519 Empleos en VILLALBILLA
Field Service Engineer Digital Technologies F/M
Publicado hace 3 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Leica Biosystems’ mission of “Advancing Cancer Diagnostics, Improving Lives” is at the heart of our corporate culture. We’re a global leader in cancer diagnostics with the most comprehensive portfolio from biopsy to diagnosis. Our easy-to-use and consistently reliable offerings help improve workflow efficiency and diagnostic confidence. Our associates know that every moment matters when it comes to cancer diagnostics. When you come to work, you’re helping develop solutions that enable accurate diagnoses to turn anxiety into answers. Join our diverse, global team of talented people, and be inspired to grow every day.
Leica Biosystems is proud to work alongside a community of six fellow Diagnostics Companies at Danaher. Together, we’re working at the pace of change to improve patient lives with diagnostic tools that address the world’s biggest health challenges.
The Service Engineer Digital Technologies for Leica Biosystems is responsible for delivering, promoting and selling high quality technical service within geographical area of responsibility, including EU if required, with the objective of achieving customer satisfaction whilst obtaining individual or team revenue and KPI targets.
The responsibility of the position holder is service and maintenance along with troubleshooting and commissioning of the laboratory instruments in the Leica Biosystems portfolio, focusing on configuration and implementation of Imaging Solutions, network devices and remote services.
Visit customers for installations, preventive maintenance, repairs, fault analysis and upgrades in order to achieve high customer satisfaction and ensure a professional repair in due time with effective, efficient & safe work practices. Provide phone and remote support to reduce customer downtime. Perform root cause analysis in the field or in the business / manufacturing unit.
Be the local expert and go-to person for other FSE’s in the region.
This position is part of the Service team located in Madrid and will be fully remote. At Leica Biosystems, our vision is to advance cancer diagnostics and improve lives.
You will report to the Iberia Service Manager. If you thrive in a dynamic, technical, fast paced role and want to contribute towards a world-class Technical Service organization—read on
In this role, you will have the opportunity to:
- Visit customers to perform preventative maintenance, repairs, fault analysis, and upgrades to achieve optimum customer care and ensure a professional repair in due time with effective and efficient working practices contributing to team goals/KPI’s.
- On-site installation of Imaging Solutions, including configuration of network requirements.
- Deliver accurate reporting, handling and timely submission of Salesforce reports, Expenses, Stock management and other relevant service documentation/process transactions.
- Work in close collaboration with DP product specialist EMEA, Business Unit and other LBS Field Service team, to improve reliability and feedback insights on Imaging Solutions technical support.
- Co-operate closely with and support the sales team with tasks such as basic training for customers, installations, demonstrations and setting up systems on the customer network
- Exchange valuable information resulting from customer contacts to increase customer satisfaction. Document customer information with the CRM & Service management systems in a timely manner. Collect, update & distribute knowledge with the product specialists.
The essential requirements of the job include:
Experience in Field Service or a related field, preferred on medical devices
Knowledge of network configuration and setup such as firewalls and TCP/IP networking
Experience with Windows Server, Linux, VM’s and working knowledge of SQL.
Knowledge of Digital Pathology Integration solutions and software installations advantageous
Proven ability to learn independently in technical areas and build experience
Travel: Must be able to travel approximately 50 % of the time primarily within the region, this will vary depending on requirements. Overnight travel may be required
Language : English & Spanish
At Leica Biosystems we believe in designing a better, more sustainable workforce. We recognize the benefits of flexible, remote working arrangements for eligible roles and are committed to providing enriching careers, no matter the work arrangement. This position is eligible for a remote work arrangement in which you can work remotely from your home. Additional information about this remote work arrangement will be provided by your interview team. Explore the flexibility and challenge that working for Leica Biosystems can provide.
Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
For more information, visit .
