4 Ofertas de Biomédica en España

RESPONSABLE TÉCNICO DE PROYECTOS EN PROYECTOS DE INGENIERIA BIOMEDICA E IA

Madrid, Madrid Hospital Quirónsalud Palmaplanas

Publicado hace 4 días

Trabajo visto

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Descripción Del Trabajo

Descripción de la oferta

El Instituto de Investigación Sanitaria - Fundación Jiménez Díaz, precisa incorporar un Técnico Responsable de Proyectos en Proyectos de Ingeniería Biomedica e IA para la Unidad de Innovación del IIS-FJD.

Tareas
  • Supervisar la conformidad de los productos sanitarios
    Verificar que cada producto cumple con los requisitos legales y normativos antes de su liberación al mercado.
  • Gestionar la documentación técnica y regulatoria
    Elaborar, revisar y mantener actualizada la documentación técnica y la declaración de conformidad de los productos.
  • Coordinar el sistema de gestión de calidad
    Asegurar la correcta implantación y mantenimiento del sistema de gestión de calidad conforme a las normativas aplicables (ISO 13485, MDR, etc.).
  • Vigilancia postcomercialización
    Supervisar y coordinar las actividades de vigilancia postcomercialización, incluyendo la gestión de incidentes, acciones correctivas y notificaciones a las autoridades competentes.
  • Interlocución con autoridades y organismos reguladores
    Actuar como punto de contacto ante auditorías, inspecciones y consultas regulatorias, facilitando la información y documentación requerida.
  • Proyectos de I+D+i
    Participar en el diseño, y ejecución de proyectos de investigación que incluyan desarrollo de IA.
  • Gestión de riesgos y acciones correctivas
    Identificar riesgos regulatorios, proponer acciones preventivas / correctivas y asegurar su implementación y seguimiento.
Requisitos
  • Formación : Grado en Ingeniería Biomédica, Biotecnología o similar.
  • Experiencia : Experiencia demostrable (mínimo 2 años) en desarrollo de dispositivos médicos y gestión de proyectos.
  • Otros requerimientos : Inglés, nivel intermedio / avanzado, y valorable otros idio
  • Ofimática a nivel usuario.

VALORABLE :

  • Máster enIngeniería Biomédica, Inteligencia artificial
  • Conocimientos sólidos en diseño y validación de algoritmos de IA (machine learning, deep learning, procesamiento de señales biomédicas, etc.).
  • Manejo de herramientas de desarrollo (Python, MATLAB, TensorFlow, PyTorch, etc.).
  • Experiencia en normativas y procesos de certificación de dispositivos médicos.
  • Habilidades de liderazgo, comunicación y gestión de equipos.

#J-18808-Ljbffr
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Responsable Técnico De Proyectos En Proyectos De Ingenieria Biomedica E Ia

Madrid, Madrid Hospital Quirónsalud Palmaplanas

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Descripción Del Trabajo

Quirónsalud es la compañía líder en España en prestación de servicios sanitarios. Contamos con expertos de prestigio internacional en el ámbito biomédico y con un gran equipo de profesionales sanitarios y no sanitarios que trabaja día a día con el fin de ofrecer la mejor calidad asistencial y especializada de nuestro país.

En Quirónsalud queremos contar con el mejor talento profesional para seguir ofreciendo un servicio sanitario diferencial que se distinga por su calidad, su alto nivel de especialización, y por un cuidado de la salud persona a persona.

Descripción de la oferta

El Instituto de Investigación Sanitaria - Fundación Jiménez Díaz, precisa incorporar un Técnico Responsable de Proyectos en Proyectos de Ingeniería Biomedica e IA para la Unidad de Innovación del IIS-FJD.

  • Supervisar la conformidad de los productos sanitarios
    • Verificar que cada producto cumple con los requisitos legales y normativos antes de su liberación al mercado.
  • Gestionar la documentación técnica y regulatoria
    • Elaborar, revisar y mantener actualizada la documentación técnica y la declaración de conformidad de los productos.
  • Coordinar el sistema de gestión de calidad
    • Asegurar la correcta implantación y mantenimiento del sistema de gestión de calidad conforme a las normativas aplicables (ISO 13485, MDR, etc.).
  • Supervisar y coordinar las actividades de vigilancia postcomercialización, incluyendo la gestión de incidentes, acciones correctivas y notificaciones a las autoridades competentes.
  • Interlocución con autoridades y organismos reguladores
    • Actuar como punto de contacto ante auditorías, inspecciones y consultas regulatorias, facilitando la información y documentación requerida.
  • Proyectos de I+D+i
    • Participar en el diseño, y ejecución de proyectos de investigación que incluyan desarrollo de IA.
  • Gestión de riesgos y acciones correctivas
    • Identificar riesgos regulatorios, proponer acciones preventivas/correctivas y asegurar su implementación y seguimiento.

