horario con entrada y salida flexible. Entrada entre 07:30-09:00; salida entre las 17:00-18:30. Los viernes jornada intensiva, salida entre las 14:00-15:30
• Jornada intensiva en agosto
• 24 días de trabajo en remoto al año, 2 días por mes
• Plan de retribución flexible a través de Cobee
• Oferta salarial negociable acorde a la experiencia aportada por el/la candidata/a
• Trabajar en un entorno dinámico, en una compañía con presencia internacional y en pleno proceso de expansión

Unolab Manufacturing es un CDMO española con más de 20 años de experiencia en la fabricación productos sanitarios y medicamentos de máxima calidad, que se ha convertido en unos de los principales fabricantes de productos en monodosis estériles de Europa.

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¿Cuál es la misión del puesto?

Como PMO tu misión será coordinar los proyectos de desarrollo, transferencia y optimización de productos sanitarios y medicamentos, garantizando su viabilidad técnica, y económica, además de garantizar el cumplimiento de los plazos y estándares de calidad estipulados por la compañía.

Deberás asegurar la correcta ejecución de cada fase del proyecto, actuando como enlace entre clientes, departamentos internos y proveedores, con el fin de contribuir al lanzamiento eficiente y exitoso de nuevos productos al mercado.

¿Cuáles serán tus funciones?

• Liderar proyectos de desarrollo, transferencia y optimización de productos farmacéuticos, asegurando el cumplimiento de plazos, presupuesto y estándares de calidad.
• Planificar tareas y tiempos del proyecto, supervisando su avance y ajustando la planificación cuando sea necesario.
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• Estudiar dosieres enviados por los clientes y recopilar información clave para la ejecución del proyecto.
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  desarrollo, calidad, regulatory, producción etc.
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• Supervisar la contratación, ejecución y resultados de dichos estudios.
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  presentaciones, informes, tablas de seguimiento, etc.

¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto?

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• Muy valorable máster en Industria Farmacéutica y Galénica o licenciatura en farmacia industrial y galénica
• Se valorará positivamente formación complementaria en gestión de proyectos
• Experiencia de al menos 3 años como gestor de proyectos en la industria farmacéutica
• Conocimiento de procesos de desarrollo galénico, transferencia tecnológica, validaciones y escalado industrial
• Muy valorable experiencia en CDMO
• Nivel B2-C1 inglés
• Nivel alto de excel
• Capacidad de toma de decisiones. Buena capacidad de organización, planificación.
• Perfil orientado a resultados con buenas dotes comunicativas
• Capacidad para trabajar en entornos dinámicos

Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB?

• Contrato indefinido desde incorporación
• Horario con entrada y salida flexible. Entrada entre 07:
  30-09:
  00;
  salida entre las 17:
  00-18:
  30. Los viernes jornada intensiva, salida entre las 14:
  00-15:
  30
• Jornada intensiva en agosto
• 24 días de trabajo en remoto al año, 2 días por mes
• Plan de retribución flexible a través de Cobee
• Oferta salarial negociable acorde a la experiencia aportada por el/la candidata/a
• Trabajar en un entorno dinámico, en una compañía con presencia internacional y en pleno proceso de expansión

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• Evaluar técnica y económicamente la viabilidad de los proyectos, identificando riesgos y proponiendo soluciones.
• Estudiar dosieres enviados por los clientes y recopilar información clave para la ejecución del proyecto.
• Gestionar acuerdos técnicos con los clientes y alinear los objetivos del proyecto con sus expectativas.
• Participar en reuniones y presentaciones técnicas para garantizar una comunicación fluida y eficaz.
• Coordinar las fases del proyecto con los distintos departamentos implicados: desarrollo, calidad, regulatory, producción etc.
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• Evaluar inversiones necesarias y analizar su viabilidad junto con los departamentos correspondientes.
• Elaborar cotizaciones de proyectos y realizar seguimiento de costes durante todas las fases del proyecto.
• Implementar herramientas de seguimiento y control de KPIs para asegurar el cumplimiento de objetivos.
• Evaluar y gestionar proveedores de servicios para estudios externos requeridos (PDE, nitrosaminas, ICHQ3D, E&L, validaciones, etc.).
• Supervisar la contratación, ejecución y resultados de dichos estudios.
• Convocar y liderar reuniones periódicas interdepartamentales para dar seguimiento a los proyectos y reportar al responsable directo
• Preparar y actualizar reportes del estado de los proyectos: presentaciones, informes, tablas de seguimiento, etc.

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• Horario con entrada y salida flexible. Entrada entre 07:30-09:00; salida entre las 17:00-18:30. Los viernes jornada intensiva, salida entre las 14:00-15:30
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• 24 días de trabajo en remoto al año, 2 días por mes
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Pero. ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB?

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• Horario con entrada y salida flexible. Entrada entre 07:30-09:00; salida entre las 17:00-18:30. Los viernes jornada intensiva, salida entre las 14:00-15:30
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• 24 días de trabajo en remoto al año, 2 días por mes
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Jornada intensiva en agosto
24 días de trabajo en remoto al año, 2 días por mes
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Oferta salarial negociable acorde a la experiencia aportada por el/la candidata/a
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