Project Management Launch & Portfolio Specialist
Publicado hace 4 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Xiromed is a vertically integrated generic company focused on delivering high quality & value products to the US and some European markets. Xiromed’s vision is to be a high quality provider of generic pharmaceuticals that bring enhanced value to our patients, customers and the healthcare system. We strive to bring broad based access to drug products across dosage forms, therapeutic areas and market channels. We continue to invest strongly in state of the art infrastructure across technology, manufacturing and quality systems to build a strong and diversified portfolio of offerings. The biggest asset that makes us who we are will always be our people across the organization, who epitomize the passion, leadership, integrity and the culture of success at our company.
Global Responsibility
Bringing Xiromed EU portfolio pipeline, internal and external, to the market in accordance with the goals and business plan of the business unit, including but not limited to ensure the launch is properly planned, technically prepared, and timely implemented and finally launched into the markets.
Specific Responsibilities
- Improve BCs generally format and forecasting accuracy Business Case and involvement in launch/replenishment order.
- System for launch planning (lead implementation and maintenance of such system – probably will be SAP based).
- Active part in COGs negotiation for launches and existing portfolio – renegotiate where margin low.
- Manage the forecasting and order placement of the launches.
- Inhouse portfolio coordination & configurations for regulatory and business cases.
- Launch Management, being part of the launch team and leading a number of launches.
Competencies/Career level
Innovation, communication, teamwork, adaptability/flexibility, productivity, sense of urgency, initiative/problems solving
Requirements and personal skills
- Education: University Degree in Pharmacy or similar.
- Languages: Fluent Spanish and English, knowledge of other languages will be an asset.
- Experience (years/area): 4 years in Launch and Project Management. Business Development Gx- Experience network for COGs negotiation.
- Specific Knowledge: Systems implementation/maintenance.
- Travels: Open to travel.
- Personal skills: Flexibility, open and cooperative attitude, teamwork good communication/organizational skills and problems solving.
COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES
The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.
Técnico/a de PRL - Planta farmaceútica
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
En pocas palabras
Posición: Técnico/a de PRL
Localización: Azuqueca de Henares
Experiencia: mínimo 5 años de experiencia
¿Quieres saber más?
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.
¿Preparado para ser un #Challenger?
¿Qué buscamos?
Incorporar a un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a de PRL (HSE) para el equipo de Seguridad y Salud de nuestra planta en Azuqueca de Henares.
¡El reto!
- Evaluaciones de riesgos
- Investigación de accidentes y análisis de causa raíz.
- Elaboración/Supervisión de Permisos de Trabajo
- Coordinación de actividades de los servicios de prevención ajenos.
- Definición de estándares de trabajo en materia de seguridad y salud ocupacional.
- Asesoramiento y formación en materia preventiva.
- Soporte en la elaboración de planes de seguridad y salud.
- Trabajo en campo, asumiendo o coordinando el rol de especialista en ejecución de trabajos especiales.
- Soporte en la planificación de la actividad preventiva y seguimiento de medidas correctoras.
- Coordinación del sistema de gestión de seguridad y salud ocupacional.
- Evaluación de performance y confección de tableros de indicadores de desempeño.
- Representación de la empresa ante organismos del Estado.
¿Qué necesitas?
- Formación Universitaria superior: Ingeniería en ciencias químicas o carreras afines.
- Máster en Prevención de Riesgos Laborales (PRL): con las 3 especialidades, Seguridad, Higiene y Ergonomía
- Al menos 5 años de experiencia trabajando en entornos industriales, preferentemente industria farmacéutica.
- Acostumbrado a trabajar en entornos ATEX
- Conocimiento de la Normativa APQ/R.D.1215/97
- Capacidad de análisis Evaluaciones Higiénicas
- Perfil orientado a resultados, con dinamismo, autogestión y capacidad resolutiva. Excelentes relaciones interpersonales, trabajo en equipo, capacidad de aprendizaje e influencia.
- Idioma: muy valorable nivel medio-alto de inglés y español fluido.
¡Nuestros beneficios!
⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada
Contrato indefinido
Atractivo paquete salarial
Técnico Garantía de Calidad - Planta Inyectables
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
En pocas palabras
Posición: Técnico Garantía de Calidad
Localización: Azuqueca de Henares.
Experiencia: 2 a 4 años en funciones similares.
¿Quieres saber más?
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.