Formación: Grado en Ingeniería Biomédica, Biotecnología o similar.

Experiencia: Experiencia demostrable (mínimo 2 años) en desarrollo de dispositivos médicos y gestión de proyectos.

Otros requerimientos:

  • Inglés, nivel intermedio/avanzado, y valorable otros idio
  • Ofimática a nivel usuario.
  • Máster en Ingeniería Biomédica, Inteligencia artificial
  • Conocimientos sólidos en diseño y validación de algoritmos de IA (machine learning, deep learning, procesamiento de señales biomédicas, etc.).
  • Manejo de herramientas de desarrollo (Python, MATLAB, TensorFlow, PyTorch, etc.).
  • Experiencia en normativas y procesos de certificación de dispositivos médicos.
  • Habilidades de liderazgo, comunicación y gestión de equipos.
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El Instituto de Investigación Sanitaria - Fundación Jiménez Díaz, precisa incorporar un Técnico Responsable de Proyectos en Proyectos de Ingeniería Biomedica e IA para la Unidad de Innovación del IIS-FJD.

Tareas
  • Supervisar la conformidad de los productos sanitarios
    Verificar que cada producto cumple con los requisitos legales y normativos antes de su liberación al mercado.
  • Gestionar la documentación técnica y regulatoria
    Elaborar, revisar y mantener actualizada la documentación técnica y la declaración de conformidad de los productos.
  • Coordinar el sistema de gestión de calidad
    Asegurar la correcta implantación y mantenimiento del sistema de gestión de calidad conforme a las normativas aplicables (ISO 13485, MDR, etc.).
  • Vigilancia postcomercialización
    Supervisar y coordinar las actividades de vigilancia postcomercialización, incluyendo la gestión de incidentes, acciones correctivas y notificaciones a las autoridades competentes.
  • Interlocución con autoridades y organismos reguladores
    Actuar como punto de contacto ante auditorías, inspecciones y consultas regulatorias, facilitando la información y documentación requerida.
  • Proyectos de I+D+i
    Participar en el diseño, y ejecución de proyectos de investigación que incluyan desarrollo de IA.
  • Gestión de riesgos y acciones correctivas
    Identificar riesgos regulatorios, proponer acciones preventivas / correctivas y asegurar su implementación y seguimiento.
Requisitos
  • Formación : Grado en Ingeniería Biomédica, Biotecnología o similar.
  • Experiencia : Experiencia demostrable (mínimo 2 años) en desarrollo de dispositivos médicos y gestión de proyectos.
  • Otros requerimientos : Inglés, nivel intermedio / avanzado, y valorable otros idio
  • Ofimática a nivel usuario.

VALORABLE :

  • Máster enIngeniería Biomédica, Inteligencia artificial
  • Conocimientos sólidos en diseño y validación de algoritmos de IA (machine learning, deep learning, procesamiento de señales biomédicas, etc.).
  • Manejo de herramientas de desarrollo (Python, MATLAB, TensorFlow, PyTorch, etc.).
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  • Supervisar la conformidad de los productos sanitarios
    Verificar que cada producto cumple con los requisitos legales y normativos antes de su liberación al mercado.
  • Gestionar la documentación técnica y regulatoria
    Elaborar, revisar y mantener actualizada la documentación técnica y la declaración de conformidad de los productos.
  • Coordinar el sistema de gestión de calidad
    Asegurar la correcta implantación y mantenimiento del sistema de gestión de calidad conforme a las normativas aplicables (ISO 13485, MDR, etc.).
  • Vigilancia postcomercialización
    Supervisar y coordinar las actividades de vigilancia postcomercialización, incluyendo la gestión de incidentes, acciones correctivas y notificaciones a las autoridades competentes.
  • Interlocución con autoridades y organismos reguladores
    Actuar como punto de contacto ante auditorías, inspecciones y consultas regulatorias, facilitando la información y documentación requerida.
  • Proyectos de I+D+i
    Participar en el diseño, y ejecución de proyectos de investigación que incluyan desarrollo de IA.
  • Gestión de riesgos y acciones correctivas
    Identificar riesgos regulatorios, proponer acciones preventivas / correctivas y asegurar su implementación y seguimiento.
Requisitos
  • Formación : Grado en Ingeniería Biomédica, Biotecnología o similar.
  • Experiencia : Experiencia demostrable (mínimo 2 años) en desarrollo de dispositivos médicos y gestión de proyectos.
  • Otros requerimientos : Inglés, nivel intermedio / avanzado, y valorable otros idio
  • Ofimática a nivel usuario.

VALORABLE :

  • Máster enIngeniería Biomédica, Inteligencia artificial
  • Conocimientos sólidos en diseño y validación de algoritmos de IA (machine learning, deep learning, procesamiento de señales biomédicas, etc.).
  • Manejo de herramientas de desarrollo (Python, MATLAB, TensorFlow, PyTorch, etc.).
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