¿Preparado para ser un #Challenger?
¿Qué buscamos?
El Técnico de Garantia de Calidad responderá al Coordinador de Garantía de Calidad y trabajará en el área de Sistemas de Calidad de la planta.
Especificamente, será responsable por la gestión de desviaciones en la planta de injectables del grupo Chemo - Universal Farma.
¡El reto!
- Gestión de las desviaciones de la planta
- Revisión de investigaciones de las áreas de Operaciones y Laboratoriales
- Evaluacion de impacto de calidad de lotes asociados a desviaciones
- Evaluación de acciones correctivas/preventivas soportando las demás áreas de la planta de manera a asegurar la recurrencia de desviaciones
- Evaluación de tendencias de desviaciones de la planta
- Preparación de Análisis de Riesgos
- Reporte de KPIs asociados a desviaciones
- Soporte en auditorias externas, inspecciones y auditorias internas
- Soporte en actividades del sistema de calidad
¿Qué necesitas?
- Graduado en Química, Farmácia o graduación asociadas a Ciencias Farmaceuticas
- Máster en Farmacia, Química o titulación científica relacionada con las Ciencias Farmacéuticas
- Ingles fluido
- Conocimiento SAP, herramientas de IA
¡Nuestros beneficios!
⏰Horario turnos de mañana y tarde
Contrato indefinido
Atractivo paquete salarial.
Analista de Estabilidades de Control de Calidad- Temporal
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
En pocas palabras
Posición: Analista de Estabilidades de Control de Calidad- Temporal
Localización: Azuqueca de Henares.
Experiencia: 2 a 3 años en funciones similares.
¿Quieres saber más?
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.
¿Preparado para ser un #Challenger?
¿Qué buscamos?
Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Analista de Estabilidades de Control de Calidad- Temporal para incorporarse al equipo de Calidad de nuestra planta en Azuqueca de Henares. F
¡El reto!
- Realización de análisis siguiendo los métodos analíticos aprobados de lotes de producto terminado, intermedios y materias primas.
- Cuidado de equipos y materiales, siguiendo los procedimientos aprobados con el fin de garantizar la calidad de los datos analíticos obtenidos.
- Mantener el lugar de trabajo limpio y ordenado.
- Muestreo de materias primas, intermedios y producto final.
- Seguimiento de todos lo procedimientos operativos o generales aprobados.
- Bajo supervisión de un técnico o supervisor realización de ensayos que conduzcan a la validación de nuevos métodos de análisis.
- Obtención y revisión de la documentación relacionada con los análisis realizados.
¿Qué necesitas?
- Formación: Titulación Universitaria en Farmacia, o similar.
- Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas.
- Experiencia (años/área): +1-3 años
¡Nuestros beneficios!
⏰Horario turnos
Contrato temporal.
Atractivo paquete salarial.
Supervisor de mantenimiento
Publicado hace 2 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Buscamos un líder industrial visionario para ocupar el puesto de Plant Controller, una figura clave donde la ingeniería de procesos se une a la gestión de resultados. Usted será el responsable de coordinar los equipos de producción, mantenimiento y finanzas para maximizar la eficiencia en cada etapa del proceso de fabricación, desde el consumo eléctrico de la maquinaria hasta el rendimiento de los activos mecánicos. Si tiene experiencia comprobada en liderar transformaciones operacionales en la industria, posee un dominio técnico de nuestros procesos y utiliza el control financiero como herramienta de mando, le ofrecemos una plataforma para impulsar la excelencia y la rentabilidad industrial a escala global.
- Nuestro cliente:
Empresa líder mundial en soluciones de almacenamiento de energía, cuyo impacto es clave para la movilidad del futuro, desde vehículos avanzados hasta soluciones industriales críticas.
- Tus funciones:
Reportando al Responsable de Mantenimiento, sus principales funciones serán las siguientes:
-Coordinación del mantenimiento correctivo y preventivo de la planta, asegurando la disponibilidad y confiabilidad de la maquinaria e instalaciones.
-Gestión y supervisión del equipo de mantenimiento (técnicos, operarios) para asegurar el óptimo funcionamiento, la distribución eficiente de la carga de trabajo y el desarrollo de sus habilidades técnicas.
-Revisión y análisis de las necesidades de cada uno de los equipos, proponiendo y desarrollando planes de mantenimiento predictivo e implementando nuevas técnicas para optimizar la vida útil de los activos.
-Asegurar el cumplimiento de los protocolos y normas de seguridad industrial y salud ocupacional en todas las actividades de mantenimiento para prevenir accidentes, incluyendo la promoción de una cultura de seguridad dentro del equipo.
-Elaboración y control del presupuesto del área de mantenimiento, gestionando los costes asociados a repuestos, consumibles y servicios externos.
-Generación de informes periódicos sobre el estado de la maquinaria, el rendimiento del equipo, los costes de mantenimiento y los indicadores clave (KPIs) para la Dirección de Mantenimiento.
Implementación de proyectos de mejora continua y eficiencia energética en los sistemas y equipos de la planta.
-Mantenimiento y actualización de la documentación técnica de los equipos, planos, manuales y registros de mantenimiento en el sistema de gestión (CMMS/GMAO).
- ¿Qué buscamos?
Formación: Título universitario (Ingeniería Técnica o Superior) en áreas como Ingeniería Industrial (especialidad Eléctrica, Mecánica o similar) o título de Formación Profesional de Grado Superior (FPGs) o Técnico Superior en Mantenimiento de Equipo Industrial, Mecatrónica Industrial, o similar, complementado con una sólida experiencia profesional en el sector.
Conocimientos Técnicos: Sólidos conocimientos en:
-Mecánica, electricidad, neumática e hidráulica industrial.
-Sistemas de control y automatización (PLCs, SCADA).
-Técnicas de mantenimiento predictivo (vibraciones, termografía, análisis de aceites, etc.).
-Manejo avanzado de herramientas informáticas y sistemas GMAO/CMMS (software de Gestión de Mantenimiento Asistido por Ordenador).
-Normativas: Conocimiento de la normativa aplicable en materia de seguridad, salud ocupacional (LPRL) y calidad industrial.
- Tus beneficios:
La oferta incluye un paquete de compensación total altamente competitivo y atractivo, que reconoce la criticidad del rol de liderazgo industrial. Además del salario base, se garantiza un robusto esquema de incentivos y bonificaciones directamente ligado al impacto en la eficiencia y la rentabilidad de la planta. Complementariamente, ofrecemos un sólido plan de bienestar integral (seguros y beneficios sociales superiores) y un trayecto de carrera definido con amplias oportunidades de desarrollo y crecimiento en una empresa tecnológica líder a nivel global.
Coordinador/a laboratorio fisico-quimico, QC inyectables. Muestreo y Material Acondicionamiento.
Publicado hace 2 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
En pocas palabras
Posición: Coordinador/a de Control de Calidad- Muestreo y Material de Acondicionamiento
Localización: Azuqueca de Henares
Experiencia: al menos 2-3 años en funciones similares
¿Quieres saber más?
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.
¿Preparado para ser un #Challenger?
¿Qué buscamos?
Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Coordinador/a de Control de Calidad- Muestreo y Material de Acondicionamiento para incorporarse en nuestra planta de inyectables de Azuqueca de Henares.
¡El reto!
Gestionar y revisar muestreos de materias primas y materiales de envasado (primarios y secundarios), inspección visual por AQL, pruebas Físico-Químicas de materias primas y materiales de envasado, coordinando el equipo de técnicos y analistas.
- Coordinar y revisar el análisis y muestreo de materias primas y materiales de envasado
- Utilización de tablas de muestreo ANSI/ ASQC y UNE-ISO2859
- Redactar y revisar informes de calificación y certificación de proveedores
- Gestionar estándares de referencia, reactivos y material del laboratorio
- Velar por el cumplimiento de estándares de calidad, procedimientos y métodos internos, externos y regulatorios
- Redactar/revisar procedimientos, instrucciones de muestreo, métodos analíticos y especificaciones para el uso en el Laboratorio Físico Químico
- Realizar investigaciones y redactar informes de investigación analítica
- Revisión de farmacopeas (USP, Ph.Eur.) y guías, gestionando la implementación de cambios en procedimientos y métodos internos
- Capacitar a los analistas en procedimientos nuevos y revisados
- Resolver problemas analíticos. Brindar apoyo analítico y experiencia al equipo
- Investigar, completar y dar seguimiento a OOS, OOT, Desviaciones y CAPAs asignadas
¿Qué necesitas?
• Formación: Grado o licenciatura en Farmacia, Química o similar
• Idiomas: Español e inglés fluidos, valorándose el conocimiento de otros idiomas
• Experiencia (años/área): +2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en Laboratorio Físico-Químico, preferiblemente en productos Inyectables. Sólidos conocimientos de GMP
• Deseable: SAP, Minitab
• Aptitudes personales: Capacidad de toma de decisiones y resolución de problemas, buenas habilidades organizativas, persistencia, autonomía, trabajo en equipo.
¡Nuestros beneficios!
⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas).
Contrato indefinido.
Atractivo paquete salarial.
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Analista de Control de Calidad Físico-Químico (Contrato Temporal)
Publicado hace 5 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
En pocas palabras
Posición: Analista de Control de Calidad Físico-Químico (Contrato Temporal)
Localización: Azuqueca de Henares.
Experiencia: al menos 1 año en funciones similares.
¿Quieres saber más?
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.
¿Preparado para ser un #Challenger?
¿Qué buscamos?
Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Analista de Control de Calidad Físico-Químico en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares.
¡El reto!
- Realizar los análisis de aguas, materias primas, productos intermedios, producto terminado y material de acondicionamiento primario y secundario.
- Realizar los análisis relativos a transferencias y validaciones/verificaciones de métodos analíticos.
- Evaluacion, reporte de datos y resultados.
- Seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP.
- Contribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.).
- Colaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección.
- Colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio
- Gestionar reactivos, materiales y estándares del laboratorio.
- Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos
- Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos.
- Participar en las investigaciones, OOS y OOT.
- Revisión de documentación básica
- Redacción de procedimientos, métodos, investigaciones.
¿Qué necesitas?
- Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar.
- Experiencia (años/área): +1 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables.
- Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. Experiencia en HPLC y GC empleando software Empower.
- Habilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones.
- Habilidades técnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado.
¡Nuestros beneficios!
⏰Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y noches 22.00 a 06.00h
Contrato de sustitución con opción de permanencia
Atractivo paquete salarial (salario fijo + plus rotación)
Ingeniero/a de Procesos en Área de Empaquetado Farmacéutico
Publicado hace 5 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
En pocas palabras
Posición: Ingeniero/a de Procesos en Área de Empaquetado Farmacéutico
Localización: Azuqueca de Henares (Presencial)
Experiencia: Más de 4 años en gestión de personal en producción farmacéutica
¿Quieres saber más?
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.
¿Qué buscamos?
Incorporamos un/a Ingeniero/a de Procesos en Área de Empaquetado Farmacéutico para incorporarse con contrato indefinido en nuestra planta en Azuqueca de Henares.
¡El reto!
- Supervisar y controlar el programa de producción y los procesos de fabricación en cada turno, asegurando el cumplimiento de objetivos de volumen, calidad y coste.
- Coordinar con Planificación, Logística, Almacén, Mantenimiento y Control de Calidad para optimizar el trabajo y la productividad de las líneas de fabricación.
- Organizar y gestionar los recursos humanos disponibles, adaptando el plan de fabricación para maximizar el rendimiento y evitar paradas de línea.
- Investigar y resolver incidentes, desviaciones y resultados fuera de especificaciones (OOS), colaborando con Control de Calidad para la liberación de lotes.
- Proponer mejoras en equipos, procesos e instalaciones para optimizar la producción.
- Supervisar y coordinar la resolución de averías con personal interno y proveedores externos.
- Desarrollar procesos y equipos de fabricación, estableciendo parámetros críticos para nuevos productos y mejoras continuas.
- Revisar y actualizar procedimientos de trabajo, además de formar al personal en el correcto uso de equipos y procesos.
- Participar en auditorías con clientes junto al departamento de Control de Calidad y asesorar en nuevos proyectos hasta su implementación.
- Organizar y supervisar la generación y revisión de documentación de fabricación para la aprobación de lotes.
¿Qué necesitas?
- Licenciatura o Grado en Farmacia, Ingeniería o Ingeniería Técnica. Máster en Industria Farmacéutica valorado positivamente.
- Más de 4 años de experiencia en gestión de personal en producción farmacéutica.
- Conocimientos sólidos en gestión industrial.
- Español imprescindible e inglés avanzado.
- Disponibilidad para viajar ocasionalmente.
- Habilidades para trabajar en equipo y de forma autónoma, dinamismo, multitarea, capacidad para trabajar bajo presión y resolver problemas.
¡Nuestros beneficios!
⏰Horario de lunes a viernes, con entrada flexible entre 08:00 y 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h
Contrato Indefinido
Atractivo paquete salarial.
Pharmaceutical Development Team Leader - Solids
Publicado hace 5 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
En pocas palabras
Posición: Pharmaceutical Development Team Leader - Solids
Localización: Azuqueca de Henares
Experiencia: más de 5 años en el desempeño de las funciones descritas
¿Quieres saber más
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.
¿Qué buscamos?
Incorporamos un/a Pharmaceutical Development Team Leader - Solids para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares.
¡El reto!
- Dirigir y supervisar el área de formulación farmacéutica dentro del departamento de I+D, asegurando la planificación, coordinación y seguimiento de los proyectos asignados, reportando avance al director y otras áreas involucradas.
- Ser responsable del desarrollo de formulaciones y procesos farmacéuticos, coordinando estrechamente con el equipo analítico para garantizar resultados óptimos.
- Analizar patentes y resultados de estudios de bioequivalencia, coordinando y validando el plan de desarrollo farmacéutico conforme a normativas GMP, ICH, EMEA y FDA.
- Gestionar el presupuesto anual del proyecto para desarrollar productos genéricos equivalentes dentro de los plazos establecidos y cumpliendo regulaciones.
- Asegurar que los productos y procesos sean escalables a fabricación comercial, colaborando con proveedores para seleccionar materias primas adecuadas.
- Planificar y coordinar actividades de desarrollo farmacéutico y analítico, supervisando al equipo para garantizar formulaciones y procesos sólidos.
- Liderar estudios de preformulación, desarrollo y optimización de procesos, actuando como experto técnico en selección de estrategias de formulación.
- Proporcionar soluciones técnicas y optimización en colaboración con el departamento de producción.
- Realizar búsquedas bibliográficas, análisis de patentes y redactar documentos técnicos y regulatorios, incluyendo protocolos, informes y registros según directrices internacionales.
- Preparar documentación científica para soporte regulatorio y asegurar cumplimiento con normativas GMP, CFR y políticas internas de calidad.
- Gestionar recursos humanos y materiales, participando en contratación, formación y desarrollo del equipo.
- Fomentar la colaboración con departamentos internos y externos, asegurando eficiencia en actividades subcontratadas.
- Informar y asesorar sobre desviaciones, modificaciones y decisiones estratégicas en el desarrollo de formulaciones para cumplir objetivos y cronogramas.
¿Qué necesitas?
- Formación: Máster en Farmacia, Química o titulación científica relacionada con las Ciencias Farmacéuticas. Se valorará el doctorado en Farmacia.
- Idiomas: Inglés fluido, conocimientos básicos de español, se valorarán conocimientos de otros idiomas.
- Experiencia (años/área): Más de 5 años de experiencia en proyectos de formulación y al menos 5 años en la dirección de proyectos de I+D de formulación en el sector farmacéutico. Se valorará la experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Habilidades de liderazgo demostradas. Se valorará la experiencia en la gestión de múltiples proyectos y en los requisitos de la FDA.
¡Nuestros beneficios!
⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h
Contrato indefinido
Atractivo paquete salarial.